मछलियों की हृदय संरचना: संरचना, पैथोलॉजी और संरक्षण

इस लेख में हम मछली में कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के बारे में चर्चा करेंगे जैसे 1. दिल की संरचना 2. दिल की विकृति 3. संरक्षण।

हृदय की संरचना:

मछलियों के दिल को शाखा दिल के रूप में जाना जाता है, क्योंकि इसका मुख्य कार्य शिरापरक रक्त को गलफड़ों (शाखात्मक) में और फिर दैहिक वास्कुलेचर में वेंट्रल पंप करना है। इस प्रकार दिल के साथ श्रृंखला में शाखात्मक और प्रणालीगत संवहनी बेड की व्यवस्था की जाती है।

दिल के अलावा, दिल की तरह के अंग केवल अग्नथ (मायक्सिन और पेट्रोमिज़ॉन) में मौजूद होते हैं। मछलियों के दिल में चार कक्ष होते हैं, एक साइनस वेनोसस, एक एट्रियम, एक वेंट्रिकल और एक शंकु या एक बल्बस आर्टेरियोसस (चित्र। 6.1ab)।

कुछ लेखकों ने एट्रियम और निलय को हृदय के कक्ष के रूप में माना जबकि कुछ ने साइनस वेनोसस और कोनस आर्टेरियोसस को हृदय के कक्ष के रूप में माना। मछलियों में बुलबस और शंकु धमनियों में कुछ भ्रम है।

इलास्मोब्रैंच में चौथा कक्ष कोनस आर्टेरियोसस के रूप में नामित किया गया है, जबकि इसे टेलोस्ट में बुलबस आर्टेरियोस के रूप में जाना जाता है, जो कि टेलोस्ट में एक विशेष वेंट्रल महाधमनी है।

दोनों के बीच अंतर यह है कि शंकु वेंट्रिकल के समान हृदय की मांसलता है और आमतौर पर क्रमिक पंक्तियों (छवि। 6.1 बी) में व्यवस्थित वाल्वों की एक बड़ी संख्या द्वारा प्रदान की जाती है, जबकि बुलबस धमनीविस्फार में चिकनी मांसपेशी फाइबर और लोचदार ऊतक शामिल हैं।

टॉरेनी (1971) के अनुसार, साइप्रिनस कार्पियो के दिल में एक टेलोस्टियन मछली होती है, जिसमें शंकु और बुलबस आर्टेरियोसस दोनों होते हैं। हालांकि, बाद में श्रमिकों ने कहा कि टेलीस्टों में केवल बुलबस धमनी मौजूद है। Elasmobranch और aganthan में bulbus arteriosus के बजाय conus arteriosus होता है।

हृदय गति और स्ट्रोक की मात्रा:

दिल का प्रदर्शन मूल रूप से दो कारकों पर निर्भर करता है; हृदय गति और स्ट्रोक की मात्रा। प्रत्येक दिल की धड़कन में, वेंट्रिकल रक्त बाहर पंप करता है। वॉल्यूम को स्ट्रोक वॉल्यूम कहा जाता है और दिल की धड़कन के समय को हृदय गति के रूप में जाना जाता है।

इन दोनों का नियंत्रण कार्डियक फिलिंग की हद तक (हृदय के स्टार्लिंग कानून) या संचार पदार्थ (हार्मोन) और कार्डियक पेसमेकर और मांसपेशियों के संक्रमण से होता है।

मछली एट्रियम पेरिकार्डियम और आसपास के ऊतकों की कठोरता द्वारा बनाई गई सक्शन द्वारा भरी जाती है। एट्रियम में शिरापरक रक्त वापसी सिस्टोल में वेंट्रिकुलर संकुचन द्वारा सहायता प्राप्त होती है जो इंट्रा-पेरीकार्डियल दबाव में गिरावट का कारण बनती है जो एट्रिअम की पतली दीवार के माध्यम से एक श्वसन या एक फीते प्रभाव के माध्यम से प्रेषित होती है।

यह स्तनधारियों की स्थिति के विपरीत है जहां केंद्रीय शिरापरक दबाव डायस्टोल के दौरान आलिंद भरने को निर्धारित करता है (पीछे से ड्राइविंग बल।

साइनस वीनस:

