जीन: जीन के प्रकार और कार्य

जीन के बारे में जानने के लिए यह लेख पढ़ें: जीन के प्रकार और कार्य! शब्द जीन को 1909 में जोहान्सन द्वारा पेश किया गया था। उससे पहले मेंडेल ने विरासत की एक विशिष्ट, विशिष्ट, कण इकाई के लिए शब्द कारक का उपयोग किया था जो एक विशेषता की अभिव्यक्ति में भाग लेता है। जोहानसन ने जीन को वंशानुक्रम की एक प्राथमिक इकाई के रूप में परिभाषित किया है जिसे एक विशेष लक्षण को सौंपा जा सकता है। मॉर्गन के काम ने जीन को क्रोमोसोम का सबसे छोटा खंड होने का सुझाव दिया, जिसे पार करने के माध्यम से अलग किया जा सकता है, उत्परिवर्तन से गुजर सकता है और एक या अधिक लक्षणों की अभिव्यक्ति को प्रभावित कर सकता है। वर्तमान में, एक ज..

मानव जेनेटिक्स पर शोध पत्र (10031 शब्द)

यहाँ मानव जेनेटिक्स, क्रोमोसोम और जीन पर आपका शोध पत्र है! हम अपने माता-पिता और पूर्वजों से कुछ भौतिक और जैव रासायनिक वर्ण प्राप्त करते हैं। पीढ़ियों के माध्यम से विरासत में मिले वर्णों या लक्षणों के संचरण को आनुवंशिकता के रूप में जाना जाता है। आनुवांशिकी जीवविज्ञान की वह शाखा है जो आनुवंशिकता के अंतर्निहित सिद्धांतों के अध्ययन से संबंधित है। चित्र सौजन्य: mdsalaries.com/wp-content/uploads/2011/11/shutterstock_61775431.jpg यह स्थापित किया गया है कि वंशानुगत वर्ण या लक्षण गुणसूत्रों के जीन द्वारा प्रेषित होते हैं। विरासत में मिले पात्रों की अभिव्यक्ति, हालांकि, उन वातावरणों द्वारा संशोधित की जात..

जीन विनियमन के आनुवंशिकी लाभों के ओपेरॉन सिस्टम के 2 प्रकार

एक ऑपेरॉन जेनेटिक मटीरियल (या डीएनए) का एक हिस्सा है, जो एक या अधिक संरचनात्मक जीन, एक संचालक जीन, एक प्रमोटर जीन, एक नियामक जीन, एक दबानेवाला यंत्र और एक inducer या कोरपेसर (बाहर से) होने वाली एकल विनियमित इकाई के रूप में कार्य करता है। ऑपरेटर, प्रमोटर और नियामक जीन नियामक क्षेत्र का गठन करते हैं। प्रोकैरियोट्स में ओपेरॉन सिस्टम आम हैं। पहला ऑपेरियन ल्यु-ऑपेरॉन की खोज जैकब और मोनाद (1961) ने की थी बाद में कई ऐसे ऑपरेशन्स की खोज की गई, जैसे, trp -operon, ara -operon, his - operon, vol -operon। ऑपरेशन्स दो प्रकार के होते हैं, इंड्यूसियल और रिप्रेसिबल। चित्र सौजन्य: upload.wikimedia.org/wikipedia..

जीन अभिव्यक्ति: जीन अभिव्यक्ति के विनियमन पर नोट्स

जीन अभिव्यक्ति के बारे में जानने के लिए यह लेख पढ़ें: जीन अभिव्यक्ति के विनियमन पर नोट्स! जीन अभिव्यक्ति आणविक स्तर पर वह तंत्र है जिसके द्वारा एक जीन एक जीव के फेनोटाइप में खुद को व्यक्त करने में सक्षम है। चित्र सौजन्य: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/11/Gene_expression_content.ng जीन अभिव्यक्ति के तंत्र में जैव रासायनिक आनुवंशिकी शामिल है। इसमें विशिष्ट आरएनए, पॉलीपेप्टाइड्स, संरचनात्मक प्रोटीन, प्रोटीनयुक्त जैव-रसायन या एंजाइम के संश्लेषण होते हैं जो विशिष्ट लक्षणों की संरचना या कार्यप्रणाली को नियंत्रित करते हैं। जीन से आरएनए के गठन को प्रतिलेखन कहा जाता है।..

