एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम: घटना, आकृति विज्ञान, प्रकार, संशोधन, भूमिका और मूल

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम: घटना, आकृति विज्ञान, प्रकार, संशोधन, भूमिका और मूल!

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम सबसे पहले 1945 में पोर्टर, क्लाउड और फुलैम द्वारा देखा गया था। उन्होंने सांस्कृतिक फ़ाइब्रोब्लास्ट या पतले-फैल ऊतक संस्कृति कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में पुटिका जैसी निकायों से जुड़े किस्में के नेटवर्क या रेटिकुलम की उपस्थिति का उल्लेख किया।

पोर्टर और थॉम्पसन (1947) द्वारा आगे इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से पता चला है कि रेटिकुलम के ये किस्में वेसिकुलर बॉडीज से जुड़ी हुई हैं, ताकि साइटोप्लाज्म के अंदरूनी एंडोप्लास्मिक हिस्से में एक जटिल नेटवर्क तैयार हो सके।

चूंकि यह नेटवर्क एक्टोप्लाज्म की तुलना में सेल के एंडोप्लाज्म में केंद्रित होता है, इसलिए, इसे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर), या सेल के एर्गैस्टोप्लाज्म या वेक्वोलर सिस्टम के रूप में जाना जाता है। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम चरण-विपरीत माइक्रोस्कोप के तहत एक जीवित कोशिका के साइटोप्लाज्म में दिखाई नहीं देता है, लेकिन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप द्वारा टिप्पणियों ने पोर्टर और उनके सहयोगियों द्वारा रिपोर्ट किए गए एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की उपस्थिति की पुष्टि की।

हाल के अध्ययनों ने साइटोप्लाज्म के एक संरचनात्मक संगठन की अवधारणा को और अधिक पुष्टि और स्वीकार किया है। हाल ही में, चरण-विपरीत माइक्रोस्कोप के तहत, फॉसेट और इटो (1958), और रोज एंड पोमेरैट (1960) ने जीवित ऊतक-संस्कृति कोशिकाओं में एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम की संरचना और वितरण का अध्ययन किया है।

घटना:

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम स्तनधारियों के एरिथ्रोसाइट्स (आरबीसी) को छोड़कर सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं में होता है। यह प्रोकैरियोट्स में अनुपस्थित है। इसका विकास विभिन्न सेल प्रकारों में काफी भिन्न होता है। यह अंडों में और अंडनिरोधी भ्रूण कोशिकाओं में छोटा और अनिर्दिष्ट होता है। केवल कुछ रिक्तिकाएं शुक्राणुकोशिका और मांसपेशियों की कोशिकाओं में मौजूद होती हैं। हालांकि, यह प्रोटीन को संश्लेषित करने वाली कोशिकाओं में या लिपिड चयापचय में लगे कोशिकाओं में अत्यधिक व्यवस्थित होता है।

एन्डोप्लाज्मिक रेटिकुलम की आकृति विज्ञान:

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम परिपक्व स्तनधारी एरिथ्रोसाइट को छोड़कर सभी प्रकार की परिपक्व कोशिकाओं में पाया गया है, जो एक नाभिक से रहित भी है। वास्तव में इन संरचनाओं का पहला विवरण 1945 में पोर्टर, क्लाड और फुलैम द्वारा सुसंस्कृत कोशिकाओं में इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के साथ लग रहा था। ये झिल्लीदार बंधे होते हैं। Cisternae नाम Sjostrand द्वारा दिया गया था और नाम नलिकाएं Kurosumi (1954) द्वारा दिया गया था। गोल और अनियमित थैली या पुटिकाओं को वीस 1953 द्वारा देखा गया।

मॉर्फोलोगिक रूप से एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम तीन प्रकार की संरचनाओं से बना होता है, अर्थात 1 सिस्टर्नै .2 पुटिका और 3. नलिकाएं।

Cisternae या lamellae :

