मछलियों के संवेदी अंग (आरेख के साथ)

इस लेख में हम मछलियों के पांच मुख्य संवेदी अंगों के बारे में चर्चा करेंगे जिनके क्रमशः कार्य हैं: - 1. द आई 2. द इनर ईयर 3. लेटरल लाइन सिस्टम 4. ओफ्लेक्टिंग ऑर्गन्स 5. क्यूटीन सेंस।

1. द आई:

मछली की आंख हवा में और साथ ही पानी में दृष्टि के लिए संशोधित की जाती है। अधिकांश मछलियों में आंखें ढक्कन रहित होती हैं। लेकिन कुछ शार्क जैसे कि सूपफिन, गेलोरहिनस में ढक्कन जैसी निक्टिटिंग झिल्ली होती है, जो कॉर्निया की सतह को साफ करती है। हालांकि, कुछ टेलीस्ट में वसा ऊतक की वसायुक्त पलकें होती हैं, जो आंख की रक्षा करती हैं।

कॉर्निया:

यह आंख का सबसे पिछला हिस्सा है (चित्र 15.1)। यह कॉर्नियल एपिथेलियम, कॉर्निया स्ट्रोमा और कॉर्नियल एंडोथेलियम से बना है। अधिकांश बोनी मछलियों में कॉर्निया बिना वर्णक के होता है और इसलिए यह पारदर्शी होता है। कुछ बोनी मछलियों जैसे कि पेर्का और अमिया में हरे या पीले रंजित कॉर्नियल एपिथेलियम झिल्ली होते हैं।

कुछ प्रजातियों (सोला) में दो स्तरित कॉर्निया हैं। कभी-कभी एक विशेष आंतरिक परत, अर्थात्, ऑटोकेथोनस परत टेलोस्टियन कॉर्निया में पाई जाती है। काफी देर तक पानी छोड़ने वाले मडस्काइपर में दो लेयर्ड कॉर्निया और आंख के नीचे की त्वचा के रूप में आंख में गीला करने वाला उपकरण होता है। संरचना पानी को बनाए रखने में मदद करती है और इस तरह आंख को सूखने से रोकती है।

स्क्लेरोटिक कैप्सूल:

यह नेत्रगोलक के चारों ओर एक कठिन और अत्यधिक वाहिकायुक्त परत है। यह इलामासब्रंच में रेशेदार ऊतक द्वारा समर्थित है। चोंड्रोस्टेई (स्टर्जन) में स्केलेरोटिक कोट में कॉर्नियल बॉर्डर पर एक कार्टिलाजिनस या कभी-कभी बोनी समर्थन होता है।

लोबिफ़िन (लतीमीरिया) में कैलक्लाइंड स्केरल प्लेट के अलावा मोटी उपास्थि समर्थित स्केलेरोटिक कोट होता है। टेलोस्टो में, स्क्लेरोटिक कोट ऑर्बिट और ऑप्टिक तंत्रिका के अंदर रेशेदार और लचीला होता है, लेकिन आंख के बाहरी हिस्से में कार्टिलाजिनस या बोनी सहायक संरचनाएं भी हो सकती हैं जो पूरे कॉर्निया को घेर सकती हैं।

चेरॉयड परत:

कोरॉइड परत स्क्लेरोटिक कोट के नीचे मौजूद है। यह बड़े पैमाने पर vasculated हिस्सा है। अधिकांश होलोस्टीन और टेलीस्टीन बोनी मछलियों में, कोरॉइड परत की रक्त वाहिकाओं को घोड़े की नाल के आकार की संरचना की तरह व्यवस्थित किया जाता है जिसे 'कोरॉइड ग्रंथि' कहा जाता है। यह ऑप्टिक तंत्रिका के बाहर निकलने के पास कोरॉइड और स्क्लेरोटिक कोट (चित्र। 15.1) के बीच स्थित है।

कोरियॉइड ग्रंथि ऑक्सीजन के स्राव के लिए समान भूमिका निभाती है जैसा कि गैस मूत्राशय के मिराबाइल की दर से होती है। ऑक्सीजन को रक्त में पाए जाने वाले ऊतकों की तुलना में अधिक तनाव में स्रावित किया जाता है ताकि ऊतक की उच्च ऑक्सीजन मांग को पूरा किया जा सके।

आम तौर पर, इन मछलियों में रेटिना में अच्छी तरह से विकसित परिसंचरण नहीं होता है। इसलिए इन मछलियों में कोरॉइड ग्रंथि बड़ी और अच्छी तरह से विकसित होती है। इस प्रकार कोरॉइड ग्रंथि रेटिना को ऑक्सीजन की आपूर्ति करती है और यह नेत्रगोलक के संपीड़न के खिलाफ एक कुशन के रूप में भी काम करती है। ईल में, हालांकि, कोरॉइड को रक्त केशिकाओं के साथ खराब आपूर्ति की जाती है और कोरॉइड ग्रंथि अनुपस्थित है।

कई शार्क की आंखों में कोरॉइड कोट में एक चिकना पदार्थ होता है, उदाहरण के लिए, टेपेटम ल्यूसिडम जो प्रकाश की काफी मात्रा को इकट्ठा करता है और रेटिना के लिए ग्वानिन क्रिस्टल के माध्यम से दर्शाता है।

