मछली में भ्रूण विकास (आरेख के साथ)
इस लेख में हम मछलियों के विकास के बारे में चर्चा करेंगे।
भ्रूण का विकास अंडे में शुक्राणु के प्रवेश से शुरू होता है। प्रक्रिया को संसेचन कहा जाता है। शुक्राणु माइक्रोप्ले के माध्यम से अंडे में प्रवेश करता है। कुछ मछलियों में, माइक्रोप्ले फ़नल के आकार का होता है। जैसे ही शुक्राणु प्रवेश करते हैं, एक कॉर्टिकल प्रतिक्रिया होती है जो शुक्राणुओं के आगे प्रवेश को रोकती है।
यहां तक कि उन मामलों में जहां पॉलीस्पर्म होता है, केवल एक शुक्राणु अंडे के नाभिक के साथ फ़्यूज़ होता है। कॉर्टिकल प्रतिक्रिया के पूरा होने के बाद, विटलिन झिल्ली को निषेचन झिल्ली के रूप में जाना जाता है।
टेलोस्ट में निषेचन बाहरी है, शरीर के बाहर पानी में हो रहा है। तो इन अंडों में, पानी सख्त हो जाता है, जब पानी ऊपर उठ जाता है, तो अंडे का स्वाद खराब हो जाता है। मछलियों के युग्मकों में शरीर छोड़ने के बाद भी निषेचन क्षमता होती है।
क्रायोप्रेज़र्वेशन की आधुनिक तकनीकों का उपयोग करके कृत्रिम रूप से बनाए रखा जा सकता है, अर्थात् - 196 सी। पर गहरी ठंड के द्वारा। युग्मकों के संरक्षण से मछलियों के प्रजनन में मदद मिलेगी और बाजार के लिए और बेहतर उद्देश्यों के लिए स्टॉक में सुधार होगा।
एलास्मोब्रैन्च के बीच, स्क्वैलिफॉर्म के 12 परिवार पूरी तरह से विविपेरस हैं, 2 ओविपेरस हैं और 2 मिश्रित हैं। डॉगफ़िश, स्क्वैलस कैनिकुला, ओविपेरस प्रजाति है, जो शेल्ड अंडे देती है। लटिमेरिया चेल्युनमैलिस लोब पंख वाली मछलियों का एकमात्र जीवित प्रतिनिधि है, कोलोकोन्थाइन, ग्रेविड महिला में अग्रिम युवा शामिल हैं। प्रत्येक में एक बड़ी जर्दी की थैली होती है जिसका आसपास के डिंबवाहिनी की दीवार से कोई स्पष्ट संबंध नहीं होता है।
निषेचन के दौरान शुक्राणु और डिंब के pronuclei साइटोप्लाज्म के संलयन के साथ एकजुट होते हैं। इस स्तर पर अंडे में केंद्र में जर्दी होती है और साइटोप्लाज्म परिधि पर कब्जा कर लेता है।
साइटोप्लाज्म की मात्रा थोड़ी अधिक होती है जहां अंडे की परमाणु सामग्री मौजूद होती है। साइप्रिनोअस कार्पियो में साइटोप्लाज्म पूरी तरह से जर्दी से अलग होता है। Ophiocephalus punctatus और Gasterosteus aculeatus। विटेलिन झिल्ली डबल स्तरित है।
मछली शुक्राणुजोज़ सिर, मध्य टुकड़ा और पूंछ (चित्र 21.1ag) में विभाजित है। टेलोस्ट स्पर्मेटोजोआ में सिर की टोपी, एक्रोसोम की कमी होती है। Holostean spermatozoa भी acrosome से रहित हैं। जिन मछलियों के सिर में शुक्राणु मौजूद होते हैं, उनमें से सिर अक्सर अंडाकार होते हैं और बीच का टुकड़ा छोटा होता है। पूंछ अपेक्षाकृत लंबी होती है और इसमें सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं और साइटोस्केलेटल फ्रेमवर्क बनाती है।
सूक्ष्मनलिकाएं में 9 + 2 व्यवस्था होती है (चित्र 21.2)। हालांकि, एंगुइलिफोर्मेस और एलोपिफॉर्म में कुछ जांचकर्ताओं ने बताया है कि केंद्रीय सूक्ष्मनलिकाएं 9 + 0 पैटर्न दिखाती हैं। विविपोरस मछलियों में, सिर और बीच का टुकड़ा लम्बा होता है।
मध्य टुकड़े में माइटोकॉन्ड्रिया की पर्याप्त संख्या होती है जैसा कि पोइ सिलिया रेटिकुलाटा में पाया जाता है। बिफलागेलेट कोशिकाएं पोरिचिस नोटेटस में पाई जाती हैं, और एक्टेल्यूरस पंचाटस और पॉसीलिया रेटुलता। शुक्राणु की गतिशीलता मीठे पानी की वजह से सेकंड से लेकर मिनट तक की अवधि तक सीमित होती है क्योंकि लसीका होता है। खारे पानी के कवच में मोटापन काफी लंबा होता है। यह अटलांटिक कॉड में 15 मिनट या हेरिंग में कई दिन है।