साइनस वेनोसस हृदय का एक सक्रिय हिस्सा नहीं है, हालांकि पेसमेकर इस कक्ष में ठीक से शुरू होता है (चित्र। 6.2 ए, बी)।

यह वास्तव में वेनोसस वाहिकाओं की एक निरंतरता है और इसका मुख्य कार्य रक्त प्राप्त करना और इसे अलिंद में पारित करना है। साइनस वेनोसस दो वाहिनी कुवेरी के माध्यम से रक्त प्राप्त करता है, यकृत शिराएं यकृत से रक्त डालती हैं। वेंट्रल डक्टस कुवेरी को पूर्वकाल और पीछे के कार्डिनल नसों से रक्त प्राप्त होता है।

साइनस वेनोसस हिस्टोलॉजिकल रूप से ट्यूनिका इंटिमा, ट्यूनिका मीडिया और ट्यूनिका एडविटिया में प्रतिष्ठित है। आम तौर पर कुछ मछलियों में साइनस वेनोसस विशुद्ध रूप से amuscular है। इस कक्ष का मैट्रिक्स लोचदार और कोलेजन फाइबर से बना है।

साइनुअट्रियल रिंग बनाने वाले परिपत्र फैशन में सिनुअट्रियल उद्घाटन के आसपास मांसपेशियों को प्रतिबंधित किया जाता है। साइनस वेनोसस सिनुअट्रियल ओस्टियम द्वारा आलिंद में खुलता है, जो दो सिनुअट्रियल वाल्व द्वारा प्रदान किया जाता है। फरल और जोन्स (1992) ने टेलोस्ट मछलियों में एकल एट्रियोवेंट्रिकुलर वाल्व की सूचना दी।

एट्रियम:

एट्रिअम एक बड़ी पेशी सिकुड़ा चैम्बर है। यह लगभग सभी मछलियों में वेंट्रिकल के लिए पृष्ठीय स्थित है (चित्र 6.3)। मछलियों में एट्रिअम को एरिकल के नाम से भी जाना जाता है, लेकिन वास्तव में एट्रिआ के उपांगों को ऑरिकल्स कहा जाता है। एट्रियम को एल्मास्मोब्रैन्च और टेलोस्ट्स में अविभाजित सिंगल चैंबर है लेकिन डिप्नोई में, एट्रियम को आंशिक रूप से एक अधूरा इंटरट्रियल सेप्टम (छवि। 6.1 डी) द्वारा विभाजित किया गया है।

फुफ्फुसीय रक्त नालियों को सीधे आलिंद के बाईं ओर जाता है, जबकि प्रणालीगत शिरापरक रक्त को डक्टी क्यूवियर के माध्यम से साइनस वेनस में एकत्र किया जाता है। साइनस वेनोसस से रक्त एट्रियम के दाईं ओर जाता है।

आंतरिक रूप से, अलिंद को दो भागों में विभाजित किया जाता है, एक सिनुअट्रियल नहर और अलिंद उचित। पहले की जगह मोटी दीवार वाली अर्ध-बेलनाकार कठोर ट्यूब होती है और बाद वाली पतली दीवार वाली विकृत स्पंजी कैविटी होती है। इस फ़नल का महत्व और कार्यात्मक महत्व साइनस वेनोसस और एथ्रियल फिलिंग में रक्त के दबाव के कारण है।

एट्रियम के स्पंजी भाग में पेक्टिनेट मांसपेशियां (चित्र। 6.3ab) होती हैं। एट्रियोवेंट्रीकुलर ओस्टियम में ट्रेबेकुले जाल की तरह जाल। जब वे अनुबंध करते हैं, तो वे एट्रियोवेन्ट्रिकुलर ओस्टियम की ओर छत और पक्षों को खींचते हैं। अलिंद द्रव्यमान 0.25% वेंट्रिकुलर द्रव्यमान और 0.01-0.03% शरीर के वजन का गठन करता है।

एट्रिअम हिस्टोलॉजिकल रूप से एपिकार्डियम, एंडोकार्डियम और मायोकार्डियम में प्रतिष्ठित है। एंडोकार्डियम अंतरतम परत है, एट्रियम के लुमेन को अस्तर करता है। एंडोथेलियल कोशिकाएं गोलाकार या अधिक बार बढ़े हुए नाभिक के साथ सपाट होती हैं।