आँख की पुतली:

परितारिका पूर्वकाल और पीछे के कक्षों के बीच एक पतली विभाजन है। यह लेंस के पूर्वकाल की सतह पर प्रोजेक्ट करता है, जिसके नि: शुल्क किनारे पुतली बनाते हैं और रेटिना तक पहुंचने वाले प्रकाश की मात्रा को नियंत्रित करते हैं।

एल्मास्मोब्रैंच की आंखों के परितारिका में पेशी तत्व होता है, इसलिए वे पुतली के आकार को समायोजित करते हैं। अधिकांश मछलियों में पुतली या तो गोलाकार या अंडाकार होती है। उनकी परितारिका में कोई मांसपेशियां नहीं हैं लेकिन कुछ ग्वानिन और मेलेनिन मौजूद हैं।

लेंस:

लेंस दृढ़, पारदर्शी और गेंद जैसा है और गैर-कोलेजनस प्रोटीन से बना है। लेंस को लेंस कैप्सूल द्वारा कवर किया जाता है और लेंस पदार्थ द्वारा भरा जाता है। उनके बीच में लेंस एपिथेलियम मौजूद है, जो लेंस की चयापचय प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लेंस पदार्थ लेंस के तंतुओं से बना होता है जो समतल हेक्सागोनल प्रिज्म में व्यवस्थित होते हैं। लेंस फाइबर अत्यधिक संशोधित उपकला कोशिकाएं हैं। बोनी मछलियों में लगभग गोलाकार लेंस होते हैं।

हालांकि, शार्क और किरणों में लेंस क्षैतिज रूप से संकुचित होता है। कभी-कभी लेंस जलीय और हवाई दृष्टि प्रदान करने के लिए पाइरिफ़ॉर्म (Anablepidae) होता है। गहरे समुद्र की मछलियों में, आंखों को बड़े लेंस के साथ पेश किया जाता है। मछली के लेंस में अपवर्तन का एक उच्च प्रभावी सूचकांक होता है। यह समरूप नहीं है और केंद्र में 1.53 से परिधि के पास 1.33 तक वास्तविक अपवर्तक सूचकांक है।

मछलियों में आमतौर पर लेंटिकुलर शेप बदलने के बजाय लेंस की स्थिति में बदलाव करके आवास प्राप्त किया जाता है। सिलिअरी बॉडी पर मौजूद मस्क्युलर पैपिली की मदद से लेंस को हिलाया जाता है और दृष्टि का समायोजन होता है। हालांकि, कुछ शार्क और किरणें (एलास्मोब्रानिकी) लेंस उत्तलता में छोटे परिवर्तन द्वारा समायोजित होती हैं।

ट्राउट्स (सैल्मोनिने) में लेंस की दो फोकल लंबाई होती है ^: एक प्रकाश किरणों के लिए है जो दूर की वस्तु से परिलक्षित होती है जो मछली के लिए लेट जाती है और केंद्रीय रेटिना पर ध्यान केंद्रित करती है। अन्य पास की वस्तु से परावर्तित प्रकाश किरणों के लिए है और पीछे के रेटिना पर ध्यान केंद्रित करते हैं। इस प्रकार इन मछलियों में एक साथ दूर और पास की वस्तुओं पर ध्यान केंद्रित करने की क्षमता होती है।

नतीजतन, लेंस और केंद्रीय रेटिना के बीच की दूरी अपरिवर्तित रहती है, और ध्यान दूर दृष्टि के लिए समायोजित रहता है। एक ही समय में वापस लेने वाला लेंटिस मांसपेशी अनुबंध करता है और लेंस को पीछे के रेटिना के करीब लाता है, जो मछली की दृष्टि के ललाट क्षेत्र से संबंधित है।

लेंस के सामने की छोटी जगह स्पष्ट, खारा जलीय हास्य से भरी हुई है। नेत्रगोलक की मुख्य गुहा पारदर्शी विटेरस हास्य द्वारा भरी जाती है जो सिलिअरी बॉडी द्वारा स्रावित होती है।

रेटिना:

यह आंख का सबसे महत्वपूर्ण और संवेदनशील हिस्सा है।

रेटिना कई परतों से बना होता है जो बाहरी से भीतरी तक निम्न प्रकार से होती हैं:

(i) मेलेनिन युक्त वर्णक उपकला

(ii) छड़ और शंकु की परतें

(iii) बाहरी सीमित झिल्ली

(iv) बाहरी परमाणु परत

(v) बाहरी प्लेक्सिफ़ॉर्म परत

(vi) आंतरिक परमाणु परत

(vii) आंतरिक plexiform परत

(viii) गैंग्लियन और तंत्रिका फाइबर परत और

(ix) आंतरिक सीमित झिल्ली (चित्र। 15.2)।

रेटिना में विशेष तंत्रिका कोशिकाओं के निम्नलिखित प्रकार होते हैं:

(1) विज़ुअल सेल:

वे दो प्रकार के होते हैं, रॉड और शंकु कोशिकाएं। रॉड कोशिकाएं प्रकाश की तीव्रता का पता लगाने के लिए संबंधित होती हैं, जबकि शंकु कोशिकाएं तरंग की लंबाई, अर्थात रंग को भेद करती हैं।

(2) क्षैतिज सेल:

वे आंतरिक परमाणु परत के परिधीय क्षेत्र में मौजूद हैं। ये कोशिकाएं कुछ प्रक्रियाओं को जन्म देती हैं जो बाहरी परमाणु परत के पास क्षैतिज रूप से विस्तारित होती हैं और दृश्य कोशिकाओं के बीच संचार लाइनों के रूप में कार्य करती हैं।

(3) द्विध्रुवी कोशिकाएं:

ये तंत्रिका कोशिकाएं रेटिना के अंतरतम भाग में पाई जाती हैं। वे रेटिना के सबसे बड़े न्यूरॉन्स हैं। इन कोशिकाओं से अक्षतंतु इकट्ठा होते हैं और ऑप्टिक तंत्रिका बनाते हैं।

(4) अमैक्रिन कोशिकाएं:

ये कोशिकाएं दानेदार और आंतरिक plexiform परतों के बीच मौजूद होती हैं और दृश्य उत्तेजनाओं के लिए संचार की क्षैतिज रेखाओं के रूप में कार्य करती हैं।

रेटिना को विभिन्न केशिकाओं के साथ अच्छी तरह से आपूर्ति की जाती है जो कि टेलोस्ट में चार प्रकार के होते हैं:

टाइप ए: फालसीफॉर्म प्रक्रियाएं होना।

टाइप E: विट्रियल जहाजों के साथ।

टाइप एफ: रेटिना के जहाजों के साथ।

टाइप G: अप्रयुक्त उदाहरण।

टाइप ए को इंद्रधनुष ट्राउट की आंखों में देखा जा सकता है, जिसमें फालसीफॉर्म प्रक्रिया होती है, जिसमें मुख्य पोत से छोटी रक्त वाहिका शाखाएं होती हैं। पुरुष पोत ऑप्टिक तंत्रिका पैपिला के नीचे से आंख में प्रवेश करता है। वाहिकाओं को फालसीफॉर्म प्रक्रियाओं तक सीमित रखा गया है और रेटिना में अनुपस्थित हैं।

टाइप ई रक्त वाहिकाएं विटेरियो रेटिनल सीमा में मौजूद होती हैं और केंद्र से रेडियल रूप से व्यवस्थित होती हैं, लेकिन वे रेटिना में अनुपस्थित होती हैं। इस तरह के इंट्रा-आणविक संवहनीकरण कार्प और ईल में पाए जाते हैं। Plecoglossus altivelis में, भ्रूण का विदर रेटिना में मौजूद होता है। इसलिए, Plecoglossus altivelis और कार्प की आंखों में संवहनी पैटर्न को क्रमशः Ea और प्रकार Eb में वर्गीकृत किया जाता है।

रेटिना के उपकला में मेलेनिन होता है और कोरॉइड कोट पर सीमाएं होती हैं। मेलेनिन सहज है और उज्ज्वल प्रकाश में यह फैलता है और संवेदनशील छड़ को शेड करता है; कमजोर रोशनी में, यह कोरॉइड बॉर्डर के पास एकत्र होता है, इस प्रकार प्रकाश की मात्रा उपलब्ध प्रकाश की मात्रा से पूरी तरह से अवगत कराया जाता है (चित्र। 15.3)।

इसके साथ ही छड़ और शंकु के आधार में सिकुड़ा हुआ मायोइड तत्व सेल युक्तियों को इस तरह से आगे बढ़ाता है कि छड़ें लेंस से दूर चमकदार प्रकाश में उपकला मेलेनिन द्वारा कवर की जाती हैं, जबकि अंधेरे में रॉड मायोइड्स का संकुचन और लाता है। नेत्रगोलक के लुमेन की ओर कोशिकाएं।

शंकु विपरीत दिशा में लेंस की ओर तेज रोशनी में और मंद प्रकाश में बाहरी उपकला की ओर जाता है (चित्र 15.3)। इस तरह के फोटोमैकेनिकल या रेटिनोमोटर की प्रतिक्रिया अन्य कशेरुकियों की तुलना में मछलियों में ज्यादा स्पष्ट होती है।

विभिन्न प्रजातियों में छड़ और शंकु की सापेक्ष संख्या काफी भिन्न होती है। दृष्टि फीडरों में, जो दिन के दौरान सक्रिय होते हैं, शंकु छड़ की तुलना में अधिक संख्या में होते हैं, और राजस्व कई क्रुस्पुस्कुलर प्रजातियों में पाया जाता है जो गोधूलि में अधिक सक्रिय होते हैं।

मछलियों की रेटिना में दो प्रकार के प्रकाश संवेदनशील पिगमेंट, रोडोप्सिन और पोरफायरोप्सिन होते हैं। रोडोप्सिन बैंगनी रंग का (समुद्री एक्टिनोप्ट्रीजी) है, जबकि पोरफायरोप्सिन गुलाब के रंग (मीठे पानी का एक्टिनोप्ट्रीजी) है। अटलांटिक सैल्मन (सल्मो सालार), ईल्स (एंगुइला) और लैम्प्रे (पेट्रोमीज़ोन मेरिनस) जैसे प्रवासी प्रजातियों में रोडोप्सिन और पोर्फ्रोप्सिन दोनों होते हैं।