जेनेटिक सामग्री: जेनेटिक सामग्री की प्रकृति और गुण

जेनेटिक सामग्री के बारे में जानने के लिए यह लेख पढ़ें: जेनेटिक सामग्री की प्रकृति और गुण! आनुवंशिक सामग्री की प्रकृति: आनुवंशिक पदार्थ वह पदार्थ है जो न केवल एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक लक्षणों की विरासत को नियंत्रित करता है, बल्कि लक्षण के गठन और कामकाज के माध्यम से भी अपना प्रभाव व्यक्त करने में सक्षम है। चित्र सौजन्य: news.brown.edu/files/article_images/Senescence1.jpg आनुवंशिक सामग्री के घटक जो वर्णों को नियंत्रित करते हैं, जीन कहलाते हैं। जीन गुणसूत्रों के ऊपर स्थित होते हैं। लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में, एक व्यक्ति को एक जीनोम या पुरुष माता-पिता से क्रोमोसोम (और इसलिए जीन) का ए..

जीन म्यूटेशन: जीन म्यूटेशन का तंत्र और महत्व

जीन म्यूटेशन के बारे में जानने के लिए इस लेख को पढ़ें: मॉर्गन द्वारा जीन म्यूटेशन का तंत्र और महत्व! वे नए अचानक निहित असंतोषजनक विविधताएं हैं जो जीन या सिस्ट्रॉन का प्रतिनिधित्व करने वाले डीएनए खंड के न्यूक्लियोटाइड प्रकार और अनुक्रम में बदलाव के कारण होती हैं। पहले रिकॉर्ड किए गए जीन म्यूटेशन एंकॉन भेड़ (1791) और सींग रहित (प्रदूषित) मवेशी (1889) हैं। जीन म्यूटेशन का पहला वैज्ञानिक अध्ययन 1910 में मॉर्गन द्वारा ड्रोसोफिला में सफेद आंख के निशान की खोज के साथ शुरू हुआ था। चित्र सौजन्य: cc.scu.edu.cn/G2S/eWebEditor/uploadfile/20120812232008746.jpg सभी जीन उत्परिवर्तित कर सकते हैं। हालांकि, परिवर..

आनुवंशिकी: जीन और एंजाइम पर लघु नोट्स

जेनेटिक्स के बारे में जानने के लिए यह लेख पढ़ें: जीन और एंजाइम पर संक्षिप्त नोट्स आर्किबाल्ड गारोड (1902) पहली बार संकेत दिया गया था कि जीन एंजाइम के माध्यम से संचालित होता है। उन्होंने विरासत में प्राप्त मानव विकारों के कई अध्ययन किए और पाया कि वे दोषपूर्ण जीनों की विरासत के साथ जुड़े दोष एंजाइमों के गठन के कारण किसी विशेष कार्य को करने के लिए चयापचय या जीव की चयापचय मशीनरी की विफलता की जन्मजात त्रुटियां हैं। चित्र सौजन्य: ninds.nih.gov/img/genes_brain8.jpg गारोड (1902) ने अल्काप्टोनुरिया का अध्ययन किया जो एक आनुवंशिक विकार है या मानव द्वारा उजागर मूत्र के भूरे या काले रंग की विशेषता है। वह वं..

मानव जीनोम परियोजना: मानव जीनोम परियोजना के मूक गुण और लक्ष्य

मानव जीनोम परियोजना की मूक विशेषताओं, लक्ष्यों, अनुप्रयोगों और भविष्य की चुनौतियों के बारे में जानने के लिए इस लेख को पढ़ें! प्रत्येक व्यक्ति की एक पहचान होती है जो किसी के आनुवंशिक मेकअप के कारण होती है। कोई भी दो व्यक्ति समान नहीं हैं (मोनो-ज़िगोट जुड़वाँ को छोड़कर) क्योंकि वे अपने आनुवंशिक मेकअप में भिन्न होते हैं। चित..