इस बात में बहुत कम संदेह है कि सेमल के प्लाज्मा ब्लॉक की गतिशीलता से K + आयनों और शुक्राणुजन गतिशीलता को पीएच के नियंत्रण और K + और उचित मछली रिंगर समाधानों के कमजोर पड़ने से उचित शारीरिक समाधान में बढ़ाया जा सकता है। इस तकनीक का उपयोग शुक्राणुजोज़ा (क्रायोप्रेज़र्वेशन) के संरक्षण में किया जाता है।
डिंब की संरचना:
अंडा सख्त परत से घिरा होता है जिसे कोरियोन कहा जाता है, कोरियन के बगल में प्लाज्मा या विटेलिन झिल्ली या पेलिकल होता है। यह परत जर्दी और साइटोप्लाज्म (ooplasm) को घेरती है। फेफड़े, नेओकेराटोडस और लेपिडोसिरेन में जर्दी काफी मात्रा में मौजूद है।
योक की मात्रा कार्टिलाजिनस मछलियों जैसे एसिपेंसर में अधिक होती है। अंडे का आकार और जर्दी की सामग्री स्वतंत्र चर हैं। टेलोस्ट मछली का कोरियन पूरी तरह से oocytes से उठता है और प्रोटीन और पॉलीसैकराइड से बना होता है।
असुरक्षित टेलीस्ट अंडे आम तौर पर पानी से अधिक अपारदर्शी और भारी होते हैं। स्वरुप (1958) के अनुसार, नई पकड़ी गई मादा के अंडे हल्के नारंगी रंग के होते हैं लेकिन अगर मादा स्टिकबैक को पहले एक्वेरियम में रखा गया हो और उसे ट्यूबलाइफ पर खिलाया गया हो, तो वे रंगहीन होती हैं। साइप्रिनस कार्पियो के अंडे पीले होते हैं।
कुछ संस्कारी किस्म की मछलियों के अंडों को गैर-तैरने और तैरने के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। गैर-अस्थायी अंडे गैर-चिपकने और चिपकने के रूप में आगे विभाज्य हैं। कैटला कैटला के अंडे हल्के लाल होते हैं, सिरहिनस मृगला भूरे रंग के होते हैं और लोबियो रोहिता लाल रंग के होते हैं, लेकिन लबियो कैलाबसु के अंडे नीले होते हैं। ये अंडे गैर-अस्थायी और गैर-चिपकने वाले होते हैं।
क्लारस बैट्रैचस और हेटरोपनेस्टेस जीवाश्म के अंडे चिपकने वाले और गैर-रेशा होते हैं और रंग में हरे होते हैं। नोपोप्टेरस नोटोपोरस और नॉटोप्टस चीतल के अंडे पीले रंग के होते हैं। तैरने वाले अंडे चन्ना पैक्टैटस और सी। स्ट्रेटस के होते हैं। उनका रंग अम्बर है।
निषेचित अंडे:
निषेचित अंडे धीरे-धीरे और अधिक पारदर्शी हो जाते हैं और इन विटैलिन झिल्ली अंडे से उचित रूप से अलग हो जाती है और एक अंतरिक्ष विकसित करती है जिसे पेरविटेलाइन स्पेस के रूप में जाना जाता है, जो द्रव से भरा होता है (चित्र 21.3 ए)।
ब्लास्टोडिस्क का गठन:
निषेचन के ठीक बाद, परिधि पर मौजूद साइटोप्लाज्म, उस क्षेत्र की ओर बहना शुरू कर देता है जहां शुक्राणु शायद अंडे में प्रवेश कर चुके हैं। साइटोप्लाज्म का संचय संकुचन तरंग के कारण होता है जो वनस्पति ध्रुव में सेट होता है, भूमध्य रेखा से गुजरता है और पशु ध्रुव पर होता है। इस स्तर पर ध्रुवीयता स्थापित की जाती है।
एक संकुचन चक्र के पूरा होने में लगभग 2 मिनट लगते हैं। इनमें से लगभग बीस चक्र एक दूसरे का अनुसरण करते हैं, प्रत्येक चक्र पशु ध्रुव पर अधिक से अधिक साइटोप्लाज्म जोड़ते हैं और जल्द ही एक टोपी जैसी संरचना, ब्लास्टोडर्मिक कैप या ब्लास्टोडिस्क (चित्र। 21.3 बी) बनाते हैं।
टेलीस्ट में ब्लास्टोडिस्क डिस्क आकार है। अधिकांश अंडों में दो मुख्य क्षेत्र होते हैं, एक केंद्र, जो कि अपकेंद्रण के लिए अपेक्षाकृत स्थिर होता है और एक एंडोप्लाज्म होता है जो जर्दी और अन्य समावेश से विस्थापित होता है।
