क्रोमोसोम: आकृति विज्ञान, संरचना, हेटरोपाइकोसिस और अन्य विवरण
गुणसूत्र: आकृति विज्ञान, संरचना, हेटरोपाइकोनोसिस, गुणसूत्र बैंडिंग और गुणसूत्र की पूर्ण संरचना!
क्रोमोसोम को पहली बार हॉफमिस्टर (1848) द्वारा ट्रेडसेनसेंटिया के पराग माँ कोशिकाओं में गहरे रंग के धब्बे के रूप में देखा गया था। शब्द क्रोमोसोम (जीआर: क्रोम = रंग; सोमा = शरीर) का इस्तेमाल वाल्डेयर (1888) ने अपनी महान आत्मीयता को मूल रंगों में नामित करने के लिए किया था।
उनका कार्यात्मक महत्व IV.S द्वारा वर्णित किया गया था। सटन (1900) जब उन्होंने अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों के अलगाव और युग्मक के दौरान वंशानुगत कारकों के संचरण के बीच समानता का पता लगाया। गुणसूत्रों की आकृति विज्ञान पर सामान्य समीक्षा हेइट्ज (1935), कुवाडा (1939), गीटलर (1940) और कॉफमैन (1948) द्वारा प्रकाशित की गई हैं।
क्रोमोसोम कोशिका के सबसे महत्वपूर्ण घटक हैं, विशेष रूप से वे माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान स्पष्ट होते हैं। 1888 में वाल्डेयर द्वारा "गुणसूत्र" नामित किए जाने से पहले उनकी उपस्थिति का प्रदर्शन किया गया था।
एक गुणसूत्र को एक परमाणु घटक माना जा सकता है जिसमें विशेष संगठन, व्यक्तित्व और कार्य होते हैं। यह क्रमिक कोशिका विभाजन के माध्यम से अपने आकारिकी और शारीरिक गुणों को बनाए रखते हुए स्वयं-प्रजनन में सक्षम है।
आकृति विज्ञान:
गुणसूत्र का आकारिकी समसूत्रण के मेटाफ़ेज़ या एनाफ़ेज़ पर सबसे अच्छा अध्ययन हो सकता है, जब वे निश्चित ऑर्गेनेल के रूप में मौजूद होते हैं, सबसे अधिक संघनित या हल्के होते हैं।
संख्या :
किसी दिए गए प्रजाति में गुणसूत्रों की संख्या आमतौर पर उनके दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों के द्विगुणित संख्या (2n) से युक्त होती है और उनकी सेक्स कोशिकाओं (शुक्राणुओं और ओवा) में गुणसूत्रों की अगुणित (युग्मक या कम) संख्या (n) होती है। विभिन्न प्रजातियों के बीच एक से कई सौ तक गुणसूत्रों की संख्या परिवर्तनशील होती है
उदाहरण के लिए, एस्केरिस मेगालोसेफला में यह 2 है, जबकि कुछ प्रोटोजोअन (एग्रेटा) में, 300 से अधिक क्रोमोसोम हैं, पैरामेकियम 30 से 40 में, रेडिओलियरी में 1600, हाइड्रा वुल्गारिस 32 में, मुस्का डोमेस्टिका 12, राणा एस्क्लेन्टा 26, कोलंबा लिविया 80, ओरीक्टोलैगस क्यूनिकुलस 44, गोरिल्ला गोरिल्ला 48 और होमो सेपियन्स (आदमी) 46।
गुणसूत्र संख्या भी वर्गीकरण के लिए सहायक होती है। एंजियोस्पर्म में सबसे अधिक बार अगुणित संख्या 12 होती है और इस समूह के सदस्यों की सीमा 3 से 16 तक होती है। इसी प्रकार, कवक में, अगुणित संख्या 3 से 8 तक होती है।
प्राइमेट्स में यह अगुणित संख्या 16 से 30 तक होती है। युग्मकों के केंद्रक में मौजूद गुणसूत्रों के इस अगुणित समूह में जबकि द्विगुणित कोशिका में दो जीनोम होंगे। द्विगुणित कोशिकाएं शरीर में दैहिक कोशिकाएं हैं। द्विगुणित कोशिकाएं लैंगिक प्रजनन में अगुणित नर और मादा युग्मकों के मिलन से गुणसूत्रों का द्विगुणित समूह प्राप्त करती हैं।
आकार:
क्रोमोसोम की सीमा औसतन 0.5 से लगभग 30 length और लंबाई में 0.2 से व्यास तक होती है। गुणसूत्रों की सापेक्ष संख्या आमतौर पर नाभिक में भिन्न होती है लेकिन एक समय में एक कोशिका के सभी गुणसूत्र समान आकार के हो सकते हैं। पादप कोशिकाएँ सामान्य रूप से बड़े गुणसूत्रों में रहती हैं फिर पशु कोशिकाएँ।
ट्रिलियम में गुणसूत्र होते हैं जो मेटाफ़ेज़ पर 32 met की लंबाई तक पहुंच सकते हैं। मोनोकोटाइलडॉन पौधों में आमतौर पर डाइकोटाइलडॉन की तुलना में बड़े गुणसूत्र होते हैं जिनमें अधिक संख्या में गुणसूत्र होते हैं। जानवरों में, ग्रासहॉपर, क्रिकेट्स, मैन्टिड्स, न्यूट्स और सैलामैंडर्स में बड़े गुणसूत्र होते हैं।
गुणसूत्रों के आकार में भिन्नता कई पर्यावरणीय एजेंटों द्वारा प्रेरित हो सकती है:
1. कम तापमान पर विभाजित होने वाले कोशिकाओं में उच्च तापमान पर विभाजित होने की तुलना में कम, अधिक कॉम्पैक्ट गुणसूत्र होते हैं।
2. Colchicine एक अल्कलॉइड है जो स्पिंडल गठन और कोशिका विभाजन के साथ हस्तक्षेप करता है। यह गुणसूत्रों को छोटा करता है।
3. तेजी से और दोहराया विभाजन छोटे गुणसूत्रों में परिणत होता है। ऐसा प्रतीत होता है कि कोशिका विभाजन की दर सामान्य रूप से क्रोमैटिन पदार्थ के निर्माण की तुलना में अधिक तेजी से बढ़ती है।
4. पौधों में, पोषण माध्यम में फॉस्फेट की मात्रा गुणसूत्रों के आकार पर प्रभाव को चिह्नित करती है; उच्च सांद्रता उन पौधों की तुलना में बड़े गुणसूत्र देती है जिनमें फॉस्फेट की कमी होती है। चूंकि फॉस्फेट न्यूक्लिक एसिड अणु का एक अभिन्न अंग है, इसलिए ऐसा लगता है कि गुणसूत्र में न्यूक्लिक एसिड की मात्रा आकार में परिवर्तन देने के लिए विविध हो सकती है।
आकार:
कोशिका वृद्धि और कोशिका विभाजन की सतत प्रक्रिया में गुणसूत्रों का आकार चरण से चरण तक परिवर्तनशील होता है। सेल के आराम चरण या इंटरफेज़ चरण में, गुणसूत्र पतले, कुंडलित, लोचदार और सिकुड़ा हुआ, धागे की तरह धुंधला संरचनाओं, क्रोमैटिन थ्रेड्स के रूप में होते हैं।
मेटाफ़ेज़ और एनाफ़ेज़ में, गुणसूत्र मोटे और फिलामेंटस हो जाते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में एक स्पष्ट क्षेत्र होता है, जिसे सेंट्रोमीयर या कीनेटोकोर के रूप में जाना जाता है, उनकी लंबाई के साथ। केन्द्रक गुणसूत्रों को दो भागों में विभाजित करता है, प्रत्येक भाग को गुणसूत्र भुजा कहा जाता है।
गुणसूत्र की स्थिति गुणसूत्र से गुणसूत्र में भिन्न होती है और यह बाद में अलग-अलग आकार प्रदान करती है जो निम्नलिखित हैं:
1. दूरबीन :
समीपस्थ छोर पर सेंट्रोम वाले रॉड-जैसे गुणसूत्र को टेलोसैट्रिक क्रोमोसोम के रूप में जाना जाता है।
2. एक्रोकेंट्रिक :
एक्रोकेंट्रिक क्रोमोसोम्स आकार में जे-जैसे होते हैं लेकिन इनमें एक छोर पर सेंट्रोमियर होता है और इस तरह एक बहुत छोटी भुजा और एक असाधारण लंबी भुजा होती है। टिड्डियों (एक्रिडिडे) में एक्रोकेंट्रिक गुणसूत्र होते हैं।
3. उप-मीट्रिक :
उप-मेटाक्रेंट्रिक गुणसूत्र एल-आकार के हैं। इनमें, केन्द्रक समीप या गुणसूत्र के मध्यम भाग में होता है और इस प्रकार दो असमान भुजाएँ बनती हैं।
4. धात्विक :
मेटाक्रेंट्रिक गुणसूत्र वी-आकार के होते हैं और इन गुणसूत्रों में केंद्र में सेंट्रोमियर होता है और दो समान भुजाएँ होती हैं। उभयचरों में मेटाकेंट्रिक गुणसूत्र होते हैं।
गुणसूत्र की संरचना:
इससे पहले के हल्के सूक्ष्म वर्णनों में क्रोमोसोम या क्रोमैटिड का वर्णन किया गया था, जिसमें मैट्रिक्स में पड़े क्रोमोनिमा नामक एक कुंडलित धागे से मिलकर बना था। गुणसूत्र को झिल्लीदार पेलिकल द्वारा कवर किया जाना चाहिए था।
बाद में इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक अध्ययनों से पता चला कि क्रोमोसोम के आसपास कोई निश्चित झिल्लीदार पेलिकल नहीं है। क्रोमोसोम में मौजूद अन्य संरचनाओं में क्रोमैटिड्स, सेंट्रोमियर, सेकेंडरी कंस्ट्रक्शन, न्यूक्लियर ऑर्गेनाइज़र, टेलोमेरेस और सैटेलाइट शामिल हैं, जो निम्नलिखित प्रमुखों के तहत दिए गए हैं:
क्रोमैटिड्स :
मेटाफ़ेज़ के दौरान एक गुणसूत्र में क्रोमैटिड्स नामक दो धागे होते हैं, जो गुणसूत्र के मैट्रिक्स में परस्पर जुड़ जाते हैं। ये दो क्रोमैटिड्स गुणसूत्रों के कसना के क्षेत्र में उनकी लंबाई के साथ एक बिंदु पर एक साथ आयोजित किए जाते हैं।
ये क्रोमैटिड मेटाफ़ेज़ में वास्तव में सर्पिल रूप से कॉइल क्रोमोनेमेटा (गाते हैं। क्रोमोनिमा) हैं। कुंडलित फिलामेंट सबसे पहले 1880 में, बैरनेत्ज़की द्वारा देखा गया था, जो कि ट्रेडिशेंशिया की पराग माँ कोशिकाओं में और 1912 में वेज्डोवस्की द्वारा क्रोमोनिमा कहा गया था।
गुणसूत्र प्रजातियों के आधार पर 2, 4 या अधिक तंतुओं से बना हो सकता है। क्रोमोनिमा में तंतुओं की यह संख्या विभिन्न चरणों पर निर्भर हो सकती है क्योंकि एक चरण में इसमें एक तंतुमयता हो सकती है और दूसरे चरण में इसमें दो या चार तंतु हो सकते हैं। क्रोमोनिमा के ये तंतु एक दूसरे के साथ कुंडलित होते हैं।
कॉइल दो प्रकार के होते हैं:
1. महामारी कॉयल :
जब क्रोमोनेमल फाइब्रिल आसानी से एक दूसरे से अलग होते हैं, तो ऐसे कॉइल को पैरानमिक कॉइल कहा जाता है।
2. Plectonemic कॉइल:
यहां क्रोमोनेमल फाइब्रिल बारीकी से इंटरविंड हैं और इन्हें आसानी से अलग नहीं किया जा सकता है। ऐसे कॉइल को पेल्टोनेमिक कॉइल कहा जाता है। कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्र तंतुओं के सहवास की डिग्री गुणसूत्र की लंबाई पर निर्भर करती है।
कॉइल तीन प्रकार के होते हैं:
(i) क्रोमोनिमा के प्रमुख कॉइल में 10-30 गीयर होते हैं।
(ii) क्रोमोनिमा के छोटे-छोटे आवरण प्रमुख कॉइल के लंबवत होते हैं और मेयोटिक गुणसूत्रों में देखे गए कई गेयर होते हैं। यदि इस स्तर पर विभाजन अभी तक नहीं हुआ है, तो एक एकल गुणसूत्र होगा, अगर यह पहले ही हो चुका है तो दो गुणसूत्र होंगे।
(iii) समसूत्रण के गुणसूत्र में मानक या दैहिक कॉइल पाए जाते हैं जहाँ क्रोमोनेमेटा में पेचदार संरचनाएँ होती हैं, जो मेयोटिक गुणसूत्र के प्रमुख कॉइल के समान होती हैं।
Chromomeres:
माइटोटिक और मेयोटिक प्रोफ़ेज़ के पतले गुणसूत्रों के गुणसूत्रों को बारी-बारी से मोटे और पतले क्षेत्रों में पाया जाता है और इस प्रकार एक हार का रूप दिया जाता है जिसमें एक स्ट्रिंग पर कई मोतियों की उत्पत्ति होती है।
क्रोमोनिमा की मोटी या मनके जैसी संरचनाओं को क्रोमोमार्स के रूप में जाना जाता है और क्रोमोमेसेस के बीच के पतले क्षेत्रों को इंटर क्रोमोमेस कहा जाता है। गुणसूत्र में गुणसूत्रों की स्थिति किसी दिए गए गुणसूत्र के लिए स्थिर पाई जाती है।
