मछली में प्रजनन प्रणाली

इस लेख में हम मछलियों में प्रजनन प्रणाली के बारे में चर्चा करेंगे।

मछलियों में प्रजनन उभयलिंगी, हेर्मैफ्रोडाइट या पार्थेनोजेनिक होता है। सबसे पूर्वव्यापी प्रक्रिया उभयलिंगी प्रजनन है। इस तरह की मछलियों में लिंग अलग-अलग होते हैं, उदाहरण के लिए, व्यक्ति घने होते हैं। कुछ मछलियों में, दोनों लिंग एक ही व्यक्ति में मौजूद होते हैं, अर्थात, ऐसी मछलियाँ हेर्मैप्रोडाइट होती हैं।

उदाहरण हैं पेर्का, स्टिज़ोस्टेडियन, माइक्रोप्रोटेरस। कुछ मछलियों में किशोर हेर्मैप्रोडिटिज़्म देखा गया है। Poe-cilia फॉर्मोसा पार्थेनोजेनेसिस में होता है, वास्तव में प्रक्रियाएं हैं gynogenesis, यानी, निषेचन के बाद युवा का विकास।

अतिरिक्त-भ्रूणीय एंडोडर्म से प्राइमर्डियल जर्म कोशिकाओं के प्रवास के द्वारा विकसित इलास्मोब्रैन्च का गोनैड जो पेरिटोनियल एपिथेलियम और इंटर-रीनल एनालॉग से उत्पन्न होता है। टेलीस्टों में भी प्राइमर्डियल जर्म कोशिकाएं जननांग रिज (सूजन के रूप में) से उत्पन्न होती हैं। प्राइमर्डियल जर्म सेल आकार में काफी बड़ा और थोड़ा अंडाकार होता है जिसमें एक बड़ा गोलाकार नाभिक होता है जिसमें एक बड़ा नाभिक होता है।

जननांग रिज कशेरुक में प्रांतस्था और मज्जा में विकसित होता है। लेकिन टेलोस्ट और साइक्लोस्टोम में गोनाड में केवल कोर्टेक्स होता है और इसमें मज्जा ऊतक की कमी होती है। एलास्मोब्रैन्च में यह मज्जा में विकसित होता है, लेकिन महिलाओं में वे कोर्टेक्स में विकसित होते हैं। बाद में प्राइमर्डियल जर्म कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन और प्रसार से गुजरती हैं और अंततः नर और मादा गोनाड में अंतर करती हैं।

मछलियों में एक जोड़ी द्विपक्षीय गोनाद है। वे आम तौर पर सममित होते हैं। वे गुर्दे के साथ घनिष्ठ संबंध में शरीर गुहा की छत भर में mesenteries द्वारा शरीर गुहा के पृष्ठीय भाग से निलंबित कर दिया जाता है। मादा में मेसेंटरी को मेसोवेरियम कहा जाता है। वे नेओकेराटोडस (छवि 20.1 ए, बी, सी) में भी मौजूद हैं। जबकि नर में इसे मेसोरसियम के रूप में जाना जाता है। यह रक्त वाहिकाओं और तंत्रिका तंतुओं के साथ बड़े पैमाने पर समर्थित है।

हेमोपोएटिक एपिगोनियल अंग:

सभी इलास्मोब्रैंच में गोनाड हेमोपोइटिक एपिगॉनल अंग से जुड़े होते हैं। अंडाशय की तरह वृषण भी एपिगॉनल अंगों (छवि 20.1 बी, सी) के साथ जुड़े हुए हैं। वे वापस क्लोका तक फैलते हैं, यह हेप्टानचस में अपेक्षाकृत छोटा हो सकता है या स्क्वैलस में अनुपस्थित हो सकता है। सिलेियम में, वृषण एपिगॉनल अंगों के साथ जुड़े हुए हैं।

यह साइटोरहिनस में जोड़ा जाता है, दाएं तरफ का एक हिस्सा अंडाशय के पीछे और थोड़ा पृष्ठीय झूठ बोलता है और मेसोवेरियम के पीछे के विस्तार से निलंबित होता है। इसकी लंबाई लगभग 60 सेमी है और इसका व्यास 20 सेमी है। पूर्वकाल क्षेत्र अंडाशय के पीछे के एक तिहाई के साथ आंतरिक रूप से जुड़ा हुआ है।