विखंडन:
प्रमुख टेलीस्टों में आगे का विकास लगभग समान है, इसके बाद दरार की प्रक्रिया होती है। टेलोस्ट एग में ब्लास्टोडिस्क के रूप में ब्लास्टोडर्म होता है, क्लीवेज माइलोबलास्टिक होता है, यानी ब्लास्टोडिस तक सीमित, पूरे युग्मनज को विभाजित नहीं किया जाता है।
निषेचन के 1 से 1 से 3/4 घंटे बाद विभाजन शुरू होता है। कारक जो दरार लाते हैं, वे कई हैं लेकिन प्रमुख परिवर्तन परमाणु धुरी और दृश्यता का उन्मुखीकरण है। वे समानांतर और दूसरे दरार विमान के दोनों ओर और पहले और तीसरे के समकोण हैं। इस तरह 16 कोशिकाएँ बनती हैं (चित्र 21.3f)।
32-सेल चरण:
16-सेल चरण आगे विभाजन से गुजरता है, लेकिन अब से, दरार दरारें क्षैतिज और ऊर्ध्वाधर हैं। चार केंद्रीय कोशिकाओं को एक क्षैतिज विभाजन द्वारा 8 कोशिकाओं में विभाजित किया जाता है जो प्रत्येक चार कोशिकाओं की दो परतों में व्यवस्थित होती हैं।
चार सिक्सर कोशिकाओं के अपवाद के साथ, जिसमें विभाजन कम या अधिक विकर्ण है, बाकी कोशिकाओं को ऊर्ध्वाधर विभाजन द्वारा विभाजित किया गया है। ये या तो पहले या दूसरे दरार दरार के समानांतर हैं। इस तरह 32-सेल चरण बनता है।
प्रारंभिक मोरुला:
दरार के अंत में, कोशिकाओं की एक गेंद मोरुला बनती है। प्रारंभिक मोरुला की कोशिकाओं द्वारा कब्जा कर लिया गया कुल क्षेत्र मूल ब्लास्टोडर्म डिस्क (छवि 21.3 जी) के समान है। दरार को दिखाते हुए अंडे और मोरुला के गठन का सतही दृश्य चित्र (चित्र। 21.4 एके, वायुसेना) में दिया गया है।
स्वर्गीय मोरुला:
मोरुला की कोशिकाएं आगे विभाजित होती हैं और आकार में छोटी हो जाती हैं। एक साइड व्यू में, यह चरण प्रमुख गोलार्द्ध के प्रक्षेपण और उत्तल आधार वाली कोशिकाओं के एक द्रव्यमान के रूप में प्रकट होता है, जो जर्दी (चित्र 21.3h) के खोखले समतलता में रहता है। कोशिका द्रव्यमान से बड़ी संख्या में तेल कणिकाएं जर्दी में निकलती हैं, जहां वे बड़े ग्लोब्यूल्स बनाने के लिए गठबंधन करते हैं।
मोरुला की कोशिकाएँ ढीली हो जाती हैं और वे थोड़े दबाव में एक दूसरे से अलग हो जाती हैं। योक और सेल द्रव्यमान के उत्तल आधार के बीच एक समकालिक परत का निर्माण होता है। इस सिंक्रोटियम को पेरीस्टैस्ट कहा जाता है। दरारें दो प्रकार की कोशिकाओं, ब्लास्टोडर्म या पेरीलास्ट के गठन के परिणामस्वरूप होती हैं।
ब्लास्टोडर्म कोशिकाएं अलग होती हैं और भ्रूण का निर्माण करती हैं। पेरिलास्ट या ट्रोफोब्लास्ट कोशिकाएं ब्लास्टोडर्म की जर्दी और कोशिकाओं के बीच स्थित होती हैं और पूरे जर्दी द्रव्यमान को कवर करती हैं, जो सबसे सीमांत और बाहरी ब्लास्टोमेर से उत्पन्न हुई हैं। यह समकालिक परत जर्दी के भंडार को जुटाने में मदद करती है।
सीमांत कोशिका नाभिक के विभाजन से ब्लास्टोडर्म के किनारे पर नाभिक उत्पन्न होता है, प्रत्येक परिणामी नाभिक विभाजित जर्दी प्रोटोप्लाज्म या पेरीलास्ट में खींचा जाता है। पेरिआलास्ट सिंक्युलिअल है यानी मल्टीनेक्लाइड साइटोप्लाज्म।
ये नाभिक ब्लास्टोमेरों के नाभिक से मिलते जुलते हैं और चूंकि स्पिंडल, एस्टर्स और क्रोमोसोम देखे गए थे, इसलिए यह निष्कर्ष निकाला गया है कि वे माइटोटिक रूप से विभाजित करते हैं। बीर के नियम के अनुसार, एक नाभिक का प्रतिशत संचरण उस नाभिक में अवशोषित अणुओं की संख्या के विपरीत आनुपातिक होगा, और संबंध रैखिक के बजाय लघुगणक होगा।