साइटोलॉजिस्ट ने क्रोमोमार्स के बारे में विभिन्न व्याख्याएं दी हैं। कुछ लोग क्रोमोमार्स को संघनित न्यूक्लियो-प्रोटीन सामग्री के रूप में मानते हैं, जबकि अन्य ने पोस्ट किया कि क्रोमोमेर सुपर-इंपैक्ट कॉइल के क्षेत्र हैं।
बाद के दृश्य की पुष्टि इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अवलोकन द्वारा की गई है। लंबे समय तक ज्यादातर आनुवंशिकीविदों ने इन क्रोमोमार्स को जीन यानी आनुवंशिकता की इकाई माना।
सेंट्रोमियर :
यह गुणसूत्र का एक अनिवार्य हिस्सा है और मेटाफ़ेज़ पर प्राथमिक अवरोध बनाता है। सेंट्रोमर्स के बिना गुणसूत्र मेटाफ़ेज़ प्लेट पर खुद को ठीक से उन्मुख करने में असमर्थ हैं। के रूप में सेंट्रोमीटर एक निरंतर स्थिति पर कब्जा कर लेते हैं, इसलिए, क्रोमोसोम के आकार के लिए सेंट्रोमर्स जिम्मेदार होते हैं।
इस प्रकार, गुणसूत्रों का आकार प्राथमिक कसना द्वारा निर्धारित होता है, जो गुणसूत्रों की भुजाओं के मिलन बिंदु पर स्थित होता है। प्राथमिक कसना के भीतर, एक छोटा सा दाना या गोलाकार होने का एक स्पष्ट क्षेत्र है। इस स्पष्ट क्षेत्र को सेंट्रोमियर (जीआर। मिरोस, भाग) या कीनेटोकोर या कीनेटोमेरे के रूप में जाना जाता है।
इसका कार्य आंदोलन के संदर्भ में है। यह धुरी में गुणसूत्र तंतुओं के गठन के लिए जिम्मेदार है। सेंट्रोमियर की संरचना एक बड़े व्यास के साथ अंडाकार, गैर-धुंधला है, जैसा कि मक्का में या छोटे ग्रेन्युल या स्पैरुल्स की तरह हो सकता है, जैसा कि ट्रेडिशेंशिया में है।
सेंट्रोमियर में, एक या एक से अधिक छोटे दाने या गोलाकार हो सकते हैं, जिन्हें क्रोमोमेरेस और स्पिंडल फाइबर कहा जाता है। आमतौर पर, प्रत्येक गुणसूत्र में केवल एक सेंट्रोमियर होता है। ऐसे मामलों में, गुणसूत्र को मोनोसेन्ट्रिक कहा जाता है। एस्केरिस मेक्टक्लोसेफालस और हेमिप्टेरा में पाए जाने वाले दो यानी, डिसेन्ट्रिक या अधिक पॉलीसेन्ट्रिक या एक विसरित सेंट्रोमियर हो सकते हैं।
हाल के अध्ययनों के बाद, यह पता चला है कि सेंट्रोमीयर डुप्लिकेट में मौजूद तीन क्षेत्रों से बना है। मध्य क्षेत्र धुरी के गुणसूत्रों के संबंध को बनाए रखता है। नीचे दिए गए आरेख में दो बहन-क्रोमैटिड दिखाई देते हैं जो एक विशेष विभाजन चक्र वाले क्षेत्र द्वारा आयोजित प्रत्येक मेटाफ़ेज़-क्रोमोसोम बनाते हैं।
सेंट्रोमियर को एनाफ़ेज़ की शुरुआत में कार्यात्मक रूप से गुणसूत्र के अनुदैर्ध्य अक्ष में विभाजित करने के लिए माना जाता है। ध्रुवों की ओर इसका आंदोलन धुरी के प्रति लगाव से संचालित होता है। कभी-कभी, विभाजन भी दो खंड- सेंट्रोमीटर बनाने वाले अनुदैर्ध्य अक्ष पर समकोण पर होता है, जिससे प्रत्येक हाथ के दो क्रोमैटिड जुड़े होते हैं।
दो भुजाओं से बनी यह संरचना गुणसूत्र के रूप में जानी जाती है; 1939 में डार्लिंग द्वारा नाम सुझाया गया था। मैक। क्लिंटॉक (1932) ने बताया है कि इस तरह का टूटना एक्स-रे द्वारा भी संभव है। ऐसे मामलों में, सेंट्रोमियर का प्रत्येक टुकड़ा-भाग कार्यात्मक होता है।
यह भी ज्ञात है कि सेंट्रोमियर एक यौगिक संरचना है, जिसके भागों को विभाजन और संचलन में समन्वित किया जाता है। सचराडर (1936) और डार्लिंगटन (1939) ने सुझाव दिया है कि सेंट्रो को संरचनात्मक और साथ ही सैद्धांतिक आधार पर सेंट्रीओल्स के साथ एकरूप माना जा सकता है।
माध्यमिक कसाव :
प्राथमिक कसना या सेंट्रोमियर के अलावा चोमोसोम की भुजाएं एक या अधिक माध्यमिक अवरोध (द्वितीयक व्यंजन-द्वितीय कहलाती हैं) दिखा सकती हैं। ये न्यूक्लियर ऑर्गेनाइज़र (द्वितीयक संक्राति I कहलाते हैं) से भिन्न होते हैं, हालाँकि कुछ साइटोलॉजिस्ट न्यूक्लियर ऑर्गेनाइज़र को द्वितीयक संधि के रूप में भी संदर्भित करते हैं।
द्वितीयक संकुचन II का स्थान एक विशेष गुणसूत्र के लिए स्थिर है, और इसलिए, गुणसूत्रों की पहचान के लिए उपयोगी है। यह सुझाव दिया गया है कि माध्यमिक अवरोधन टूटने और उसके बाद के संलयन के स्थलों का प्रतिनिधित्व करते हैं। मनुष्य के द्वितीयक अवरोधों में क्रोमोसोम 1, 10, 13, 16 और Y न्यूक्लियर ऑर्गेनाइज़र (माध्यमिक अवरोध 1) की लंबी भुजाओं पर पाए जाते हैं।
न्यूक्लियर ऑर्गेनाइज़र (माध्यमिक एकाग्रता I):
आम तौर पर गुणसूत्रों के प्रत्येक द्विगुणित समुच्चय में, दो समरूप गुणसूत्रों में अतिरिक्त 'अवरोध' होते हैं जिन्हें न्यूक्लियर आयोजक कहा जाता है। ये तथाकथित हैं क्योंकि वे नाभिक के गठन के लिए आवश्यक हैं।
न्यूक्लिओलस का निर्माण माइटिक के बाद के पुनर्निर्माण चरण में हुआ है। प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत नाभिक आयोजक गुणसूत्र के एक छोर के पास एक 'कसना' के रूप में प्रकट होता है। नाभिक आयोजक से परे गुणसूत्र का हिस्सा बहुत छोटा होता है और एक गोले (उपग्रह) की तरह दिखाई देता है। मनुष्य के गुणसूत्रों में 13, 14, 15, 21 22 और Y में न्यूक्लियर आयोजक और उपग्रह होते हैं। उपग्रहों को प्रभावित करने वाले गुणसूत्रों को SA T- गुणसूत्र कहा जाता है।