जीन लाइब्रेरी और जीन बैंक पर लघु नोट्स

जीन लाइब्रेरी और जीन बैंक पर इस संक्षिप्त नोट्स को पढ़ें! जीन लाइब्रेरी: एक जीव से सभी डीएनए का प्रतिनिधित्व करने वाले प्रतिबंध एंडोन्यूक्लाइजेशन द्वारा उत्पादित डीएनए टुकड़ों का एक संग्रह डीएनए लाइब्रेरी के रूप में जाना जाता है। इन टुकड़ों को एक मेजबान में प्रचारित किया जा सकता है। चित्र सौजन्य: farm8.staticflickr.com/7210/6917245313_6968c8fcbb_o.jpg प्लास्मिड वैक्टर में, डीएनए लाइब्रेरी प्लास्मिड के साथ बैक्टीरिया कोशिकाओं का एक संग्रह है, जिसमें अलग-अलग सम्मिलित डीएनए होते हैं ताकि पूरे जीनोम का प्रतिनिधित्व हो। फेज वैक्टर में, डीएनए लाइब्रेरी में फेज का संग्रह होता है, प्रत्येक में अलग-अलग ..

जेनेटिक कोड: जेनेटिक कोड के लक्षण और अपवाद

जेनेटिक कोड के बारे में जानने के लिए यह लेख पढ़ें: जेनेटिक कोड के लक्षण और अपवाद हालांकि डीएनए केवल चार प्रकार के न्यूक्लियोटाइड से बना है, बाद वाले को अनगिनत तरीकों से तैनात किया जा सकता है। इस प्रकार केवल दस न्यूक्लियोटाइड लंबाई की एक डीएनए श्रृंखला में 4 10 या 1, 048, 576 प्रकार के स्ट्रैंड हो सकते हैं। चूंकि एकल डीएनए अणु में कई हजार न्यूक्लियोटाइड होते हैं, इसलिए डीएनए में एक असीम विशिष्टता को शामिल किया जा सकता है। चित्र सौजन्य: wolfson.huji.ac.il/expression/vector/genetic_code.jpg पॉलीपेप्टाइड्स या एंजाइमों के जीन और संश्लेषण के बीच अंतरंग संबंध है। आधुनिक शब्दावली में एक जीन डीएनए के एक..

आनुवंशिक नियंत्रण के तहत सेक्स निर्धारण का तंत्र

आनुवंशिक नियंत्रण के तहत सेक्स निर्धारण का तंत्र! अधिकांश पौधों और जानवरों में लिंग निर्धारण उन कारकों के अध्ययन से संबंधित है जो एक पुरुष, महिला या एक हेर्मैफ्रोडाइट बनाने के लिए जिम्मेदार हैं। अतीत में, लिंग निर्धारण के तंत्र को शुद्ध रूप से सेक्स क्रोमोसोम के आधार पर समझाया गया था, जिनमें से संविधान आमतौर पर पुरुष और महिला व्यक्तिगत में भिन्न होता था। हाल के वर्षों में, हालांकि, पहले लिंग निर्धारण और लिंग विभेदीकरण के बीच और दूसरा गुणसूत्र संविधान और विशिष्ट जीन (यौन गुणसूत्रों और ऑटोसोमों पर स्थित) द्वारा यौन द्विरूपता प्राप्त करने में भूमिका के बीच एक अंतर किया गया है। यह दिखाया गया है कि ..

जेनेटिक कोड की विशेषता और अपवाद - चर्चा की गई!