अधिक रोडोडॉपिन लैम्प्रे के रेटिना में मौजूद है जो समुद्र की ओर पलायन कर रहा है, जबकि पोरफायरोप्सिन मीठे पानी में spawners की आंखों में प्रबल होता है। Rhodopsin और porphyropsin को अंधेरे में विटामिन ए द्वारा संश्लेषित किया जाता है। प्रकाश में, छड़ में पीले रंग का वर्णक रेटिनिन पाया जाता है, जो, हालांकि, हल्के संवेदनशील बैंगनी या गुलाब वर्णक को फिर से आकार देने में उपयोगी हो सकता है।

दृष्टि फोटोकैमिकल प्रक्रिया है और इसमें छड़ और शंकु के प्रकाश संवेदनशीलता वर्णक में प्रतिक्रिया शामिल होती है। लेकिन यह अभी भी स्थापित नहीं है कि कैसे ये रासायनिक परिवर्तन विद्युत आवेगों में परिवर्तित हो जाते हैं जो रेटिना में पंजीकृत हो सकते हैं और न ही ये अंततः संकेतों में कैसे परिवर्तित होते हैं जो ऑप्टिक तंत्रिका द्वारा लिया जाता है और मस्तिष्क की यात्रा करता है।

2. भीतरी कान:

मछलियों में मध्य कान का तंत्र अनुपस्थित है, केवल आंतरिक कान मौजूद है जो दो इंद्रियों से संबंधित है, अर्थात, श्रवण और संतुलन। यह आंशिक रूप से श्रवण कैप्सूल में और आंशिक रूप से कैप्सूल के बाहर और पीछे के कुछ हिस्सों में निहित है। यह एक ऊपरी हिस्से, पार्स सुपीरियर और एक निचले हिस्से, पार्स अवर से बना है।

पार्स सुपीरियर में तीन अर्धवृत्ताकार नहरें शामिल हैं - पूर्वकाल ऊर्ध्वाधर, पश्च ऊर्ध्वाधर, और क्षैतिज नहर। प्रत्येक अर्धवृत्ताकार नहर विस्तार के अपने पूर्वकाल में से एक एम्पुला और एक थैली जैसी पुटिका, यूट्रिकुलस से समाप्त होती है।

शार्क में पूर्वकाल ऊर्ध्वाधर नहर क्षैतिज नहर के साथ मिलकर एक क्रस बनाती है। पार्स अवर जो ध्वनि प्राप्त करता है, दो वेजिकल से बना होता है। पूर्वकाल sacculus और पीछे lagena। Sacculus, utriculus के नीचे स्थित है और इसके ऊपरी सिरे पर recessus utriculi के माध्यम से utriculus से जुड़ा हुआ है। आंतरिक कान की गुहा लिम्फ से भर जाती है।

बोनी मछलियों में यूट्रिकुलस, सैक्यूलस और लैगिना में क्रमशः लैपिलस, सगिट्टा और एस्टेरिकस शामिल होते हैं (अंजीर। 15.4 ए, बी)। ये शांतिकृत संरचनाएं हैं और एक्टोडर्म द्वारा स्रावित होती हैं और कैल्शियम कार्बोनेट, केराटिन और म्यूकोपॉलीसेकेराइड्स से बनी होती हैं।

उन्हें 'ओटोलिथ्स' कहा जाता है। ओटोलिथ वैकल्पिक गाढ़ा अपारदर्शी और पारभासी वलय से बना है। Sacculus में बड़ा otolith होता है और यह आयु निर्धारण में उपयोगी होता है। वे द्रव में निलंबित हैं। Utriculus और sacculus के बीच कसना की बाहरी दीवार पर एक धब्बेदार उपेक्षा है।

आंतरिक रूप से ampulla में पैच के रूप में व्यवस्थित रिसेप्टर ऊतक होता है, जिसे ista cristae staticae ’कहा जाता है, जो कि पार्श्व रेखा के समान संवेदी कोशिकाओं के अधिकारी होते हैं। क्रिस्टे में स्वाद की कलियों की तुलना में उनकी संवेदी कोशिकाओं में लंबे बाल होते हैं और वे जिलेटिनस कपुला द्वारा कवर होते हैं।

संवेदी इकाइयाँ VIII (यानी, ध्वनिक) कपाल तंत्रिका से आपूर्ति की जाती हैं। श्रवण तंत्रिका की वेस्टिबुलर शाखा को फैब्रिक की तरह से यूट्रिकुलस की वेंट्रल सतह पर वितरित किया जाता है और इसे और अर्धवृत्ताकार नहरों के ampullae को संक्रमित करता है। पेशी शाखा वापस चलती है और लैगाना, सक्ल्सुलस और डक्टस लिम्फैटिकस की आपूर्ति करती है।