वे लंबे, चपटे और आमतौर पर बिना-शाखा वाले नलिकाएं होते हैं, जो समानांतर सरणियों में व्यवस्थित होते हैं। वे पूरे एक समान चौड़ाई के हैं और उनकी मोटाई 40-50 from से भिन्न होती है। रेटिकुलम का यह पैटर्न साइटोप्लाज्म के बेसोफिलिक क्षेत्रों और उन कोशिकाओं के लिए विशेषता है, जो प्रोटीन संश्लेषण में सक्रिय हैं। लैमेला या सिस्टर्न लीवर-कोशिकाओं, प्लाज्मा कोशिकाओं, मस्तिष्क-कोशिकाओं और नोचॉर्ड कोशिकाओं आदि में होते हैं।

नलिकाओं:

नलिकाएं लगभग 50-190µ के व्यास वाले छोटे, चिकनी-दीवार वाली, शाखाओं वाले ट्यूबलर स्थान हैं। ये उन कोशिकाओं में होते हैं जो कोलेस्ट्रॉल, ग्लाइकोसाइड और हार्मोन जैसे स्टेरॉयड के संश्लेषण में व्यस्त हैं। ये गिनी पिग, मांसपेशियों की कोशिकाओं और अन्य गैर-सचिव कोशिकाओं के विकासशील शुक्राणुओं के साइटोप्लाज्म में व्यवस्थित रूप से व्यवस्थित होते हैं।

पुटिका :

पुटिकाओं का व्यास 25 से 500 in तक होता है और ये आकार में सबसे अधिक गोल होती हैं। ये प्रोटीन संश्लेषण में लगे कोशिकाओं में हेपेटिक और अग्नाशय कोशिकाओं के रूप में प्रचुर मात्रा में हैं। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के ये तीनों पैटर्न एक ही कोशिका या विभिन्न कोशिकाओं में हो सकते हैं।

उनकी व्यवस्था भी विभिन्न कोशिकाओं में भिन्न होती है। स्तनधारियों के यकृत-कोशिकाओं में समानांतर पंक्तियों के रूप में; अग्न्याशय की कोशिकाओं में या धारीदार मांसपेशियों की कोशिकाओं में नलिकाओं के शुद्ध कार्य के रूप में। Ambyostoma लार्वा के notochordal कोशिकाओं में, cisternae का कण अभी भी एक अन्य प्रकार का है।

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की अल्ट्रा संरचना :

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की तीनों संरचनाएं 50 से 60 A ° मोटी की पतली झिल्ली से बंधी होती हैं। प्लाज्मा झिल्ली, नाभिक आदि की तरह, इसकी झिल्ली भी तीन परतों से बनी होती है। बाहरी और भीतरी घनी परतें प्रोटीन अणुओं से बनी होती हैं और दो मध्य पतली और पारदर्शी परतें फॉस्फोलिपिड्स की होती हैं।

एंडोप्लाज्मिक रेटिक्यूलर झिल्ली प्लाज्मा झिल्ली, परमाणु झिल्ली और गोलगी कॉम्प्लेक्स की झिल्ली के साथ निरंतर है। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम का लुमेन सचिव उत्पादों के लिए एक मार्ग के रूप में कार्य करता है और पालडे (1956) ने इसमें सचिव कणिकाओं का अवलोकन किया है।

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के प्रकार:

राइबोसोम की उपस्थिति या अनुपस्थिति का एक आधार वे दो प्रकार के होते हैं:

(i) ग्रेन्युलर या रफ वॉलड एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम :

जब ईआर की दीवार पर कण या राइबोसोम मौजूद होते हैं, तो इसे खुरदरी दीवार ईआर कहा जाता है। ये कण हमेशा ईआर की बाहरी सतह पर मौजूद होते हैं, अर्थात, निरंतर चरण का सामना करने वाले झिल्ली की सतह पर साइटोप्लाज्म का मैट्रिक्स ।

इन्हें राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (आरएनपी) कण या राइबोसोम कहा जाता है और इसमें औसत 40% आरएनए और 60% प्रोटीन होते हैं। राइबोसोम वाले तत्व आमतौर पर चक्रीय प्रकार के होते हैं और प्रोटीन संश्लेषण में सक्रिय कोशिकाओं में पाए जाते हैं।

जैव रासायनिक अध्ययनों ने संकेत दिया है कि राइबोसोम प्रोटीन संश्लेषण में महत्वपूर्ण हैं, भले ही झिल्ली इस गतिविधि के लिए हमेशा आवश्यक नहीं होते हैं। अन्य कार्यों को बाद में समझाया जाएगा। चिकनी सामने आई ईआर अक्सर मोटे तौर पर उभरे ईआर के साथ निरंतर होती है - जिससे राइबोसोम की अनुपस्थिति या उपस्थिति दोनों के बीच एकमात्र महत्वपूर्ण अंतर है।