जेनेटिक कोड की विशेषता और अपवाद! पॉलीपेप्टाइड्स या एंजाइमों के जीन और संश्लेषण के बीच अंतरंग संबंध है। जीन एक विशिष्ट तरीके से व्यवस्थित न्यूक्लियोटाइड से बने होते हैं। आधुनिक शब्दावली में एक जीन डीएनए के एक सिस्टरॉन को संदर्भित करता है। एक सिस्ट्रोन बड़ी संख्या में न्यूक्लियोटाइड से बना होता है। न्यूक्लियोटाइड्स या उनके नाइट्रोजन अड्डों की व्यवस्था प्रोटीन के संश्लेषण से जुड़ी हुई है, ताकि उनमें अमीनो एसिड का समावेश प्रभावित हो। डीएनए या एमआरएनए के एक पॉलीपेप्टाइड और न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में अमीनो एसिड के अनुक्रम के बीच संबंध को आनुवंशिक कोड कहा जाता है। डीएनए में केवल चार प्रकार के नाइट्रोज..

जीन भविष्यवाणी और गिनती की प्रक्रिया

जीन भविष्यवाणी और गिनती की प्रक्रिया! घोषणा एक ऐसी प्रक्रिया है जो जीन, उनके नियामक अनुक्रम और संभावित कार्यों की पहचान करती है। घोषणा गैर-प्रोटीन कोडिंग जीन, आर आरएनए, टी आरएनए और परमाणु आरएनए, मोबाइल जेनेटिक तत्वों और जीनोम में मौजूद दोहराव क्रम परिवारों के लिए कोडिंग जीन को इंगित करती है। जीनोम अनुक्रम प्राप्त होने के बाद ही कार्य की घोषणा शुरू होती है। जीन की भविष्यवाणी कम्प्यूटेशनल बायोलॉजी के लिए एक महत्वपूर्ण समस्या है और विभिन्न लॉगरिथम हैं जिनका उपयोग जीन भविष्यवाणी के लिए एक प्रशिक्षण डेटा सेट के रूप में पहचान किए गए जीन का उपयोग किया जा सकता है। जीन की गणना करना जीनोम में जीन के अस्त..

मानव जीनोम परियोजना पर उपयोगी नोट्स (आरेख के साथ समझाया गया)

मानव जीनोम परियोजना पर उपयोगी नोट्स! मानव जीनोम परियोजना मानव द्वारा सबसे महत्वाकांक्षी और रोमांचक वैज्ञानिक उपक्रम है। मानव जीनोम परियोजना को राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान और यूएस विभाग द्वारा प्रशासित किया जाता है। उर्जा से। यूएसए में 1990 में इस परियोजना पर काम शुरू हुआ और 15 वर्षों में गुणसूत्रों के पूर्ण सेट को मैप करने और अनुक्रम करने के लिए दृढ़ संकल्प के साथ शुरू किया गया। 'मानव जीनोम के संगठन, संरचना और कार्य का पूरा ज्ञान प्राप्त करना - हम में से प्रत्येक का मास्टर ब्लूप्रिंट - मानव जीनोम परियोजना का व्यापक उद्देश्य है।' मानव जीनोम में तीन बिलियन बेस पेयर के लक्ष्य के साथ और 199..

अधूरा प्रभुत्व और सह-प्रभुत्व पर नोट्स

अधूरा प्रभुत्व और सह-प्रभुत्व पर नोट्स! अधूरा प्रभुत्व: प्रभुत्व का कानून हमेशा सही नहीं पाया जाता है क्योंकि ऐसे कई उदाहरण हैं जहां पूर्ण प्रभुत्व अनुपस्थित है। ऐसे मामलों में एफ 1 फेनोटाइप के कुछ लक्षण माता-पिता के लक्षणों के बीच मध्यवर्ती हैं। अधूरा प्रभुत्व में एक एलीलोमोर्फिक जोड़ी के जीन को प्रमुख और अप्रभावी के रूप में व्यक्त नहीं किया जाता है, लेकिन संकर में एक साथ मौजूद होने पर खुद को आंशिक रूप से व्यक्त करते हैं। परिणामस्वरूप एफ 1 संकर माता-पिता के दो जीनों के प्रभाव के लिए पात्रों को मध्यवर्ती दिखाते हैं। अधूरा प्रभुत्व का एक अच्छा उदाहरण Mirabilis jalapa (चार बजे का पौधा) और Antirrh..

