राइबोसोम: घटना, वितरण, संरचना, प्रकार, रासायनिक संरचना और कार्य

राइबोसोम: घटना, वितरण, संरचना, प्रकार, रासायनिक संरचना और कार्य!

राइबोसोम कोशिका के कोशिकाद्रव्य में मौजूद बेसोफिलिक ग्रैन्यूल हैं। चूंकि इस सामग्री में नाभिक के क्रोमेटिन कणिकाओं के समान मूल दाग के लिए एक आत्मीयता थी, इसलिए यह क्रोमिडियल या क्रोमोफिल पदार्थ नामक समय के लिए था।

राइबोसोम को पहली बार रॉबिन्सन और ब्राउन द्वारा 1953 में पादप कोशिकाओं में नोट किया गया था, जबकि इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के साथ बीन जड़ों का अध्ययन करते हुए और जल्द ही बाद में पलाडे (1955) ने उन्हें पशु कोशिकाओं में मनाया। उन्होंने राइबोसोम को अलग किया और उनमें आरएनए का पता लगाया, इसीलिए उन्हें आरएनपी या राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन कण या पलाड ग्रैन्यूल भी कहा जाता है। क्लाउड ने उन्हें माइक्रोसम नाम दिया लेकिन नाम राइबोसोम को 1958 में रॉबर्ट द्वारा नामित किया गया था।

घटना:

वे सार्वभौमिक रूप से पूरे पशु साम्राज्य और पौधे राज्य में वितरित किए जाते हैं। प्रोकैरियोट्स भी, वे पाए जाते हैं। राइबोसोम से रहित एकमात्र कोशिका प्रकार स्तनधारी आरबीसी हैं। किसी भी प्रकार के लिए प्रति इकाई क्षेत्र राइबोसोम का घनत्व स्थिर नहीं है। यह उन कोशिकाओं में उच्च है जो सक्रिय एम ​​प्रोटीन संश्लेषण और कोशिकाओं में कम है जहां प्रोटीन संश्लेषण कम है।

वितरण:

प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं में राइबोसोम अक्सर साइटोप्लाज्म में स्वतंत्र रूप से होते हैं। यूकेरियोटिक कोशिकाओं में राइबोसोम या तो साइटोप्लाज्म में स्वतंत्र रूप से होते हैं या एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम (ईआर) की झिल्ली की बाहरी सतह से जुड़े रहते हैं।

जब वे ईआर से संलग्न नहीं होते हैं तो उन्हें मुफ्त राइबोसोम कहा जाता है। फ्री राइबोसोम प्रोटीन के संश्लेषण के लिए साइटों के रूप में काम करते हैं जो साइटोप्लाज्मिक मैट्रिक्स के एंजाइम संविधान को बनाए रखने के लिए आवश्यक होते हैं।

अलगाव की विधि:

राइबोसोम आमतौर पर अंतर सेंट्रीफ्यूजेशन विधि द्वारा सेल से पृथक होते हैं जिसमें विश्लेषणात्मक अपकेंद्रित्र नियोजित होता है। राइबोसोम का अवसादन गुणांक विभिन्न ऑप्टिकल और इलेक्ट्रॉनिक तकनीकों द्वारा निर्धारित किया जाता है। अवसादन गुणांक को Svedberg इकाई, जैसे, 'S' इकाई के रूप में व्यक्त किया जाता है। एस राइबोसोमल कणों के आकार और आणविक भार से संबंधित है।

राइबोसोम की संख्या और एकाग्रता:

सभी कोशिकाओं में, जिसमें एन्डोप्लाज्मिक रेटिकुलम होता है, रिबोसोम की एक अच्छी संख्या देखी जा सकती है। उदाहरण के लिए, ग्रंथि कोशिकाओं के आधार पर, प्लाज्मा और यकृत कोशिकाओं में, सभी तेजी से बढ़ते पौधे और पशु कोशिकाओं में और बैक्टीरिया में, राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) की मात्रा राइबोसोम की एकाग्रता से संबंधित हो सकती है।