ब्लासटुला:
दरारें या विभाजन के परिणामस्वरूप दो प्रकार की कोशिकाएँ बनती हैं, 'ब्लास्टोडर्म' और 'पेरिब्ल' (चित्र 21.5ag)। भ्रूण ब्लास्टोडर्म द्वारा निर्मित होता है, जबकि पेरीलास्ट या ट्रोफोब्लास्ट कोशिकाएं, जो योक और ब्लास्टोडर्म की कोशिकाओं के बीच स्थित होती हैं, जो प्रकृति में समकालिक होती हैं, जर्दी के भंडार को जुटाने में मदद करती हैं।
ब्लास्टोमेर और आसपास के पेरिवास्ट को विकसित करने के बीच पर्याप्त सामंजस्यपूर्ण बल हैं जो बाद के मॉर्फोजेनेटिक आंदोलन में महत्वपूर्ण हैं। यह सुझाव दिया गया है कि पेरिआलास्ट दो 'गैर-वेटटेबल' घटकों-ब्लास्टोडर्म और जर्दी के बीच मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है। जब ब्लास्टोडर्म का व्यास अंडे के व्यास का 4/5 होता है, तो इसे ब्लास्टुला में बदल दिया जाता है।
जर्दी से मोरुला परियोजना की कोशिकाओं का गोलार्ध द्रव्यमान। तब कोशिकाएं चपटी हो जाती हैं और बाहर की ओर बढ़ जाती हैं। ब्लास्टोडिस्क लाइनों की परिधि जर्दी की परिधि के साथ होती है। सीमांत या परिधीय कोशिकाएं पेरीबलास्ट के निकट संपर्क में रहती हैं। जबकि ब्लास्टोडिस्क के फर्श की केंद्रीय कोशिकाओं को उठाया जाता है।
जैसा कि इन कोशिकाओं को उठाया जाता है, एक स्थान विकसित किया जाता है। इस स्थान को सेगमेंटेशन कैविटी या ब्लास्टोकोल (चित्र। 21.5 ए) कहा जाता है। जल्द ही ब्लास्टोकोल अच्छी तरह से विकसित हो जाता है। ब्लास्टुला का गठन स्टिकबैक में निषेचन के 15 घंटे बाद शुरू होता है जबकि साइप्रिनस कार्पियो में निषेचन के 8 घंटे बाद होता है।
विभाजन के अंत में, ब्लास्टोडिस रेडियल रूप से सममित हो जाता है। रेडियल समरूपता द्विपक्षीय समरूपता में बदल जाती है क्योंकि कोशिका द्रव्यमान का समतल एक क्षेत्र में व्यक्त किया जाता है और इस प्रकार यह क्षेत्र मोटा हो जाता है।
मोटा क्षेत्र बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि यह भ्रूण की सामग्री है और भविष्य का भ्रूण इससे विकसित होता है, और इसका औसत विमान भ्रूण का औसत तल होता है। इस स्तर पर भविष्य के भ्रूण के पूर्वकाल और पीछे के हिस्से भी तय होते हैं। मोटे क्षेत्र का बाहर का हिस्सा भ्रूण का संभावित पीछे का छोर होता है और इसका मध्य भाग भ्रूण के भावी पूर्वकाल छोर से मेल खाता है।
गेसट्रुला:
भ्रूण की ढाल पर अलग-अलग आदिम लकीर की उपस्थिति गैस्ट्रुला की शुरुआत है। गैस्ट्रोलेशन आमतौर पर ब्लास्टोपोर के बंद होने के साथ समाप्त होता है। रिले (1974) के अनुसार, यह भेद मनमाना है। एपिबॉली और एम्बोली दोनों गैस्ट्रुला के गठन में सक्रिय रूप से भाग लेते हैं।
आक्रमण या प्रतीक:
यह निषेचन के लगभग 21-26 घंटे बाद होता है, गाढ़ा क्षेत्र की कोशिकाएं साइटोप्लाज्म और जर्दी की सीमा पर आक्रमण करती हैं। यह गैस्ट्रुलेशन (छवि 21.6ad) की शुरुआत को चिह्नित करता है। मूल रूप से एक बिंदु पर शुरू होने वाला आक्रमण, फिर बाद में ब्लास्टोडर्म के किनारे के आसपास फैलता है और जल्द ही पूरे ब्लास्टोडिस्क की परिधि में फैल जाता है।
अछूता परत उप-जर्मिनल गुहा के फर्श पर नहीं फैलता है, लेकिन ब्लास्टोडर्म के किनारों तक ही सीमित होता है, जिससे एक प्रमुख रिंग बनती है, जिसे 'जर्म रिंग' (छवि 21.5 बी) के रूप में जाना जाता है। एकमात्र हिस्सा जो आगे के आक्रमण को दर्शाता है वह रोगाणु अंगूठी का क्षेत्र है जो ब्लास्टोडर्म डिस्क के मोटे क्षेत्र द्वारा बनता है।
