मछलियों के गुणसूत्र बैंड: अर्थ और संरचना (आरेख के साथ)

इस लेख में हम मछलियों के गुणसूत्र बैंड के अर्थ और संरचना के बारे में चर्चा करेंगे।

क्रोमोसोमल बैंड का अर्थ:

एक बैंड को एक गुणसूत्र के उस हिस्से के रूप में परिभाषित किया गया है, जो स्पष्ट रूप से प्रकाश (उज्ज्वल) और अंधेरे धारियों या बैंड को प्रदर्शित करके अपने आसन्न खंड से अलग होता है, जो विशिष्ट रंगों के साथ दाग होने के बाद इसकी लंबाई के साथ दिखाई देते हैं।

जब माइक्रोस्कोप के तहत कल्पना की जाती है, तो क्रोमोसोम चमकीले और गहरे बैंड (या फ्लोरोसेंट बनाम गैर-फ्लोरोसेंट) की एक निरंतर श्रृंखला दिखाते हैं। महत्वपूर्ण रूप से, प्रत्येक गुणसूत्र एक अद्वितीय बैंडिंग पैटर्न प्रदर्शित करता है, जो "बार कोड" के अनुरूप है , जो इसे समान आकार और सेंट्रोमेरिक स्थिति (छवि। 36.1) के अन्य गुणसूत्रों से मज़बूती से विभेदित करने की अनुमति देता है।

मानव में कई बीमारियों के कारणों की पहचान अब आणविक आनुवांशिकी के आधार पर की जा सकती है। वुल्फ पार्किंसन सिंड्रोम 7q3 में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जिसका अर्थ है कि दोष गुणसूत्र 7 के कारण है और बैंड तीन (छवि 36.2) में क्यू बांह में है।

क्रोमोसोम बैंड की संरचना:

यह समझने के लिए कि क्रोमोसोमल बैंड क्या दर्शाते हैं, क्रोमोसोम की संरचना को जानना आवश्यक है। यूकेरियोटिक गुणसूत्र क्रोमेटिन, परमाणु डीएनए और प्रोटीन के संयोजन से बने होते हैं। क्रोमेटिन की दो किस्में हैं, एक को हेटरोक्रोमैटिन के रूप में जाना जाता है और दूसरे को यूक्रोमैटिन कहा जाता है।

उन्हें साइटोलॉजिकल को खंडों में विभाजित किया जा सकता है, हेटरोक्रोमैटिन, यह गहरे दाग लेता है जबकि अन्य यूक्रोमैटिन है, जो हल्का दाग लेता है। हेटेरोक्रोमैटिन नाभिक (छवि। 36.3) की परिधि में स्थानीयकृत है।

माना जाता है कि हेटेरोक्रोमैटिन जीन के विनियमन से गुणसूत्र की अखंडता की सुरक्षा के लिए कई कार्य करता है। संवैधानिक हेट्रोक्रोमैटिन गुणसूत्र सेंट्रोमियर के आसपास और टेलोमेरस के पास होता है।

किसी दिए गए प्रजाति की सभी कोशिकाएं संवैधानिक हेट्रोक्रोमैटिन में डीएनए के समान क्षेत्र को पैकेज करेंगी, और सभी कोशिकाओं में संवैधानिक हेट्रोक्रोमैटिन के भीतर निहित किसी भी जीन को खराब रूप से व्यक्त किया जाएगा।

फैकल्टिक हेटरोक्रोमैटिन एक प्रजाति की कोशिकाओं के भीतर संगत नहीं होगा, और इस प्रकार एक सेल में अनुक्रम होता है जो फैकल्टिक हेटरोक्रोमैटिन में पैक किया जाता है (और खराब व्यक्त जीन के भीतर) एक अन्य सेल में यूक्रोमैटिन में पैक किया जा सकता है (और जीन अब चुप नहीं हुआ) । इसलिए, मुखर हेटेरोक्रोमैटिन के गठन को विनियमित किया जाता है, और अक्सर मोर्फोजेनेसिस या भेदभाव से जुड़ा होता है।