एट्रियोवेंट्रिकुलर फ़नल:

एट्रियम एक ट्यूबलर संरचना के माध्यम से वेंट्रिकल के साथ संचार करता है जिसे कैनालिस ऑर्क्युलिस या एट्रियोवेंट्रिकुलर फ़नल के रूप में संदर्भित किया जाता है। एट्रियोवेंट्रिकुलर उद्घाटन गोल है और एट्रियोवेंट्रिकुलर वाल्व द्वारा संरक्षित है।

विशेष रूप से और विशेष रूप से टेलीस्ट में मछलियों के दिल में एवी वाल्व के स्वभाव और संख्या के बारे में अभी भी बहुत विवादित हैं। आम तौर पर, टेलोस्ट में दो एट्रियोवेंट्रिकुलर वाल्व मौजूद होते हैं, लेकिन फैरेल और जोन्स (1992) ने एकल एट्रीवेंट्रिकुलर वाल्व का वर्णन किया।

डिपानोअन, लंगफिश, अर्थात प्रोटॉप्‍ट्रस (अफ्रीका), लेपिडोसिरन (दक्षिण अमेरिका) और नियोसेराटोडस (ऑस्‍ट्रेलिया) के तीनों जेनेरा में एट्रियोवेंट्रिकुलर वाल्व को एट्रियोवेंट्रिकुलर प्लग (चित्र। 6.2 ए) के रूप में एक और संरचना द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

एट्रियोवेंट्रिकुलर प्लग जो घोड़े की नाल के आकार के एट्रियोवेंट्रिकुलर उद्घाटन की रक्षा करता है, फ़ंक्शन एट्रियोवेंट्रिकुलर वाल्व के समान है। यह अपने शीर्ष के साथ उल्टे शंकु के रूप में होता है जो अलिंद लुमेन में इंगित करता है। यह आलिंद लुमेन के साथ पृष्ठीय रूप से अनुमानित है और फुफ्फुसीय तह तक पहुंचता है और इसके कारण अलिंद का आंशिक रूप से अलग होना है।

यह तंतुमय संयोजी ऊतक द्वारा घेरे गए हाइलिन उपास्थि से बना होता है। नियोसेराटोडस में, हाइलिन उपास्थि अनुपस्थित है और प्लग रेशेदार संयोजी ऊतक से बना है।

निलय:

टेलिओस्ट वेंट्रिकल दिखने में या तो ट्यूबलर, पिरामिडल या थैली जैसा होता है (चित्र 6.4)।

यह अपेक्षाकृत बड़ा पेशी कक्ष है। यह एल्स्मोब्रैन्च और टेलोस्ट में अविभाजित है, लेकिन यह डिपनोई में एक पेशी सेप्टम द्वारा आंशिक रूप से बाएं और दाएं कक्षों में विभाजित है। मांसपेशियों के पट तीनों जेनेरा में एट्रियोवेंट्रिकुलर प्लग के पीछे होते हैं, लेकिन लेपिडोसिरेन में उदर की सतह के साथ पूर्वकाल तक फैले होते हैं। इसके पूर्वकाल और पृष्ठीय मार्जिन स्वतंत्र हैं। अधिकांश भारतीय टेलीस्टो मछलियों में वेंट्रिकल थैली जैसा होता है।

प्रोटोकॉल:

वेंट्रिकल की दीवार बनाने वाली परतें एपिकार्डियम, मायोकार्डियम और एंडोकार्डियम (चित्र। 6.3a & b) में काफी अच्छी तरह से भिन्न हैं। ये परतें अनिवार्य रूप से अलिंद के समान हैं सिवाय इसके कि मायोकार्डियम अलिंद की तुलना में काफी मोटा है।

वेंट्रिकुलर मायोकार्डियल आर्किटेक्चर विभिन्न मछलियों में अलग है। व्यवस्था कॉम्पैक्ट, मिश्रित, यानी, कॉम्पैक्ट और ट्रैबिक्युलेटेड या बहुत कमजोर कॉम्पैक्ट, लेकिन अच्छी तरह से विकसित ट्रैबेक्यूलेट (स्पोंजीओसा) हो सकती है। कॉम्पैक्ट मायोकार्डियम में, वेंट्रिकुलर दीवार के भीतर मांसपेशी बंडलों की परतों को व्यवस्थित रूप से व्यवस्थित किया जाता है।