चिकनी और खुरदरी ईआर के बीच निरंतरता को प्रदर्शन द्वारा दोहराया गया है। यह अधिक से अधिक सुझाव दिया गया है कि एक दूसरे से बढ़ता है लेकिन जो अनिश्चित है। राइबोसोम आसानी से deoxycholate के साथ उपचार द्वारा एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम झिल्ली से अलग हो सकते हैं।

(ii) चिकनी दीवार वाले एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम:

चिकनी दीवार का नाम एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम के उस हिस्से को दिया गया है जो राइबोसोम से रहित होता है, जैसे किसी न किसी दीवार वाले एंडोप्लाज़्मिक रेटिकुलम के सुचारु रूप में एक विशिष्ट आकृति विज्ञान दिखाई देता है जो कि सिस्टर्न की बजाय ट्यूबलर है। चिकनी दीवार वाले एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम उन कोशिकाओं में पाए जाते हैं जो कोलेस्ट्रॉल, ग्लिसराइड और हार्मोन (टेस्टोस्टेरोन और प्रोजेस्टेरोन) जैसे स्टेरॉयड यौगिकों के संश्लेषण में सक्रिय हैं।

यह फॉसेट (1960) द्वारा अध्ययन किया गया है। वे रेटिना के रंजित उपकला कोशिकाओं में भी मौजूद होते हैं जो दृश्य वर्णक के उत्पादन में विटामिन ए के चयापचय में शामिल होते हैं। जिगर के ग्लाइकोजन भंडारण कोशिकाओं में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के चिकनी, ट्यूबलर तत्व होते हैं।

टेबल। रफ एंड स्मूथ ईआर के बीच अंतर:

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के संशोधन:

(ए) सर्कोप्लास्मिक जालिका :

सरकोप्लाज्मिक रेटिकुलम, कंकाल और हृदय की मांसपेशियों में पाया चिकनी ईआर का एक उच्च संशोधित रूप है। इसे पहली बार वेरेटी (1902) द्वारा मायोफिब्रिल के आसपास कंकाल की मांसपेशियों में नाजुक plexuses के रूप में रिपोर्ट किया गया था। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी ने इसे झिल्ली के एक नेटवर्क से बना दिखाया, जैसे कि नलिकाएं जो प्रत्येक सर्कोमियर की लंबाई के लिए इंटरब्रिइलर सरकोप्लास्मिक स्थान में लंबे समय तक चलती हैं। एच और आई बैंड के स्तर पर, ये नलिकाएं बड़े खगोलीय संरचनाओं के साथ विलीन हो जाती हैं।

एच बैंड के स्तर पर केंद्रीय सिस्टेना नामक इस सिस्टेना में एक छलनी जैसी संरचना होती है, जो मायोफिब्रिल्स को गोल करती है। I बैंड के स्तर पर, ये नलिकाएं बड़े टर्मिनल सिस्टर्न के साथ विलीन हो जाती हैं, जिसमें से अनुप्रस्थ नलिकाएं परिधीय रूप से सरकोलेममा तक विस्तारित होती हैं और इसके साथ निरंतर होती हैं और इसके गहरे आक्रमण होते हैं।

यह आम तौर पर माना जाता है कि व्यंग्यात्मकतावादी जालिका न केवल मांसपेशियों के संकुचन के लिए आवश्यक ऊर्जा से भरपूर सामग्री को वितरित करने में, बल्कि सतह के साथ आवेगों को प्रसारित करने के लिए आवश्यक चैनल प्रदान करने और सतह से कार्रवाई पॉलीफिटल को भीतर तक पहुंचाती है। इसके अलावा, वे मांसपेशियों की छूट के दौरान कैल्शियम आयनों को संग्रहीत करते हैं।

(बी) एर्गैस्ट्रोप्लाज्म:

साइटोप्लाज्म में कुछ क्षेत्र हैं जो मूल रंगों के साथ दागते हैं। इन क्षेत्रों के लिए विभिन्न नाम जैसे क्रोमिडियल पदार्थ, बेसोप्लाज्म, एर्गैस्टोप्लाज्म और इसके आगे दिए गए हैं। एर्गोस्टोप्लाज्म शब्द को ग्रिमियर ने 1899 में एक्सोक्राइन ग्रंथियों की कोशिकाओं में उन साइटोप्लाज्मिक फिलामेंट्स में दिया था, जो मूल दाग के साथ आसानी से दाग गए थे।

वीस (1953) ने अस्वास्थ्यकर तत्वों को एर्गैस्टोप्लाज्मिक सैक्स के रूप में संदर्भित किया। तंत्रिका कोशिकाओं में, ऐसे क्षेत्रों को निस्सल निकाय कहा जाता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक अध्ययनों से पता चलता है कि यह ग्रेलप्लाज्म में स्वतंत्र रूप से संचित लामेले के दांव पर स्थित राइबोसोम का एक संचय है।

कैस्पर्सन (1955), ब्रैचेट (1957) और अन्य के अध्ययनों से पता चला है कि एर्गैस्ट्रोप्लाज्म की बेसोफिलिक प्रकृति राइबोन्यूक्लिक एसिड के कारण होती है। साइटोप्लाज्म के चिकना ईआर क्षेत्र कभी भी एगैस्टोप्लाज्म नहीं होते हैं।

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम का अलगाव :

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम को सेंट्रीफ्यूज की मदद से यांत्रिक रूप से अलग भी किया जा सकता है। जब ऊतक या कोशिकाओं को होमोजेनाइजेशन द्वारा बाधित किया जाता है, तो ईआर को कई छोटे बंद पुटिकाओं में विभाजित किया जाता है जिसे माइक्रोसोम (100 एनएम व्यास) कहा जाता है, जो शुद्ध करना अपेक्षाकृत आसान है।

मोटे ईआर से प्राप्त माइक्रोसोम को राइबोसोम के साथ अध्ययन किया जाता है और इसे मोटे माइक्रोसम कहा जाता है। आकार के कई पुटिकाएँ मोटे माइक्रोसेमो के समान होती हैं, लेकिन संलग्न राइबोसोम की कमी भी इन समरूपों में पाई जाती है। इस तरह के सुचारू माइक्रोसॉम्स ईआर के सुचारु भागों से और प्लाज्मा झिल्ली, गोल्गी कॉम्प्लेक्स और माइटोकॉन्ड्रिया (ऊतक के आधार पर अनुपात) के vesiculated टुकड़ों से हिस्से में प्राप्त होते हैं।

इस प्रकार, जबकि मोटे microsomes को ER के किसी न किसी भाग के साथ बराबर किया जा सकता है, चिकनी microsomes की उत्पत्ति इतनी आसानी से नहीं हो सकती है। एक उत्कृष्ट अपवाद यकृत है। हेपेटोसाइट में चिकनी ईआर की अत्यधिक बड़ी मात्रा के कारण, जिगर के समरूपों में अधिकांश सुक्ष्ममापी सुचारू ईआर से प्राप्त होते हैं।

राइबोसोम, जिसमें बड़ी मात्रा में आरएनए होते हैं, मोटे क्रोसोम्स को सुक्ष्म माइक्रोसोम के लिए अधिक घना बनाते हैं। परिणामस्वरूप, रफ़ और सेंसिटिव माइक्रोसेमो को एक दूसरे से अलग किया जा सकता है, जो सुक्रोज घनत्व घनत्व में मिश्रण संतुलन सेगमेंट करके होता है।

जब लीवर जैसे ऊतक के अलग-अलग खुरदरे और चिकने माइक्रोसेमो की तुलना एंजाइम की गतिविधि या पॉलीपेप्टाइड संरचना के रूप में ऐसेpropert.es के संबंध में की जाती है, तो वे उल्लेखनीय रूप से समान होते हैं, हालांकि समान नहीं। इसलिए, ऐसा लगता है कि ईआर झिल्ली के अधिकांश घटक ई। मेम्ब्रेन के किसी न किसी और चिकनी क्षेत्रों के बीच स्वतंत्र रूप से फैल सकते हैं, जैसा कि द्रव, निरंतर झिल्ली प्रणाली के लिए अपेक्षित होगा।