दो प्रकार के प्रोटीन हिस्टोन और गैर-हिस्टोन प्रोटीन होते हैं। हिस्टोन सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए अमीनो एसिड, लाइसिन और आर्जिनिन से भरपूर प्रोटीन होते हैं। इस कारण से वे डीएनए में नकारात्मक चार्ज किए गए फॉस्फेट को कसकर बांधते हैं। गैर-हिस्टोन प्रोटीन ज्यादातर प्रतिलेखन कारक हैं जो डीएनए के उस हिस्से को विनियमित करते हैं जो आरएनए में स्थानांतरित होते हैं।

बैंडिंग तकनीक दो समूहों में आती है:

1. जीक्यू और आर-बैंड, ये बैंड पूरे गुणसूत्र की लंबाई के साथ वितरित किए जाते हैं।

2. सी-बैंड (सेंट्रोमेरिक बैंड) और नॉर (न्यूक्लियोलस आयोजक क्षेत्र)। उनका उपयोग विशिष्ट बैंड या संरचनाओं की प्रतिबंध संख्या को दागने के लिए किया जाता है। सी-बैंडिंग विधियों को दैहिक सेल पूरक में प्रत्येक गुणसूत्र की पहचान की अनुमति नहीं है लेकिन विशिष्ट गुणसूत्रों की पहचान करने के लिए इसका उपयोग किया जा सकता है।

जी बैंडिंग:

जी बैंड्स को जीमेसा (इसलिए जी-बैंड कहा जाता है) के साथ क्रोमोसोम को ट्रिप्सिन या एसिटिक-सलाइन द्वारा पचाने के बाद प्राप्त किया जाता है। ट्रिप्सिन ने पूरक के लगभग सभी गुणसूत्रों में एक विशिष्ट बैंडिंग पैटर्न का प्रदर्शन किया। जी-बैंड में, अंधेरे क्षेत्र में हेटरोक्रोमैटिन होता है, जो देर से प्रतिकृति है और एडेनिन और थाइमिन (एटी) में समृद्ध है।

अधिकांश भाग के सेंट्रोमीटर कमजोर रूप से दागे गए। यही है, वे जी-बैंडिंग के लिए नकारात्मक थे, यह दर्शाता है कि ये क्षेत्र ट्रिप्सिन की प्रोटीयोलाइटिक कार्रवाई के प्रति संवेदनशील हैं, जबकि अधिकांश टेलोमेरेस, जो हेटेरोक्रोमेटिक हैं, मजबूत धुंधला प्रदर्शित करते हैं, और इसलिए ट्रिप्सिन द्वारा पचा नहीं रहे थे। जी-बैंडिंग की तैयारी में बी माइक्रो-क्रोमोसोम की कल्पना नहीं की जा सकती थी।

मछली में, आई। लेब्रोस, जी-बैंडिंग 56 गुणसूत्रों के लगभग सभी द्विगुणित संख्याओं में प्रमुख था जैसा कि डी कार्वाल्हॉक और डायस (2005) द्वारा देखा गया था। हालांकि, सेंट्रोमीटर नकारात्मक जी-बैंडिंग दिखाते हैं।

परिवार के एक अध्ययन में Pimelodiade Swarca et al (2005) ने Ste-achneridion scripta और Pseudoplatystoms के गलियारों की गुणसूत्र संबंधी तैयारी में G- बैंडिंग का उपयोग किया और तीन प्रजातियों में अनुदैर्ध्य गुणसूत्र विभेदन का एक पैटर्न पाया।

जब प्रतिबंध एंडोन्यूक्लाइज, बाम HI का उपयोग किया गया था, तो अंतर और व्यक्तिगत भिन्नता दोनों के साथ, एक सुपरन्यूमररी सूक्ष्म गुणसूत्र (बी गुणसूत्र) की उपस्थिति दिखाई दी। डी कार्वाल्हो और डायस (2005) ने बताया कि टेलोमेरेस बरकरार है, जबकि कुछ सेंट्रोमेरिस कमजोर रूप से पच रहे थे।