एलास्मोब्रैन्चस में, एट्रियोवेंट्रिकुलर छिद्र के स्तर पर कॉम्पैक्ट मायोकार्डियम, ट्रैब्युलेटेड मायोकार्डियम के साथ निरंतर होता है। टेलोस्टो में, कॉम्पैक्ट मायोकार्डियम ट्रैब्युलेटेड मायोकार्डियम से स्वतंत्र होता है और बड़ी संख्या में फाइबर बल्ब-वेंट्रिकुलर फाइबर रिंग में सम्मिलित होते हैं।

किसी भी भारतीय मछली के निलय में मायोकार्डियल अरेंजमेंट के बारे में ऐसा कोई विस्तृत विवरण नहीं दिया गया था, लेकिन अधिकांश भारतीय टेलोस्ट में कॉम्पैक्ट और ट्रैबिक स्थिति दोनों होती हैं। वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम पूरी तरह से फेफड़े की मछलियों में ट्रैबुलर है।

मायोकार्डियल लेयर की व्यवस्था कम तापमान और बड़े कार्डियो स्ट्रोक वॉल्यूम के आवास के एट्रोफिक प्रभाव की भरपाई में उच्च रक्तचाप को विकसित करने में मदद करती है।

कोरोनरी परिसंचरण:

मछली के दिल के कामकाजी मायोकार्डियम, अन्य ऊतकों की तरह ऑक्सीजन प्रदान करने के लिए रक्त की आपूर्ति की आवश्यकता होती है। ऑक्सीजन की आपूर्ति के लिए दो मार्ग हैं और वे मछलियों के बीच विभिन्न डिग्री तक उपयोग किए जाते हैं। चूंकि हृदय शिरापरक रक्त पंप करता है, ऑक्सीजन अपेक्षाकृत ऑक्सीजन खराब शिरापरक रक्त से उपलब्ध होता है जो चैम्बर के एंडोकार्डियल अस्तर को स्नान करता है।

इसके अलावा, कोरोनरी परिसंचरण द्वारा मायोकार्डियम को ऑक्सीजन युक्त रक्त की एक धमनी आपूर्ति प्रदान की जा सकती है। सभी इलास्मोब्रैन्च और सबसे सक्रिय टेलोस्ट, शिरापरक और कोरोनरी ऑक्सीजन आपूर्ति दोनों को अलग-अलग डिग्री तक उपयोग करते हैं।

कोरोनरी परिसंचरण का विकास आमतौर पर अपेक्षाकृत बड़े वेंट्रिकल से जुड़ा होता है। इंद्रधनुष ट्राउट में, ओन्चोराइन्चस मायकिस, एसिटाइलकोलाइन कोरोनरी धमनियों के संकुचन में मदद करता है और मुख्य रूप से आइसोप्रोटेनोल, एपिनेफ्रिन, न ही एपिनेफ्रीन और सेरोटोनिन के साथ छूट है।

कोरोनरी संवहनी प्रतिरोध तेजी से बढ़ता है क्योंकि कोरोनरी प्रवाह दर घट जाती है। कोरोनरी प्रतिरोध भी हृदय चयापचय और त्वरण से प्रभावित था। फैरेल (1987) ने कोरोनरी वाहिकाओं के वैद्य-संकुचन को कोरोनरी परिसंचरण में एड्रेनालाईन के इंजेक्शन द्वारा उत्पादित किया। उन्होंने इसे तापमान पर निर्भर के रूप में रखा।

सिकुड़ा हुआ प्रोटीन:

उपलब्ध प्रमाण बताते हैं कि निचली कशेरुक से सिकुड़े हुए प्रोटीन के गुण मोटे तौर पर स्तनधारी प्रजातियों के कंकाल और हृदय की मांसपेशियों में पाए जाते हैं। हालांकि, वयस्क हृदय की मांसपेशियों में मायोसिन, ट्रोपोमायोसिन और ट्रोपोनिन के आइसोटाइप्स होते हैं जिनकी रासायनिक संरचना अलग होती है और कंकाल की मांसपेशियों में पाए जाने वाले कुछ अलग गुण होते हैं।