मादा में बायां अधिजठर अंग आकार और आकार में समान है, हालांकि एक गोनाड से जुड़ा नहीं है। कई जेनेरा की मादा शार्क में केवल एक अंडाशय विकसित होता है (सिलेरिनहिनस, प्रिस्टियुरस, गेलस, मस्टेलस) और, इसलिए, मादा ईपोगोनल अंग के अनुसार अक्सर अनियंत्रित होता है, इसलिए वे एक तरफ दूसरे से बेहतर विकसित होते हैं।

महिला प्रजनन अंग:

मादा प्रजनन अंगों में अंडाशय, डिंबवाहिनी और कुछ मछलियों में छद्म-कोप्युलेटरीला (अंजीर। 20.2 और अंजीर। 20.3) शामिल हैं। डिंबवाहिनी और डिंबवाहिनी के परिवहन के संबंध में अंडाशय को साइटोविरियन प्रकार, सेमीसिलेटोवरियन प्रकार और जिम्नोविरियन प्रकार में प्रतिष्ठित किया जाता है। साइटोवेरियन प्रकार में अंडाशय के लुमेन को डिंबवाहिनी से जोड़ा जाता है और जननांग छिद्र के माध्यम से पानी में छोड़ा जाता है।

सेमेसीटोविरियन प्रकार में, डिंबवाहिनी के स्थान पर ओओसाइट्स एक फ़नल के आकार के पारदर्शी खांचे से गुजरता है, जो जननांग छिद्र में खुलता है। ऐसी स्थिति नोटॉप्टेरिडे, ओस्टियोग्लासिडे, आदि में मौजूद है, जहां डिंबवाहिनी आंशिक रूप से या पूरी तरह से पतित हो जाती है और इसलिए, ओवा को कोइलोमिक गुहा में बहा दिया जाता है और फिर छिद्र या फ़नल के माध्यम से ले जाया जाता है।

जिम्नोविरियन प्रकार का अंडाशय डिंबवाहिनी के साथ निरंतर नहीं है। अंडाशय पर्दे की तरह नीचे लटकता है और ओओसाइट कोइलोमिक या पेरिटोनियल गुहा में ओव्यूलेट होता है और सिलिया द्वारा डिंबवाहिनी तक ले जाया जाता है।

आम तौर पर अंडाशय की तरह पवित्र और युग्मित और सममित संरचना होती है, दोनों टेलोस्टो और इस्मासोब्रंच में और कार्यात्मक होती हैं। हालांकि, कुछ इलास्मोब्रैंच में, दाएं अंडाशय कार्यशील हो जाते हैं जबकि कुछ मामलों में बाएं अंडाशय केवल विकसित होते हैं।

प्रोटोकॉल:

अंडाशय में स्ट्रोमा के रूप में जाना जाने वाला सहायक ऊतक होता है, जिसमें ओगोनिया और ओओसाइट्स होते हैं। गुणन के बाद ओओगोनियम (रोगाणु कोशिका) प्राथमिक oocyte में विकसित होता है। विकास के प्रारंभिक चरण में ओओगोनियम सेल एक बड़ा सेल है जिसमें क्रोमो-फ़ोबिक साइटोप्लाज्म के साथ प्रमुख न्यूक्लियोलस होता है। सेल का आकार गुणन के बाद छोटा हो जाता है, लेकिन महत्वपूर्ण नहीं है।

गुणसूत्रों में महत्वपूर्ण अंतर है। गुणसूत्र नाभिक (लेप्टोटीन चरण) की तरह धागा बन जाता है। क्रोमोसोम जाइगोटीन अवस्था से गुजरता है और उसके बाद पचिथीन और अंत में कूटनीतिक अवस्था। विकास के इस स्तर पर oocyte कूप कोशिकाओं से घिरा हुआ है। कूप कोशिकाएं एलास्मोब्रैन्च और एमनियोटा में बहुपरत होती हैं लेकिन टेलोस्ट में एकल परत होती है।

स्तनधारियों में, कूपिक कोशिकाएं स्तरीकृत एपिथेलियम को जन्म देती हैं, स्ट्रेटम ग्रैनुलोसा जो ऊट के आसपास होता है और अंततः दानेदार कोशिकाओं को बनाने के लिए आगे बढ़ता है। रोमकूप के आसपास की स्ट्रोमल कोशिकाएँ, कोशिकाओं की एक म्यान का निर्माण करती हैं, theca follicle जो कि theca externa और theca interna में प्रतिष्ठित होता है।