बी गुणसूत्र भी इस एंजाइम द्वारा पचा नहीं था। गुणसूत्रों की पहली जोड़ी ने जी-बैंडिंग के साथ अनुदैर्ध्य बैंड का एक पैटर्न दिखाया, और BAMHI द्वारा यह जी-बैंडिंग के साथ अधिक स्पष्ट था। आई। लेब्रोसस की इस आबादी के लिए इस बैंडिंग पैटर्न को एक क्रोमोसोमल मार्कर माना जा सकता है।

इन लेखकों ने भी बताया कि दो इलाकों में कैपिवारा जलाशय से आई। लेब्रोसस के अधिकांश गुणसूत्रों में टेलोमेरिक क्षेत्रों के हेट्रोक्रोमैटिन में सी-बैंडिंग की घटना हुई, कुछ गुणसूत्रों ने सी-बैंडिंग पॉजिटिव सेंट्रोमीटर दिखाया। उपस्थित होने पर, अलौकिक या बी सूक्ष्म गुणसूत्र पूरी तरह से हेट्रोक्रोमैटिक दिखाई देते हैं।

भारतीय मछलियों में जी-बैंड भी देखे गए, जैसे कि चन्ना पंक्टैटस, कोलिसा फासिअसस, मिस्टस टेंगारा, पुंटियस सोपोर और लेबीओ रोहिता। लाकड़ा और कृष्णा (1994) ने भारतीय प्रमुख कार्प्स में जी-बैंडेड करियोटाइप्स की सूचना दी। शर्मा और शर्मा (1998) ने बड़ी संख्या में भारतीय मछलियों के गुणसूत्रों में जी-बैंड की सूचना दी।

आई। लेब्रोसस की अन्य आबादी में हेटेरोक्रोमैटिन वितरण पैटर्न के बारे में पता चला है कि प्रत्येक आबादी का एक विशिष्ट पैटर्न है समर (1977), जूमुरीमिर जलाशय से आई। लेबरोसस की आबादी में बीच और टर्मिनल क्षेत्रों में हेटरोक्रोमैटिन की एक बड़ी मात्रा पाई गई।

दूसरी ओर, स्वार्को एट अल। (2005) ने मोगी-गुकाऊ नदी (एसपी) की आबादी में सेंट्रोमेरिक और टेलोमेरिक हेट्रोक्रोमैटिन पाया, और व्यावहारिक रूप से अबे और मुरामोटो (1975) ने देखा कि हेट्रोक्रोमैटिन मुख्य रूप से टेलोमेरिक क्षेत्रों में वितरित किया जाता है। तिबागी नदी (TR)। उन्होंने सुझाव दिया कि ये गुणसूत्र इस आबादी के लिए मार्कर के रूप में उपयोग किए जाते हैं।

आर-बैंड लगभग जी-बैंड के विपरीत हैं (आर "रिवर्स" के लिए खड़ा है)। डार्क क्षेत्र यूक्रोमैटिक है और जहां उज्ज्वल क्षेत्र हेटरोक्रोमैटिन हैं। आर-बैंडिंग गर्मी और Giemsa या प्रतिदीप्ति के उपयोग द्वारा प्राप्त की जाती है। फ़्लोरेसेंस जी- आर-बैंड उज्ज्वल फ़ील्ड संस्करणों के फोटोग्राफिक नकारात्मक हैं अर्थात उज्ज्वल फ़ील्ड जी-बैंड और आर-बैंड के विपरीत।

सी बैंडिंग:

सी-बैंडिंग को एसिड के साथ डी-शुद्धि द्वारा किया जाता है, डीमैट्यूरिंग को गर्म नमक के गैर-हेट्रोक्रोमैटिक डीएनए के आधार और निष्कर्षण द्वारा किया जाता है जैसा कि कॉमिंग (1978) द्वारा कहा गया है और फिर गेसमा के दाग के साथ दाग दिया गया है। यह संवैधानिक हेट्रोक्रोमैटिन के क्षेत्रों को दाग देता है, जो कसकर पैक किया जाता है और इसमें दोहरावदार डीएनए होता है।

सी-बैंडिंग क्षेत्रों को कैपीफिश के अधिकांश गुणसूत्रों के टेलोमेरिक क्षेत्रों में उतारा गया था, इरिगिचथिस लैबरोसस, कैपीवारा जलाशय से लिया गया था। कुछ गुणसूत्रों में सी-बैंडिंग पैटर्न अलुल (एंडोन्यूक्लिज) द्वारा प्राप्त किया गया था, जो डीएनए विशिष्ट अनुक्रम एजी / सीटी की पहचान और क्लीवेज करता है।

स्वार्का (2005) ने पिनिरैम्पस पिरिनमपु और अल्मेल के साथ सी-बैंडिंग के समान बैंडिंग पैटर्न भी प्राप्त किया, जैसा कि स्टिंडोचनरेडियन एसपी और एस स्क्रिप्ट में स्वार्का (2005) ने किया था। भारतीय मछलियों में, ऋषि और ऋषि (1992) ने लेबियो रोहिता में सी-बैंड प्राप्त किया, जबकि शर्मा और शर्मा (1998) ने मास्टेसमबेलस पैंक्लस, ओमपक बिमेकुलता, चन्ना कछुआ, श्ज़ियोथोरैक्स रिकार्डसोनी आदि में सी-बैंड दर्ज किए।

क्यू बैंडिंग:

इस तकनीक में क्रोमोसोम को फ्लोरोसेंट क्विनैक्राइन डाई से दागा जाता है और क्रोमोसोम में गहन फ्लोरोसेंट (क्विनाक्राइन) क्यू-बैंड दिखाई देते हैं। ये बैंड एडेनिन और थाइमिन (एटी) से भरपूर होते हैं। पराबैंगनी प्रकाश के संपर्क में आने पर वे तीव्र प्रतिदीप्ति दिखाते हैं।

NOR सिल्वर-स्टनिंग:

यह प्रक्रिया पिछले सेल चक्र में राइबोसोमल आरएनए के लिए जीन की पहचान करने में मदद करती है। NOR बैंडिंग को फ़्लोरोक्रोम क्रोमोमाइसिन A3 (CMA) के साथ चांदी के धुंधलापन की सहायता से 18s राइबोसोमल आरएनए के गुणसूत्र स्थलों को भेदने के लिए किया जाता है। यह क्षेत्र गुआनिन और साइटोसिन (CG) में समृद्ध है। यदि मैथ्रेसीन से दाग है, तो यह स्पष्ट रूप से डीएनए को दाग देता है। मछलियों की लगभग 200 प्रजातियों में इसका अध्ययन किया गया है।

साइप्रिनस कार्पियो में NOR का एक जोड़ा देखा गया था, जबकि अंतरालीय NOR को ऋषि (1972) द्वारा चन्ना पंक्टैटस में बताया गया था। हाल ही में, स्वार्का (2005) ने ज़ुंगारो ज़ुंगारो (मीन, पिमेलोडिडे) में आणविक आयोजक क्षेत्र के साथ जुड़े होने के लिए, एक्रोकेंट्रिक्स की पहली जोड़ी के छोटे हाथ पर माध्यमिक अवरोधों का अवलोकन किया।

सिटू हाइब्रिडाइजेशन में प्रतिबंध एंडोन्यूक्लाइज बैंडिंग और प्रतिदीप्ति मछली के गुणसूत्रों के अध्ययन में बड़े पैमाने पर आणविक साइटोजेनेटिक तकनीक को अपनाया जाना है।