फाइबर के जटिल अभिविन्यास और हृदय के ऊतकों में गैर-मांसपेशी कोशिकाओं की एक बड़ी संख्या की उपस्थिति ने उनके संकुचन गुणों के अध्ययन के लिए बहुकोशिकीय तैयारी प्राप्त करना मुश्किल बना दिया है। मछली और उभयचर कंकाल की मांसपेशियों से पृथक मायोसिन अस्थिर प्रकार के होते हैं जो आसानी से भंडारण के अपने एटीपीस गतिविधि को खो देते हैं।

फिश एक्टोमोसिन की तैयारियां संबंधित मायोसिन की तैयारी की तुलना में अधिक स्थिर होती हैं। यह अब आम धारणा है कि आम तौर पर मायोसिन के साथ शरीर के विभिन्न तापमानों पर संकुचन के कुशल विनियमन की अनुमति देने के लिए ट्रोपोमायोसिन और ट्रोपोनिन के अनुक्रम में चयनात्मक संशोधन हुए हैं।

दिल की विकृति:

हृदय की मांसपेशियां बैक्टीरिया और वायरस से संक्रमित होती हैं। बैक्टीरिया का संक्रमण एयरो-मोनस और वाइब्रोज के कारण होता है। वे मायोकार्डियम में कालोनियों का निर्माण करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एंडोकार्डियम सूज जाता है और उनके नाभिक pycnotic हो जाते हैं। आमतौर पर हृदय की मांसपेशियों को प्रभावित करने वाला वायरल संक्रमण रबडो-वायरस है।

संक्रमण के कारण मायोकार्डियल नेक्रोसिस होता है, जिसके परिणामस्वरूप तीनों परतों में सूजन होती है, जैसे, एपिकार्डियम, एंडोकार्डियम और मायोकार्डियम। हृदय की मांसपेशी की सूजन को मायोकार्डिटिस के रूप में जाना जाता है। कुछ रिपोर्ट एट्रियोवेंट्रिकुलर वाल्व रोगों से निपटती हैं। उच्च कशेरुकाओं की तरह, हृदय की मांसपेशियों की पुनर्जनन क्षमता शून्य होती है और किसी भी चोट या मायोकार्डियल रोधगल तंतुमय संयोजी ऊतक में विकसित होता है।

कार्डियक कंडक्टिंग सिस्टम (विशिष्ट ऊतक):

होमियोओथेर्मल कशेरुकियों की हृदय संबंधी संचालन प्रणाली सही जगह पर और सही समय पर विद्युत आवेग की दीक्षा और संचालन के लिए जिम्मेदार है। इस प्रणाली को अक्सर "पर्किनजे सिस्टम" या "विशिष्ट ऊतक" भी कहा जाता है ।

उच्च कशेरुकाओं में यह प्रणाली अच्छी तरह से विकसित होती है और दाएं अलिंद में स्थित सिनुअट्रियल नोड (पेसमेकर पेशी) होती है, कोरोनरी साइनस के पास इंटरट्रियल सेप्टिक के पुच्छीय छोर पर स्थित एक एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड और इंटर-वेंट्रिकुलर बंडल के ऊपर रखा एट्रीओवेंट्रिकुलर बंडल। सेप्टम (उसका) और उसकी दो शाखाओं के साथ-साथ Purkinje फाइबर के साथ उप-एंडो-कार्डियल रूप से एट्रिया और वेंट्रिकल दोनों स्थित हैं।

यह सर्वसम्मति से स्वीकार किया गया है कि उच्च कशेरुकियों के समान पुर्किंज फाइबर मछलियों के दिल में अनुपस्थित हैं। क्या मछलियों में दिल की धड़कनें मांसपेशियों के माध्यम से उत्पन्न होती हैं या नसों द्वारा अभी तक स्पष्ट रूप से समझ में नहीं आई हैं। शारीरिक जांच कम और रूपात्मक के रूप में भी विवादास्पद है।

