सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस पर उपयोगी नोट्स

सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस पर उपयोगी नोट्स!

लिंग निर्धारक के अलावा अन्य जीन भी 'X' गुणसूत्र पर स्थित होते हैं। मानव में कई उत्परिवर्ती जीनों को X गुणसूत्र पर स्थित होना दिखाया गया है। ऐसे जीनों की विरासत को सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस कहा जाता है।

चित्र सौजन्य: कार्डियोवस्कुलरल्टसाउंड / कॉन्टेंट / फ़िगर / 1476-7120-6-62-2-l-jpg

ड्रोसोफिला में सफेद आंखों वाले उत्परिवर्ती द्वारा 1910 में टीएच मॉर्गन द्वारा एक विशेष प्रजाति में यौन संबंध के लिए पहला सबूत दिया गया था। जब सफेद आंखों वाले पुरुष को लाल आंखों वाली महिला के साथ जोड़ा गया था तो F ₁ मक्खियां सभी लाल आंखों वाली थीं। एफ _{2 की} पीढ़ी ने इसमें 3: 1 का अनुपात लाल और सफेद आंखों वाली मक्खियों को शामिल किया। लेकिन एफ ₂ पीढ़ी की सभी सफेद आंखों वाली मक्खियां केवल नर थीं। जब एफ 1 की सामान्य महिला को सामान्य पुरुष के साथ पार किया जाता है, तो 50% पुरुष सफेद आंखों वाले होते थे और 50% लाल आंखों वाले होते थे (चित्र 46.17)। यह दर्शाता है कि आवर्ती एलील केवल पुरुष में व्यक्त किया जाता है।

मॉर्गन ने इसे 'X' गुणसूत्र पर जीन के जुड़ाव के रूप में समझाया। क्योंकि पुरुष में केवल एक X गुणसूत्र होता है, इस पर मौजूद सभी वर्ण व्यक्त किए जाएंगे। पुरुष के उत्परिवर्ती एलील (सफेद आंख) को महिला (विषमयुग्मजी) में स्थानांतरित किया जाता है। हेमीज़ियस पुरुष अपनी विषम मां से अपने एक्स गुणसूत्र प्राप्त करते हैं, तभी वे 50% लाल-आंखों वाले (डब्ल्यू ⁺ ) और 50% सफेद आंखों वाले (डब्ल्यू) होंगे।

मादा सफेद आंखों वाली (ww) तभी हो सकती है, जब दोनों 'X' इसके लिए जीन ले जाएं। जब विषमलैंगिक मादा (w ⁺ ) को सफेद आंखों वाले नर (w) के साथ पार किया जाता है तो सफेद आंखों वाली मादाएं प्राप्त की जा सकती हैं (चित्र 46.18)।

'Y' से जुड़ी विरासत:

पुरुष (विषमलैंगिक) में अधिकांश सेक्स-लिंक्ड जीन 'एक्स' गुणसूत्र पर होते हैं। लेकिन कुछ जीन 'Y' गुणसूत्र पर भी मौजूद होते हैं। इन्हें 'वाई' लिंक्ड या होलैंड्रिक जीन कहा जाता है। वे सीधे पिता से पुत्र के लिए प्रेषित होते हैं।

ड्रोसोफिला में 'वाई' क्रोमोसोम ज्यादातर हेट्रोक्रोमैटिक होता है। कई जीनों वाले X क्रोमोसोम और 'Y' के साथ वस्तुतः सेक्स से जुड़े लक्षणों के लिए वंशानुक्रम की विशेषता पैटर्न स्थापित नहीं किया जाता है। दो 'एक्स' गुणसूत्रों वाली मां एक एक्स को प्रत्येक युग्मक तक पहुंचाती है। युग्मनज जो पिता से एक वाई गुणसूत्र प्राप्त करते हैं, पुरुष में विकसित होते हैं।

हेमीज़ियस पुरुष संतान माँ से प्राप्त लिंग से जुड़े जीन को व्यक्त करता है। महिलाओं में सेक्स से जुड़े लक्षणों की अभिव्यक्ति उसी पैटर्न का अनुसरण करती है जैसे कि ऑटोसोमल लक्षणों के साथ केवल होमोजीगस स्थिति में दिखाई देने वाले पुनरावर्ती फेनोटाइप के साथ।

'एक्स' मानव में जुड़े लक्षण:

पहली बार सेक्स लिंकेज से जुड़ी विरासत पैटर्न को यूनानी दार्शनिक ने रिकॉर्ड किया था। विरासत में मिला एक चरित्र पिता में देखा गया था, लेकिन उसके किसी भी बच्चे (पुरुष या महिला) में नहीं था और फिर यह अगली पीढ़ी के पुरुषों में फिर से दिखाई देता है। यह पिता से पुत्री से लेकर पौत्र तक का क्रॉस क्रॉस पैटर्न है। यह 'एक्स' से जुड़ी विरासत है। (चित्र। 46.19)।

