माइटोकॉन्ड्रिया: माइटोकॉन्ड्रिया का वितरण, आकृति विज्ञान, कार्य और उत्पत्ति

माइटोकॉन्ड्रिया: माइटोकॉन्ड्रिया का वितरण, आकृति विज्ञान, कार्य और उत्पत्ति!

Klllliker (1880) पहले व्यक्ति थे जिन्होंने कीड़ों की मांसपेशियों की कोशिका में कणिकाओं (माइटोकॉन्ड्रिया) का अवलोकन किया। फ्लेमिंग (1882) ने मिटोकोंड्रिया का नाम फिला रखा। 1894 में ऑल्टमैन ने उन्हें मनाया और उन्हें ऑल्टमैन के ग्रैन्यूल बायोप्लास्ट कहा गया।

माइटोकॉन्ड्रिया शब्द इन ग्रैन्यूल्स पर बेंडा (1897-98) द्वारा लागू किया गया था जिसे वेलेट सेंट जॉर्ज द्वारा साइटोमिक्रोसोम के रूप में वर्णित किया गया था। बेंज़ स्टैनड माइटोकॉन्ड्रिया एलिज़रीन और क्रिस्टल वायलेट के साथ। किंग्सबरी (1912) ने उन्हें सेलुलर श्वसन से संबंधित किया और वारबर्ग (1913) ने श्वसन एंजाइमों की उपस्थिति देखी। 1934 में बेंसले और होर ने लीवर कोशिकाओं और पोर्टर और पालडे से अलग माइटोकॉन्ड्रिया को अपनी इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म संरचना का वर्णन किया।

वितरण :

आमतौर पर माइटोकॉन्ड्रिया समान रूप से साइटोप्लाज्म में वितरित होते हैं। हालाँकि, वे कुछ क्षेत्रों में स्थानीय हो सकते हैं। गुर्दे की समीपस्थ नलिकाओं में, वे कोशिका के बेसल क्षेत्र में पाए जाते हैं, वृक्क केशिकाओं के विपरीत। कंकाल की मांसपेशियों में वे मायोफिब्रिल के बीच स्थित होते हैं। कीट उड़ान की मांसपेशियों में कई बड़े माइटोकॉन्ड्रिया प्रत्येक तंतु के संपर्क में होते हैं।

कार्डियक पेशी में माइटोकॉन्ड्रिया मायोफिब्रिल्स के बीच फांक में स्थित होते हैं, कई लिपिड बूंदें माइटोकॉन्ड्रिया से जुड़ी होती हैं। कई शुक्राणुओं में माइटोकॉन्ड्रिया एक या दो संरचनाओं में फ्यूज हो जाता है जो शुक्राणु के मध्य भाग में स्थित होते हैं, जो एक्सिल फिलामेंट के आसपास होता है। स्तंभ या प्रिज्मीय कोशिकाओं में वे कोशिकाओं के लंबे अक्ष के समानांतर उन्मुख होते हैं। ल्यूकोसाइट्स में वे रेडियल रूप से व्यवस्थित होते हैं।

अभिविन्यास:

माइटोकॉन्ड्रिया में कम या ज्यादा निश्चित अभिविन्यास हो सकता है। उदाहरण के लिए बेलनाकार कोशिकाओं में वे मुख्य अक्ष के समानांतर बेसल-एपिकल दिशा में उन्मुख होते हैं। ल्यूकोसाइट्स में, माइटोकॉन्ड्रिया को सेंट्रीओल्स के संबंध में रेडियल रूप से व्यवस्थित किया जाता है। यह सुझाव दिया गया है कि ये झुकाव कोशिकाओं के भीतर प्रसार धाराओं की दिशा पर निर्भर करते हैं और साइटोप्लाज्मिक मैट्रिक्स और वेक्वोलर सिस्टम के सबमर्स्रोस्कोपिक संगठन से संबंधित हैं।

सेल में माइटोकॉन्ड्रिया की प्लास्टिसिटी :

लुईस और लेविस (1914-15) ने निष्कर्ष निकाला कि माइटोकॉन्ड्रिया अत्यंत परिवर्तनशील निकाय हैं, जो साइटोप्लाज्म में लगातार गतिशील और बदलते आकार हैं। माइटोकॉन्ड्रिया के कोई निश्चित प्रकार नहीं हैं, क्योंकि कोई एक प्रकार दूसरे में बदल सकता है। वे साइटोप्लाज्म में उत्पन्न होते हैं और सेलुलर गतिविधि द्वारा उपयोग किए जाते हैं।

आकार दस मिनट में पंद्रह से बीस बार बदल सकता है; यह पोटेशियम परमैंगनेट और आसमाटिक परिवर्तनों द्वारा कर सकता है। फ्रेडरिक (1958), लिट्रे (1954), टोबिओका और बाइसेल्स (1956) ने माइटोकॉन्ड्रियल व्यवहार पर बड़ी संख्या में रासायनिक और भौतिक एजेंटों के प्रभाव का अध्ययन किया। कुछ सामग्री, जैसे डिटर्जेंट विवो में कुछ प्रभाव दिखाते हैं जैसे कि होमोजेनेट्स से पृथक माइटोकॉन्ड्रिया पर।

आकृति विज्ञान:

आकार:

आकार परिवर्तनशील है, लेकिन एक कोशिका या ऊतक प्रकार के लिए विशेषता है, यह पर्यावरण या शारीरिक स्थितियों पर भी निर्भर है। सामान्य तौर पर वे रेशा या दानेदार होते हैं। वे टेनिस-रैकेट का आकार ग्रहण करने के लिए एक छोर पर क्लब के आकार का या एक छोर पर खोखला हो सकता है। वे केंद्रीय स्पष्ट क्षेत्र की उपस्थिति से वास्कुलर हो सकते हैं। रॉड के आकार का माइटोकॉन्ड्रिया भी देखने योग्य है।

आकार:

माइटोकॉन्ड्रिया का आकार भी भिन्न होता है। अधिकांश कोशिकाओं में, चौड़ाई अपेक्षाकृत स्थिर होती है, लगभग 0.5 but, लेकिन लंबाई भिन्न होती है और कभी-कभी, अधिकतम 7µ तक पहुंच जाती है। सेल का आकार सेल के कार्यात्मक चरण पर भी निर्भर करता है। बहुत पतले माइटोकॉन्ड्रिया, लगभग 0.2µ या मोटी छड़ 2µ भी देखी जाती हैं।