खरगोश के रेटिकुलोसाइट्स में लगभग 100 राइबोसोम प्रति which ³ पाए जाते हैं, जो कि रेटिकुलोसाइट और प्रति के बारे में 1 × 10 ⁵ कणों से मेल खाता है। सेल द्रव्यमान की कुल मात्रा का 5%, या प्रति सेल लगभग 20, 000 से 30, 000। हालांकि, अगर प्रतिकूल पोषण की स्थिति से प्रोटीन संश्लेषण की दर धीमी हो जाती है, तो राइबोसोम की संख्या प्रोटीन संश्लेषक कोशिकाओं और बैक्टीरिया में काफी कम हो सकती है।

राइबोसोम की संरचना:

राइबोसोम आकार और संरचना में उनकी एकरूपता के लिए उल्लेखनीय हैं, कोशिकाओं की एक विस्तृत श्रृंखला के माध्यम से जिसमें उनका अध्ययन किया गया है। उच्च पौधों और जानवरों के राइबोसोम तिरछे, गोलाकार होते हैं और उनका व्यास लगभग 250 ए ° होता है।

हालांकि, बैक्टीरिया के राइबोसोम कुछ हद तक छोटे होते हैं, क्योंकि उनमें उच्च पशु राइबोसोम की तुलना में कम मात्रा में प्रोटीन होता है। हालांकि, प्रति कण आरएनए की मात्रा में, जीवाणु राइबोसोम अन्य सभी वर्तमान में अध्ययन किए गए राइबोसोम जैसा दिखता है।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक अध्ययनों में नकारात्मक धुंधलापन एक फांक को प्रकट करता है जो राइबोसोम को एक बड़ी उप-इकाई और एक छोटी उप-इकाई में विभाजित करता है। ई। कोलाई में बड़ा कण कुछ हद तक 'कप' के आकार का या गुंबद के आकार का (140 से 160 A °) होता है और छोटा एक 'कैप' (90 से 110 A °) बनाता है जो दूसरे (Huxley) की सपाट सतह पर लगाया जाता है और जुबे 1960)। उच्च जानवरों और पौधों में यह दिखाया गया था कि राइबोसोम बड़ी उप-इकाइयों द्वारा एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से जुड़े होते हैं।

राइबोसोम की ठीक संरचना बहुत जटिल है और अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। चूंकि राइबोसोम अत्यधिक छिद्रपूर्ण और हाइड्रेटेड होते हैं, इसलिए आरएनए और प्रोटीन संभवतः दो सबयूनिट्स के भीतर होते हैं, खंडों में, यूरेनियल आयनों (आरएनए चयनात्मक दाग) के साथ सना हुआ, प्रत्येक राइबोसोम एक स्टार के आकार वाले शरीर के रूप में प्रकट होता है, जिस पर चार से छह भुजाएं होती हैं घनी धुरी। बेसिलस सबटाइटल का पृथक 50S सबयून्ट 160 से 180A ° के एक कॉम्पैक्ट कण के रूप में प्रकट होता है जिसमें एक पेंटागोनल चेहरा होता है, जिसके केंद्र में 40 से 60 A ° (नानिंगा, 1967) का एक गोल क्षेत्र होता है।

एक इलेक्ट्रॉन पारदर्शी कोर, जो राइबोसोम में नकारात्मक दाग होता है, एक इलेक्ट्रॉन अपारदर्शी क्षेत्र के अनुरूप होता है, जिसका वर्णन बड़े सबमिट्स में किया गया है। 40S सबयूनिट नियमित नहीं है और इसे दो भागों में उप-विभाजित किया जाता है जो कि 30 से 60 ए ° मोटी स्ट्रैंड द्वारा जुड़े हुए हैं।

रिबोसोमल सबुनिट:

एक और संपत्ति जो सबयूनिट संरचना में सभी राइबोसोम के लिए सामान्य है और अल्ट्रासेन्ट्रिफ्यूजेशन द्वारा उनके अवसादन स्थिरांक। अवसादन स्थिरांक के आधार पर दो मुख्य प्रकार के राइबोसोम होते हैं।

जीवाणुओं से जो आमतौर पर 2.7 × 10 ^{6 के} आणविक भार के अनुरूप 70S (स्वेदबर्ग इकाई) का गुणांक है। अन्य यूकेरियोटिक (न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं, या तो पौधे या जानवर) के राइबोसोम हैं, ऐसे राइबोसोम में लगभग 4 × 10 ⁶ डेल्टों के आणविक भार के साथ अवसादन स्थिरांक होता है।

उपर्युक्त दो (कप और कैप) राइबोसोम के संरचनात्मक सबयूनिट्स में संरचनात्मक सामंजस्य के लिए Mg ⁺⁺ आयनों (0.001M) की कम सांद्रता की आवश्यकता होती है। एमजी ⁺⁺ आयनों को हटाने के द्वारा राइबोसोम को साफ किया जा सकता है ताकि दो छोटे कण एक 2/3 और अन्य 1/3 मूल बरकरार राइबोसोम के द्रव्यमान को प्राप्त कर सकें। वास्तव में वे कुछ भी नहीं बल्कि एक ही सबयूनिट हैं जो इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप की मदद से देखे जाते हैं।

इन सब यूनिटों को उनके अवसादन स्थिरांक द्वारा संदर्भित किया जाता है। राइबोसोम की एक इकाई में 80S या 70S का अवसादन स्थिरांक होता है, जैसा कि पहले बताया गया है, जबकि 2/3 सबयूनिट में क्रमशः 60S या 50S और 1/3 सबयूनिट 40S या 30S का अवसादन स्थिरांक होता है। दोनों सबयूनिट्स मैग्नीशियम आयनों के माध्यम से एक साथ बंधे होते हैं जो आरएनए के फॉस्फोडाइस्टर समूहों के साथ बातचीत करते हैं।

पूरी तरह से मैग्नीशियम संतृप्त कण में एमजी ⁺⁺ आयन प्रति तीन फॉस्फोडाइस्टर समूह होते हैं। इन मैग्नीशियम आयनों की गणना 1/3 के हटाने से 80S का दरार 60S और 40S (सबसिट्स) बनता है।

आगे मग ^{++ को} हटाने से मटर और खमीर राइबोसोम के मामले में कम से कम आगे की दरार में मुक्ति मिलती है जो स्पष्ट रूप से 1/6 सबयूनिट हैं। इसके अतिरिक्त दरार, 2/3 और 1/3 सब यूनिटों के विपरीत, हालांकि, इस अर्थ में अपरिवर्तनीय है कि मैग्नीशियम आयनों की बहाली, 80S कणों की बहाली में परिणाम नहीं करती है।

यदि Mg ⁺⁺ सांद्रता दस गुना बढ़ जाती है, तो दो राइबोसोम व्यक्तिगत राइबोसोम के दो बार आणविक भार के साथ एक "डिमर" बनाने के लिए गठबंधन करते हैं। Mg ⁺⁺ एकाग्रता को कम करके डिमर को वापस दो राइबोसोम में परिवर्तित किया जा सकता है।

सेल वर्गों के प्रारंभिक इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अवलोकन से पता चला कि राइबोसोम अक्सर समूहों में जुड़े होते थे जो कभी-कभी आवर्तक पैटर्न बनाते थे। यह 1962 तक नहीं था कि प्रोटीन संश्लेषण में इन पॉलीरिबोसोम, या पॉलीसोम्स का कार्य खोजा गया था (वार्नर और रिच, 1 9 62)।