एलास्मोब्रैन्च में, एएका इंटर्ना एक्सटर्ना के ठीक नीचे स्थित है और इसमें चपटी और लम्बी कोशिकाओं की 4 से 6 पंक्तियाँ होती हैं, जिनमें से दीवारें बाहर की ओर प्रक्रियाओं में विस्तारित होती हैं (डोड, 1983)। थेका एक्सटर्ना कोशिकाएं समारोह में सचिव हैं और इसमें ईआर और माइटोकॉन्ड्रिया जैसे अंग होते हैं।

इसमें फाइब्रोब्लास्ट्स, कोलेजन फाइबर और रक्त केशिकाएं और स्टेरॉयड उत्पादक कोशिकाएं होती हैं। Oocyte जो परिपक्व होता है उसकी दो परतें होती हैं, एक बाहरी theca परत और आंतरिक ग्रेन्युलोसा परत, दोनों को एक अलग तहखाने की झिल्ली (Fig। 20.4) द्वारा एक दूसरे से अलग किया जाता है।

अंडाशय में विकास और अध: पतन के विभिन्न चरणों में कई oocytes होते हैं। कूपिक एटरेसिया एक अपक्षयी प्रक्रिया है जिसके द्वारा उनके विकास के विभिन्न चरणों में oocytes और मछली के अंडाशय से ओव्यूलेशन के साथ-साथ भेदभाव खो जाता है। रोम ने अपनी वृद्धि और विभेदीकरण खो दिया। वे स्टेरॉयड हार्मोन का संश्लेषण नहीं करते हैं और किसी भी अंतःस्रावी कार्य को अंजाम देते हैं।

डेसिंग फॉलिकल दो प्रकार के होते हैं, कॉर्पोरा ल्यूटिया और कॉर्पोरा एट्रीटिका। कॉर्पोरा लुटिया में, संलग्न ग्रन्थि को रोमक ग्रैनुलोसा कोशिकाओं द्वारा हटा दिया जाता है और एएनए कोशिकाओं को अंतर्ग्रहण कर दिया जाता है। कॉर्पोरा ल्यूटिया और कॉर्पोरा एट्रेटिका होलोसेफेलोन अंडाशय में मौजूद हैं।

Oviparous और viviparous प्रजातियों में वे आमतौर पर देर से गर्मियों में मौजूद होते हैं। वे शायद यॉल्की oocytes का प्रतिनिधित्व करते हैं जो किसी कारण से ओव्यूलेट होने में विफल रहे हैं। स्क्वैलस में एकांतियस कॉर्पोरा एट्रेटिका अंडाशय में अनुपस्थित है।

Vitellogenesis:

शुरुआत में अंडा बिना जर्दी के होता है, लेकिन विटलोजेनेसिस बाद में (एट्रेसिया) में होता है। Oviparous और ovoviviparous कशेरुक में यह लंबे समय से जाना जाता है कि परिपक्व महिला के रक्त में कैल्शियम-बाध्यकारी लिपोफॉस्फोप्रोटीन, vitellogenin होता है, जो महिला सेक्स स्टेरॉयड की उत्तेजना के तहत जिगर में संश्लेषित होता है।

यह प्लाज्मा से oocytes में गुजरता है जिसमें यह जर्दी प्रोटीन लिपोविटेलिन और फॉसविटिन (वालेस, 1978) को जन्म देता है। डॉगफिश में विटलॉलेजनेस अन्य कशेरुकियों में पाए जाने वाले समान है। क्रेक (1978) ने उस दर को मापा जिस पर विटेलोग्लिनिन को संश्लेषित किया जाता है और जर्दी के कणिकाओं में परिवर्तित किया जाता है।

विटलोगेनेसिस होता है, जिसमें जर्दी पदार्थ का संचय होता है। ध्यान देने योग्य परिवर्तन ध्यान देने योग्य है कि साइटोप्लाज्म जो बेसोफिलिक था, अब एसिडोफिलिक हो जाता है। तीन आवश्यक जर्दी पदार्थ हैं - जर्दी पुटिका, जर्दी ग्लोब्यूल्स और तेल की बूंदें।