संवेदी कोशिकाओं को स्पर्शरेखा झिल्ली द्वारा कवर किया जाता है, जो कंपन द्वारा संवेदी बालों को उत्तेजना प्रदान करता है। इस उपकरण को कोर्टी के अंग के रूप में जाना जाता है। लैपिलस क्राइस्ट यूरीकोली की संवेदी कोशिकाओं के बालों पर क्षैतिज रूप से स्थित होता है, लैपिलस गुरुत्वाकर्षण बल के प्रति संवेदनशील होता है और क्राइस्टे के संवेदी कोशिकाओं को उत्तेजित करता है।

शरीर के संतुलन को बनाए रखने के लिए वे रेटिना के निचले हिस्से के साथ एकजुट होकर काम करते हैं। इस प्रकार ऊपर की ओर से प्रकाश प्राप्त करने वाली आंखें और नीचे की ओर से गुरुत्वाकर्षण को प्राप्त करने वाला धक्का और मछली को एक ईमानदार स्थिति में रखते हुए खींचता है।

ध्वनि का पता लगाने के अलावा, आंतरिक कान जानवर को 'ओरिएंट' या 'बैलेंस' करने का काम करता है, जिससे उसे उस दिशा की अनुभूति होती है, जिसमें प्रकाश रहित, श्रोणि आवास में निलंबित होने पर गुरुत्वाकर्षण कार्य कर रहा होता है। अधिक घनत्व होने पर, पानी हवा की तुलना में ध्वनि दबाव तरंगों का बहुत कुशल संवाहक है। इसलिए, ध्वनि पानी के नीचे 4-8 बार तेजी से यात्रा करता है।

एंडो-लिम्फेटिक डक्ट टेलोस में एक छोटी और बंद ट्यूब है। यह सल्मो और लैम्पनिक्टस में अनुपस्थित है। इलास्मोब्रैन्चस में एक अंत-लसीका वाहिनी आंतरिक कान से उठती है और बाहर फैली हुई है। रेत कण इस वाहिनी के माध्यम से आंतरिक कान में प्रवेश करते हैं और संवेदी कोशिकाओं को कवर करने वाले जिलेटिनस कपुले तक पहुंचते हैं। ये कण ओटोलिथ का काम करते हैं।

मिनाव, कार्प, कैटफ़िश और अन्य टेलीस्टॉल्स श्रवण प्रणाली को तैरने वाले मूत्राशय से जोड़ते हैं, जिसमें छोटी हड्डियों की एक श्रृंखला होती है, जिसे वेबरियन ओस्कल्स कहा जाता है। अस्थि-पंजर तैरने वाली गंजे की दीवार को Y- आकार के लिम्फ साइनस से जोड़ते हैं, जो दाहिने और बाएं कान की sacculi में शामिल होने वाली लिम्फ से भरी अनुप्रस्थ नहर को समाप्त कर देता है।

मछलियों के बीच अर्धवृत्ताकार नहरों और पुटिकाओं के आकार और व्यवस्था में काफी विविधता है। हाथी की मछलियों (मोरमिरिडे) और कुछ अंधी गुफा मछलियों (एंब्लोप्सिडी) में नहरें चुनिंदा रूप से बड़ी होती हैं। शार्क (स्क्विलीफोर्मेस) में सैक्यूलस और लैगिना मोटे तौर पर मछलियों की तुलना में एक दूसरे के साथ एकजुट होते हैं। लैम्प्रेयस में केवल दो अर्धवृत्ताकार नहरें और हगफिश एक ही होती हैं।

आंतरिक कान के पीछे और अवर हिस्से अलग-अलग आदतों के रेफ़िन्स (एक्टिनोप्रीस्टीजी) में उनके विकास की डिग्री में भिन्न होते हैं। फ़ार्स बेहतर बेहतर उड़ान मछलियों और पेलजिक तेज़ तैराकों में विकसित हुए, जिन्हें तीन आयामी अभिविन्यास की आवश्यकता होती है, जबकि पार्स अवर को अविकसित प्रजातियों में अत्यधिक विकसित किया जाता है।

3. पार्श्व रेखा प्रणाली:

यह वस्तुओं का 'दूर का स्पर्श भाव' प्रदान करता है। ऑब्जेक्ट या तो यांत्रिक गड़बड़ी पैदा कर सकता है या उनकी उपस्थिति इकोलोकेशन द्वारा परावर्तित तरंगों से बाहर हो सकती है। पार्श्व रेखा प्रणाली एकैस्टिको लेटरलिस प्रणाली का एक अभिन्न अंग है जिसमें कान शामिल हैं। इसमें सिर और शरीर, गड्ढे के अंगों और लोरेंजिनी के ampullae पर वितरित संवेदी रेखाएं शामिल हैं।

लाइनों का मूल पैटर्न (चित्र। 15.5) इस प्रकार हैं:

(i) आंख के ऊपर सुप्राबोर्टल पड़ी हुई।

(ii) आंख के नीचे और पीछे लेटा हुआ इन्फ्रोरबिटल।

(iii) मैंडिबुलर आर्च लाइन अनिवार्य भाग में पड़ी है।

(iv) हायडॉइड क्षेत्र में मौजूद ह्यॉयड आर्क लाइन।

(v) सिर के शीर्ष पर मौजूद पूर्वकाल और पीछे के गड्ढे।

(vi) शरीर पर मौजूद पृष्ठीय, पार्श्व और उदर रेखाएँ।

संवेदी संरचनाओं के बाद सामान्य पार्श्व रेखा नहरों के अलावा पार्श्व रेखा परिसर में भी शामिल हैं:

1. लोरेन्जिनी के अम्पुल्ला शार्क और किरणों के प्रमुख क्षेत्र (एलास्मोब्रानची) में मौजूद हैं। वे छोटी थैली जैसी संरचनाएँ हैं, जो छोटे छिद्रों द्वारा बाहर खुलती हैं। ये संरचनाएं जेली से भरी हुई हैं और संवेदी उपकला के साथ कई डायवर्टिकुला रेखाएं हैं। उपकला की संवेदी कोशिकाओं को चेहरे की तंत्रिका की शाखाओं द्वारा आपूर्ति की जाती है, अर्थात, (VII)।

लोरेन्जिनी की ampullae यांत्रिक और कमजोर विद्युत उत्तेजनाओं के साथ-साथ लवणता में परिवर्तन के प्रति संवेदनशील हैं। वे विद्युत क्षमता में अंतर के प्रति बहुत संवेदनशील हैं। उन्हें इलेक्ट्रो-रिसेप्टर्स भी माना जाता है जो शिकार का पता लगाने में मदद करते हैं।

2. सावी के पुटिकाएं किरणों (राजिफॉर्म) में पाई जाती हैं। वे लाइनों में व्यवस्थित होते हैं और जिलेटिन से भरे हुए रोम होते हैं जिनमें ग्रे, दानेदार अनाकार सामग्री होती है। पुटिकाओं की आपूर्ति V (यानी, ट्राइजेमिनल) कपाल तंत्रिका द्वारा की जाती है। उनका कार्य अभी भी अज्ञात है।

3. इलेक्ट्रो-संवेदनशील त्वचीय कोशिकाएं हाथी मछली और ईल में मौजूद होती हैं।

4. फेफड़े की मछलियों के लार्वा (डिपनोई) में बालों की संवेदी कोशिकाएँ होती हैं जिन्हें फारेनहोल के अंग कहा जाता है जो अज्ञात कार्यों के पार्श्व रेखा के अंगों से मिलती-जुलती हैं। पार्श्व रेखा प्रणाली के रिसेप्टर्स को 'न्यूरोमास्ट' (छवि 15.6) कहा जाता है।

प्रत्येक में एक संलग्न 'कपुला' के साथ व्यक्तिगत बाल कोशिकाएं होती हैं जो म्यूकोपॉलीसेकेराइड से बनी होती हैं। पानी का प्रवाह प्रोजेक्टिंग कपुला को झुकाता है, जो संलग्न सिलिया, यानी संवेदी बालों को झुकाकर बालों की कोशिकाओं को उत्तेजित करता है।

पार्श्व रेखा उचित हो सकती है जिसमें न्यूरोमास्ट अंगों की विभिन्न व्यवस्थाएं होती हैं:

1. वे गड्ढों में दर्ज किए जा सकते हैं या सिर पर या शरीर के साथ कई लाइनों में व्यवस्थित हो सकते हैं (यानी, साइक्लोस्टोम और एलास्मोब्रैन्च) या हाथों में उदर सतह पर।

2. वे स्वतंत्र हो सकते हैं या सिर पर और शरीर पर रेखाओं में लट और कोबाइटिस के रूप में वर्गीकृत किए जा सकते हैं।

3. वे अर्ध खुले या बंद विभिन्न नहरों वाले हो सकते हैं।

(ए) सिर पर इन्फ्राबोरिटल, सुप्राबोर्बिटल और हायडोमिबुलर नहरों के साथ।

(बी) शरीर पर केवल नहर से कंधे की हड्डी तक फैली हुई एक नहर होती है जो दुम के आधार के आधार पर होती है।

जबकि संतुलन को बनाए रखा जाता है तंत्रिका आवेग आवृत्ति बढ़ जाती है क्योंकि कपुला को एक दिशा में फ्लेक्स किया जाता है, और दूसरी दिशा में तय होने पर कम हो जाता है। इस प्रकार मुक्त या नहर न्यूरोमास्ट्स से आवेगों का प्रकार अशांति को एक दिशा प्रदान करता है।

इस प्रकार आस-पास (दबाव, कंपन, स्पर्श और जल धारा) से शारीरिक उत्तेजनाओं द्वारा उत्पन्न कपुला की गति बाल कोशिका को उत्तेजित करने वाले संवेदी बालों को खींचती है। इस उत्तेजना को बाल कोशिकाओं के तंत्रिका टर्मिनलों द्वारा महसूस किया जाता है।

सिर क्षेत्र के पार्श्व रेखा के अधिकांश अंगों को पार्श्व तंत्रिका संवेदी तंतुओं के संवेदी तंतुओं से विभाजित किया जाता है- कपाल तंत्रिका VII (यानी, फेशियल)। सिस्टम के बाकी अंगों को वेगस (एक्स) की पार्श्व पार्श्व जड़ से संक्रमित किया जाता है। दोनों जड़ों के तंतु मज्जा तिरछा के ध्वनिक ट्यूबरकल में भूलभुलैया तंत्रिका आठवीं के साथ एकजुट होते हैं।