निश्चित माइटोकॉन्ड्रिया का आकार और आकार आसमाटिक दबाव और फिक्स्चर के पीएच द्वारा निर्धारित किया जाता है। एसिड में, माइटोकॉन्ड्रिया खंडित होते हैं और वेसिकुलर हो जाते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया, चूहे-जिगर में, आमतौर पर लंबाई में 3.3 length हैं; स्तनधारी एक्सोक्राइन अग्न्याशय में, वे लंबाई में लगभग 10 length हैं और एम्फ़िबिस के oocytes में, वे लगभग 20 से 40µ की लंबाई के हैं।

संख्या:

माइटोकॉन्ड्रिया बैक्टीरिया के अपवाद के साथ सभी एरोबिक रूप से प्रतिक्रियाशील कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में पाए जाते हैं जिसमें श्वसन एंजाइम प्लाज्मा झिल्ली में स्थित होते हैं। एक सेल के माइटोकॉन्ड्रिया सामग्री को निर्धारित करना मुश्किल है, लेकिन सामान्य तौर पर, यह सेल प्रकार और कार्यात्मक चरण के साथ बदलता रहता है।

यह अनुमान लगाया गया है कि यकृत माइटोकॉन्ड्रिया में कोशिका की कुल सामग्री का 30 से 3 5 प्रतिशत और गुर्दे में 20 प्रतिशत होता है। लिम्फोइड ऊतक में मूल्य बहुत कम है। माउस यकृत के समरूप में ताजे ऊतक के प्रति ग्राम 8.7 × 10 '° माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं। एक सामान्य यकृत कोशिका में लगभग 100 से 1600 माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, लेकिन पुनर्जनन के दौरान और कैंसरयुक्त ऊतक में भी यह संख्या कम हो जाती है।

यह अंतिम अवलोकन कैंसर में एनारोबिक ग्लाइकोलाइसिस की वृद्धि के साथ घटे ऑक्सीकरण से संबंधित हो सकता है। एक और दिलचस्प खोज यह है कि थायरॉयड हार्मोन, थायरोक्सिन के बार-बार प्रशासन के बाद मांसपेशियों में माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या में वृद्धि होती है। मानव अतिगलग्रंथिता में माइटोकॉन्ड्रिया की एक बढ़ी हुई संख्या भी पाई गई है।

इस प्रकार उच्च चयापचय गतिविधि वाले कोशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रिया की अधिक संख्या होती है, जबकि कम चयापचय गतिविधि वाले लोगों की संख्या कम होती है। बड़े समुद्री मूत्र के अंडे में 13, 000-14, 000, जबकि वृक्क नलिकाओं में 300-400 होते हैं। शुक्राणु में कम से कम 20- 24 माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं जबकि कुछ oocytes में लगभग 300, 000 होते हैं। प्रोटोजून कैओस अराजकता में लगभग 500, 000 माइटोकॉन्ड्रिया हैं। कुछ अल्गल कोशिकाओं में केवल एक माइटोकॉन्ड्रियन होता है।

माइटोकॉन्ड्रिया की संरचना:

सॉसेज में एक विशिष्ट माइटोकॉन्ड्रियन लगभग 0.5 के औसत व्यास के साथ आकार में होता है (i। जब यह ठीक से परासरण युक्त ऑस्मियम में तय किया जाता है और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत अध्ययन किया जाता है जो बताता है कि पौधे और पशु माइटोकॉन्ड्रिया के बीच शायद ही कोई अंतर है। दोनों मामलों में माइटोकॉन्ड्रियन। दो झिल्ली, बाहरी झिल्ली और आंतरिक झिल्ली से घिरा होता है।

दो झिल्लियों के बीच की जगह को बाहरी कक्ष या अंतर-झिल्ली स्थान कहा जाता है। यह एक पानी के तरल पदार्थ से भरा है, और चौड़ाई में 40-70 ए ⁰ है। आंतरिक झिल्ली द्वारा बंधे हुए स्थान को आंतरिक कक्ष या आंतरिक झिल्ली स्थान कहा जाता है।

आंतरिक झिल्ली की जगह एक मैट्रिक्स से भर जाती है जिसमें घने कणिकाएं (300-500 ए ⁰ ), राइबोसोम और माइटोकॉरिअल डीएनए होते हैं। कणिकाओं में अघुलनशील अकार्बनिक लवण होते हैं और माना जाता है कि यह एमजी ⁺⁺ और सीए ⁺⁺ जैसे शिष्ट आयनों के बंधन स्थल हैं।

आंतरिक झिल्ली को सिलवटों की एक श्रृंखला में फेंक दिया जाता है, जिसे क्राइस्टो माइटोकॉन्ड्रियल कहा जाता है, जो आंतरिक कक्ष में प्रोजेक्ट करता है। क्राइस्टे की गुहा को अंतर-क्राइस्ट स्थान कहा जाता है, और अंतर-झिल्ली अंतरिक्ष के साथ निरंतर में।

जंगलों का स्थान और व्यवस्था परिवर्तनशील है और निम्न प्रकार के हो सकते हैं:

(i) न्यूरॉन्स और धारीदार मांसपेशी कोशिकाओं की तरह माइटोकॉन्ड्रियन की लंबी धुरी के समानांतर।

(ii) कुछ शुक्राणुओं के मैट्रिक्स के रूप में संकेंद्रित रूप से व्यवस्थित।

(iii) अमीबा के रूप में विली बनाने के लिए इंटरलेस्ड।

(iv) वेसकल्स के रूप में क्रिस्टाए जो परस्पर जुड़े कक्षों के एक नेटवर्क का निर्माण करते हैं जैसा कि पैराथाइरॉइड ग्रंथि और डब्ल्यू। कोशिका की कोशिकाओं में होता है। मनुष्य की सी।

(v) एड्रीनल ग्रंथि की कोशिकाओं की तरह माइटोकॉन्ड्रियल अक्ष के लिए एक ट्यूबलर फैशन लेकिन लंबवत में व्यवस्थित।

(vi) कीटों और यकृत कोशिकाओं के गुर्दे की कोशिकाओं के रूप में हापाजार्ड वितरित किया जाता है।

(vii) क्रिस्टा ओपोसुम की अंतरालीय कोशिकाओं की तरह बेहद छोटी और अनियमित है।

(viii) शायद ही कभी माइटोकॉन्ड्रियल दीवार क्राइस्ट के साथ चिकनी होती है। माइटोकॉन्ड्रिया में क्राइस्ट की संख्या और आकार सीधे दक्षता में प्रभावित करता है। अधिक से अधिक बड़े क्राइस्ट हैं, तेजी से ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया की गति है।

(ix) माइटोकॉन्ड्रियन की लंबी धुरी के लंबवत।

माइटोकॉन्ड्रियल कण:

वर्णनों के अनुसार (ग्रीन और पर्ड्यू, 1966) बाहरी झिल्ली की बाहरी सतह और आंतरिक झिल्ली की आंतरिक सतह को हजारों छोटे कणों से ढंकना चाहिए था। बाहरी झिल्ली पर उन लोगों को कम डंठल के रूप में वर्णित किया गया था और उन्हें पारसन के सबयूनिट्स कहा जाता था।

माइटोकॉन्ड्रियन में लगभग 10, 000 से 100, 000 कण हो सकते हैं। हालांकि, हाल के अध्ययनों से पता चला है कि डंठल कम कण अनुपस्थित हैं। डंठल वाले आंतरिक झिल्ली के कणों को फेमंडेज़-मोरन, एलिमेंट्री कण, एफआई कण या ऑक्सीओसोम या ईटीपी या इलेक्ट्रॉन परिवहन कणों के उप-समूह कहा जाता था। ये कण लगभग 84A ° व्यास के होते हैं और नियमित रूप से आंतरिक झिल्ली पर 10 एनएम के अंतराल पर होते हैं। प्रति माइटोकॉन्ड्रियन में 10 से 10 से ⁵ प्राथमिक कण हो सकते हैं।

मिटोकोंड्रिया का अलगाव:

माइटोकॉन्ड्रिया को उनके शारीरिक अध्ययन के लिए जीवित रूप में कोशिका से अलग किया जा सकता है। कोशिकाओं ने पहले अपने ब्रेक डाउन के लिए डीऑक्सीकोलेट के साथ इलाज किया। फिर उन्हें सुक्रोज समाधान में पारित किया जाता है। 6000 X g की गति से 10 मिनट के लिए होमोजेनेट को अपकेंद्रित किया जाना चाहिए। इस समरूप पदार्थ से ऊपरी पदार्थ को 10 मिनट के लिए 8500 X g की गति से सेंट्रीफ्यूज किया जाता है।

इस सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद, ऊपरी माइक्रोसोमल अंश को छोड़ दिया जाता है, जबकि निचले हिस्से में मिटोकोंड्रिया और लाइसोसोम जैसे अन्य कण होते हैं। यह अंश सुक्रोज ढाल के माध्यम से पारित किया जाता है। माइटोकॉन्ड्रियल अंश तब 10, 000 X g की गति पर 3 घंटे तक अपकेंद्रित होता है। इस अपकेंद्रित्र सामग्री के ऊपरी हिस्से में माइटोकॉन्ड्रिया और निचले हिस्से में लाइसोसोम होता है।

श्वसन श्रृंखला परिसर:

ग्रीन एट अल। पांच मुख्य परिसरों को मान्यता दी है, जिन्हें अगर सही अनुपात में मिलाया जाए, तो वे ईटीसी का निर्माण कर सकते हैं।

ये परिसर हैं:

1. कॉम्प्लेक्स 1 (NADH-Q-reductase):

यह सबसे बड़ा जटिल है, जिसमें आणविक भार लगभग 500, 000 है और संरचना में 15 सबयूनिट शामिल हैं। इसमें कृत्रिम समूह के रूप में फ्लेविन मोनोन्यूक्लियोटाइड (FMN) और छह लौह-सल्फर केंद्र शामिल हैं। NADH प्रतिक्रिया स्थल mitochondrion के M साइड पर स्थित है।

NADH और CoQ के बीच संपर्क जाहिरा तौर पर झिल्ली के बीच में बनाया गया है। कॉम्प्लेक्स 1 आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली को फैलाता है और माइटोकॉन्ड्रियन के एम की ओर से एफ़ साइड तक प्रोटॉन को पार करने में सक्षम है।

2. कॉम्प्लेक्स II (सक्सेनेट-क्यू-रिडक्टेस):

यह कॉम्प्लेक्स 97000 के आणविक भार वाले दो पॉलीपेप्टाइड्स से बना है। इसमें फ्लेविन एडिनिन डाईन्यूक्लियोटाइड (एफएडी) और तीन लौह-सल्फर केंद्र (Fe-SS1, Fe-SS2 और Fe-SS3) शामिल हैं। Succinate बाइंडिंग साइट M साइड पर होती है।

तीन Fe-S केंद्र M की तरफ हैं और Fe-S केंद्र 3 और CoQ के बीच घनिष्ठ संपर्क है। जटिल I के विपरीत, succnate-Q- reductase जाहिरा तौर पर झिल्ली भर में प्रोटॉन का अनुवाद करने में असमर्थ है।

3. कॉम्प्लेक्स III (Q H2-cytochrome-C-reductase) :

इस परिसर में एक आणविक भार 280, 000 के साथ संख्या जमा है। इसमें साइटोक्रोम बी, साइटोक्रोम सी और आयरन सल्फर प्रोटीन होता है। दो प्रकार के साइटोक्रोम b हैं, ये हैं लेकिन (transducing cytochrome b) और bk (Keilin-type cytochrome b)। साइटोक्रोम सी का हिस्सा युक्त हीम, 'जो इलेक्ट्रॉनों को साइटोक्रोम - सी में स्थानांतरित करता है, माइटोकॉन्ड्रियन के किनारे पर स्थित है।

4. कॉम्प्लेक्स IV (साइलोक्रोम-सी-ऑक्सीडेज) :

इसमें दो साइटोक्रोम, एक और एक ₃, और दो तांबे के परमाणु हैं। आणविक भार लगभग 200, 000 है। एक और एक ₃, हालांकि, कभी अलग नहीं हुए और इसलिए, दोनों को एक ही परिसर का हिस्सा माना जाना चाहिए। कॉम्प्लेक्स IV को माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली को पार करने के लिए माना जाता है, दोनों सतहों पर फैला हुआ।

खमीर माइटोकॉन्ड्रिया के प्रयोगों में यह दिखाया गया है कि साइटोक्रोम- c- ऑक्सीडेज सात सबयूनिट्स से बना है। सात सबयूनिट्स को फंक्शनल सीक्वेंस में झिल्ली को व्यवस्थित किया जाता है, जो कि साइटोक्रोम र के संपर्क में है। इलेक्ट्रॉनों तब साइटोक्रोम से एक तो Cu ⁺⁺ और अंत में साइटोक्रोम a।, ऑक्सीजन को M साइड में पास करते हैं।

5. कॉम्प्लेक्स वी (एटीपास परिसर):