ईआर झिल्ली के एंजाइम :

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों में कई प्रकार के एंजाइम पाए जाते हैं जिनकी आवश्यकता विभिन्न महत्वपूर्ण सिंथेटिक गतिविधियों के लिए होती है। सबसे महत्वपूर्ण एंजाइम जो stearases हैं, NADH-cytochrome С-reductase, NADH डायफोरेज़, ग्लूकोज-6-फॉस्फोटेज़-एंड-एमजी ++ एक्टीज़ेड ATPase एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम के कुछ एंजाइम जैसे न्यूक्लियोटाइड डिप्थोसेफास, फॉस्फेटस के जैवसंश्लेषण में शामिल हैं। ग्लुकुरोनाइड, स्टेरॉयड और हेक्सोज चयापचय।

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के एंजाइम निम्नलिखित महत्वपूर्ण कार्य करते हैं:

1. ग्लिसराइड्स का संश्लेषण, जैसे, ट्राइग्लिसराइड्स, फॉस्फोलिपिड्स, ग्लाइकोलिपिड्स।

2. प्लास्मिनोजेन का चयापचय।

3. फैटी एसिड का संश्लेषण।

4. स्टेरॉयड के बायोसिंथेसिस, जैसे कोलेस्ट्रॉल बायोसिंथेसिस, असंतृप्त बॉन्ड के स्टेरॉयड हाइड्रोजनीकरण।

5. एनएडीपीएच ₂ + ओ ₂ - स्टेरॉयड परिवर्तनों की आवश्यकता: सुगंधित हाइड्रो-एक्साइलेशन, साइड-चेन ऑक्सीकरण, डेमिनेशन, थियो-ईथर ऑक्सीकरण desulfuration।

6. एल-एस्कॉर्बिक एसिड संश्लेषण।

7. यूडीपी-यूरोनिक एसिड चयापचय।

8. यूडीपी ग्लूकोज डिफोस्फोराइलेशन।

9. आर्यल-और स्टेरॉयड सल्फेट।

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की भूमिका:

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की कई कार्यात्मक व्याख्याएं विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं और इसके गतिविधि के विभिन्न चरणों में इसके घटकों के बहुरूपी पहलुओं पर आधारित हैं। अधिक विश्वसनीय व्याख्याएं उल्लिखित अलगाव के अध्ययन पर आधारित हैं।

निम्नलिखित कार्य परिकल्पना के साथ समान प्रसिद्ध तथ्यों पर आधारित हैं:

1. यांत्रिक उपकरण:

ईआर अस्तित्व के डिब्बों को विभाजित करके साइटोप्लाज्म के यांत्रिक समर्थन में योगदान देता है- यह ईओण ग्रेडिएंट्स और विद्युत क्षमता के अस्तित्व को संभव बनाता है ईआर झिल्ली के साथ उसकी अवधारणा विशेष रूप से व्यंग्यात्मकतावादी जालिका पर लागू की गई है।

2. आयनों और किसी अन्य द्रव का विनिमय:

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियां आंतरिक डिब्बे और गुहा और साइटोप्लाज्म मैट्रिक्स के बीच विनिमय को नियंत्रित कर सकती हैं। निम्नलिखित आँकड़ा एक्सचेंज के लिए उपलब्ध सतह क्षेत्र का एक प्रभावशाली विचार देता है; 1 ग्राम जिगर में लगभग 8 से 12 वर्ग मीटर का एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम होता है। अलगाव के बाद, माइक्रोसोम तरल पदार्थ के आसमाटिक दबाव के अनुसार विस्तार करते हैं, या सिकुड़ते हैं। एन्डोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्ली के पार प्रसार और सक्रिय स्थानान्तरण हो सकता है।

3. इंट्रासेल्युलर परिसंचरण :

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम विभिन्न पदार्थों के इंट्रासेल्युलर परिसंचरण के लिए एक तरह के संचार प्रणाली के रूप में कार्य कर सकता है। संवहनी प्रणाली के माध्यम से कणों, अणुओं और आयनों को कोशिकाओं में और बाहर ले जाने के लिए झिल्ली प्रवाह एक महत्वपूर्ण तंत्र हो सकता है। "पिनॉयटोसिस, " या "सेल्युलर ड्रिंकिंग" भी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम द्वारा होता है।