जेनेटिक्स के अध्ययन की ओर ग्रेगर जोहान मेंडेल का योगदान

जेनेटिक्स के अध्ययन की ओर ग्रेगर जोहान मेंडेल का योगदान! ग्रेगोर मेंडल (चित्र 5.3) का जन्म 1822 में सिलिस्सियन के गरीब किसानों के परिवार में हुआ था, जो हेंजज़ोन्डो का एक गाँव था जो अब चेकोस्लोवाकिया का एक हिस्सा है। उन्होंने अठारह वर्ष की आयु में हाई स्कूल की पढ़ाई पूरी की। उन्हें यह प्रारंभिक शिक्षा ब्रूनो (पहले ऑस्ट्रिया के ब्रून) के एक मठ में मिली थी। बहुत कम उम्र में, उन्हें ब्रूनो में सेंट थॉमस के अगस्तियन मठ का एक पुजारी नियुक्त किया गया था। कुछ साल बाद उन्हें भौतिकी, गणित और प्राकृतिक विज्ञान में प्रशिक्षण के लिए यूनिवर्सिटी ऑफ वियना (ऑस्ट्रिया) भेजा गया। यह वियना में था कि मेंडल दो वैज्..

क्रॉसिंग ओवर: मैकेनिज्म, तरह, कारक और महत्व

क्रोमोसोम पर पार करना: यांत्रिकी, प्रकार, कारक और महत्व! क्रॉसिंग ओवर दो समलैंगिक गुणसूत्रों की गैर-बहन क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री या खंडों के आदान-प्रदान की प्रक्रिया है। क्रॉसिंग ओवर समलिंगी गुणसूत्रों के वर्गों के आदान-प्रदान के कारण होता है। आम तौर पर, यदि स्वतंत्र वर्गीकरण होता है यानी जब जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर मौजूद होते हैं, तो हमें 1: 1: 1: 1 के परीक्षण क्रॉस अनुपात की उम्मीद करनी चाहिए। लेकिन जब हम चित्र 5.48 को देखते हैं, तो बहुत कम संख्या में पुनः संयोजक कक्षाएं दिखाई देती हैं। इसलिए यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि दो जीन एक ही गुणसूत्र पर हैं और कम संख्या में पुनः संयोज..

जीन का लिंकेज: पूर्ण लिंकेज, अपूर्ण लिंकेज और महत्व

जीन का लिंकेज: पूर्ण लिंकेज, अपूर्ण लिंकेज और महत्व! पूरा संबंध: यदि लिंकेज पूरा हो गया है, तो केवल माता-पिता का संयोजन होना चाहिए और कोई पुनर्संयोजन नहीं होना चाहिए। मॉर्गन (1919) ने ड्रोसोफिला में एक पूर्ण संबंध की सूचना दी। जब ग्रे बॉडी के साथ साधारण नर जंगली मक्खी और सामान्य पंखों को महिला के काले शरीर और वेस्टीज पंखों के साथ पार किया गया, तो एफ 1 में , संकर सभी ग्रे बॉडी वाले और सामान्य पंख वाले (प्रमुख पात्रों के साथ) थे। लेकिन जब एफ 1 , नर को पीछे हटने वाली महिला माता-पिता के साथ पार किया जाता है, तो एफ 2 पीढ़ी में केवल दो प्रकार के व्यक्तियों को अपेक्षित चार के बजाय उत्पादित किया गया था..

आनुवंशिक भिन्नताएँ: पुनरुत्थान और उत्परिवर्तन

आनुवांशिक विविधताएँ: पुनरुत्थान और उत्परिवर्तन! 1. पुनरावर्तन: माता-पिता दोनों के चरित्रों को व्यक्त करने वाले जीवों को पुनः संयोजक के रूप में जाना जाता है और यौन प्रजनन वाले जीवों में मातृ और पितृ वर्णों के मिश्रण के लिए जिम्मेदार घटनाओं को पुनर्संयोजन कहा जाता है। नए संयोजन तीन तरह से दिखाई देते हैं: (ए) युग्मकों के निर्माण के समय गुणसूत्रों के स्वतंत्र वर्गीकरण द्वारा। (बी) यादृच्छिक निषेचन द्वारा। (ग) अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़- I में पार करके गुणसूत्रों में जुड़े जीनों के पारस्परिक पुनर्संयोजन द्वारा। उपरोक्त विधियों से केवल पहले से मौजूद वर्णों का फेरबदल होता है। हालांकि, यह विभिन्न लक..