जर्दी पुटिका को ग्लाइकोप्रोटीन के साथ प्रदान किया जाता है वे ईओसिन के साथ थोड़ा लाल दाग देते हैं लेकिन पीएएस सकारात्मक हैं। वे गहरे लाल दाग लेते हैं। जर्दी पुटिका बाद में कॉर्टिकल एल्वियोली बन जाती है और पेरिविस्टेलिन स्पेस के निर्माण में भाग लेती है।

जर्दी ग्लोब्यूल्स मुख्य रूप से कुछ कार्बोहाइड्रेट और अन्य पदार्थों के साथ लिपोप्रोटीन से बने होते हैं। वे पीएएस के प्रति कमजोर सकारात्मक हैं। पुरानी बूंदों में आमतौर पर ग्लिसराइड और कम मात्रा में कोलेस्ट्रॉल होता है। जननांग पुटिका के vitellogenesis आंदोलन के पूरा होने के साथ, जर्दी कणिकाओं का संलयन और तेल की बूंदों का समूहन होता है।

एक जानवर के खंभे पर जननांग पुटिका के आंदोलन के बाद, पहला अर्धसूत्री विभाजन होता है और पहला ध्रुवीय शरीर जारी होता है।

इसके बाद दूसरा अर्धसूत्री विभाजन शुरू होता है और एक अंडाणु जिसमें मेटाफ़ेज़ पर गिरफ्तार किया गया भाग अंडाकार होता है। Chieffi; का मानना ​​है कि असली कॉर्पोरा ल्यूटिया (स्तनधारी कार्यात्मक अर्थ में), अंडाकार और विविपेरस एल्मासोब्रैन्च दोनों में पाए जाते हैं। माना जाता है कि पूर्व (एस। स्टेलारिस) में वे विकसित ओव्यूलेटेड फॉलिकल्स (कॉर्पोरा लुटिया) और बाद के (टी। मर्मोराटा) से विकसित होते हैं, जो फॉलिक्युलर एट्रेसिया (कॉर्पोरा एट्रेटिका) द्वारा किया जाता है।

स्टेरॉयड एल्मोसोब्रान के अंडाशय में मौजूद हैं। 17 बीटा एस्ट्राडियोल और प्रोजेस्टेरोन और एस्ट्रोजन के निशान स्क्वाल्स के अंडाशय में मौजूद थे। यह स्क्वैलस एकैन्थियस में प्रदर्शित किया जाता है कि प्रोजेस्टेरोन को (एचसी) प्रेग्ननोलोन से संश्लेषित किया जा सकता है।

ग्लूकोज -6 फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज (G-6PDH), 3 बीटा-हाइड्रॉक्सिस्टेरॉइड डिहाइड्रोजनेज (3 बीटा HSD, 3 अल्फा- हाइड्रोक्सीस्टेरॉइड डिहाइड्रोजनेज (17 बीटा HSD) और 20 बीटा हाइड्रॉक्सिस्टेरॉइड डिहाइड्रोजेस जैसे स्क्वैलस एकैन्थिस के अंडाशय में स्टेरॉइडोजेनेसिस के लिए आवश्यक एंजाइम) (20 बीटा एचएसडी) अंडाशय में मौजूद हैं।

3 बीटा एचएसडी को कॉर्पोरा ल्यूटिया में पाया जाता है, लेकिन कॉर्पोरा एट्रीटिका में नहीं और 3 ए-एचएसडी देर से कॉर्पोरा एट्रीटिका के ग्रैनुलोसा में कमजोर रूप से मौजूद था।

पुरुष प्रजनन अंग

परीक्षण आकृति विज्ञान:

मछलियों में वृषण, आम तौर पर, युग्मित संरचनाएं होती हैं जो किडनी के नीचे और नीचे दोनों ओर स्थित होती हैं। वृषण के दो प्रमुख कार्य हैं, शुक्राणुजोज़ा (शुक्राणुजनन) का उत्पादन और एक अन्य कार्य स्टेरॉयड (स्टेरॉइडोजेनेसिस) का उत्पादन है। प्रजनन के मौसम में वृषण का आकार, विशाल हो जाता है।