C ^{14 के} साथ रेटिकुलोसाइट्स का इलाज करने के बाद अमीनो एसिड लेबल किया और विघटन के लिए कोमल तरीकों का उपयोग करते हुए, यह पाया गया कि एकल राइबोसोम (80S) की विशिष्ट अवसादन स्थिरांक के अलावा कुछ बड़ी इकाइयां मौजूद थीं।

इन कणों का अवसादन निरंतर 108S से 170S या उससे भी अधिक होता है; यह पांच इकाइयों (एक पंचक) के पॉलीब्रिज़ोम के अनुरूप है। यह इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा पुष्टि की गई थी कि लगभग 75% राइबोसोम जो 170S चोटी दिखाते हैं, पेंटामेरस के रूप में प्रस्तुत किए गए थे।

एक पतली तंतु, mRNA के रूप में व्याख्या की जाती है, लगभग 150 A °। पॉलीब्रायोसोम में राइबोसोम की संख्या काफी भिन्न हो सकती है और ऐसा लगता है कि एमआरएनए की लंबाई से संबंधित है जो अनुवाद प्रक्रिया में 'पढ़ा' जाना चाहिए।

ई। कोलाई में और चिक भ्रूण से कोशिकाओं में, लगभग 50 इकाइयों से बना पॉलीरिबोसोम {रिच 1967) देखा गया है। पॉलीब्रायोसोम साइटोप्लाज्म में मुक्त हो सकते हैं या एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम के झिल्ली से बंधे होते हैं।

मुक्त पॉलीरिबोसोम के लिए, एक धुरी विन्यास को केंद्रीय अक्ष के चारों ओर व्यवस्थित छोटे सबयूनिट्स और परिधि में निपटाए गए बड़े उपकुंजियों के साथ पोस्ट किया गया है। विभिन्न कोशिकाओं के वर्गों में पॉलीरिबोसोम को दीन पेचदार सरणी (वीस और ग्रोवर, 1968) का निरीक्षण किया गया है। यह माना जाता है कि पॉलीसोम में एमआरएनए राइबोसोम के दो उपविभागों के बीच स्थित है।

राइबोसोम के प्रकार :

राइबोसोम दो मूल प्रकार के होते हैं, 70S और 80S राइबोसोम। इस प्रकार S, Svedberg इकाइयों को संदर्भित करता है। वास्तव में यह अवसादन गुणांक है जो दिखाता है कि एक अल्ट्रासेन्ट्रीफ्यूज में सेल ऑर्गेनेल तलछट कितनी तेज है। अवसादन गुणांक एडिटिव नहीं हैं।

80 एस राइबोसोम यूकेरियोट्स (जीवों में होते हैं जिनकी कोशिकाएं परमाणु लिफाफों से बंधी हुई सच्ची नाभिक होती हैं) जैसे शैवाल, कवक, उच्च पौधे और जानवर। जानवरों के 80S राइबोसोम में एक बड़ा 60S सबयूनिट और एक छोटा 40S सबयूनिट होता है।

70S राइबोसोम अपेक्षाकृत छोटे होते हैं और प्रोकैरियोट्स (जीव जिनके डीएनए एक परमाणु लिफाफे से बंधे नहीं हैं) में पाए जाते हैं, जैसे, बैक्टीरिया। 70S राइबोसोम में एक बड़ा 50S सबयूनिट और एक छोटा 30S सबयूनिट होता है।

माइटोकॉन्ड्रिया में पाए जाने वाले राइबोसोम और यूकेरियोट्स के क्लोरोप्लास्ट 80 एस यूकेरियोट राइबोसोम के बजाय प्रोकैरियोट राइबोसोम के करीब हैं। उदाहरण के लिए, कशेरुक माइटोकॉन्ड्रिया, में 55S राइबोसोम होते हैं, प्रत्येक में एक बड़ा 40S सबयूनिट और एक छोटा 30S सबयूनिट होता है। अवसादन गुणांक, ० एस, 55० एस और ५५ एस मूल्यों को गोल कर दिया जाता है। विभिन्न जीवों में वास्तविक एस मान थोड़ा अधिक या कम हो सकता है।