ड्रोसोफिला में सेक्स लिंक्ड इनहेरिटेंस और नॉन-डिसजंक्शन

ड्रोसोफिला में सेक्स लिंक्ड इनहेरिटेंस और नॉन-डिसजंक्शन! सेक्स गुणसूत्र न केवल कुछ जीनों को ले जाते हैं जो सेक्स को निर्धारित करते हैं बल्कि अन्य जीन भी। कुछ वर्णों के जीन ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर में सेक्स क्रोमोसोम से जुड़े होते हैं। इस फलदायी रूप से अब तक लगभग 150 सेक्स-जुड़े पात्रों की खोज की जा चुकी है। ड्रोसोफिला में आंखों के रंग की विरासत के मॉर्गन के मामले को सबसे आसानी से समझा जा सकता है कि आंख में वर्णक के लिए जीन को एक्स गुणसूत्र पर ले जाया जाता है और वाई गुणसूत्र में इस जीन का कोई जोड़ नहीं है। जैसा कि पहले ही चर्चा की जा चुकी है, मॉर्गन (1910) ने सामान्य जंगली प्रकार की लाल आंखों वा..

लिंकेज ऑफ़ जीनस: लिंकेज ऑफ़ जेनेस पर उपयोगी नोट्स

जीन का लिंकेज: जीनस के लिंकेज पर उपयोगी नोट्स! मेंडल के डायहाइब्रिड प्रयोगों में, एफ 1 डबल हेटेरोज़ीगोट हमेशा युग्मक गठन के समय जीन के दो जोड़े के स्वतंत्र वर्गीकरण को दर्शाता है। वास्तव में, सिद्धांत केवल इसलिए उचित था क्योंकि जीन एक दूसरे के साथ जुड़े नहीं थे। यह इस कारण से था कि जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित थे। इसने यह भी विचार दिया कि मेंडेलियन वंशानुक्रम में एक वर्ण एक गुणसूत्र पर स्थित होना चाहिए। मेंडेलिज्म में यह भी पाया गया कि पारस्परिक आनुवंशिक क्रॉस ने एफ 1 और एफ 2 पीढ़ियों के फेनोटाइप में कोई अंतर नहीं किया। हालांकि, बाद में कई अपवाद देखे गए। सटन (1903) ने बताया कि जिन पात्रों की..

क्रोमोसोम के आनुवंशिक मानचित्र: मानचित्रण तकनीक और महत्व

गुणसूत्रों के आनुवांशिक मानचित्र: तकनीक और महत्व का मानचित्रण! मॉर्गन (1911) ने भविष्यवाणी की थी कि क्रॉसिंग की आवृत्ति जीन के बीच की दूरी से नियंत्रित होती है। इस प्रकार, दो विशेष जीनों के बीच क्रॉसिंग-ओवर होने की संभावना बढ़ जाती है क्योंकि उनके बीच की दूरी बड़ी हो जाती है। दूसरे शब्दों में, क्रॉस-ओवर फ्रीक्वेंसी सीधे जीन के बीच आनुपातिक दूरी है। अंतर-जीन दूरी और क्रॉस-ओवर आवृत्ति के बीच सामान्य संबंध के कारण और क्योंकि प्रकाश माइक्रोस्कोप में ऐसी दूरी को मापना संभव नहीं है, वैज्ञानिक माप की एक मनमाना इकाई का उपयोग करते हैं, लिंक जीन के बीच की दूरी का वर्णन करने के लिए मानचित्र इकाई। एक नक्शा..