वृषण लम्बी हो सकती है, थैली की तरह या लोबयुक्त हो सकती है, क्रॉस सेक्शन में गोल या त्रिकोणीय हो सकती है। परिपक्व gobies में, Acanthogobius fluviatilis वृषण छोटा और धागा जैसा है। नोपोप्टेरस और एम्फीपोनस वृषण में अनपेक्षित है। Syngnathids में वृषण एक साधारण ट्यूब है। वृषण उदर गुहा में अलग-अलग स्थिति पर कब्जा कर लेता है।

उन्हें पृष्ठीय शरीर-दीवार से निलंबित कर दिया जाता है जिसे मेसेंचरिया के रूप में जाना जाता है, जिसे संवहनी कहा जाता है और इसमें तंत्रिका फाइबर होते हैं। नियोकोएरटोडस और प्रोटॉप्टस में डुबोई मछलियों में सही वृषण जिगर के सिरे से जुड़ा हुआ है, जबकि बायां गोनाड डक्टस कुवेरी (छवि 20.5) के क्षेत्र में आगे तक फैला हुआ है।

दाएं आमतौर पर बाईं ओर बड़ा होता है। प्रोटॉप्टेरस का वृषण शरीर की पूरी लंबाई को एक मोटी पट्टी के रूप में विस्तारित करता है और मोटे तौर पर गुर्दे से जुड़ा होता है। लेपिडोसिरेन की वृषण एक लम्बी द्रव्यमान है और वसायुक्त ऊतक में एम्बेडेड है।

टेलेस्ट के परीक्षण लंबे और खंड में गोल होते हैं। लतीमारिया में दाएं वृषण बाएं से दो से तीन गुना बड़ा है लेकिन दोनों शुक्राणु पैदा करते हैं। सही वृषण तैरने वाले मूत्राशय के लिए शरीर के गुहा वेंट्रोलेटरल के चौथाई के मध्य तक फैलता है।

चॉन्ड्रिचथिस में वृषण की स्थिति पूर्वकाल से लेकर मध्य तक भिन्न होती है। कुछ शार्क में वृषण एक अधिजठर अंग से जुड़ा होता है जो प्रकृति में लिम्फोइड है।

प्रत्येक वृषण से एक शुक्राणु वाहिनी या वास डेफेरेंस की उत्पत्ति होती है। कुछ मछलियों में मेसोनेफ्रिक नलिकाएं वृषण के साथ एकजुट होकर वास डेफेरेंस और वासा अपवाही (एपिडीडिमस) बनाती हैं। कुछ मछलियों में शुक्राणु वाहिनी को गुर्दे के साथ साझा किया जाता है और जिसे अक्सर नेफ्रिक वाहिनी (वोल्फियन डक्ट) कहा जाता है (चित्र 20.6 ए, बी)।

लंगफिश में कई अपवाही नलिकाएं गुर्दे में केंद्रीय नलिका से निकलती हैं और नेफ्यू नलिकाओं के कैप्सूल से जुड़ी होती हैं। टेलीस्ट्स में शुक्राणु वाहिनी या वैस डेफेरेंस एक संशोधित नेफ्रिक वाहिनी है और एक या कई मूत्रवाहिनी से निकलकर क्लोका (चित्र 20.6cd) में उत्सर्जक तरल पदार्थ ले जा सकती है।

शुक्राणु वाहिनी:

शुक्राणु वाहिनी एक अन्य कक्ष में खुलती है जिसे सेमिनल पुटिका के रूप में जाना जाता है। वीर्य पुटिका मोटी हो जाती है और अक्सर शुक्राणु वाहिनी की तुलना में अधिक व्यास की होती है। शार्क में वेस डेफेरेंस और सेमिनल पुटिका स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। वहाँ शुक्राणु कम समय के लिए जमा होते हैं।

यह सर्वसम्मति से स्वीकार किया जाता है कि सेमिनल पुटिका टेलोस्ट में अनुपस्थित है, क्योंकि यह शुक्राणुओं को संग्रहीत नहीं करता है और वोल्फियन वाहिनी प्रणाली का हिस्सा नहीं है, इसलिए यह उच्च कशेरुक के सेमिनल पुटिका के लिए अनुकूल नहीं है। हालांकि, सुनहरीमछली में, शुक्राणु वाहिनी की एक मध्य दीवार में असंगत फलाव होता है जहां शुक्राणु जमा होते हैं।