रासायनिक संरचना :

राइबोसोम के मुख्य घटक आरएनए और प्रोटीन हैं। लिपिड पूरी तरह से अनुपस्थित हैं या निशान में मौजूद हैं। ई। कोलाई के राइबोसोम में लगभग 60-65% आरएनए और 35-40% उनके वजन का प्रोटीन होता है। तालिका 6.3 विभिन्न प्रकार के राइबोसोम में आरएनए और प्रोटीन की अनुमानित मात्रा दिखा रही है।

राइबोसोमल आरएनए tRNA से और अधिकांश कोशिकाओं के अन्य RNA वर्गों से आकार और आधार सामग्री में भिन्न होता है। सभी राइबोसोम में दो प्रकार के आरएनए पाए जाते हैं। वे एक अभिन्न घटक हैं और आसानी से हटाया नहीं जा सकता। चूहे के जिगर के कणों के आरएनए में मुख्य रूप से सामान्य क्षार एडीनिन, गुआनिन, साइटोसिन और यूरेसिल होते हैं, जिनमें स्यूडुरिडाइन की थोड़ी मात्रा होती है, सामान्य रूप से घुलनशील आरएनए में पाए जाने वाले क्षार केवल बहुत कम मात्रा में कणों आरएनए में पाए जाते हैं।

तालिका ६.० और राइबोसोम के बीच अंतर २.१:

अनिनो एसिड:

चूहे के जिगर RNP के ट्राइक्लोरोएसिटिक एसिड अघुलनशील प्रोटीन की एमिनो एसिड संरचना क्रॉम्पटन और पेटरमन (1959) द्वारा निर्धारित की गई है। अमीनो एसिड युक्त सुगंधित और सल्फर बहुत कम मात्रा में मौजूद थे जबकि ल्यूसीन और आर्जिनिन 10% से अधिक थे। खरगोश रेटिकुलोसाइट्स और मटर सीडलिंग आरएनपी दोनों की संरचना समान रूप से उल्लेखनीय है।

आंशिक रूप से शुद्ध चूहे लाइव आरएनपी के एक हाइड्रोक्लोरिक अर्क से आर्गिनिन (मक्खन, 1960) की पैदावार हुई है, लेकिन क्या ये अमीनो एसिड स्वयं प्रोटीन से प्राप्त किए गए थे, अभी तक निर्धारित नहीं किए गए हैं।

प्रोटीन:

प्रोटीन में अमीनो एसिड की रैखिक श्रृंखला होती है। राइबोसोमल प्रोटीन के अमीनो एसिड की राइबोसोम रचना में समान रूप से अलग-अलग मूल के हैं और राइबोसोम द्वारा गठित प्रोटीन से काफी भिन्न हो सकते हैं।

इसलिए, राइबोसोमल स्ट्रक्चरल प्रोटीन के बीच अंतर करना आम है, राइबोसोम द्वारा बनने वाले एंजाइम की बढ़ती पेप्टाइड श्रृंखला है कि हाइड्रोजन रिडिंग द्वारा प्रोटीन राइबोसोमल आरएनए के साथ जुड़ा हुआ है, इस तथ्य से स्पष्ट है कि दो का पृथक्करण तेजी से और आसानी से अभिकर्मकों द्वारा पूरा किया जाता है। guanidium ब्रोमाइड द्वारा उदाहरण के लिए हाइड्रोजन बांड पर हमला।

यिन और बॉक (1960) द्वारा प्रयोग किए गए हैं, जिन्होंने एक स्थिर खमीर राइबोसोमल प्रोटीन प्राप्त किया। वाटसन (1960) को E.coli का प्रोटीन मिला और इस तरह के समूह के विश्लेषण से प्रत्येक सबयूनिट के आणविक भार के बारे में 30, 000 होने का संकेत मिलता है।