उपसर्ग SAT 'साइन एसिड थाइमोन्यूक्लिओनिको' (थाइमोन्यूक्लिक एसिड या डीएनए के बिना) के लिए खड़ा है, क्योंकि धुंधला होने पर गुणसूत्र न्यूक्लियर आयोजक क्षेत्र में डीएनए की सापेक्ष कमी दर्शाता है। प्रत्येक द्विगुणित नाभिक में कम से कम दो सैट-क्रोमोसोम होते हैं।
टेलोमेरेस :
एक गुणसूत्र के छोर अंतरालीय भागों से अलग कार्य करते हैं। यदि कोई अंत या टेलोमेर अनायास या प्रेरण से टूट जाता है, तो यह आमतौर पर बाद के कोशिका विभाजन में नाभिक से खो जाता है क्योंकि इसमें सेंट्रोमियर का अभाव होता है।
शेष मुक्त गुणसूत्र का टूटा हुआ अंत स्थिर है और आसपास के क्षेत्र में गुणसूत्र के टूटे हुए अंत के साथ एकजुट हो सकता है। हालांकि, टूटा हुआ अंत सामान्य अंत के साथ इकाई नहीं होगा। मेयोटिक प्रोफ़ेज़ में टेलोमेरेस कभी-कभी सेंट्रीओल की ओर आकर्षित होते हैं और सेंट्रिओल के पास परमाणु झिल्ली की ओर पलायन करने के लिए देखे जाते हैं। इस व्यवहार के परिणामस्वरूप जो गुलदस्ता चरण के रूप में वर्णित किया गया है।
गुणसूत्र का मेरिक्स :
जैसा कि कुछ साइटोलॉजिस्टों द्वारा माना जाता है कि क्रोमोनेमेटा क्रोमेटिक मैट्रिक्स में एम्बेडेड होते हैं जो एक पेलिकल द्वारा बंधे होते हैं। हालांकि, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक अध्ययनों से हाल के अवलोकन से पेलिकल की अनुपस्थिति का पता चला। मैट्रिक्स को गुणसूत्र के मुख्य द्रव्यमान के रूप में परिभाषित नहीं किया गया है, जो कि वर्णात्मक रूप से Feulgen-positive है। यह एक Feulgen-negative अवशिष्ट गुणसूत्र को पीछे छोड़ते हुए एंजाइमी साधनों द्वारा हटाया जा सकता है।
Heteropycnosis:
यह आम तौर पर माइटोसिस के विभिन्न चरणों के दौरान देखा गया है कि कुछ गुणसूत्र या गुणसूत्र के हिस्से ऐसे नहीं होते हैं, लेकिन बाकी के कैरोटाइप की तुलना में अधिक संघनित होते हैं। यह हेटेरोपाइकोसिस को संदर्भित करता है। इस घटना के परिणामस्वरूप कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों की गड़गड़ाहट होती है। Heteropycnosis सकारात्मक हो सकता है, इसके बाद संक्षेपण या नकारात्मक हो सकता है, इसके तहत या संक्षेपण नहीं दिखा सकता है।
यह भी देखा गया है कि गुणसूत्र या पूरे गुणसूत्र का एक विशेष भाग सभी चरणों में संघनन या हेट्रोसायकोनोसिस का प्रदर्शन नहीं कर सकता है। चूंकि हेटेरोपाइकोनोसिस हेट्रोक्रोमैटिन की ख़ासियत है, यह इसे यूक्रोमैटिन से सीमांकित करने में मदद करता है। यह सेक्स क्रोमोसोम में बहुत अधिक प्रचलित है, हालांकि अन्य लोग भी इसका प्रदर्शन करते हैं।
यूक्रोमैटिन और हेटेरोक्रोमैटिन :
हालांकि, इंटरफेज़ के दौरान, क्रोमोसोम के क्रोमेटिन लिनिन के ठीक धागे के रूप में फैलते हैं लेकिन कुछ क्षेत्रों में, क्रोमेटिन को हेटरोक्रोमैटिन क्षेत्रों या हेटरोक्रोमैटिन के रूप में जाना जाता है।
हेटेरोक्रोमैटिन दो प्रकार के होते हैं:
1. परिणामी हेटरोक्रोमैटिन, और
2. कंस्ट्रक्टिव हेटरोक्रोमैटिन।
1. परिणामी हेटरोक्रोमैटिन :
यह क्रोमेटिन की निष्क्रियता की एक अस्थायी स्थिति का प्रतिनिधित्व करता है जिसमें जोड़ी का एक गुणसूत्र आंशिक या पूरी तरह से विषमलैंगिक हो जाता है। उदाहरण के लिए, स्तनधारियों में महिला दैहिक कोशिकाओं में दो एक्स-क्रोमोसोम में से एक विषमलैंगिक हो जाता है और सेक्स-क्रोमैटिन या बर्र बॉडी (बार और बर्ट्राम, 1944) बनाता है। पुरुष दैहिक कोशिका में, केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है और यूक्रोमैटिक (कोई बैर बॉडी) नहीं रहता है।
2. कांस्टेक्टिव हेटेरोक्रोमैटिन:
इस प्रकार के हेटरोक्रोमैटिन एक अधिक स्थायी विशेषता प्रस्तुत करते हैं और एक जोड़ी के दोनों गुणसूत्रों में पाए जाते हैं। यह केन्द्रक क्षेत्रों, टेलोमेरेज़ में, न्यूक्लियर आयोजकों के क्षेत्रों में या गुणसूत्रों के अन्य क्षेत्रों में बैंड के रूप में बहुत बार पाया जाता है। यह पौधों और जानवरों दोनों में न्यूक्लियोली के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है।
गुणसूत्र बैंडिंग:
TC Hsu और अन्य (1969) ने क्रोमोसोम को धुंधला करने के लिए नए तरीके पेश किए, जिनके द्वारा दाग वाले बैंड और हल्के से लगे हुए अंतर-बैंड के अलग-अलग पैटर्न स्पष्ट हो गए। ये धुंधला तरीके बहुत महत्वपूर्ण थे क्योंकि उन्होंने प्रत्येक गुणसूत्र को विशिष्ट रूप से पहचाने जाने की अनुमति दी थी, भले ही समग्र आकृति विज्ञान समान था। अब समान रूप से समान समूह-समूह गुणसूत्रों के बीच अंतर किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, अब हम डेनवर सिस्टम के एक ए-समूह क्रोमोसोम के बजाय I या 2 या 3 क्रोमोसोम कह सकते हैं।
निम्नलिखित गुणसूत्र बैंडिंग के लिए तरीके हैं:
1. जी-बैंडिंग :