कार्डियक बीट साइनस के ओस्टियल भाग में उत्पन्न होती है और ईल में पेसमेकर के तीन समूह होते हैं, जबकि चार समूह ग्रोडज़िंस्की (1954) द्वारा रिपोर्ट किए गए थे। कुछ जांचकर्ताओं ने हिस्टोलॉजिकल रूप से विशिष्ट संरचनाएं देखीं, जैसे कि सिनुअट्रियल और एट्रियोवेंट्रिकुलर प्लग मछलियों के दिल में।

हिस्टोलॉजिकल रूप से विशिष्ट मांसपेशियों की उपस्थिति जो मछलियों में काम करने वाले हृदय की मांसपेशियों की तुलना में कम दाग लेती हैं, कुछ प्रजातियों में बताई गई हैं। दूसरी ओर, अधिकांश श्रमिकों ने मछलियों के दिल के किसी भी हिस्से में histologically विशिष्ट ऊतकों की उपस्थिति से इनकार किया।

नोडल ऊतक:

कीथ और फ्लैक (1907) और कीथ और मैकेंजी (1910) ने वेन्यू वाल्व के आधार पर नोडल ऊतक पाया। उच्च कशेरुक में अन्य हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाओं से नोडल कोशिकाओं के अंतर की अनुमति देने वाला मानदंड इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप द्वारा प्रकट साइटोप्लाज्म के भीतर मायोफिब्रिल में सापेक्ष दरिद्रता है।

यह विशेषता विशेषता कैटफ़िश और ट्राउट में सिटुआट्रियल मायोकार्डियम के कुछ हिस्से में बताई गई है। इन लेखकों ने कीथ और फ्लैक (1907) और कीथ और मैकेंजी (1910) द्वारा रिपोर्ट किए गए नोडल ऊतक के अस्तित्व को फिर से जोड़ दिया।

सच्चे हिस्टोलॉजिकल अर्थ में नोडल ऊतक की घटना के बारे में कोई एकमत नहीं है, लेकिन इस क्षेत्र के लगभग सभी जांचकर्ताओं ने सिनुअट्रियल जंक्शन पर भारी नसों और अंतरंग तंत्रिका कनेक्शन पाया जहां पेसमेकर क्षमता का वर्णन किया गया है।

दिल के विभिन्न कक्षों में मांसपेशियों की निरंतरता होती है और कक्ष नोड्स, बंडल और पंकिनजे फाइबर द्वारा बाधित नहीं होते हैं। नायर (1970) ने गैंग्लियन कोशिकाओं और तंत्रिका प्लेक्सस को प्रोटोप्टेरस एथीहोपिकस (चित्र। 6.5) के साइनस वेनस में वर्णित किया।

नर्वस (चित्र। 6.6) कनेक्शन का वितरण इलेक्ट्रो-फिजियोलॉजिकल रूप से परिभाषित पेसमेकर क्षेत्र के साथ काफी सटीक रूप से मेल खाता है और इसलिए, यह संभावना है कि डिप्नोएन्स सपा के पेसमेकर गतिविधि पर एक कोलीनर्जिक योनि प्रभाव है।

अन्य मछलियों की तरह द्विध्रुवीय हृदय को भी सहानुभूतिपूर्ण सुरक्षा प्रदान नहीं की जाती है। सिनुअट्रियल क्षेत्र से संकुचन तरंग क्रमिक रूप से एट्रियम, एट्रियोवेंट्रिकुलर फ़नल और फिर वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम पर आक्रमण करती है।

यह आमतौर पर माना जाता है कि मछलियों के दिल का हृदय संबंधी संचालन प्रणाली न तो पूरी तरह से मायोजेनिक है और न ही पूरी तरह से न्यूरोजेनिक है, लेकिन दोनों का जटिल संयोजन है।

हृदय का संरक्षण:

मछलियों के दिल को माईसिनोइड हृदय को छोड़कर, योनिोसिमेटिक ट्रंक की हृदय शाखा की एक जोड़ी द्वारा अलग किया जाता है, जो कोई बाहरी संक्रमण नहीं करता है। अन्य कशेरुकियों की तरह, हृदय स्वायत्त नियंत्रण के अधीन है।