एम साइड की ओर, आंतरिक झिल्ली में गोल डंठल वाले कण होते हैं- जिन्हें एफ, कण या फर्नांडीज-मोरान कणों के रूप में जाना जाता है। प्रत्येक एफ, कण एक सिर, डंठल और आधार से बना है। यह दिखाया गया है कि जटिल वी एफ ₁ कणों के साथ समान है। एम साइड पर ये चार संकलन कारक हैं जिन्हें एफ ₁ एफ ₂ एफ ₃ या ओएससीपी (ऑलिगोमाइसिन-सेंसिटिव कॉन्फ्रेंसिंग प्रोटीन) और एफ _{6 के} रूप में नामित किया गया है।

हेडपीस, कपलिंग फैक्टर F ₁, ATPase उचित है। एफ में पांच प्रकार के सबयूनिट्स होते हैं, एक आणविक भार 53, 000 डेल्टों के साथ, molecular आणविक भार 50, 000 डेल्टों के साथ, एक आणविक भार 33, 000 डेल्टनों के साथ, molecular आणविक भार 17, 000 डेल्टनों के साथ और एक आणविक भार 7, 000 डेलटन के साथ। इन सबयूनिट्स के अलावा एक आणविक भार 10, 000 डेल्टोन के साथ एटीपीज इनहिबिटर (I) है। ट्रिप्सिन के साथ इलाज करते समय इस अवरोध को हटाया जा सकता है।

प्रोटीन से बना डंठल सिर - टुकड़ों को आधार से जोड़ता है। यह भाग OSCP (ऑइलगोमाइसिन -सेंसिव कॉन्फ्रेंसिंग प्रोटीन) से मेल खाता है और F _6। यह झिल्ली को F ₁ बाँधने के लिए आवश्यक है। अमोनिया रिलीज़ होने पर OSCP के साथ साँस लेना आवश्यक है। जबकि सिलिकोटुंगस्टेट के साथ उपचार एफ ₆ को हटा देता है।

आधार-टुकड़ा आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली के भीतर स्थित है। इसमें ट्रांसलोकैटिंग मेकेनिज्म शामिल है। यह आंकड़ा में एफओ से मेल खाती है।

माइटोकॉन्ड्रिया की जैव रसायन:

लिंडबर्ग और एर्न्स्टर (1954) ने माइटोकॉन्ड्रिया की रासायनिक संरचना का डेटा निम्नानुसार दिया है: प्रोटीन 70 से 75%, लिपिड 25-30% और आरएनए 5% सूखा वजन।

लेकिन हाल ही में जैव रासायनिक विश्लेषण निम्नलिखित घटकों को दर्शाता है:

(i) प्रोटीन

प्रोटीन मुख्य घटक होते हैं जो पानी में अघुलनशील होते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया की बाहरी सीमित झिल्ली में कुल प्रोटीन का 10 प्रतिशत से कम होता है। लगभग 14 विभिन्न प्रोटीन हैं जिनमें 12, 000 से 22, 000 तक आणविक भार है।

आंतरिक झिल्ली में लगभग 60% प्रोटीन होता है जिसमें आणविक भार 10, 000 से 90, 000 तक होता है। माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली की प्रोटीन संरचना पूरी तरह से ज्ञात नहीं है।

एंजाइमों का स्थानीयकरण, अंशांकन अध्ययन में प्राप्त किया गया

(ii) लिपिड :

लिपिड झिल्ली के वजन के लगभग 1/5 वें रूप बनाता है। यह लगभग पूरी तरह से फास्फोलिपिड के रूप में जाने वाले अणुओं के रूप में मौजूद है। 1971 में मेलिक और पैकर द्वारा यह बताया गया है कि बाहरी झिल्ली के अंश में 40% लिपिड की मात्रा होती है, जबकि आंतरिक झिल्ली में 20% की तुलना में।

(iii) एंजाइम :

माइटोकॉन्ड्रिया में लगभग 70 एंजाइम और 12 सह-एंजाइमों को मान्यता दी गई है। एंजाइम एक गैर-जलीय झिल्लीदार क्षेत्र में ठोस सरणियों के रूप में झूठ बोलते हैं, शायद एक ही जिगर या दिल माइटोकॉन्ड्रियन में 5000 से 20, 000 तक ऐसे संयोजन होते हैं।

(iv) माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए:

हाल ही में डीएनए भी माइटोकॉन्ड्रिया से रिपोर्ट किया गया है। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए परमाणु डीएनए की तरह डबल फंसे हुए हैं। प्रत्येक माइटोकॉन्ड्रियन में इसके आकार के आधार पर एक या अधिक डीएनए अणु हो सकते हैं, यदि, माइटोकॉन्ड्रियन उससे अधिक बड़ा हो, जिसमें अधिक डीएनए अणु हो सकते हैं। डीएनए का एक गोलाकार आकार होता है।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए कई मामलों में परमाणु डीएनए से भिन्न होता है। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए में ग्वानिन और साइटोसिन की मात्रा अधिक होती है, और फलस्वरूप बुआ का घनत्व भी अधिक होता है। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए द्वारा की गई आनुवंशिक जानकारी की मात्रा इस अंग में मौजूद सभी प्रोटीन और एंजाइमों के लिए विनिर्देश प्रदान करने के लिए पर्याप्त नहीं है। सबसे अधिक संभावना है कि कुछ संरचनात्मक प्रोटीन के लिए माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए कोड।

खमीर माइटोकॉन्ड्रिया में डीएनए पोलीमरेज़ (विंटर्स बर्जर, 1966) को दिखाया गया है और हाल ही में Kalfl968 चूहे के लिवर माइटोकॉन्ड्रिया से एंजाइमों को अलग करने में सफल रहा है; माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए पोलीमरेज़ मरम्मत (करोल और सिम्पसन 1968) के बजाय डीएनए प्रतिकृति में शामिल प्रतीत होता है और इसमें ऐसे गुण होते हैं जो परमाणु एंजाइमों से भिन्न होते हैं।

इनमें धातु आयन (मेयर और सिम्पसन 1968) के लिए एक अलग आवश्यकता शामिल है। यीस्ट माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए पोलीमरेज़ अपने परमाणु समकक्ष की तुलना में छोटा प्रतीत होता है, और सेल चक्र (इवाशिमा और राबिनोविट, 1969) के विभिन्न चरणों में सक्रिय है। प्रतिकृति की प्रक्रिया में चूहे के लीवर माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के प्रतीत होने वाले दृश्य साक्ष्य किर्सेनर, वोल्स्टन होल्मे और ग्रॉस (1968) द्वारा प्रस्तुत किए गए हैं।

माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए से जुड़े हिस्टोन दिखाई नहीं देते हैं क्योंकि उच्च जीवों के परमाणु डीएनए होते हैं। इस संबंध में माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए बैक्टीरिया के डीएनए से मिलता जुलता है।