सबसे उपयोगी गुणसूत्र बैंडिंग विधि जी-बैंडिंग है। इस तकनीक को Hsu और Arrighi द्वारा विकसित किया गया था। यह देखा गया है कि जब गुणसूत्रों को लार में उबाला जाता है तो उन्हें गिमेसा के दाग के साथ दाग दिया जाता है या यूरिया या डिटर्जेंट के साथ इलाज किया जाता है। जी-बैंड उन क्षेत्रों में दिखाई देते हैं जो एस-समृद्ध प्रोटीन हैं। Giemsa सना हुआ तैयारी अधिक स्थायी हैं और साधारण माइक्रोस्कोप प्रकाशिकी और रोशनी की आवश्यकता होती है।
2. क्यू-बैंडिंग :
यह तकनीक कैस्पर्सन द्वारा विकसित की गई थी। यह देखा गया है, जब गुणसूत्रों को क्विनासीन सरसों के साथ दाग दिया जाता है और प्रतिदीप्ति-माइक्रोस्कोप के माध्यम से मनाया जाता है, तो एडेनिन और थाइमिन में समृद्ध गुणसूत्रों के क्षेत्र तीव्रता से दागदार हो जाते हैं।
गुआनिन-साइटोसिन क्षेत्र अस्थिर रहते हैं। इन क्षेत्रों को क्यू-बैंड कहा जाता है। इस धुंधला का दोष यह है कि, इन बैंड को देखने के लिए थोड़े समय, इसके बाद, विशेष सूक्ष्म प्रकाशिकी और पराबैंगनी रोशनी के बाद दाग मिट जाते हैं।
3. सी। बैंडिंग:
इस तकनीक को Pardue and Gall द्वारा विकसित किया गया था। गुणसूत्रों का इलाज मजबूत सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ किया जाता है, इसके बाद गर्म खारा और फिर गिमेसा के दाग के साथ दाग दिया जाता है। С- बैंड विशेष रूप से सेंट्रोमियर के आसपास और अन्य गुणसूत्रों में स्पष्ट होते हैं जिनमें अत्यधिक दोहराव वाले संवैधानिक हेट्रोक्रोमैटिन की प्रतिस्थापन मात्राएं होती हैं।
4. आर। बैंडिंग:
ये बैंड तब दिखाई देते हैं जब उच्च तापमान पर एक बफर में क्रोमोसोम लगाए जाते हैं और गिमेसा के दाग के साथ दाग दिया जाता है। आर-बैंड उन क्षेत्रों के अनुरूप होते हैं, जिनमें चरोमोसोम में सल्फर की कमी वाले प्रोटीन होते हैं। ये जी बैंड के पारस्परिक हैं।
गुणसूत्र के धुंधला हो जाने की तकनीक को विभिन्न प्रकार के गुणसूत्र निरस्तीकरण जैसे कि विलोपन, दोहराव, उलटा या अनुवाद में जानने में अत्यधिक उपयोगी है। जी-बैंड द्वारा पूरे गुणसूत्रों या गुणसूत्रों के हिस्सों की पहचान करने की अधिक निश्चितता अक्सर अन्वेषक को यह जानने की अनुमति देती है कि कौन से गुणसूत्र मौजूद हैं और कौन से गुणसूत्र भागों में संरचनात्मक पुनर्व्यवस्था हुई है। बैंडिंग भी संबंधित प्रजातियों के करप्टोटाइप की तुलना करने और अंतरों का वर्णन करने के लिए एक साधन प्रदान करता है जो स्पष्ट रूप से एक विकासवादी आधार है।
क्रोमोसोम की अल्ट्रा-संरचना:
क्रोमोसोम की अल्ट्रा-संरचना के लिए दो दृष्टिकोण प्रस्तावित किए गए हैं:
(ए) मल्टीस्टैंडेड दृश्य :
यह रिस (1966) द्वारा प्रस्तावित किया गया था। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप द्वारा क्रोमोसोम की सबसे छोटी दिखाई देने वाली इकाई फाइब्रिल है जो मोटाई में 100 ए ° है। इस फाइब्रिल में दो डीएनए डबल हेलिक्स अणु होते हैं, जो 25 ए ° के पार और संबंधित प्रोटीन के स्थान से अलग होते हैं।
अगली सबसे बड़ी इकाई आधा क्रोमैटिड है। आधा क्रोमैटिड में चार 100 ए 0 फाइब्रिल होते हैं ताकि यह मोटाई में 400 ए ° हो और इसमें डीएनए और संबद्ध प्रोटीन पर आठ दोहरे हेलिक्स हों। एक पूर्ण क्रोमैटिड से दो आधे-क्रोमैटिड्स जिसमें 16 दोहरे डीएनए हेलिक्स अणु होते हैं।
जैसा कि गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं, इस प्रकार कुल मिलाकर हेलिक्स की संख्या 32 होगी और दोहराव या संश्लेषण से पहले 1600 ए ° मोटी होगी। दोहराव के बाद क्रोमोसोम में 3200 ए ° के संगत व्यास के साथ डीएनए के 64 डबल हेलिक्स होते हैं। तंतु स्तर के ऊपर प्रत्येक इकाई में डीएनए हेलिक्स की संख्या प्रजातियों के अनुसार भिन्न होती है। सारांश में, गुणसूत्र कई सूक्ष्म तंतुओं से बना होता है, जिनमें से सबसे छोटा एक एकल न्यूक्लियोप्रोटीन अणु है।
(बी) तह-तंतु मॉडल:
ड्यूप्रॉ (1965) ने क्रोमोसमे की ठीक संरचना के लिए इस मॉडल को प्रस्तुत किया। इस मॉडल के अनुसार, एक गुणसूत्र में डीएनए और प्रोटीन की एकल लंबी श्रृंखला होती है जिसे फाइब्रिल कहा जाता है। फाइब्रिल को कई बार फोल्ड किया जाता है और क्रोमैटिड बनाने के लिए अनियमित रूप से एंटरविन किया जाता है। यह मोटाई में 250-300 ए को मापता है।
क्रोमैटिन की न्यूक्लियोसोम उप-इकाई:
क्रोमेटिन ने इकाइयों को दोहराने की सूचना दी, जिन्हें न्यूक्लियोसोम कहा जाता है। यह शब्द Oudet et al, (1975) द्वारा दिया गया था। न्यूक्लियोसोम डीएनए और हिस्टोन प्रोटीन से बना होता है। प्रोटीन एक मुख्य कण बनाते हैं जो कि चार हिस्टोन प्रोटीन में से प्रत्येक के एक अक्टूबर दो अणु होते हैं। एच 2 ए एच 2 बी, एच 3 और एच 4। कोर कण की सतह डीएनए के 1.75 मोड़ (200 बेस जोड़े) से घिरी हुई है।
कोर कण को जोड़ने वाले डीएनए को लिंकर डीएनए कहा जाता है। एक और हिस्टोन प्रोटीन, HI लिंकर डीएनए से बंधा है। (कोर्नबर्ग और थॉमस, 1974)। कोर कण 40 A ° hight और 80 A ° व्यास मापता है। संपूर्ण नाभिक हाइट्स में 55 A ° और व्यास 110 A 0 में मापता है।