टेलोस्ट में स्वायत्त तंत्रिका तंत्र सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक है। दिल में जाने वाली कोई सीधी सहानुभूति तंत्रिका नहीं है। इसके मूल में योनि पैरासिम्पैथेटिक (कपाल बहिर्वाह) है लेकिन यह सिर क्षेत्र में सहानुभूति श्रृंखला से पोस्टगैंग्लिओनिक ऑटोनोमिक फाइबर प्राप्त करता है।

दिल के विभिन्न कक्षों को कोलीनर्जिक और एड्रेनर्जिक तंत्रिका फाइबर दोनों द्वारा बड़े पैमाने पर जन्म दिया जाता है। अलग-अलग तंत्रिका अंत (इंट्रा-कार्डियक मैकेनो रिसेप्टर्स) हृदय में मौजूद होते हैं, जब पर्याप्त उत्तेजनाएं सीएनएस को आवेगों को पहुंचाती हैं।

इसके बाद यह जानकारी CNS में संसाधित की जाती है और फिर बाद में स्वायत्त (अपवाही) तंतुओं के जरिए आवेगों को हृदय तक पहुँचाती है जो कार्डियो-वेंटिलेटरी कपलिंग को भरने में मदद करता है।

मछली का दिल, उच्च कशेरुकियों के रूप में, चोलिनर्जिक योनि फाइबर द्वारा निरोधात्मक नियंत्रण में है। दिल में मौजूद चोलिनर्जिक तंत्रिकाएं ACh का स्राव करती हैं, उनके समापन पर एक न्यूरोट्रांसमीटर आवेग संचरण और कार्रवाई क्षमता के लिए आवश्यक है।

अब यह स्वीकार कर लिया गया है कि एसिटाइलकोलाइन का क्लोरीन और एसिटिक एसिड का हाइड्रोलिसिस एक एंजाइम, चोलिनिस्टरेज़ द्वारा पशु प्रणाली में उत्प्रेरित होता है। एंजाइम कोलीनर्जिक सिनैप्स और न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर एसिटाइलकोलाइन के अत्यधिक संचय को रोकता है।

एक न्यूरोमास्क्युलर जंक्शन पर कोलेलिनेस्टरेज़ एक मिली सेकंड में कुछ 10 ^-9 अणुओं (2.4 x 10 ^-7 ) एसिटाइलकोलाइन के हाइड्रोलाइजिंग में सक्षम है।

निमेकसोक (1990) और कीटनाशकों का उपयोग करके इसके निरोधात्मक कैनेटीक्स द्वारा अध्ययन किए गए हृदय ऊतक में चोलिनिस्टर के एंजाइम कैनेटीक्स का हृदय और साथ ही कई जांचकर्ताओं द्वारा मछली के अन्य ऊतकों में अध्ययन किया गया है। साइप्रिनस कार्पियो के सामान्य दिल में किमी 1.37 x 10 ^-3 M और 1.87 x 10 ^-3 M चानना पंचर में होता है।

यह बताया गया है कि जब मछली 4.6 x 10 ^-6 और 2 x 10 ^-4 मेथैडियथियन की सांद्रता के अधीन थी, तो किमी 1.83 x 10 ^-4 M और 2.86 x 10 ^-4 M में बदल गया। इसी तरह के बढ़ते रुझान गौर (1992) और गौर एंड कुमार (1993) द्वारा चन्ना पंक्टेटस के दिल में दर्ज किए गए थे। यह 2.78 x 10 ^-3 M तक जाता है जब चन्ना के दिल में कृत्रिम रोधगलन का उत्पादन किया गया था।

जब सामान्य हृदय का इलाज 2 पीपीएम डिमिथोएट के साथ किया जाता है, तो किमी को 3.30 x 10 ^-3 M तक बढ़ा दिया जाता है और जब हृदय को 2 पीपीएम डायमेथोएट के अधीन किया जाता है, तो किमी और 4.07 x 10 ^-3 M तक बढ़ जाता है। सभी प्रयोगों में निरंतर वी _{अधिकतम} इंगित करता है कि निषेध प्रकृति में प्रतिस्पर्धात्मक है (छवि 6.8)।

ये प्रयोग उस रोधगलन का समर्थन करते हैं और कीटनाशक के साथ उपचार से पता चलता है कि इन मामलों में हृदय के ऊतकों में एसिटाइल-चोलिनेस्टरेज़ एंजाइम का निषेध है।