जैसे ही रोगाणु की अंगूठी स्थापित होती है, यह अंडे की जर्दी (छवि 21.5 बी) की ओर बढ़ता है। चौड़ाई स्थिर रहती है लेकिन इसकी परिधि में वृद्धि होती है। आगे के आक्रमण के संबंध में, यह एक जगह पर अधिक तेजी से आगे बढ़ता है, बाकी ब्लास्टोडर्म के परिधि के साथ इसे त्रिकोणीय आकार में बनाते हैं (चित्र। 21.5c)। शीर्ष अंडे के पशु ध्रुव की ओर इशारा कर रहा है।
भ्रूण अपने त्रिकोणीय आकार को खो देता है और लम्बी हो जाती है। यदि ब्लास्टोडर्म को ऊपर से देखा जाता है, तो पीछे का पोल मोटे तौर पर त्रिकोणीय होता है जो आसन्न क्षेत्र से अधिक मोटा होता है। यह भ्रूण की ढाल को अधिक प्रमुख बनाता है। भ्रूण की ढाल को भ्रूण और अतिरिक्त भ्रूण क्षेत्र के रूप में विभेदित किया गया है।
भ्रूण का कवच एपिडर्मिक स्ट्रैटम और एक जटिल निचली परत द्वारा कवर पॉलीगॉनिक कोशिकाओं के एक एपिलेस्ट से बना होता है जिसे एंटोकोर्डेमॉब्लास्ट के रूप में जाना जाता है। यह एंटोकोर्डेमॉब्लास्ट मेसोडर्म और एंडोडर्म का एनालॉग है। गाढ़ा औसत दर्जे का हिस्सा प्रीचोर्डल प्लेट और कॉर्डा बन जाएगा, जबकि कुछ हद तक व्यवस्थित कोशिकाएं एंटोडर्म बनाएगी।
अतिरिक्त भ्रूण क्षेत्र में एक लम्बी उप-जनन गुहा होती है जो बाद में रोगाणु अंगूठी से बंधी होती है जो पेरिब्लास्ट और एपिलास्ट के बीच फैली होती है।
इस बीच में प्रकल्पित मेसोडर्म में ब्लास्टोडिस के पृष्ठीय किनारों की ओर कवरेज होता है, जहां यह प्रवेश करता है, एंटोडर्म और एक्टोडर्म के बीच अंदर की ओर गुजरता है। मेसोडर्म भ्रूण को विकसित करने में माध्यिका नोचोर्डल सामग्री के दोनों ओर व्यवस्थित हो जाता है।
नोचोर्ड, प्रीकोर्डल प्लेट और मेसोडर्म जो विभेदित होते हैं, लेकिन एंटोकोर्डेमॉब्लास्ट के साथ जारी रहते हैं, बाद में एक्टोडर्म अलग हो जाते हैं और तीनों कीटाणु परतें एक्टोडर्म, मेसोडर्म और एंटोडर्म में प्रतिष्ठित होती हैं। विकास नोटोकॉर्ड की उन्नति के साथ, कफ़र के पुटिका और तंत्रिका प्लेट को विभेदित किया जाता है।
Epiboly:
इसके साथ ही एम्बोली के साथ, एपिबॉली भी शुरू होती है और कोशिकाएं जर्दी को उखाड़ देती हैं और उसी समय इसकी परिधि में विस्थापित हो जाती हैं। ब्लास्टोडर्म चपटा हो जाता है। ब्लास्टोडर्म के चपटेपन के कारण यह जर्दी में फैल जाता है।
आखिरकार ब्लास्टोडर्म का रिम जर्दी के विपरीत या समीप स्थित होता है और रिम के संकुचन से उद्घाटन बंद हो जाता है। ब्लास्टोडिस्क का रिम ब्लास्टोपोर के होंठ से मेल खाता है। बाद में ब्लास्टोपोर बंद होने से पहले, एक जर्दी प्लग को ब्लास्टोपोर (अंजीर। 21.5 डी) से प्रक्षेपित किया जाता है।
मछली भ्रूण का संगठन:
प्रकल्पित क्षेत्रों को गैस्ट्रुला की दीवार में मैप किया जा सकता है। साइप्रिनस कार्पियो के गैस्ट्रुला का भाग्य मानचित्र वर्मा (1971) (अंजीर। 21AFAF और अंजीर। 21.8) द्वारा दिया गया है।
जीवोत्पत्ति:
निषेचन के लगभग 27 से 50 घंटे बाद, होंठों के आगे संकुचन के कारण, ब्लास्टोपोर बंद हो जाता है
Notogenesis:
प्रकल्पित नॉटोकार्डल कोशिकाएं अंदर की ओर पलायन करती हैं और ब्लास्टोडर्म के पीछे के किनारे के साथ ऊपर की ओर लुढ़क जाती हैं और इस तरह से नोचॉर्ड की तरह एक ठोस स्ट्रिंग बन जाती हैं।