इस संरचना को सेमिनल पुटिका के रूप में माना जाता है, हालांकि यह प्रकृति में ग्रंथि नहीं है। एक अर्धवृत्त पुटिका जो कार्टिलाजिनस मछलियों के रूप में चोंड्रोस्टेई, होलोस्टेई और डिपनोई में देखी जाती है। प्रत्येक वृषण से शुक्राणु वाहिनी अक्सर एक सामान्य वाहिनी बनाने के लिए जुड़ते हैं और जननांग छिद्र के माध्यम से बाहर खुलते हैं।

स्क्वैलस में, नेफ्रिक नलिकाएं मूत्र साइनस में शामिल हो जाती हैं, जो मूत्रवाहिनी के रूप में भी काम करती हैं और क्लोका में खुलती हैं। क्लोका से शुक्राणुनाशक (शुक्राणुओं का बंडल) साइफन की कार्रवाई से मजबूर होते हैं, त्वचा में अंतर्निहित थैली और क्लोअर्स के खांचे के माध्यम से फैली हुई क्लोअका से आगे निकलती है, मादा के क्लोका में।

कुछ शार्क में मुलरियन वाहिनी की एक लाली प्रवेश करती है। Muraenids में मूत्र साइनस मूत्राशय में खुलता है, सामन और पर्च में यह मल-मूत्र साइनस में खुलता है। लोटा में, यह गुदा मार्जिन में खुलता है। यह संयुक्त गुदा और मलत्याग में खुलता है, सिनगनीटिड्स (यानी एक क्लोका में) खुलता है।

आंतरिक संशोधनों और जननांग ऊतक के भेदभाव या ट्यूबलर या लोब्युलर रूपों के केंद्रीय गुहा में उनकी रिहाई के आधार पर। चॉन्ड्रिचेथिस में, वृषण की दीवार स्पेरोइड एम्पीला या रोम बनाती है और ट्यूब जैसी संरचना का अधिग्रहण नहीं करती है।

विकास के चरणों के दौरान, ampullae का गठन उदर मुक्त मार्जिन से शुरू होता है, जहां नए रोम अंकुरित होते हैं, और पृष्ठीय लगाव की ओर बढ़ते हैं।

प्रजनन के समय, पका हुआ ampullae केंद्रीय नलिका के साथ संकीर्ण डक्टुली रेक्टी के माध्यम से जुड़ा होता है जो कि गोनाड के संलग्न मार्जिन के साथ होता है। Ampullae रोगाणु कोशिकाओं के साथ प्रदान की जाती हैं और वे ampullae के अंदर शुक्राणुजनन से गुजरती हैं और संकीर्ण नलिकाओं के माध्यम से केंद्रीय गुहा में शुक्राणु जारी करती हैं। Ampulae ampullogenic ज़ोन में उत्पन्न होता है।

टेलीस्टों में, एम्पुलै और ट्यूबलर दोनों रूप देखे जाते हैं। Ampullae की संरचना elasmobranchs के समान है। ट्यूब जैसी संरचना बाहरी ट्यूनिका प्रोप्रिया से केंद्रीय गुहा तक होती है। रोगाणु कोशिकाएं या शुक्राणुजन इन नलिकाओं में व्यवस्था की तरह स्थित होते हैं।

रोगाणु कोशिकाओं को सीधे केंद्रीय गुहा में छोड़ा जाता है क्योंकि कोई लोब्युलर लुमेन नहीं है। इस रूप में आमतौर पर एक केंद्रीय गुहा होता है जिसमें रेडियल द्वारा व्यवस्थित छोटे नलिकाएं खुली होती हैं। वृषण संरचनाएं गप्पी, पोई-सिलिया रेटिकुलाटा (छवि 20.7 ए, बी) में पाई जाती हैं।

डिप्नोएन्स में, सेमीफ़ाइफ़ोरस नलिकाएं प्रोटॉप्टेरस में मौजूद होती हैं जबकि एम्पुल्ला लेपिडोसिरन में मौजूद होती हैं। सेमिनिफेरियस नलिकाएं लिपिडोसिरिन के ampullae से बहुत बड़ी होती हैं। दाएं और बाएं वृषण के कैनालिक या दर एक्सटेंशन एक मध्यिका ट्यूब बनाने के लिए एकजुट होते हैं।