3 महत्वपूर्ण सिद्धांत के सिद्धांत: मेंडल द्वारा तैयार किए गए

मेंडल द्वारा निर्मित विरासत के तीन महत्वपूर्ण सिद्धांत हैं: (ए) प्रभुत्व का सिद्धांत (बी) अलगाव का सिद्धांत या युग्मकों की पवित्रता और (सी) स्वतंत्र वर्गीकरण का सिद्धांत: (ए) प्रभुत्व का सिद्धांत (कानून): विषम विषम कारकों में से केवल एक व्यक्ति में ही व्यक्त होता है। वह कारक जो खुद को व्यक्त करता है उसे प्रमुख कहा जाता है जबकि दूसरे ने जो अपना प्रभाव नहीं दिखाया है उसे आवर्ती कहा जाता है। जब समरूप (ट्रू ब्रेड) ऊँचे मटर के पौधों को समलिंगी बौने पौधों (अंजीर। 5.7) के साथ पार किया जाता है, तो पहली फ़िली पीढ़ी में दिखाई देने वाले पौधे लम्बे होते हैं, हालाँकि उन्हें बौने पौधे से एक कारक प्राप्त होता..

मानव अस्तित्व में आनुवंशिकता: सिद्धांत, मूल और आवश्यक विशेषताएं वंशानुक्रम में

मानव में आनुवंशिकता: सिद्धांत, मूल और आवश्यक विशेषताएं वंशानुक्रम में! माता-पिता से लेकर संतानों तक पात्रों के प्रसारण की व्याख्या करने के लिए मेंडल के सामने कई दृष्टिकोण रखे गए थे। 1. नम वाष्प सिद्धांत: एक यूनानी दार्शनिक, पाइथागोरस (580-500 ईसा पूर्व) ने प्रस्तावित किया कि पशु शरीर के प्रत्येक अंग में वाष्प उत्पन्न होते हैं और विभिन्न अंगों के संयोजन से नए जीव का निर्माण होता है। 2. द्रव सिद्धांत: यह सिद्धांत अरस्तू (384-322 ईसा पूर्व) द्वारा पोस्ट किया गया था और उनका वि..

वंशानुक्रम का गुणसूत्र सिद्धांत (आरेख के साथ समझाया गया)

वंशानुक्रम का गुणसूत्र सिद्धांत! मेंडल के वंशानुक्रम के नियमों की खोज के बाद, वैज्ञानिकों ने स्वाभाविक रूप से उन प्रक्रियाओं के यांत्रिकी की समस्याओं की ओर रुख किया, जो उन्होंने देखीं। सबसे पहले बीसवीं शताब्दी के "किस" ने तेजी से "कैसे" के साथ एक चिंता का रास्ता दिया? सौटन द्वारा 1902 और 1903 के बीच (केवल दो और तीन साल के लिए क्रमशः, मेंडल के ऐतिहासिक पत्रों के पुनर्वितरण के बाद जेनेटिक्स के मॉडेम युग की शुरुआत हुई) ने स्पष्ट रूप से आनुवंशिकता के विज्ञान के लिए एक भौतिक आधार का रास्ता बताया। विरासत के गुणसूत्र सिद्धांत को 1902 में स्वतंत्र रूप से सटन और बोवरी द्वारा प्रस्ताव..

मानव जेनेटिक्स का अध्ययन करने के 6 तरीके - समझाया गया!

मानव आनुवंशिकी के अध्ययन के कुछ मूल तरीके निम्नानुसार हैं: हाल के वर्षों में, नई तकनीकों का विकास किया गया है। इन तकनीकों के साथ, मनुष्यों में कई वर्णों की विरासत के तरीके के बारे में बहुत कुछ समझना संभव हो गया है। 1. पेडिग्री रिकॉर्ड अच्छी तरह से रिकॉर्ड किया गया है और अच्छी तरह से बनाए रखा गया है ताकि पीढ़ी के माध्यम से विशेष चरित्र के संचरण का पता लगाना आसान हो जाए। 2. मानव आनुवंशिकी के अध्ययन में जनसंख्या आनुवंशिकी का बड़े पैमाने पर उपयोग किया गया है। तो जिन तरीकों से जनसंख्या में पात्रों के भाग्य का विश्लेषण किया जा सकता है, उन्होंने मानव में ..