पॉलिथीन क्रोमोसोम:
1881 में बलबनी सबसे पहले चिरोनोमस लार्वा की लार ग्रंथियों में लार ग्रंथि गुणसूत्रों का निरीक्षण करने वाला था। इस तरह के विशालकाय गुणसूत्र कड़ाई से कुछ प्रकार के दैहिक ऊतकों तक ही सीमित होते हैं, जो कि डिप्तेरा से संबंधित हैं।
आमतौर पर वे लार्वा लार ग्रंथि के गोलाकार नाभिक में अपने सबसे बड़े आकार को प्राप्त करते हैं, लेकिन इसी तरह के नाभिक अक्सर अन्य ऊतकों में मौजूद होते हैं जैसे आंत की अस्तर कोशिकाएं और इसके डेरिवेटिव, माल्पीघियन नलिकाएं और साथ ही मांसपेशियों और वसा कोशिकाओं आदि में। शब्द "पोलीटीन" कोलर के गुणसूत्र लार ग्रंथि गुणसूत्रों के सामान्य शब्द की तुलना में अधिक बेहतर है।
संरचना:
लार ग्रंथि गुणसूत्र की संरचना महान साइटोजेनेटिक ब्याज की है। गुणसूत्र की पूरी लंबाई के साथ अंधेरे बैंड की एक श्रृंखला होती है जिसे अन्य स्पष्ट क्षेत्रों में बारी-बारी से बुलाया जाता है। अंधेरे बैंड तीव्रता से दागते हैं और Feulgen सकारात्मक होते हैं। इसके अलावा, वे 600 ए ° पर पराबैंगनी प्रकाश को अवशोषित करते हैं। ये बैंड डिस्क के रूप में माने जा सकते हैं, क्योंकि वे गुणसूत्र के पूरे व्यास पर कब्जा कर लेते हैं।
वे अलग-अलग आकार के होते हैं। लंबे बैंड में अधिक जटिल संरचना होती है। वे अक्सर दुपट्टे बनाते हैं, दो बैंड एक दूसरे के बगल में और समान मोटाई और आकार के होते हैं। इंटरबेंड्स फाइब्रिलर पहलू के होते हैं, मूल रंगों से नहीं दागते हैं, Feulgen नकारात्मक हैं और बहुत कम पराबैंगनी प्रकाश को अवशोषित करते हैं। इसके अलावा, वे बैंड के क्षेत्रों की तुलना में अधिक लोच प्रस्तुत करते हैं। स्थिति और दो समरूप (युग्मित) गुणसूत्रों में डिस्क या बैंड के वितरण में स्थिरता उल्लेखनीय है।
ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर के मामले में, प्रत्येक पॉलिथीन नाभिक के गुणसूत्र, जब चपटा होते हैं, तो ठीक लंबे किस्में के रूप में दिखाई देते हैं और क्रोमो केंद्र के रूप में जाना जाने वाला केंद्रीय द्रव्यमान से जुड़ा एक काफी छोटा होता है, जिसमें एकल एकल न्यूक्लियस भी जुड़ा होता है। इन किस्में के बीच संबंध इस speices के साधारण माइटोटिक सेट के हल्के गुणसूत्र पहले स्पष्ट नहीं हैं।
स्पष्टीकरण दो तथ्यों पर निर्भर करता है:
(1) गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े के दो सदस्यों को उनकी पूरी लंबाई में बारीकी से देखा जाता है;
(२) सभी गुणसूत्रों के केन्द्रक समीपवर्ती हेट्रोक्रोमैटिक खंडों के साथ होते हैं जो सभी क्रोमो केंद्र बनाने के लिए एक साथ जुड़ जाते हैं।
इस प्रकार, छह स्ट्रैंड्स में से एक शॉर्ट दो फ्यूज किए गए IV वें गुणसूत्रों का प्रतिनिधित्व करता है, और लंबे समय तक एक्स गुणसूत्रों का प्रतिनिधित्व करता है, जबकि शेष चार 'वी' आकार के दूसरे और तीसरे क्रोमोसोम के अंग होते हैं। मादा लार्वा से लार ग्रंथि के नाभिक में, 'एक्स' का प्रतिनिधित्व करने वाला किनारा दूसरों की तरह दोगुना होता है, जबकि पुरुष व्यक्ति के नाभिक में यह एकल होता है। वी काफी छोटा और लगभग पूरी तरह से क्रोमो सेंटर में शामिल है।
क्रोमो केंद्र ड्रोसोफिला की सभी प्रजातियों में होता है और इसके आकार पर निर्भर करता है कि समीपस्थ हेट्रोक्रोमैटिक खंड व्यापक हैं या नहीं। डिप्टेरा के कुछ अन्य समूहों में, परिवारों के 'साइसाडोकेरिडे' और 'चिरोनोमिडी' क्रोमो केंद्र अनुपस्थित हैं।
पफिस और बलबनी अधिकार और जीन गतिविधि :
पॉलिथीन क्रोमोसोम की सबसे महत्वपूर्ण रूपात्मक ख़ासियत बैंड और इंटर बैंड की उपस्थिति है। ब्रूअर, पावन, बीरमन, मैकहेल्के और अन्य ने पाया है कि लार्वा विकास के कुछ चरणों में पॉलीथीन गुणसूत्र के कुछ विशिष्ट बैंड एक इज़ाफ़ा दिखाते हैं।
इन बढ़े हुए बैंडों को काम पर आनुवंशिकता-जीन की अंतिम इकाइयों के रूप में माना जाता है। ये सक्रिय जीन लार ग्रंथि गुणसूत्रों के साथ-साथ यहां और वहां बिखरे हुए कशों का रूप लेते हैं। बरमन और क्लीवर (1964) ने पाया है कि पफ आरएनए का उत्पादन करते हैं और एक पफ में बना आरएनए दूसरे पफ के आरएनए से भिन्न होता है।
कश की टिप्पणियों ने कई विकासशील कीड़ों में जीन गतिविधि के पैटर्न को दिखाया है। यह भी देखा गया है कि कुछ हार्मोन और अन्य पदार्थ इन गतिविधियों में से कुछ को शुरू, रोक और रोक सकते हैं। अलग-अलग बैंड की ठीक संरचना कश के संबंध में भिन्न हो सकती है जो एक ऊतक में एक गुणसूत्र पर एक स्थान पर और दूसरे गुणसूत्र पर दूसरे स्थान पर या किसी अन्य ऊतक में होती है। विभिन्न डिप्टर की गुणसूत्र संरचना में इस स्थानीयकृत संशोधन को कई साल पहले नोट किया गया था, लेकिन उनके संभावित महत्व की अनदेखी की गई थी।