प्रोटोकॉल:

प्रत्येक वृषण एक संयोजी ऊतक म्यान में संलग्न है। संयोजी ऊतक की ट्यूनिका प्रोप्रिया लुमेन बनाने वाली नलियों में प्रक्षेपित होती है। अंधा अंत प्राथमिक स्पर्मेटोसाइट्स की साइट है। ट्यूबलर संरचना में दो भाग होते हैं, अंतरालीय और लोब्युलर। इंटरस्टीशियल पार्ट में इंटरस्टीशियल सेल्स, फाइब्रोब्लास्ट्स और ब्लड और लिम्फ वाहिकाएं होती हैं।

लोब्युलर भाग रोगाणु कोशिकाओं और दैहिक कोशिकाओं में प्रतिष्ठित है। दैहिक कोशिकाएं लिपिड और कोलेस्ट्रॉल के लिए सकारात्मक होती हैं और स्तनधारी लेडिग कोशिकाओं के साथ समरूप होती हैं। कुछ जांचकर्ताओं ने कहा कि कोलेस्ट्रॉल सकारात्मक लिपिड।

सेल की प्रकृति केवल लियोडिग कोशिकाओं के लिए उनके होमियोलॉजी के लिए मानदंड नहीं है कि वे स्टेरॉयड उत्पादक कोशिकाएं हैं। लेडिग कोशिकाएं स्टेरॉयड हार्मोन का स्राव करती हैं। इंटरस्टिटियम में एक अन्य प्रकार की कोशिकाएं सर्टोली कोशिकाएं हैं। सर्टोली कोशिकाएं मूल रूप से जटिल एपिकल और लेटरल प्रोसेस (अंजीर। 20.8) वाली स्तंभ कोशिकाएं हैं, जो शुक्राणुजन कोशिकाओं से घिरी होती हैं और बीच की जगह को भर देती हैं। वे जर्मिनल कोशिकाओं को पोषक तत्वों की आपूर्ति करते हैं।

स्तनधारियों में इसके कार्य में स्रावी एण्ड्रोजन बाध्यकारी प्रोटीन शामिल हो सकते हैं जो कि जननांग वाहिनी प्रणाली के अर्ध-उपकला और समीपस्थ भाग के भीतर टेस्टोस्टेरोन को केंद्रित करने का काम करते हैं। इसका स्राव लाईडिग कोशिकाओं के माइटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन और स्टेरॉइडोजेनिक कार्यों के नियमन और पिट्यूटरी से गोनैडोट्रॉपिंस की रिहाई में मदद करता है।

ग्रायर और लिंटन 1977 को सूडान के काले दाग के रूप में सर्टोली होमोलॉग्स कोशिकाएं मिलीं। शब्दावली के बारे में कि क्या इन कोशिकाओं को सर्टोली कोशिकाएं, पुटी कोशिकाएं या सर्टोली सजातीय कोशिकाएं कहा जाना चाहिए, एकमत है कि उन्हें टेलीस्टो में सर्टोली कोशिकाएं कहा जा सकता है।

शुक्राणुजनन:

शुक्राणुजनन वह विकासात्मक प्रक्रिया है, जिसके माध्यम से शुक्राणुजन कोशिकाएं अविभाजित द्विगुणित (2n) शुक्राणुजन से अति विशिष्ट हाप्लोइड (n) शुक्राणुज में बदल जाती हैं।

आम तौर पर तीन सिद्धांत चरण होते हैं:

(i) स्पर्मेटोजोनियल चरण या स्पर्मेटोसाइटोजेनेसिस।

(ii) अर्धसूत्रीविभाजन या अर्धसूत्रीविभाजन।

(iii) स्पर्मेटिड चरण या शुक्राणुजनन।

मछलियों में प्रारंभिक अवस्था में शुक्राणुजन एक बड़ी अंडाकार कोशिका होती है जिसमें एक बड़ा गोल नाभिक होता है। यह प्राथमिक शुक्राणुकोश में तब माध्यमिक शुक्राणुकोशिका में परिपक्वता (या अर्धसूत्री विभाजन) द्वारा प्रतिष्ठित होता है और फिर अंत में शुक्राणु में विकसित होता है। शुक्राणु तो एक शुक्राणुजन में विकसित होता है।