इस तंत्र द्वारा, कोशिका की सतह से जुड़े कण या द्रवित द्रव m को निलंबित कर दिया जा सकता है। समान तंत्र लेकिन एक रिवर्स दिशा में काम करने से साइटोप्लाज्म के आंतरिक भाग से बाहरी माध्यम तक एक कण के परिवहन को प्रभावित किया जा सकता है।

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और परमाणु लिफाफे के बीच कुछ मामलों में देखी गई निरंतरता बताती है कि इस बिंदु पर झिल्ली का प्रवाह भी सक्रिय हो सकता है। यह प्रवाह नाभिक से साइटोप्लाज्म तक आरएनए और न्यूक्लियोप्रोटीन के निर्यात के लिए कई तंत्रों में से एक प्रदान करेगा।

4. प्रोटीन संश्लेषण :

प्रोटीन को कोशिका के भीतर उपयोग करने के लिए संश्लेषित किया जा सकता है या इन्हें सेल के बाहर उनकी उपयोगिता के स्थल पर निर्यात किया जा सकता है। यह प्रोटीन का बाद का प्रकार है जिसके संश्लेषण में; एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

उदाहरण के लिए, रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, जिसने राइबोसोम संलग्न किया है, इन राइबोसोम पर सचिव प्रोटीन का संश्लेषण करता है और उन्हें निर्यात करता है। ट्रोपो-कोलेजन, सीरम प्रोटीन और सचिव कणिकाओं का संश्लेषण सचिव प्रोटीन के कुछ उदाहरण हैं।

संलग्न राइबोसोम पर संश्लेषित प्रोटीन अणुओं को छुट्टी दे दी जाती है और ईआर की गुहा में घुसना होता है, जहां वे बाहर संग्रहीत या निर्यात किए जाते हैं। इन उत्पादों के परिवहन के दौरान, तीन प्रकार के झिल्ली ईआर-गोल्गी झिल्ली-प्लाज्मा झिल्ली को परस्पर क्रिया करना चाहिए और क्रमशः संलयन और विखंडन के कारण परस्पर या डिस्कनेक्ट रहना चाहिए।

5. लिपिड का संश्लेषण :

जिन कोशिकाओं में सक्रिय लिपिड चयापचय होता है, उनमें बड़ी मात्रा में एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम के चिकनी प्रकार होते हैं। कुछ कार्यकर्ताओं के अनुसार क्रिस्टीनसेन (1961) और क्लाउड (1968) के अंतर्जात रेटोप्लास्मिक रेटिकुलम के सुचारू प्रकार का संबंध लिपिड के संश्लेषण और चयापचय से है।

6. ग्लाइकोजन का संश्लेषण :

यकृत के ग्लाइकोजन भंडारण कोशिकाओं की चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और कुछ पौधों की कोशिकाओं को ग्लाइकोजन के संश्लेषण, भंडारण और चयापचय के साथ जुड़ा हुआ पाया जाता है। लेकिन, पोर्टर (१ ९ ६१) और पीटर {१ ९ ६३) ने सुझाव दिया है कि चिकनी प्रकार का एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम ग्लाइकोजेनोलिसिस (ग्लाइकोजन का टूटना) से संबंधित है, न कि ग्लाइकोजन (ग्लाइकोजन के संश्लेषण) से।

7. विषहरण:

चिकनी ईआर भी कई अंतर्जात और बाहरी यौगिकों के विषहरण में शामिल है। कुछ दवाओं के लंबे समय तक प्रशासन (फेनोबार्बिटोल) में डिटॉक्सिफिकेशन से संबंधित एंजाइमों की वृद्धि की गतिविधि होती है, साथ ही साथ अन्य एंजाइम, और एसईआर (क्लाउड, 1970) की एक उच्च अतिवृद्धि भी होती है। यह प्रशासित स्टेरॉयड हार्मोन पर भी लागू होता है।

8. कोलेस्ट्रॉल और स्टेरॉयड हार्मोन का संश्लेषण:

कोलेस्ट्रॉल स्टेरॉयड हार्मोन का एक महत्वपूर्ण अग्रदूत है। कोलेस्ट्रॉल संश्लेषण का प्रमुख स्थल ईआर है। माना जाता है कि यकृत कोशिकाओं में SER को कोलेस्ट्रॉल के संश्लेषण और भंडारण दोनों से संबंधित माना जाता है।