(v) माइटोकॉन्ड्रियल आरएनए (एमटी आरएनए):

दक्षिण और मेहलियर (1968) ने सुझाव दिया कि एमटी-आरएनए की मात्रा एमटी-डीएनए के लगभग 10 से 20 गुना अधिक है। मिटोकोंड्रिया में सभी प्रकार के आरएनए की पहचान की गई है। वर्तमान प्रमाण निर्णायक रूप से इंगित करते हैं कि माइटोकॉन्ड्रिया में एनआरएनए (विंटर्सबर्गर और टुप्पी। 1965), अमीनोसिल आरएनए सिंथेटिस (बारनेट, ब्रौन और एप्लर, 1967), साथ ही राइबोसोमल आरएनए (रोजर्स, प्रेस्टन, ट्रिचेनर और लिनियन) का पूरा सेट शामिल है। ।

ये सभी घटक ग्राउंडप्लाज्म में अपने संबंधित समकक्षों से भिन्न होते हैं। माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए से ट्रांसमिट किए गए एम- आरएनए की उपस्थिति अभी भी अनिश्चित है। हालांकि, ऐसे अधिकारी हैं जो इसकी उपस्थिति का सुझाव देते हैं। राइबोसोमल आरएनए को माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए द्वारा कोडित किया जाता है और इस प्रकार माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ सिस्टम (विंटर्सबर्गर, 1964) द्वारा माइटोकॉन्ड्रिया के भीतर संश्लेषित किया जाता है।

(vi) माइटोकॉन्ड्रियल राइबोसोम:

माइटोकॉन्ड्रिया में राइबोसोम पाए जाते हैं जो साइटोप्लाज्मिक राइबोसोम {स्विफ्ट, 1965) से छोटे होते हैं और यीस्ट माइटोकॉन्ड्रिया में 23 ^एस और 16 ^एस (विंटर बर्जर 1966) की आरएनए प्रजातियां होती हैं जो एसओएस के बजाय बैक्टीरिया के 70 ^एस राइबोसोम के अनुरूप होंगी। साइटोप्लाज्म का राइबोसोम।

8IS और 55S के अवसादन मूल्यों वाले कणों की तरह राइबोसोम की भी रिपोर्ट की गई है, और अलगाव के दौरान कणों द्वारा नुकसान की मात्रा अभी तक स्पष्ट नहीं है। राइबोसोम के एकत्रीकरण जैसे पॉलीसोम को 1969 में विग्ने, ह्यूट और आंद्रे द्वारा खमीर माइटोकॉन्ड्रिया के वर्गों में देखा गया है।

माइटोकॉन्ड्रिया से जुड़ी उच्च आणविक भार और आरएनए प्रजातियां जो साइटोप्लाज़मिक राइबोसोमल आरएनए से अवसादन मूल्य में भिन्न होती हैं, यीस्ट, न्यूरोस्पोरा और हे-ला कोशिकाओं में रिपोर्ट की गई हैं। माइटोकॉन्ड्रियल राइबोसोम को साइटोप्लास्मिक राइबोसोम की तुलना में अपनी अखंडता बनाए रखने के लिए Mg ⁺⁺ आयनों की उच्च सांद्रता की आवश्यकता होती है।

प्रोटीन संश्लेषण:

सामान्य तौर पर, माइटोकॉन्ड्रिया प्रोटीन को कोड और संश्लेषित कर सकता है, लेकिन उसमें मौजूद डीएनए सभी प्रोटीनों के लिए कोड के लिए अपर्याप्त है। यह सुझाव दिया जाता है कि माइटोकॉन्ड्रिया संरचनात्मक प्रकृति (साइटोक्रोम ऑक्सीडेज) के प्रोटीन को संश्लेषित कर सकता है, लेकिन बहुत सारे प्रोटीन यदि मैट्रिक्स के घुलनशील प्रोटीन के साथ-साथ बाहरी झिल्ली के प्रोटीन और कई प्रोटीनों में स्थित नहीं हैं। criptae (Borst, 1972) परमाणु के नियंत्रण में हैं।

परमाणु डीएनए द्वारा कोडित प्रोटीन के डीएनए, यह आमतौर पर सहमति व्यक्त की जाती है कि नाभिक से निकले एम-आरएनए को साइटोप्लाज्म में अनुवादित किया जाता है, और परिणामस्वरूप प्रोटीन को माइटोकॉन्ड्रिया में ले जाया जाता है। ये प्रोटीन माइटोकॉन्ड्रिया में कैसे प्रवेश करते हैं?

दो तरीके प्रस्तावित किए गए हैं:

(1) अग्रदूत माइटोकॉन्ड्रियन में प्रवेश करते हैं और अंदर अंत उत्पादों में बदल जाते हैं, जिससे माइटोकॉन्ड्रियन में सामग्री के एक अप्रत्यक्ष प्रवाह को प्रभावित होता है।

(2) लिपोप्रोटीन पुटिकाओं का संश्लेषण होता है जो वे बढ़ते माइटोकॉन्ड्रियन के साथ विलय और संयोजन करते हैं।

कार्य:

1. जर्दी निर्माण में मिटोकोंड्रिया की भूमिका:

जांच की एक अच्छी संख्या है, जिनके खाते से पता चलता है कि, माइटोकॉन्ड्रिया एक विकासशील मल में जर्दी के गठन में मदद करते हैं। इस क्षेत्र में पहला अध्ययन लोयेज़ (1911) द्वारा किया गया था और नवीनतम शायद एमडीएल श्रीवास्तव (1965) ने प्रकाश माइक्रोस्कोप की मदद से किया था। जोड़े गए सबूत स्थलाकृतिक, और आकार के संबंध और माइटोकॉन्ड्रिया और प्रारंभिक प्रोटीन जर्दी की धुंधला प्रतिक्रियाओं पर निर्भर करते हैं।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप की जांच के साथ आधुनिक कोशिका विज्ञान में एक नया युग शुरू हो गया है और जर्दी के गठन के अध्ययन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से दूर नहीं रहते हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप की मदद से फ़ार्वार्ड और कैरासो (1958) इस निष्कर्ष पर पहुँचे कि माइटोकॉन्ड्रिया प्लैनबोरिस शंकु के अंडे में जर्दी के दानों में परिवर्तित हो गए

माइटोकॉन्ड्रिया में देखे गए मुख्य संरचनात्मक परिवर्तन निम्नानुसार हैं:

(i) cristae कुछ झिल्लियों में अव्यवस्थित हो जाता है, पूरी तरह से छोड़ने से पहले बाहरी झिल्ली के लिए संकेंद्रित रहता है।