गुणसूत्र तंतुओं के समतलीकरण को फुफ्फुस क्षेत्रों में ढीला किया जाता है। ढीली अंगूठी हमेशा एक ही बैंड पर शुरू होती है। छोटे कश में, एक विशेष बैंड बस अपने तेज समोच्च को खो देता है और माइक्रोस्कोप में फोकस उपस्थिति से बाहर, एक फैलाना प्रस्तुत करता है। अन्य लोकी या अन्य समय में एक बैंड ऐसा लग सकता है जैसे कि यह क्रोमोसोम के चारों ओर एक बड़ी रिंग या लूप में "उजागर" हुआ हो।
ईजी बलबनी के बाद इस तरह की संरचनाओं को बालबनी-रिंग कहा जाता है, जिन्होंने पहली बार 1881 में उनका वर्णन किया था; माना जाता है कि किसी बैंड में अलग-अलग गुणसूत्रों के अनफॉलो या अनइकोलिंग के कारण पफिंग होती है। यह देखते हुए कि विशिष्ट ऊतकों और विकास के चरणों को निश्चित कश पैटर्न की विशेषता है, Beermann (1952) ने कहा कि कश का एक विशेष अनुक्रम खेल गतिविधि के एक इसी पैटर्न का प्रतिनिधित्व करता है। विभेदक जीन सक्रियण वास्तव में होता है, एक भविष्यवाणी कर सकता है कि एक विशिष्ट प्रकार की कोशिका में जीन नियमित रूप से कश लेंगे जबकि अन्य ऊतक में एक ही जीन कश नहीं होगा।
चिरोनोमस की लार ग्रंथियों की चार कोशिकाओं के समूह में एक ही प्रकृति के एक जीन का वर्णन किया गया है। चिरोनोमस पलिडिविटैटस एक दानेदार स्राव पैदा करता है। बारीकी से संबंधित प्रजातियां चिरोनोमस टेंटेटस एक ही कोशिकाओं से एक स्पष्ट, गैर-दानेदार स्राव को बंद कर देता है।
इन दो प्रजातियों के संकरों में यह प्रकृति आनुवंशिकता के सरल मेंडेलियन कानूनों का पालन करती है। बीरमन और चतुर (1964) चिरोनोमस के गुणसूत्रों में से एक में 10 बैंड से कम के समूह में अंतर को स्थानीयकृत करने में सक्षम थे और उस गुणसूत्र को IV गुणसूत्र के रूप में नामित किया गया है।
सी। पैलिडिविटेटस के दाने बनाने वाली कोशिकाओं में बैंड के इस समूह से जुड़ा एक कश होता है, एक कश जो कि चिरोनोमस टेंटेटस में गुणसूत्र IV के संगत लोकी पर अनुपस्थित होता है। हाइब्रिड्स में कश केवल सी pallidivittatus माता-पिता से आने वाले गुणसूत्र पर दिखाई देता है; हाइब्रिड माता-पिता की तुलना में बहुत कम संख्या में कणिकाओं का उत्पादन करता है।
इसके अलावा, कश का आकार धब्बों की संख्या के साथ सकारात्मक रूप से सह-संबंधित है। यह कश और एक सेलुलर (विशिष्ट) उत्पाद के बीच स्पष्ट रूप से जुड़ाव को प्रकट करता है। यह अध्ययन पफीन और एक कोशिका के विशिष्ट कार्य के बीच एक विशिष्ट संबंध को प्रदर्शित करता है।
पॉलिथीन क्रोमोसोम की संरचना के बारे में सिद्धांत:
पॉलिथीन क्रोमोसोम की संरचना की व्याख्या के लिए तीन सिद्धांत हैं।
उनमें से, तीसरी व्याख्या वास्तव में पहले दो सिद्धांतों का संयोजन है:
1. पॉलीथीन क्रोमोसोम इंट्रासेल्युलर क्रोमोसोमल प्रजनन के कई चक्र का परिणाम होते हैं और इसमें मुड़े हुए साधारण क्रोमोसोम के बंडलों का समावेश होता है। यह Her-twig (1935), कूपर (1938) पेंटर (1939) और Beerrnann (1952) द्वारा प्रायोजित पॉलिथीन सिद्धांत है।
2. पॉलीथीन क्रोमोसोम युग्मित गुणसूत्र होते हैं जिनकी सामान्य गुणसूत्रों में मौजूद अतिरिक्त सामग्री के जुड़ने या शामिल होने से बहुत अधिक लंबाई और चौड़ाई होती है। यह मेट्ज़ (193 5) की पूर्व वायुकोशीय अवधारणा और कोडानी (1942) और डार्लिंगटन (1949) द्वारा प्रस्तावित है।
3. पॉलीथीन गुणसूत्रों में गुणसूत्रों के बंडलों का समावेश होता है, उनका आकार कम से कम गुणसूत्रों के केंद्र में अतिरिक्त सामग्री के संचय के कारण होता है, या गुणसूत्र (कोल्टज़ोफ़, 1934) की लंबाई में वास्तविक वृद्धि के लिए; पेंटर, 1934; केल्विन एट अल, 1940; रिस एंड कोर्स, 1954; व्हाइट, 1945)
पॉलिथीन सिद्धांत:
पेंटर (1941) का मानना था कि व्यास में वृद्धि एक वृद्धि के कारण होती है और संभवतया व्यक्तिगत क्रोमोमेट्स के निरंतर दोहराव से अलग-अलग क्रोमोनेमेटा के एक वैरिएबल पृथक्करण को मिटा देती है। इस प्रकार विकास के दौरान प्रत्येक मूल क्रोमोमेर को कई छोटे क्रोमोमार्सेस में खींचकर पृथक्करण द्वारा हल किया जाता है।
इज़ाफ़ा दोहराव और समरूप क्रोमोमेस के एकत्रीकरण अनुप्रस्थ क्रोमैटिक बैंड की उपस्थिति का उत्पादन करते हैं। गुणसूत्र, इसलिए, बहुपत्नी के रूप में बहुभुज बन जाते हैं, लेकिन व्यक्तिगत गुणसूत्र, जो पेंटर के अनुसार 1024 के रूप में कई हो सकते हैं, जबकि बीरमन (1952) ने 16000 बार पॉलिथीन की डिग्री का अनुमान लगाया है।
दीपक ब्रश गुणसूत्र:
जानवरों के कशेरुक समूह के दौरान दैहिक गुणसूत्र सामान्य संरचना पेश करते हैं, लेकिन उन कशेरुकी जंतुओं के विकास के भीतर जो एक योलकी अंडे का निर्माण करते हैं और अर्धसूत्रीविभाजन के राजनैतिक चरण के दौरान, एक ही गुणसूत्र एक उल्लेखनीय परिवर्तन से गुजरते हैं, विशेष रूप से लंबाई और लंबाई में आपकी भारी वृद्धि को दर्शाता है। विकिरण वाले बालों की उपस्थिति; या एस लूप जो क्रोमियो से खुद को व्यवस्थित करने के लिए दिखाई देते हैं मेयोटिक प्रोफ़ेज़ के दौरान ब्रश की तरह दिखाई देते हैं।