मेंडल के प्रयोगों का परिणाम

मेंडल के प्रयोगों का परिणाम! (ए) एफ 1 केवल एक प्रकार का: मेंडेल ने चरित्र के किसी विशेष गुण (जैसे, लंबा) को पार करते हुए एक ही चरित्र के विभिन्न लक्षणों को पार करते हुए सात वर्णों का व्यक्तिगत रूप से परीक्षण किया (उदाहरण के लिए, बौना)। समान रूप से, प्रत्येक चरित्र के लिए दो अलग-अलग किस्मों के बीच मेंडल के क्रॉस ने हमेशा एफ 1 का उत्पादन किया जो केवल एक प्रकार का था। उदाहरण के लिए, जब उसने एक झुर्रीदार के साथ चिकनी बीज के आकार की विविधता को पार किया, तो उसने ऐसे बीज प्राप्त किए जो सभी चिकनी थे। इसी प्रकार पौधों के बीच सभी प्रकार के गोल बीज और झुर्रीदार बीजों वाले पौधे जिनकी संतान हमेशा गोल होती थ..

समान प्रजाति के दो व्यक्तियों के बीच लिंग निर्धारण

समान प्रजाति के दो व्यक्तियों के बीच लिंग निर्धारण! एक ही प्रजाति के दो व्यक्तियों के बीच सेक्स वंशानुगत अंतर है। सेक्स एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के बीच देखे जाने वाले वंशानुगत मतभेदों का सबसे स्पष्ट और दिलचस्प प्रकार है। निषेचन के समय लिंग का निर्धारण किया जाता है, जब पुरुष और महिला युग्मक एक साथ फ्यूज होते हैं। ए। पुरुष विषम: नर दो प्रकार के युग्मक बनाते हैं। एक युग्मक में X गुणसूत्र होता है और दूसरे में इसकी कमी होती है। कुछ मामलों में पुरुष के पास वाई गुणसूत्र हो सकता है। इस तरह के पुरुषों को विषमलैंगिक के रूप में जाना जाता है। ऐसे मामलों में मादा केवल एक प्रकार का युग्मक बनाती है जिसमें ..

वंशानुक्रम और भिन्नता के सिद्धांत

वंशानुक्रम और भिन्नता के सिद्धांत! सरल अवलोकन के माध्यम से, हम सभी जानते हैं कि जीवित चीजों में व्यक्तित्व होता है। एक इंसान दूसरे तरीकों से आसानी से अलग हो जाता है। इसी तरह, कुत्तों को अलग-अलग बताया जा सकता है, भले ही वे एक ही नस्ल के हों। ब्याज की एक और बात यह है कि जब कुत्तों की संतान होती है, तो ये हमेशा कुत्ते होते हैं, कभी बिल्लियां या चूहे नहीं। इसके अलावा, हम जानते हैं कि दो सफेद चमड़ी वाले लोगों के बच्चे सफेद होते हैं, न कि काली चमड़ी वाले। मुख्य रूप से जैविक गुणों की सटीक समझ से संबंधित विज्ञान जो कि माता-पिता से संतानों में संचरित होता है, आनुवांशिकी कहलाता है। शब्द "आनुवंशिकी&q..

जीनोम: अर्थ, रहस्योद्घाटन और निहितार्थ

इस लेख में हम इस बारे में चर्चा करेंगे: - 1. जीनोम के अर्थ। 2. मानव जीनोम परियोजना 3. जीनोमिक प्रकटीकरण 4. मानव जीनोम की संभावनाएं और निहितार्थ 5. मानव जीनोम रहस्योद्घाटन। सामग्री: मीनिंग ऑफ जीनोम मानव जीनोम प्रोजेक्ट एस जीनोमिक खुलासे संभावनाएं और मानव जीनोम के निहितार्थ मानव जीनोम खुलासे 1. जीनोम का अर्थ: एक जीव की कोशिकाओं में सभी डीएनए, जैसे त्वचा, मा..