वृषण, अंडाशय और अधिवृक्क प्रांतस्था में एसईआर में स्टेरॉयड हार्मोन के संश्लेषण में भूमिका होती है। एण्ड्रोजन के जैवसंश्लेषण को उत्प्रेरित करने वाले एंजाइम एसईआर में स्थित हैं। कोशिकाओं में SER की मात्रा और स्टेरॉयड हार्मोन को संश्लेषित करने की क्षमता के बीच एक मजबूत सहसंबंध है।

10. सेल भेदभाव:

विकास के कुछ विशिष्ट उदाहरणों पर विस्तार से अध्ययन किया गया है, जो इस बात की पुष्टि करते हैं कि सेल भेदभाव की प्रक्रिया में ईआर महत्वपूर्ण है। इतना ही नहीं, ईआर विभेदन के समन्वय में भी भूमिका निभाता है।

11. सूक्ष्म निकायों का गठन :

ईआर के साथ निकटता से संबंधित सूक्ष्म शरीर हैं, जो छोटे दानेदार निकाय हैं जो इलेक्ट्रोन घने पदार्थ से भरे होते हैं और एक एकल झिल्ली द्वारा सीमित होते हैं। माइक्रो-बॉडीज़ को ईआर के फैलाव के रूप में बनाया जाता है और अक्सर ईआर सिस्टर्न के साथ कनेक्शन दिखाते हैं।

वे एंजाइम पेरोक्सीडेज में समृद्ध हैं (और इसलिए उन्हें पेरोक्सीसोम भी कहा जाता है), कैटेलेसेज़ और डी-बारूद ऑक्सीडेज। पादप कोशिकाओं में एंजाइमैटिक की मात्रा अलग होती है और शरीर को ग्लाइक्सोसम कहा जाता है, क्योंकि उनमें ग्लाइक्साइलेट चक्र के एंजाइम शामिल होते हैं।

12. एंजाइम गतिविधियों और सेलुलर चयापचय :

स्टेरॉयड (कोलेस्ट्रॉल और ग्लिसराइड्स), फॉस्फोलिपिड्स और हार्मोन (टेस्टोस्टेरोन और प्रोगेस्टरोन) के चयापचय में शामिल कई एंजाइम चिकनी एंडोप्लास्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों से जुड़े होते हैं।

ये झिल्ली विभिन्न चयापचय प्रतिक्रियाओं के लिए एक बढ़ी हुई आंतरिक सतह प्रदान करते हैं और वे खुद को संलग्न एंजाइमों के माध्यम से उनमें सक्रिय भाग लेते हैं। यह एंजाइमों को उनके सब्सट्रेट के साथ मुक्त संघ की सुविधा देता है।

13. अंतः कोशिकीय जालिका की भूमिका अंतः कोशिकीय आवेग चालन में :

साइटोप्लाज्म को दो डिब्बों में अलग करने वाले एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम का अस्तित्व इन अंतः-कोशिकीय झिल्लियों में आयनिक ग्रेडिएंट्स और विद्युत क्षमता का अस्तित्व संभव बनाता है।

यह विचार सरकोप्लाज्मिक रेटिकुलम पर लागू किया गया है, धारीदार मांसपेशियों में पाए जाने वाले चिकनी सर्पिल एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम का एक विशेष रूप जिसे अब इंट्रा-सेल्युलर कंडक्टिंग सिस्टम माना जाता है। कुछ प्रमाणों के आधार पर, यह पोस्ट किया गया है कि सर्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम सतह की झिल्ली से मांसपेशियों के तंतुओं के गहरे क्षेत्रों में आवेगों को प्रसारित करता है।

14. प्लाजमोडेसमाता का गठन:

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक अध्ययनों से पता चलता है कि पौधों में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम कोशिकाओं के एक दूसरे के अंतर्गर्भाशयकला में एक विशेष भूमिका निभाता है जो साइटोप्लाज्मिक स्ट्रैंड्स के माध्यम से होता है जिसे प्लास्मोडेसमाटा कहते हैं।

15. कोशिका विभाजन के दौरान ईआर की भूमिका :