लगभग 200 प्रकार के सेक्स-जुड़े लक्षण उपलब्ध हैं, जैसे, हेमोफिलिया, कलर ब्लाइंडनेस, जुवेनाइल ग्लूकोमा, मायोपिया, एपिडर्मल सिस्ट, डिस्टिचियासिस (डबल पलकें), बालों का ओसीसीपटल लॉक, मैटरल स्टेनोसिस, ऑप्टिक शोष और कुछ प्रकार की मानसिक मंदता। आदि हरा या लाल रंग भेद करने में दोष सेक्स से जुड़ा हुआ है लेकिन नीले रंग का है।

सेक्स-लिंक्ड (एक्स-लिंक्ड) पुनरावर्ती लक्षण इस प्रकार प्रसारित होते हैं:

(ए) महिलाओं की तुलना में पुरुषों में लक्षण अधिक बार होते हैं।

(b) लक्षण प्रभावित व्यक्ति से उसकी बेटी के माध्यम से उसके आधे पोते तक प्रेषित होते हैं।

(ग) एक एक्स-लिंक्ड एलील कभी भी पिता से बेटे तक सीधे प्रसारित नहीं होता है।

(d) सभी प्रभावित महिलाओं में एक प्रभावित पिता और एक वाहक या प्रभावित माँ होती है।

प्रमुख एक्स-लिंक किए गए लक्षण:

विशेषता व्यक्त करने वाले पुरुषों से यह अपेक्षा की जाएगी कि वे अपनी सभी बेटियों के लिए इसे भेज देंगे, लेकिन उनका कोई भी पुत्र नहीं होगा। Heterozygous महिलाएं या तो सेक्स के अपने बच्चों के आधे हिस्से में लक्षण संचारित करेंगी। यदि विशेषता व्यक्त करने वाली महिला सजातीय है, तो उसके सभी बच्चे विशेषता प्राप्त करेंगे। लिंग से जुड़े वर्चस्व वाले वंशानुक्रम को गुण व्यक्त करने वाली महिलाओं की संतान में ऑटोसोमल वंशानुक्रम से अलग नहीं किया जा सकता है, लेकिन केवल प्रभावित पुरुषों की संतान में।

यूरोपीय राजघराने में सेक्स से जुड़ी बीमारी हीमोफिलिया और वंशावली विश्लेषण, जो आम तौर पर मादाओं के माध्यम से संचरण दिखाते थे जो अपने कुछ पुरुष संतानों से अप्रभावित थे जो हीमोफिलिक थे। इस बीमारी की शुरुआत इंग्लैंड की रानी विक्टोरिया से होती है। जिसने अपने बेटे के आधे बच्चों में से 3 को हीमोफिलिक जीन दिया था, हीमोफिलिक था।

क्वीन एक्स गुणसूत्र के लिए विषमयुग्मजी था। वंशावली में महिलाओं का कोई फेनोटाइपिक प्रभाव नहीं है। वे वाहक हो सकते हैं और उनके संभोग साथी सामान्य होते हैं और जो पुरुष बीमारी से मुक्त होते हैं वे उस पर से गुजरते नहीं हैं। पुरुष हीमोफिलिया दिखाता है। होमोजाइटिक रोगग्रस्त मादा नहीं बचेगी।

हेमोफिलिया के तीन सामान्य प्रकार ज्ञात हैं, जिनमें से प्रत्येक प्रोथ्रोम्बिन प्रोटीनएज़ (फैक्टर एक्स) के उत्पादन को प्रभावित करता है, जो रक्त के थक्के के लिए आवश्यक एक एंजाइम है।

(ए) 'क्लासिक' सेक्स लिंक्ड प्रकार, या हीमोफिलिया 'ए' जिसे हेमोफिलिया के लगभग 80 प्रतिशत के लिए एंटीहोमोफिलिक कारक (एएचएफ या कारक आठवीं) नामक पदार्थ की मात्रा में कमी से पता लगाया जा सकता है।

(बी) हेमोफिलिया 'बी' या क्रिसमस की बीमारी प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन घटक (पीटीसी या फैक्टर IX) की मात्रा में कमी के कारण होती है, जबकि 20 प्रतिशत हीमोफिलिया के कारण होती है। हीमोफिलिया 'बी ’के लिए जीन हीमोफिलिया ilia ए’ के लिए कोई विकल्प नहीं है।

(c) हेमोफिलिया 'C ’प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन एंटेकेडेंट (PTA या फैक्टर XI) के उत्पादन के साथ दुर्लभ ऑटोसोमल जीन की पारस्परिक क्रिया के कारण होता है, जो 1 प्रतिशत से कम हीमोफिलिया के लिए जिम्मेदार है।