राइबोसोमल एंजाइमैटिक प्रोटीन:

राइबोसोमल प्रोटीन के अधिकांश एंजाइम के रूप में कार्य करते हैं जिससे प्रोटीन संश्लेषण होता है। दीक्षा प्रोटीन IF 1, IF2 और 1F3 प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया शुरू करते हैं जबकि स्थानांतरण प्रोटीन (G-factor, Ts-factor) mRNA पर राइबोसोम के अनुवाद में मदद करते हैं और राइबोसोम के एक साइट से दूसरी साइट पर टी-आरएनए अवशेषों के स्थानांतरण करते हैं। ।

एक अन्य एंजाइम peptidy1 ट्रांसफ़ेरेस पेप्टाइड श्रृंखला को अमीनोसे 1-tRNA और अन्य एंजाइमों को पूरा पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के परिवर्तन में मदद करता है।

एनएच ₄ सीआई के साथ राइबोसोम की धुलाई के परिणामस्वरूप और प्रोटीन संश्लेषण में कारकों से ऊपर पृथक कॉलम क्रोमैटोग्राफी, ओकोआ और सहकर्मियों (1960) के अधीन। उनमें से, तीन दीक्षा कारक- IF1, IF2 और IF3- 30S सबयूनिट के साथ शिथिल रूप से जुड़े हुए हैं। IF1 फैक्टर एक मूल प्रोटीन है जिसमें 9200 डलाटोन का आणविक भार होता है।

यह एफ-मेट-टीआरएनए के बंधन में शामिल है। IF2 फैक्टर भी मोल का एक प्रोटीन है। wt। 8000 daltons और सम-SH समूह जो GTP के साथ बंधन में मदद करते हैं। तीसरा प्रोटीन कारक- IF3, को GTP की आवश्यकता नहीं होती है और यह 30 m सबयूनिट्स के लिए mRNA को बांधने में शामिल होता है।

यह एक मूल प्रोटीन है जिसका आणविक भार 30, 000 डेल्टोन है। IF3 70S राइबोसोम के पृथक्करण कारक के रूप में भी कार्य कर सकता है। ओचोआ एट अल। (1972) ने बैक्टीरिया E.coli में आगे हस्तक्षेप कारक (i) की सूचना दी है। ये कारक IF3 कारक से जुड़ते हैं, इसकी विशिष्टता को बदलते हैं और इस प्रकार शुरुआत में आनुवंशिक संदेश के अनुवाद को नियंत्रित करते हैं।

पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के बढ़ाव के लिए बढ़ाव कारक आवश्यक हैं। ये ईएफजी (जी फैक्टर या ट्रांसलोकसे भी कहे जाते हैं) और ईएफटी फैक्टर हैं। जैसा कि पहले बताया गया है कि ईएफजी या जी फैक्टर एमआरएनए के प्रत्यारोपण में शामिल है। ई। कोलाई में, इसमें एकल पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला होती है जिसमें मोल होता है। wt। 72, 00 डेल्टों की। ईएफजी + जीटीपी नए बढ़े हुए पेप्टिडाइल-टीआरएनए के अनुवाद को बढ़ावा देता है।

एक अन्य ईएफ़टी कारक में दो प्रकार के प्रोटीन होते हैं जैसे तू (तापमान-अस्थिर) और टीएस (तापमान स्थिर)। ईएफटीयू कारक + जीटीपी टी कारक द्वारा उत्प्रेरित होने वाले राइबोसोम के स्वीकर्ता स्थल पर अपने बंधन से पहले जटिल एमिनोएसिल-टीआरएनए बनाता है। इसके अलावा, 50S राइबोसोमल सबयूनिट में एक एंजाइम-पेप्टाइड सिंथेटेज़ या पेप्टाइड ट्रांसफ़ेज़ होता है जो पेप्टाइड बॉन्ड के निर्माण में जुड़ा होता है। समाप्ति कारक आर 1 और आर 2 पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को मुक्त करने में मदद करने वाले प्रोटीन जारी कर रहे हैं।