कोशिका विभाजन के दौरान, रेटिकुलम के कुछ तत्व करयोगी के बाद नए परमाणु झिल्ली के निर्माण में योगदान करते हैं। परमाणु झिल्ली विभाजन के शुरुआती भाग में टुकड़ों में टूट जाती है जो अंत में छोटे पुटिकाओं (मूसा 1960) में विघटित हो जाती है।

मेटाफ़ेज़ शुरू होते ही ये पुटिकाएँ धुरी के ध्रुव की ओर बढ़ती हैं, जहाँ वे तत्वों की पेशकश से अप्रभेद्य होती हैं। सेल के ध्रुवीय सिरों से, तत्व और साथ ही खंडित पुटिका गुणसूत्रों के आसपास के क्षेत्रों में पलायन करते हैं, जो ध्रुवों पर समूहित होते हैं। ईआर के इन तत्वों में से अधिकांश एक नए परमाणु आवरण बनाने के लिए बेटी गुणसूत्रों के प्रत्येक समूह में शामिल होते हैं या फ्यूज करते हैं।

16. आनुवंशिक सामग्री से संदेश का परिवहन:

ईआर नाभिक से साइटोप्लाज्म में विभिन्न ऑर्गेनेल के लिए आनुवंशिक सामग्री को पारित करने के लिए मार्ग प्रदान करता है, जिससे प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट के संश्लेषण को नियंत्रित किया जाता है।

17. एटीपी संश्लेषण :

ईआर झिल्ली कोशिका में एटीपी संश्लेषण की साइट हैं। एटीपी का उपयोग सभी इंट्रासेल्युलर चयापचय और सामग्री के परिवहन के लिए ऊर्जा के स्रोत के रूप में किया जाता है।

18. सेल ऑर्गेनेल का गठन:

ज्यादातर सेल ऑर्गेनेल जैसे गोल्गी कॉम्प्लेक्स, माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम, परमाणु झिल्ली और सेल प्लेट आदि, आमतौर पर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से विकसित होते हैं।

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की उत्पत्ति:

(i) मल्टीस्टेप तंत्र :

यद्यपि नए एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम झिल्ली की उत्पत्ति को पूरी तरह से समझा नहीं गया है। कई विचार हैं। वास्तव में, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के लिए जिम्मेदार संभावित कार्यों में से एक झिल्ली जैवसंश्लेषण है।

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और अन्य झिल्लियों के प्रोटीन घटकों को एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की गतिविधि द्वारा इकट्ठा किया जा सकता है। निश्चित रूप से इस बात के पुख्ता सबूत हैं कि गोल्गी झिल्ली और कई साइटोप्लाज्मिक पुटिकाओं को एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से प्राप्त किया जा सकता है। इसके अलावा, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलर मेम्ब्रेन लगातार संश्लेषित होते हैं, जो कि अपेक्षाकृत अधिक मात्रा में कारोबार करते हैं।

इसी समय, सेल में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के कई तत्व इस संबंध में अतुल्यकालिक हैं, वे सभी एक ही समय में या एक ही दर से प्रतिस्थापित नहीं किए जाते हैं। यह भी सुझाव दिया गया है कि एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के झिल्ली पहले से मौजूद तत्वों से नहीं बल्कि साइटोप्लाज्म के जमीनी पदार्थ से बनते हैं। इस प्रकार, एक प्रक्रिया जिसके द्वारा एक झिल्ली को रासायनिक रूप से संशोधित किया जाता है और संरचनात्मक रूप से झिल्ली विभेदन कहा जाता है।

(ii) परमाणु झिल्ली से :

परमाणु आवरण के बाहरी झिल्ली के उद्भव से प्राप्त रिक्तिकाएं, जो अपने आंतरिक पेरेटर से अलग हो जाती हैं, बीच में गुहाओं को छोड़ देती हैं। अलग होने के कुछ समय बाद, छोटे पुटिका परमाणु आवरण के पास दिखाई देते हैं। सुझाव देते हैं कि लिफाफे के कुछ भाग एन्डोप्लास्मिक जालिका के तत्वों को जन्म देते हैं। इस प्रकार, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में इसकी उत्पत्ति एम-परमाणु आवरण में अनिर्दिष्ट कोशिकाओं में होती है।