(ii) मैट्रिक्स में कुछ मिनट के दाने दिखाई दिए, जो पहले बिखर गए हैं, लेकिन अंत में नियमित पैटर्न में द्रव्यमान में एकत्रित हो जाते हैं।

2. कोशिका विभाजन और शुक्राणुजनन के दौरान:

प्रारंभिक साइटोलॉजिस्ट, बेंदा, डलबर्ग और मेव्स की राय थी कि माइटोकॉन्ड्रिया भी साइटोप्लास्मिक विभाजन के दौरान समान रूप से विभाजित होते हैं और शायद वंशानुक्रम में एक भूमिका निभाते हैं। विल्सन (1928) ने टिप्पणी की कि पैतृक और मातृ चोंद्रियोसोम के बीच संलयन का मामूली प्रमाण नहीं है। फ्रेडरिक (1958) ने कोशिका विभाजन के दौरान माइटोकॉन्ड्रिया में विभिन्न परिवर्तनों का संक्षेप में वर्णन किया है।

पहला चरण माइटोकॉन्ड्रियल सामग्री की कुल मात्रा में कमी दर्शाता है; धीरे-धीरे अपने आंदोलनों को बंद कर देता है, थिकिंग, छोटे क्षेत्रों में विखंडन, ऑप्टिकल घनत्व का नुकसान और अंत में साइटोप्लाज्म में आत्मसात।

दूसरे चरण में, जब कोशिका दो में विभाजित होती है, संशोधित माइटोकॉन्ड्रिया को निष्क्रिय रूप से बेटी कोशिकाओं में अलग किया जाता है: तीसरे चरण में, संशोधित माइटोकॉन्ड्रिया को साइटोप्लाज्म में आत्मसात किए गए तत्वों के अलावा पुनर्गठित किया जाता है।

विल्सन ने पाया कि ऑपिस्टहैन्थस में, शुक्राणुजनन के दौरान, माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या धीरे-धीरे कम हो जाती है। पोलिस्टर (1930) ने रत्न में वर्णन किया है कि माइटोकॉन्ड्रिया ने खुद को एक अच्छी तरह से परिभाषित रिंग में व्यवस्थित किया, लेकिन संलयन के बिना। मॉडेम सूक्ष्म अध्ययन माइटोसिस के दौरान माइटोकॉन्ड्रियल विभाजन के बारे में दृढ़ निष्कर्ष प्रदान करता है। पुणे (1952) में कहा गया कि कम एड्रेनल कोर्टेक्स में माइटोकॉन्ड्रिया अक्सर जोड़े के रूप में दिखाई देते हैं।

इसने सुझाव दिया कि विभाजन, संलयन के बजाय, घटित हो रहा था। शुक्राणुओं में शुक्राणुओं के परिवर्तन में कई माइटोकॉन्ड्रियल परिवर्तन देखे जाते हैं। फ्रेंज़ेन (1956) उन शुक्राणुओं में देखे गए, जो सीधे पानी में बहाए जाते हैं, जो कि माइटोकॉन्ड्रिया शुक्राणु के सिर के नीचे चार या पाँच क्षेत्रों के रूप में मौजूद होते हैं, और शुक्राणु के मामले में चिपचिपे माध्यम में छुट्टी दे दी जाती है, ये गोले दो लम्बी रिबन में बदल जाते हैं जैसे फिलामेंटस माइटोकॉन्ड्रिया।

कभी-कभी ये 'नेबेनकेर्न गोले' के रूप में विकसित होते हैं जो माइटोकॉन्ड्रियल म्यान बनाने के लिए अक्षीय तंतु के चारों ओर बढ़ सकते हैं और मुड़ सकते हैं। यासुज़ुमी (1958) ने एक लिपिड छोटी बूंद से एक इलेक्ट्रॉन अप्रभेद्य पाया। '

3. ऊर्जा के उत्पादन में माइटोकॉन्ड्रिया की भूमिका :

माइटोकॉन्ड्रिया सेलुलर श्वसन या ऊर्जा के उत्पादन में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। ऊर्जा कोशिका के अंदर, आंशिक रूप से माइटोकॉन्ड्रिया के बाहर और मुख्य रूप से माइटोकॉन्ड्रिया के अंदर उत्पन्न होती है। गैर-माइटोकॉन्ड्रियल साइटोप्लाज्म में उत्पन्न होने वाले एटीपी अणु अवायवीय श्वसन के रूप में संदर्भित एक प्रक्रिया द्वारा उत्पन्न होते हैं।

4. हैम संश्लेषण में माइटोकॉन्ड्रिया की भूमिका:

चूहे के जिगर की कोशिकाओं और एवियन रेड ब्लड कॉर्पस्यूल्स δ-एमिनो लेवुलेट में Co-एमिनो लेवुलेट सिंथेटेज की एंजाइमिक क्रिया द्वारा सक्सेस 1 को-ए और ग्लाइसिन से संश्लेषित किया जाता है। यह एंजाइम माइटोकॉन्ड्रियल अंश में मौजूद है। le-एमिनो लेवुलेट पोर्फिरी सिंथेस में एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है। इस प्रकार माइटोकॉन्ड्रिया हैम संश्लेषण में मदद करता है।

5. ग्लूकोनियोजेनेसिस में भूमिका:

ग्लूकोोजेनेसिस पाइरुविक एसिड से गैर-कार्बोहाइड्रेट का ग्लूकोज में रूपांतरण है। यह सर्वविदित है कि पाइरुविक अम्ल पाइरुविक अम्ल कार्बोक्सिलेज की उपस्थिति के ऑक्जेलोएसेटिक अम्ल में परिवर्तित हो जाता है। यह मध्यवर्ती माइटोकॉन्ड्रिया से बच सकता है और फॉस्फेनोल पाइरूवेट कोरबॉक्साइकेंस द्वारा फॉस्फेनोल पाइरुविक एसिड में परिवर्तित हो जाता है: फॉस्फेनोल पाइरुविक एसिड एंबेड-मेयरहॉफ पथवे या ग्लाइकोलाइटिक मार्ग में एक जगह घेरता है जहां से मार्ग ग्लूकोज से उलट है।

ग्लूकोजेनिक अमीनो एसिड, लैक्टिक एसिड, ग्लिसरॉल और कुछ मामलों में, उपयुक्त संशोधन के बाद, क्रेब्स चक्र में एक या दूसरे बिंदु पर खिलाया जा सकता है। ऑक्सीटोसिटिक एसिड और मैलिक एसिड माइटोकॉन्ड्रिया से निकलकर अंत में ग्लूकोज में परिवर्तित हो सकते हैं।