पार्श्व रेखा प्रणाली को विभिन्न आदतों वाली मछली द्वारा विविध रूप से संशोधित और उपयोग किया जाता है। नहर न्यूरोमास्ट सिस्टम रोच (रुटिहिस) और स्टोनेलोच (नोएमा-चीइलस) में सबसे अच्छी तरह से विकसित होती हैं। इसके विपरीत, उन नहरों में नहरें अनुपस्थित हैं जो अभी भी पानी में रहती हैं।

आमतौर पर अधिक सक्रिय मछलियों में मुक्त न्यूरोमास्ट की तुलना में अधिक संख्या में नहर न्यूरोमास्ट होते हैं। यह सुझाव दिया गया है कि नहर उन पर चल रहे पानी के खिलाफ पार्श्व स्थित न्यूरोमास्ट्स को कुछ सुरक्षा प्रदान करती है। इस प्रकार नहर आधारित रिसेप्टर्स तेजी से तैराकी के दौरान कमजोर स्थानीय जल विस्थापन का पता लगाने में मदद करते हैं।

शरीर और सिर पर पार्श्व रेखा नहरें कई संशोधन दिखाती हैं। उदाहरण के लिए, शरीर की नहर यूरोपीय कड़वाहट (रोडोडस प्रोमेलस) में बहुत कम हो सकती है, लंबाई में मध्यवर्ती के रूप में पितामह मीनार (Pimephales premelas) में, तोता में बाधा (स्कारस), और दृढ़ता से पीठ की ओर धनुषाकार या पेट की ओर गिरती है।

कुछ मछलियों में पेक्टोरल फिन (अंजीर। 15.7 ए) के क्षेत्र में पृष्ठीय पक्ष के विस्थापित पृष्ठीय क्षेत्र में पार्श्व की ओर विस्थापित पार्श्व रेखा होती है, जहां यह फिन हरकत के दौरान नहर के खिलाफ पानी चला सकता है। इन मामलों में एक जलडमरूमध्य रेखा अकेले इंजन से अधिक 'शोर' उत्पन्न करती है और बाहरी पानी की गड़बड़ी के प्रति संवेदनशीलता को कम करती है।

पार्श्व रेखा यूरेनोस्कोपस में पृष्ठीय पक्ष पर और एक्सोकेटस (वेंट। 15.7 बी) में उदर पक्ष पर प्रदर्शित होती है, उस दिशा के लिए चयन दिखाते हैं जहां पानी की चाल जीवित रहने के लिए महत्वपूर्ण होगी।

न्यूरोमास्ट अंगों को जलीय वातावरण में कम आवृत्ति कंपन के प्रति संवेदनशील कहा जाता है और मछली को इन कंपन के संबंध में अपने शरीर को उन्मुख करने में मदद करता है। वे 'दूर के स्पर्श' और शिकार को स्थानीय बनाने में भी सहायक हैं।

वयस्क सैथ (पोलाचियस विरेन्स) के साथ प्रयोग अपारदर्शी आंख के आवरण के साथ रखा जाता है, जिसमें स्कूली बर्ताव को प्रदर्शित किया जाता है, जब तक कि उन्हें गैर-नेत्रहीन व्यक्तियों के बीच नहीं रखा जाता है जब तक कि उनकी पार्श्व रेखाएं बरकरार रहती हैं। पांच नेत्रहीन सैथ जिनकी पार्श्व रेखाएं ऑपेरुक्लम में कटी हुई थीं, वे शिवलिंग में विफल रहीं।

4. ओफ़िलैक्ट्री ऑर्गन्स:

मछली में गंध या घ्राण के अंगों की थैली जैसी संरचना होती है, जो त्वचा के फ्लैप द्वारा विभाजित, समवर्ती और पूर्व-वर्तमान चैनलों के माध्यम से पानी के लिए खुलती है, अर्थात, नरिस या नारे। घ्राण गड्ढे को आंतरिक रूप से सिलिअटेड एपिथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध किया जाता है जिसे रिसेप्टर कोशिकाओं के बहु-गुना घ्राण रोसेट में पेश किया जाता है।

टेलीस्ट्स में घ्राण कक्ष को घ्राण रोसेट के साथ रखा जाता है। चैम्बर पूर्वकाल की नस्लों के उद्घाटन को प्राप्त करता है और पीछे के कथानक के साथ संचार करता है। घ्राण रोसेट खोखला अंडाकार थैली है, ऊपरी तरफ सपाट और निचली तरफ उत्तल है।

इसमें श्लेष्म झिल्ली द्वारा पंक्तिबद्ध संयोजी ऊतक शामिल हैं। संयोजी ऊतक मोटे तौर पर निचली तरफ विकसित होता है, जबकि यह एक तिहाई रोसेट में घ्राण लोब बनाता है।