इस प्रकार के गुणसूत्र का पहली बार विस्मयादिबोधक (1882) और रूकर्ट (1892) द्वारा वर्णन किया गया था, प्रसिद्ध नाम 'लैंपब्रश, ' रिस (1951) में शार्क, पक्षी, उभयचर आदि में समान गुणसूत्र पाए गए। कभी-कभी ये गुणसूत्र अधिकतम 800 तक आकार प्राप्त करते हैं। गुणसूत्र प्रति 1, 000os से।
दीपक ब्रश गुणसूत्र में एक केंद्रीय गुणसूत्र अक्ष होता है जिसमें से पार्श्व छोरों की एक श्रृंखला होती है। लूप घने क्षेत्र से बाहर निकलते दिखाई देते हैं। द्यूरी के अनुसार, प्रत्येक गुणसूत्र एक एकल प्लास्टिक सिलेंडर जैसा दिखता है, जिसमें विशिष्ट लोकी में, एम्बेडेड क्रोमैटिन दाने होते हैं।
एक द्विगुणित गुणसूत्र में लगभग 150-200 युग्मित दाने मौजूद होते हैं। ये दाने दो आकार के होते हैं, जैसे कि छोटे क्रोमियल और बड़े क्रॉमियोल्स, बाद में दिखने में दीर्घवृत्ताभ होते हैं जैसे कि मैट्रिक्स के अंदर निचोड़ा जाता है।
पार्श्व लूप ब्रश की तरह उपस्थिति को जन्म देते हैं। छोरों को बाहरी उपयोग के लिए संश्लेषित क्रोमेटिन सामग्री माना जाता है, और रिस (1945) द्वारा प्रस्तावित एक प्रमुख कुंडल के रूप में क्रोमोनेमेटा का अभिन्न अंग नहीं है।
पार्श्व संश्लेषण की दुरेई (1941) परिकल्पना का समर्थन इस तथ्य से किया जाता है कि कैल्शियम आयनों द्वारा सूक्ष्म जोड़-तोड़ या संकुचन द्वारा गुणसूत्र के खिंचाव के कारण छोरों के गायब होने या विस्थापित होने का कारण नहीं बनता है और विभिन्न प्रकार के पदार्थों द्वारा छोरों का विघटन होता है। कणिकाओं से क्रोमोनेमेटा की अखंडता प्रभावित नहीं होती है।
गैल (1956) ने इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के माध्यम से काफी निर्णायक रूप से दिखाया कि लूप क्रोमोनेमेटा के हिस्से हैं और उनका स्पष्ट गायब होना इस तथ्य के कारण है कि संपर्क से पहले उन्होंने न्यूक्लिक एसिड के अपने कोटिंग को बहा दिया।
गुणसूत्र में एक उल्लेखनीय लोच होता है। क्रोमोमार्स से फैले पार्श्व छोर अधिक नाजुक होते हैं। गैल (1958) ने व्याख्या की है कि लूप्स का गठन एक प्रतिवर्ती शारीरिक परिवर्तन है जो संभवतः गैर-आनुवंशिक है।
हालांकि, वह बताते हैं कि लूप उनकी आकृति विज्ञान में भिन्नता प्रदर्शित करता है जो यह भी सुझाव देता है, दूसरी ओर, कि शायद प्रत्येक लूप जोड़ी, कुछ विशेष सेल उत्पाद के गठन के लिए जिम्मेदार एक अलग आनुवंशिक स्थान का प्रतिनिधित्व करती है।
दीपक-ब्रश गुणसूत्र में एक निरंतर केंद्रीय मुख्य अक्ष लचीला होता है। लूप अक्ष आरएनए के साथ संयुक्त प्रोटीन से घिरा हुआ है। शायद लूप मुख्य रूप से आरएनए, प्रोटीन और जर्दी सामग्री के संश्लेषण से संबंधित हैं।
लैंप-ब्रश लूप्स के बड़े आकार को समझाने के लिए, कैलन एंड लव्ड (1960) ने पोस्ट किया कि प्रत्येक में जीन नहीं होता है, लेकिन कई प्रतियों की प्रतिलिपि, रैखिक रूप से व्यवस्थित, एक जीन की होती है। दीपक-ब्रश क्रोमोसोम में संगठन की मूल इकाइयां दो रूपों में मौजूद हैं। एक क्रोमोमेरे में विशेष जीन की एक 'मास्टर' प्रति है जो जीन के समान 'दास' की तरह है।
इस तरह लूप में केवल डुप्लिकेट प्रतियों की संख्या होती है। डुप्लिकेट प्रतियों के सिरों को इंगित करते हुए जीनों को एक दोहरी रेखा और एकल अनुप्रस्थ रेखाओं द्वारा अलग किया जाता है। गैल और कॉलन ने पाया कि पार्श्व छोरों में हमेशा एक पतली और एक बहुत मोटी अंत क्रोमोमेरे में सम्मिलन के बिंदु पर होता है।
यह भी माना जाता है कि क्रोमोमेरे से लूप निकलता है और इसे मोटे सिरे पर फिर से जमा करता है, जो आरएनए के भारी संचय को दर्शाता है। कैलन ने आगे सुझाव दिया कि केवल 'दास' प्रतियों में आरएनए संश्लेषण में भाग लिया जाता है। यह राइबोन्यूक्लिक एसिड की बड़ी मात्रा को संश्लेषित करने की संभावनाएं सुनिश्चित करता है।
लैम्पब्रश क्रोमोसोम में न्यूक्लियोली गठन एक असामान्य पैटर्न दर्शाता है। न्यूक्लियोप्लाज्म में कई सैंकड़ों न्यूक्लियो तैरते हुए मुक्त हो सकते हैं। महत्व को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन यह संदेह है कि उन्हें विकास के लिए सामग्री का संश्लेषण करना चाहिए।
एक्सेसरी या सुपरन्यूमरी क्रोमोसोम:
कुछ जानवरों और पौधों के नाभिक के पास, सामान्य गुणसूत्रों के अलावा, एक या अधिक सहायक या सुपर-संख्यात्मक गुणसूत्र होते हैं। विल्सन (1905) हेमिप्टेरन कीट, मेटापोडियस में उनका निरीक्षण करने वाले पहले साइटोलॉजिस्ट थे। तब से, उन्हें कई कीड़ों और कई उच्च पौधों में भी सूचित किया गया है।
कुछ मामलों में, उनकी प्रकृति और उत्पत्ति निश्चित रूप से ज्ञात है। हालाँकि, उनका वंश अभी पूरी तरह से अज्ञात नहीं है। अलौकिक गुणसूत्र आमतौर पर उनके प्रकारों की तुलना में छोटे आकार के होते हैं। यह माना जाता है कि वे कुछ प्रदर्शन करते हैं, जैसा कि अभी भी कम आंका गया है, कार्य, जो आनुवंशिक रूप से पता लगाने के लिए बहुत कम है।