6. अमीनो एसिड चयापचय में माइटोकॉन्ड्रिया की भूमिका :

एमिनो एसिड के ऑक्सीडेटिव वर्चस्व के लिए एंजाइम माइटोकॉन्ड्रिया में मौजूद हैं। ये ग्लूटामेट डिहाइड्रोजनेज, प्रोलिन डिहाइड्रोजनेज, 8- अमीनो लेवुलेट सिंथेटेज आदि हैं।

7. लिपिड चयापचय में माइटोकॉन्ड्रिया की भूमिका :

वे फैटी एसिड ऑक्सीकरण करने में सक्षम हैं। फैटी एसिड के ऑक्सीकरण के लिए क्रेब्स चक्र में एसिटाइल सह ए के पूर्ण ऑक्सीकरण की आवश्यकता होती है ताकि मुक्त सह ए उत्पन्न हो सके। फैटी एसिड ऑक्सीकरण का उलटा फैटी एसिड संश्लेषण की ओर जाता है। भुखमरी के दौरान, माइटोकॉन्ड्रिया ऊर्जा का उत्पादन करने के लिए वसा का उपयोग करते हैं।

माइटोकॉन्ड्रिया की उत्पत्ति:

प्रक्रिया के बारे में हमारी समझ जहां माइटोकॉन्ड्रिया उत्पन्न होती है, वह अभी भी बहुत अधूरी है।

लेहिंगर (1964) ने माइटोकॉन्ड्रियल उत्पत्ति के संभावित मार्गों के विभिन्न सिद्धांतों को तीन मुख्य समूहों में वर्गीकृत किया:

1. कोशिका में अन्य झिल्लीदार संरचनाओं से निर्माण।

^2. पहले से मौजूद माइटोकॉन्ड्रिया का विकास और विभाजन।

3. उप-माइक्रोस्कोपिक अग्रदूतों से डी नोवो संश्लेषण।

1. सेल में अन्य झिल्लीदार संरचनाओं से निर्माण :

माइटोकॉन्ड्रिया के गठन को "पिंचिंग ऑफ" या preexisting सेल संरचनाओं से उभारा गया है, जिसमें सेल झिल्ली की एक श्रृंखला के लिए सुझाव दिया गया है जिसमें प्लास्माल्म्मा (रॉबर्टसन, 1959), एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, परमाणु लिफाफा और गोल्गी कॉम्प्लेक्स (नोविकॉफ, 1961) शामिल हैं। लेकिन ऐसे सबूतों के लिए समर्थन, जैव रासायनिक डेटा के समर्थन की अनुपस्थिति में, पूरी तरह से निर्णायक नहीं हो सकता है।

समस्या का हिस्सा निस्संदेह संरचना और संरचना के हमारे विखंडन ज्ञान में निहित है, और सामान्य रूप से कोशिका झिल्ली के बीच अंतर। वास्तव में माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली और एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के बीच साहित्य में चर्चा की गई समानताएं, इस विचार को वजन दे सकती हैं कि शायद माइटोकॉन्ड्रिया तब बनते हैं जब साइटोप्लाज्म एक आंतरिक झिल्ली से घिरे गुहा में धकेलता है, जिसे वे बंद कर देते हैं और निरंतर प्रणाली से अलग हो जाते हैं। ।

2. पहले से मौजूद माइटोकॉन्ड्रिया का विकास और विभाजन :

विखंडन द्वारा माइटोकॉन्ड्रियल डिवीजन के लिए इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म साक्ष्य, हालांकि भरपूर मात्रा में, कलाकृतियों के निर्माण के खतरे का आकलन करना बहुत मुश्किल है क्योंकि प्रसंस्करण के दौरान परीक्षण सामग्री पर कठोर रासायनिक और भौतिक एजेंटों को लाया जाता है।

विवो में आकार में अत्यधिक परिवर्तन से गुजरने की माइटोकॉन्ड्रिया की क्षमता से व्याख्या को आसान नहीं बनाया जाता है जो माइटोकॉन्ड्रियल विखंडन के साथ जुड़ा हो सकता है या नहीं भी हो सकता है। माइटोकॉन्ड्रिया की झिल्ली के संकीर्ण पुलों द्वारा विशेष रूप से तेजी से पिघलने वाले ऊतक में एक दूसरे से जुड़े होने की कई रिपोर्ट हैं, और यह माना जाता है कि इस तरह के आंकड़े विखंडन के प्रारंभिक चरण में माइटोकॉन्ड्रिया का प्रतिनिधित्व कर सकते हैं।

चूहे के धारावाहिक वर्गों के अवलोकन से स्टैम्पक (1967) यह दिखाने में सक्षम था कि "गूंगा घंटी के आकार का" माइटोकॉन्ड्रिया कप के आकार के निकायों के खंड हो सकते हैं। इस तरह के शरीर फर्न के तेजी से बढ़ते ऊतकों में भी देखे गए हैं और विभाजन के शुरुआती चरणों का प्रतिनिधित्व कर सकते हैं।

माइटोकॉन्ड्रियल डिवीजन में एक प्रारंभिक चरण में माइटोकॉन्ड्रियल सामग्री को दो या अधिक डिब्बों में अलग करना शामिल हो सकता है। आंतरिक "विभाजन" के साथ माइटोकॉन्ड्रिया की उपस्थिति कई प्रकार की कोशिकाओं (टैंडलर एट अल।, 1969) में बनाई गई है, हालांकि संभावना है कि वे माइटोकॉन्ड्रियल संलयन की अभिव्यक्तियों को आसानी से खारिज नहीं किया जा सकता है।

Lafontaine और Allard (1964) ने चूहे के लिवर माइटोकॉन्ड्रिया के चुनाव माइक्रोग्रैफ़्स प्रस्तुत किए हैं जो यह दर्शाते हैं कि आंतरिक झिल्ली परिसर को दो द्रव्यमानों में विभाजित करने वाले विभाजन क्या प्रतीत होते हैं, पूरे को निरंतर बाहरी झिल्ली टैंडर et.al (1969) से घिरा हुआ है। जिगर में माइटोकॉन्ड्रिया जो राइबोफ्लेविन की कमी से उबर रहा था।

3. नोवो संश्लेषण करें:

सदी के शुरुआती भाग में प्रयोगों के साथ माइटोकॉन्ड्रिया के डे-नोवो संश्लेषण की संभावना पैदा हुई, जब लार्वा युक्त माइटोकॉन्ड्रिया को समुद्र के यूरिन अंडे सेप्लाज्म से विकसित होते देखा गया, जिसे जाहिर तौर पर सेंट्रीफ्यूजेशन (नोविकॉफ, 1961) द्वारा माइटोकॉन्ड्रिया से मुक्त किया गया था।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप की अधिक संकल्प शक्ति का उपयोग करते हुए, यह बाद में दिखाया गया था, कि माइटोकॉन्ड्रिया को अंडे के अपकेंद्रण (लैन्सिंग, हिलर, रोसेन्थाल 1952) द्वारा विस्थापित नहीं किया जा सकता है। प्रयोगों में, माइटोकॉन्ड्रिया संभवतः अंडे की कोशिका के "सेंट्रिपेटल एंड" में मौजूद थे, और ये माइटोकॉन्ड्रिया बाद के माइटोकॉन्ड्रियल उत्पादन में अग्रदूत के रूप में काम कर सकते थे।

उपरोक्त विवरण में, विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में माइटोकॉन्ड्रिया की उत्पत्ति के बारे में कई विचारों का वर्णन किया गया था। लेकिन स्पष्ट कट तरीकों में से एक या सीमित संख्या में सूट करने के लिए सबूतों को समूह में रखना शायद नासमझी है जिसके द्वारा माइटोकॉन्ड्रिया को दोहराया जा सकता है।

वास्तविक स्थिति शायद जटिल है, और यह अच्छी तरह से हो सकता है कि प्रतिकृति के विभिन्न तरीके विभिन्न ऊतकों में होते हैं, और विकास के विभिन्न चरणों में। परमाणु झिल्ली के आस-पास विकासशील भ्रूण एकाग्रता में माइटोकॉन्ड्रिया में झिल्ली संरचनाओं से बनने वाले प्रारंभिक माइटोकॉन्ड्रिया की कल्पना कर सकते हैं, कई फिला (उत्तर और पोलीक, 1 9 61) से भ्रूण के ऊतकों में नोट किया गया है और इस झिल्ली से माइटोकॉन्ड्रिया के गठन में शामिल हो सकता है। परमाणु आनुवंशिक जानकारी बाद के माइटोकॉन्ड्रियल विकास और विभाजन द्वारा गुणा के लिए आवश्यक है।

माइटोकॉन्ड्रिया का गुणा तब बड़े पूर्व-गढ़े हुए अणुओं और अणुओं के जुड़ाव से आगे बढ़ सकता है, विखंडन से विभाजन के साथ, जब माइटोकॉन्ड्रिया एक महत्वपूर्ण चरण में पहुंच गया।

4. माइटोकॉन्ड्रिया की प्रोकेरियोटिक उत्पत्ति :

यह तथ्य कि माइटोकॉन्ड्रिया विकसित हो सकते हैं, विभाजित हो सकते हैं और उत्परिवर्तन करने में सक्षम हैं एक लंबे समय से आयोजित दृश्य का समर्थन करते हैं जो माइटोकॉन्ड्रिया उनके मेजबान के साथ उत्पन्न हुआ था। बैक्टीरिया की उत्पत्ति माइटोकॉन्ड्रिया और नीले हरे शैवाल, क्लोरोप्लास्ट से हुई होगी।

माइटोकॉन्ड्रिया और बैक्टीरिया के बीच कई समरूपताएं हैं। बैक्टीरिया में, इलेक्ट्रॉन परिवहन प्रणाली को प्लाज्मा झिल्ली में स्थानीयकृत किया जाता है जिसकी तुलना माइटोकॉन्ड्रिया की आंतरिक झिल्ली से की जा सकती है।

कुछ बैक्टीरिया में भी प्लाज्मा झिल्ली (Fitz- James, 1960) से फैले झिल्लीदार अनुमान होते हैं, जो श्वसन श्रृंखला (सल्टन और चैपमैन, 1962) के बाद से माइटोकॉन्ड्रियल क्राइस्ट के समान हैं।

आंतरिक झिल्ली और मैट्रिक्स, इसे पोस्ट किया गया है जो मूल सहजीवन का प्रतिनिधित्व कर सकता है जो सेलुलर मूल (ईआर) की एक झिल्ली के भीतर संलग्न हो सकता है। इसके अलावा माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए गोलाकार है, यह बैक्टीरिया की तरह प्रतिकृति और विभाजन करता है।

राइबोसोम भी पाए जाते हैं, जो बैक्टीरिया के मुकाबले छोटे होते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया और बैक्टीरिया में, प्रोटीन संश्लेषण क्लोरैमफेनिकॉल द्वारा बाधित होता है। इन समानताओं से, एक प्राचीन प्रोकैरियोट (स्विफ्ट, 1965) से विकसित होने के रूप में माइटोकॉन्ड्रिया की कल्पना आसानी से की जा सकती है, जिसमें एक स्वतंत्र संभवतः एरोबिक जीव के सभी गुण होते हैं।

हालांकि, एक लंबी अवधि में अनुकूलन के साथ यह एक आवश्यक और निर्भर सहजीवन बन गया, अपनी कुछ पहचान को सेल के लिए खो दिया, और इसके विपरीत, मेजबान सेल ने अपने कुछ कार्यों को खो दिया, इसे अब एंडोसिम्बियोनेट या माइटोकॉन्ड्रियन से प्राप्त किया। परिणामस्वरूप, दोनों एक-दूसरे के लिए अनिवार्य सहजीवन बन गए।

माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड्स की उत्पत्ति के लिए इस सहजीवन की परिकल्पना ने व्यापक लोकप्रियता हासिल की है, लेकिन सभी जीवविज्ञानी इसे आवश्यक रूप से स्वीकार नहीं करते हैं। रैफ और महलर (1972) ने निष्कर्ष निकाला कि, जबकि सहजीवी सिद्धांत एस्टेथिक रूप से मनभावन हो सकता है, यह सम्मोहक नहीं है।

उन्होंने बहुत सारे साक्ष्य प्रस्तुत किए और प्रस्तावित किया कि माइटोकॉन्ड्रिया प्लाज्मा झिल्ली से अंदर की ओर धंसने से उत्पन्न होता है, बाहरी झिल्ली के किसी भी तरह अधिग्रहण से, और प्रोटो-यूकेरियोट के डीएनए से डीएनए जीनोफोर के अतिरिक्त अधिग्रहण से जिसमें माइटोकॉन्ड्रियन का विकास होता है। हुई। बोरस्ट (1972) ने एक एपिसोड थ्योरी का प्रस्ताव रखा और माना कि माइटोकॉन्ड्रियन के डीएनए ने 'न्यूक्लियर' डीएनए को एक प्रकार के प्रवर्धन के माध्यम से छोड़ दिया और श्वसन श्रृंखला वाले झिल्ली के भीतर मैप किया गया।