रोसेट के श्लेष्म झिल्ली को बड़ी संख्या में सिलवटों में प्रक्षेपित किया जाता है जो कि थैली के एक छोर से दूसरे तक (चित्र 15.8) तक विस्तारित होते हैं। सिलवटों के बीच में बड़े और प्रमुख होते हैं और रोसेट के दोनों सिरों की ओर छोटे होते हैं। प्रत्येक तह में सिलिअरी स्तंभित उपकला की परत द्वारा कवर संयोजी ऊतक का एक मध्य कोर शामिल होता है।

घ्राण गड्ढे की सिलिया पानी को बहाती है और जब पानी में घुलने वाले रसायनों को घ्राण रोसेट से संपर्क बनाते हैं, तो पानी और गंधों को माना जाता है। पहली बार कपाल तंत्रिका, यानी घ्राण तंत्रिका के माध्यम से ओफ़ेक्टुलेट उत्तेजनाओं को मस्तिष्क के घ्राण लोब से अवगत कराया जाता है।

मछली की तरह मछली और शार्क में बड़े आकार के घ्राण लोब होते हैं क्योंकि वे घ्राण की जानकारी पर बहुत भरोसा करते हैं। दृष्टि भक्षण में (पफ़र्स) घ्राण लोब और घ्राण अंगों और गड्ढों को बहुत कम कर दिया है क्योंकि ये मछलियां संभवतः भोजन के लिए दृष्टि पर अधिक भरोसा करती हैं।

रे-फिन मछलियों में (एक्टिनोप्ट्रीजी) युग्मित घ्राण अंग एल्मासोब्रान्स की तुलना में अपेक्षाकृत छोटे होते हैं। पीछे के नाक के छिद्र आम तौर पर कई किरणों में पूर्वकाल के करीब होते हैं जबकि वे ईल और मोर्स में अपेक्षाकृत दूर होते हैं। स्कल्पपिन (कॉटस) और स्टिकबैक (गॉस्टरोस्टियस) में केवल एक नासिका छिद्र और नाक की थैली पाई जाती है। वे सांस की हरकतों से वैकल्पिक रूप से भर जाते हैं और खाली हो जाते हैं।

गंध की गंध भोजन की खोज और अभिविन्यास में सहायक होती है। वे मछलियाँ जो गंध द्वारा बड़े पैमाने पर भोजन करती हैं, जैसे कि इखटालुरस और स्क्वैलस अपने भोजन का पता लगाने में असमर्थ हैं जब उनके नर्सेस को प्लग किया जाता है। मछली द्वारा स्रावित 'फेरोमोन्स' में ग्लिसरोफॉस्फोलिपिड्स शामिल हैं।

कुछ मछलियों जैसे फथेड माइनो और ईल को सूंघकर कार्बनिक पदार्थों का पता लगा सकते हैं। सटरलिन (1975) ने ग्लाइसिन और अलैनिन को सर्दियों के घाव के लिए विशेष रूप से आकर्षक पाया, जबकि अलनीन और मेथिओनिन ने अटलांटिक सिल्वरसाइड को प्रभावी ढंग से आकर्षित किया।

5. त्वचीय सत्र:

स्पर्श संतरे:

कुछ मछलियों में स्पर्श की भावना बहुत अच्छी तरह से विकसित होती है। पूर्णांक स्पर्श करने के लिए संवेदनशील है। यह ट्राइजेमिनल और चेहरे की नसों की शाखाओं द्वारा innervated है। ये शाखाएं डर्मिस में प्लेक्सस बनाती हैं और फिर एपिडर्मिस से गुजरती हैं और मुक्त अंत के रूप में समाप्त होती हैं। ये तंत्रिका अंत मुंह के आसपास और बर्बल्स पर प्रचुर मात्रा में होते हैं जो प्रकृति में स्पर्शनीय है।

गस्टरी ऑर्गन्स:

स्वाद कलिकाएँ तीन प्रकार की कोशिकाओं से बनी होती हैं - ये रिसेप्टर कोशिकाएँ, सहायक कोशिकाएँ और बेसल कोशिकाएँ होती हैं। इन कोशिकाओं के बीच कुछ मध्यवर्ती कोशिकाएं मौजूद होती हैं जो संवेदी या सहायक कोशिकाओं में परिवर्तित हो सकती हैं।

प्रत्येक संवेदी कोशिका में पतले बाल होते हैं जैसे स्वाद कली और एक नाभिक से उत्पन्न विस्तार। बार्बेल्स और होंठों में कुछ मछलियों की नसें स्वाद की कलियों से घिरे हुए वातावरण को मुक्त तंत्रिका अंत देती हैं। स्वाद और स्पर्श की समझ इस प्रकार एकजुट होकर काम कर सकती है।

साइप्रिनस कार्पियो:

यह स्तनधारियों से मिलता-जुलता स्वाद सेंस को बहुत संशोधित करता है, जिससे मीठे, नमकीन, एसिड, कड़वे उत्तेजनाओं का पता लगाया जा सकता है। नीचे रहने वाले कैटफ़िश में उनकी त्वचा, पंख और बार्बल्स में अपेक्षाकृत बड़ी संख्या में स्वाद रिसेप्टर्स होते हैं। स्वाद की कलियों का वर्णन कपाल गुहाओं, गिल मेहराबों और साइप्रिनिड्स और साल्मोनाइड्स के रैकर्स में तालु के अंगों पर भी किया गया है।