राइबोसोम का जैवजनन:

बैक्टीरियल प्रोकैरियोटिक कोशिका में राइबोसोम का बायोजेनेसिस साइटोप्लाज्म के अंदर होता है क्योंकि न्यूक्लियोलस की अनुपस्थिति होती है। RRNAs जीनोम या राइबोसोमल डीएनए (rDNA) के विशिष्ट कोडन से उत्पन्न होते हैं।

यूकेरियोटिक कोशिकाओं में राइबोसोम के जैवजनन की प्रक्रिया जटिल होती है और न्यूक्लियोलस के अंदर होती है। एक सेट के गुणसूत्रों में एक विशिष्ट न्यूक्लियर आयोजक क्षेत्र होता है, जिसमें न्यूक्लियर आरएनए अणु होता है जो 28S और 18S rRNA दोनों का अग्रदूत होता है। 45S-RNA को 28S और 18S rRNA में बदलने की प्रक्रिया नीचे दी गई है:

45S न्यूक्लियर आरएनए अणु मेथिलेटेड होते हैं (-CH, समूह जोड़ा जाता है)। 45S न्यूक्लियर आरएनए के ये मिथाइलेटेड अणु 80 एस राइबोन्यूसोपॉर्टेइन अणु कणों (आरएनपी) बनाने वाले न्यूक्लियोलस में मौजूद आवश्यक प्रोटीन के साथ जुड़ जाते हैं। 45S आणविक आरएनए के साथ ये 80S RNP कई मध्यवर्ती चरणों के माध्यम से 32S और 18S rRNA में विभाजित हो जाते हैं, जिससे अणुओं का गैर-मिथाइलयुक्त भाग खो जाता है। 18S अणु एक साथ अपने प्रोटीन अणुओं के साथ तुरंत साइटोप्लाज्म के लिए ले जाया गया। 32S rRNA कुछ समय के लिए न्यूक्लियोलस पर रहता है और 28S rRNA में विभाजित हो जाता है।

5S rRNA नाभिक के बाहर संश्लेषित होता है और जीन गुणसूत्र के नाभिक आयोजक क्षेत्र से सटे होते हैं।

अपने प्रोटीन के साथ 18S rRNA नाभिक को नाभिक के माध्यम से छोड़ देता है और साइटोप्लाज्म में बाहर निकलता है, जहां प्रोटीन के साथ मिलकर यह राइबोसोम के छोटे सबयूनिट (40S) में इकट्ठा होता है। 28S rRNA नाभिक भी छोड़ देता है और 5S rRNA और 60S सबयूनिट बनाने वाले प्रोटीन के साथ शामिल हो जाता है।

राइबोसोमल प्रोटीन का संश्लेषण आंशिक रूप से नाभिक के अंदर और आंशिक रूप से साइटोप्लाज्म के अंदर होता है। साइटोप्लाज्म में संश्लेषित प्रोटीन न्यूक्लियोलस में राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन अणु कणों (RNP) में उपयोग किया जाता है।

राइबोसोमल आरएनए :

70S राइबोसोम में तीन प्रकार के rRNA, 23S rRNA, 16S rRNA और 5S rRNA होते हैं। 23S और 5S rRNA बड़े 50S राइबोसोमल सबयूनिट में होते हैं, जबकि 16S rRNA छोटे 30S राइबोसोमल सबयूनिट में होते हैं। 23S rRNA में 3200 न्यूक्लियोटाइड होते हैं, 16S rRNA में 1600 न्यूक्लियोटाइड होते हैं और 5S rRNA में 120 न्यूक्लियोटाइड शामिल होते हैं (ब्राउनली, 1968, फेलनर, 1972)।