न्यूरोजेनेसिस:
प्रकल्पित तंत्रिका प्लेट अंदर की ओर माइग्रेट किए गए नोचोर्डल कोशिकाओं द्वारा खाली किए गए स्थान पर बैठ जाती है। तंत्रिका प्लेटों के किनारों को ऊपर उठता है और एक गुहा, 'न्यूरोकोल' को घेरे हुए मध्य रेखा पर एक दूसरे के साथ फ्यूज होता है। इस प्रकार न्यूरो ट्यूब के ठीक ऊपर न्यूरल ट्यूब जैसी एक खोखली नली बन जाती है। तंत्रिका ट्यूब का पूर्वकाल हिस्सा मस्तिष्क बनाने के लिए सूज जाता है जबकि इसके पीछे का हिस्सा इस तरह रहता है और रीढ़ की हड्डी बनाता है।
मस्तिष्क में लगातार दो आक्रमणों द्वारा, इसे सामने, मध्य और हिंद भागों में विभेदित किया जाता है। अग्रमस्तिष्क से पार्श्व प्रकोप द्वारा ऑप्टिक लोब दिखाई देते हैं। भ्रूण के संयुक्त खंड खंड भ्रूण की धुरी की ओर अभिसरित होते हैं।
केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकास के साथ-साथ इस अभिसरण के कारण भ्रूण का एक मोटा होना उचित होता है, जो अब अंडे की सतह से फैलता है जो लगभग आधे रास्ते तक फैली होती है जो जर्दी के गोले की परिधि में होती है।
कुछ घंटों में, होठों के आगे संकुचन के बाद, ब्लास्टोपोर, स्टिकबैक में निषेचन के 60 घंटे बाद और साइप्रिनस कार्पियो में निषेचन के 21 घंटे बाद बंद हो जाता है, 5-10 भाग के सोमाइट्स भ्रूण के बीच में तंत्रिका कॉर्ड के दोनों ओर दिखाई देते हैं ( अंजीर। 21.5 ग्राम)। सोमाइट की प्रत्येक जोड़ी पार्श्व मेसोडर्म द्वारा बनाई गई है। बाद में सोसाइट्स ट्रंक, उपांग और उनके कंकाल की मांसपेशियों को जन्म देते हैं।
इसके साथ ही ब्लास्टोपोर बंद हो जाता है, पूरा जर्म रिंग फ्यूज भ्रूण के साथ उचित होता है जो अब ऊंचा दिखाई देता है और जर्दी से अच्छी तरह सीमांकित होता है। ऑप्टिक लोब में केंद्रीय गुहाओं के विकास के द्वारा, वे ऑप्टिक पुटिकाएं बन जाते हैं (अंजीर। 21.9ae)।
साइप्रिनस कार्पियो में निषेचन के 30 घंटे बाद ऑप्टिक कैप्सूल और कफ़र के पुटिका की उपस्थिति विकसित हुई। भ्रूण के सिर को आगे विभेदित किया जाता है। ऑप्टिक वेसिकल्स को ऑप्टिक कप में बदल दिया जाता है और लेंस भी बन जाते हैं। मस्तिष्क एक मध्ययुगीन पृष्ठीय फर के रूप में विकसित होता है जो आगे और मध्य मस्तिष्क को वेंट्रिकल में चौड़ा होता है जो पृष्ठीय रूप से खुलता है।
हिंद मस्तिष्क के पार्श्व के लिए ऑप्टिक कैप्सूल की एक जोड़ी को मान्यता दी जा सकती है। मस्तिष्क के पीछे के हिस्से में वेन्ट्रल पेरीकार्डियम प्रकट होता है, हालांकि दिल अभी तक दिखाई नहीं देता है। सोमाइट्स संख्या में वृद्धि करते हैं, कफ़र के पुटिका अब शरीर के पीछे के छोर पर तेजी से दिखाई देते हैं।
दिल और पूंछ का विकास स्टिकबैक में 88 घंटे और साइप्रिनस कार्पियो में 55 घंटे तक होता है। इससे पहले 70 घंटे के विकास पर पेक्टोरल पंख और वेंट्रिकल बनते हैं और अग्रमस्तिष्क बंद हो जाता है।
अंडे सेने:
भ्रूण में विभिन्न अंगों के विकास के बाद, इसका शरीर बेलनाकार और द्विपक्षीय रूप से सममित हो जाता है। शरीर और जर्दी थैली के बीच का संबंध धीरे-धीरे एक डंठल के रूप में फैलता है। जैसे ही भ्रूण बढ़ता है जर्दी थैली आकार में धीरे-धीरे कम हो जाती है। अंत में भ्रूण एक छोटे से मुक्त तैराकी लार्वा में प्रवेश करता है।
बड़ा विकास:
साइप्रिनस कार्पियो के ताजे विकसित लार्वा की लंबाई लगभग 4.5 मिमी मापी जाती है जिसकी विशेषता है (क) सिर जर्दी पर थोड़ा मुड़ा हुआ है, (ख) मुंह खुला है, लेकिन कोई भी सहायक नहर नहीं है, आंखें बड़ी हैं, पेक्टोरिस फिन्स अल्पविकसित और पूंछ हैं हेटेरोसेरकल (चित्र 21.10ae) है।
एक दिन पुराना लार्वा लंबाई में 5.5 मिमी तक बढ़ जाता है। सिर पूर्ववर्ती अवस्था से सीधा हो जाता है जहां सिर थोड़ा मुड़ा हुआ होता है। आंखें गहरी काली हो जाती हैं, दिल का आकार बड़ा हो जाता है और यक्ष की थैली के ऊपर अलिमेंटरी कैनाल विभेदित हो जाती है। मुंह जबड़े से बंधा होता है लेकिन एक पतली झिल्ली से ढका होता है। गिल मेहराब के साथ अल्पविकसित गिल फिलामेंट्स विकसित किए जाते हैं जो अभी तक एक ओपेरकुलम द्वारा कवर नहीं किए जाते हैं।
दो दिनों में लार्वा का मुंह खुल जाता है और जैसे स्लिट हो जाता है, अलिंदरी नलिका गुदा के माध्यम से खुलती है। इस स्तर पर लार्वा गिल्स के साथ सांस लेना शुरू कर देता है और मुंह से भोजन करता है। 7 मिमी चरण के लार्वा में जर्दी का पूर्ण अवशोषण होता है जो लगभग 4 दिन पुराना है। 10 दिनों में, लार्वा एक उत्तल पृष्ठीय प्रोफ़ाइल के साथ मछली के आकार को मानता है।
तिलापिया स्पर्मनी और पैरालिचिस ओलियियस (समुद्री) के प्रारंभिक मछली के लार्वा के दूध पिलाने, भुखमरी और वजन में परिवर्तन का अध्ययन इशिबाशी (1974) द्वारा किया गया है। उनके अनुसार, तिलपिया के लिए ऊष्मायन समय 27 डिग्री सेल्सियस पर 48 घंटे था। कुल लंबाई 4.2 मिमी थीचिंग में, लार्वा निष्क्रिय और बिना कार्यात्मक मुंह के।
दो दिनों के बाद मुंह खुल जाता है, दुम का पंख सक्रिय रूप से चलना शुरू हो जाता है, और तीन दिनों के बाद लार्वा तैरना शुरू कर देता है। हैचिंग के बाद वजन तेजी से बढ़ता है। तीसरे दिन वजन हैचिंग की तुलना में 0.65 मिलीग्राम भारी था।
इस स्तर पर लार्वा ने भोजन लेना शुरू कर दिया और 8.80 मिलीग्राम वजन बढ़ाया गया और नौवें दिन, अधूरा लार्वा निष्क्रिय था और वजन तीसरे दिन की तुलना में 1.24 मिलीग्राम, 25% कम था। 12 दिनों के लिए केवल 1% अधूरा लार्वा बच गया।
प्रारंभिक जीवन रक्षा को प्रभावित करने वाले कारक:
प्रकाश, ऑक्सीजन, तापमान और भोजन कुछ महत्वपूर्ण कारक हैं जो भ्रूण के विकास के दौरान जीवित रहने के लिए जिम्मेदार हैं। Pinus (1974) के अनुसार, tiulka (Culpeonella delicatula) अज़ोन के समुद्र की सबसे प्रचुर मात्रा में मछली है, जिसमें इस समुद्र से निकली कुल मछलियों का 40-50% भाग होता है। उन्होंने इस मछली के जीवित रहने या अंडे के लिए इष्टतम स्थिति पाई, जब तापमान 15-18 डिग्री सेल्सियस तक पहुंच जाता है।
मछलियों के अंडे की जैव रसायन:
इसकी अपेक्षाकृत भारी जर्दी के साथ मछली के अंडे रासायनिक विश्लेषण के लिए सबसे कठिन विषय है। साइटोकैमिस्ट्री की तकनीकों और इलेक्ट्रोफोरोसिस और क्रोमैटोग्राफी के अधिक परिष्कृत आधुनिक तरीकों से जानकारी मांगी गई है। सल्मो इरिडस के 100 मिलीग्राम अंडे का विश्लेषण इस प्रकार है।
यंग और इनमैन (1938) में राख का 0.4% और अस्थिर सामग्री का लगभग 4.38% पाया गया। हालांकि, 4: 1: 3. के संबंधित अनुपात में मौजूद आर्जिनिन, हिस्टिडीन और लाइसिन, सामन अंडे में बहुत कम ग्लूकोज पाया गया, केवल 100 मिलीग्राम अंडे के लिए 0.049 मिलीग्राम। बाकी कार्बोहाइड्रेट शायद प्रोटीन के लिए बाध्य है।
विकास के दौरान साल्मो गेयरनेरी अंडे की एमिनो एसिड संरचना:
मछलियों में एंजाइम:
कोरियोन में एक एंजाइम होता है जिसे कोरियोनेज़ के रूप में जाना जाता है। कोरियन ट्रिप्सिन और पेप्सिन द्वारा पाचन का प्रतिरोध करता है, इसमें छद्म केराटिन होता है। कोरियोनिट का सख्त परिधीय तरल पदार्थ में एंजाइम के कारण होता है। सीए ++ कोरियॉन के बजाय एंजाइम को प्रभावित करता है।
एक ग्लाइकोल समूहों के साथ पॉलीसेकेराइड द्वारा उत्पादित एल्डिहाइड के माध्यम से एसएच समूहों के एसएच समूहों के ऑक्सीकरण के परिणामस्वरूप हार्डनिंग। हैचिंग एंजाइम क्षारीय स्थिति, पीएच 7.2-9.6 और 14-20 डिग्री सेल्सियस के तापमान के तहत सबसे अच्छा काम करता है।
एसिटाइल कोलेलिनेस्टरेज़, मांसपेशियों की तंत्रिका उत्तेजना से जुड़ा एंजाइम, सल्मो गेरडनेरी अंडे में निषेचन के 10 वें दिन पता चला है। गतिविधि में आंख की अवस्था में वृद्धि लगभग उत्तेजक ऊतक के विकास के साथ होती है। सल्मो के अंडे में ऑर्निथिन ट्रांसकार्बामाइलेज और पांच ओयू चक्र एंजाइमों के आर्गनेज की रिपोर्ट की गई जो नाइट्रोजन को उत्सर्जित करने में सक्षम थे।
मछलियों में नाइट्रोजन अपशिष्ट का चयापचय:
रेनबो ट्राउट के अंडो और एलेविन्स में मेटाबोलिज्म और नाइट्रोजेनस कचरे का अध्ययन राइस और स्टोक (1974) द्वारा किया गया था। अंडों में अमोनिया, यूरिया, यूरिक एसिड और कुल प्रोटीन और फ्री आर्गिनिन दर्ज किए गए थे।
उनके अनुसार, हेमचिंग के माध्यम से अमोनिया और सांद्रता और सबसे बड़ी सांद्रता के बीच में पाया गया था। पहले कुछ दिनों के लिए अमोनिया का स्तर बढ़ जाता है, फिर जर्दी अवशोषित हो जाती है। विकास के दौरान यूरिक एसिड की एकाग्रता में नाटकीय रूप से बदलाव नहीं हुआ, लेकिन हैचिंग से पहले और बाद में एकाग्रता निषेचन के कुछ समय बाद ही कम हो गई और जब जर्दी लगभग अवशोषित हो गई थी।
यूरिया और मुक्त आर्जिनिन दोनों सांद्रता में वृद्धि हुई जबकि विकासशील भ्रूण अभी भी कोरियोन में था। यूरिया और आर्गिनिन की पीक सांद्रता हैचिंग के तुरंत बाद हुई लेकिन इसके बाद दोनों यौगिकों की एकाग्रता कम हो जाती है। भ्रूण के विकास के पहले 25 दिनों के दौरान प्रोटीन सांद्रता अपेक्षाकृत स्थिर थी, उसके बाद लगातार गिरावट आई।
सैल्मन भ्रूण में अमोनिया का उत्पादन अपेक्षित है, भले ही वसा का चयापचय ऊर्जा का प्रमुख स्रोत है। जर्दी में प्रोटीन अमीनो एसिड से टूट जाता है। इससे पहले कि वे भ्रूण में प्रोटीन में resynthesized, एक अमीनो एसिड पूल अपचय के लिए उपलब्ध है।
हालांकि, अधिकांश अमीनो एसिड catabolized के बजाय प्रोटीन में resynthesized हैं, क्योंकि कुल अंडा प्रोटीन मान 21 दिन तक स्थिर रहता है, जिसके बाद catabolism कुल प्रोटीन में कमी की ओर जाता है।
यूरिन से निकले प्रोटीन को यूरिन द्वारा अपघटित करने पर यूरिया संश्लेषित होने लगती है। राइस एंड स्टोक (1974) ने इस परिकल्पना का समर्थन किया कि OU चक्र एंजाइम अन्य चयापचय पथों में मध्यवर्ती उत्पादन करने के लिए कार्य कर सकता है।
असामान्य विकास:
स्वारूप (1958, 1959 ए, बी, सी, डी) ने जुड़वां रूपों को पाया यदि जी एसुलिएटस के ताजे निषेचित अंडे को गर्मी और ठंड (32.5 से 37 डिग्री सेल्सियस और 0 से 1/2 डिग्री सेल्सियस) के अधीन किया गया। इस विकृति में सिन्फोथाल्मिया, मोनोफथाल्मिया, माइक्रोफथाल्मिया और एनोफथाल्मिया शामिल हैं। न केवल ऊपर उल्लिखित परिवर्तन होते हैं, बल्कि ब्लास्टोडिस में असामान्यता उच्च और निम्न तापमान के कारण भी होती है।