80S राइबोसोम में भी तीन प्रकार के rRNA, अर्थात, 28S rRNA, 18S rRNA और 5S rRNA होते हैं। 28S और 5S rRNA बड़े 60S राइबोसोमल सबयूनिट में होते हैं, जबकि 18S rRNA छोटे 40S राइबोसोमल सबयूनिट में होते हैं।

28S rRNA में आणविक वाइट 1.6 x 10 ⁶ डेल्टोन होते हैं और इसका अणु दोहरे फंसे होते हैं और जोड़े में नाइट्रोजन आधार होते हैं। 18S rRNA में आणविक भार 0.6 * 10 ⁶ daltons है। 5S rRNA के अणु में एक तिपतिया घास की पत्ती का आकार और 120 न्यूक्लियोटाइड्स (फोर्ज और वीसमैन, 1968) के बराबर लंबाई होती है।

अन्य संविधान :

राइबोसोम की धातु सामग्री भी एक कठिन प्रश्न है। इस बात में कोई संदेह नहीं है कि मैग्नीशियम मुख्य रूप से आयनिक है, क्योंकि यह चूहे के लीवर राइबोसोम में उच्च सांद्रता में मौजूद होता है। यह 80S संरचना (हैमिल्टन और पेटरमन, 1959) को बनाए रखने में सबसे अधिक सक्रिय है क्योंकि यह इन विट्रो (रेंडी और हॉल्टिन, 1960) में अमीनो एसिड निगमन के लिए आवश्यक है। राइबोसोम में मौजूद अन्य धातुएं क्रोमियम, मैंगनीज, निकल, लोहा और कैल्शियम (वॉकर और वेले, 1958; त्सो 1958) हैं।

राइबोसोम का कार्य :

यह एक सर्वविदित तथ्य है कि राइबोसोम एक कोशिका में प्रोटीन के निर्माण के कारखाने हैं लेकिन वास्तव में एक राइबोसोम प्रोटीन संश्लेषण में भाग नहीं ले सकता है। यह 1962 से जाना जाता था जब & रिपोर्ट प्रकाशित की गई थी जिसमें पता चला था कि सक्रिय इकाइयाँ व्यक्तिगत राइबोसोम नहीं हैं, बल्कि इन इकाइयों का एक समूह है, जिसे पॉलीरिबोसोम कहा जाता है। पॉलिकोसोम की एक विस्तृत भूमिका वैज्ञानिक अमेरिकन दिसम्बर 1963 में ग्रिक एंड हॉल द्वारा प्रकाशित की गई थी। बहुत सबूत है कि राइबोसोम एक जैसे हैं और कम से कम विनिमेय हैं।

150 अमीनो एसिड की एक श्रृंखला के साथ हीमोग्लोबिन के मामले में राइबोसोम की सबसे सामान्य संख्या और 40 राइबोसोम तक का वर्णन किया गया है। तो पॉलीसोम नाम पॉलीरिबोसोम की जगह पर भी लगाया जा सकता है। प्रोटीन में अमीनो एसिड की रैखिक श्रृंखला होती है। श्रृंखला छोटी या लंबी हो सकती है दोनों ही मामलों में इसे पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला कहा जाता है। पॉलीपेप्टाइड को विशिष्ट तरीके से मोड़ा जा सकता है जो अक्सर एक जटिल प्रोटीन बनाने के लिए संयोजित होता है।

एक पॉलीसोम में राइबोसोम को 50-150 ए ^{0 के} अंतर से अलग किया जाता है। यूरैसिल-एसीटेट द्वारा सकारात्मक स्टैनिंग से पता चलता है कि, राइबोसोम एक पतले धागे से 10-15A ⁰ व्यास में जुड़े होते हैं, जो कि आरएनए के एकल स्ट्रैंड की मोटाई के बारे में है। राइबोसोम के बीच के अंतर के आकार से, पांच राइबोसोम वाले अंतराल का कुल माप लगभग 1500 ए ^{0 है}, पांच राइबोसोम में प्रत्येक का अंतर-राइबोसोमल अंतराल है 50-150 ए °।