बैक्टीरियोफेज के गुणन के 2 चक्र: लिटिक साइकिल और लाइसोजेनिक चक्र

बैक्टीरियोफेज के गुणन के दो प्रमुख चक्र हैं: 1. लिटिक चक्र 2. लाइसोजेनिक चक्र!

अधिकांश वायरल जीन की क्रिया वायरस को उनके संबंधित मेजबान कोशिकाओं को संक्रमित करने में सक्षम बनाती है, मेजबान मशीनरी जैसे एंजाइम और राइबोसोम का उपयोग करके गुणा और फिर कोशिकाओं के कैंसर का कारण बनती है।

मेजबान कोशिकाओं के लसीका के बाद, कई वायरस मुक्त हो जाते हैं जो नई मेजबान कोशिकाओं को lytic चक्र को दोहराने के लिए संक्रमित कर सकते हैं। कभी-कभी वायरस मेजबान गुणसूत्र के साथ एकीकृत हो सकते हैं और इसके साथ-साथ लेसिकोजेनिक चक्र का गठन कर सकते हैं। आइए हम लिटिक और लाइसोजेरिक चक्रों के उदाहरण लें।

ई-कोलाई के टी-सम चरणों में बैक्टीरियोफेज के गुणन का अध्ययन डेलब्रुक, लुरिया और लवॉफ जैसे प्रमुख श्रमिकों द्वारा किया गया है। Lwoff ने बैक्टीरियोफेज-एक्स्ट्रासेलुलर वायरियन के तीन चरणों का सुझाव दिया। वनस्पति फेज और प्रोपेगे। संक्रमण से पहले पूर्ण वायरस के कण बाह्य विषाणु होते हैं। अन्य दो चरण इंट्रासेल्युलर हैं और केवल न्यूक्लिक एसिड के रूप में हैं। यदि यह स्वायत्त प्रतिकृति मुक्त है, तो यह वनस्पति चरण है। यह बैक्टीरियल डीएनए के साथ डाला जा सकता है और इसके साथ दोहराया जाता है, फिर यह एक प्रोफ़ेज है। उन चरणों में जो प्रसार बनने की क्षमता रखते हैं, उन्हें "शीतोष्ण चरण" कहा जाता है और जिनके पास इस संपत्ति का अभाव है, उन्हें "विरुलेंट चरण" कहा जाता है। इन दोनों प्रकारों के गुणन को अलग-अलग लिटिस चक्र (वायरल फेज के लिए) और लाइसोजेनिक चक्र (समशीतोष्ण चरणों के लिए) में अलग-अलग अध्ययन किया जा सकता है।

1. Lytic चक्र:

एक पौरूष चरण की गुणन प्रक्रिया को लिटिस चक्र कहा जाता है क्योंकि मेजबान जीवाणु कोशिका अंत में लाइसस होती है।

इस प्रक्रिया को निम्नलिखित चरणों में विभाजित किया गया है:

(ए) सोखना (छवि। 6.57):

यह विशिष्ट मेजबान जीवाणु कोशिका के लिए वायरस के कण का लगाव है। अटैचमेंट मेजबान सेल की दीवार पर मौजूद विशिष्ट रिसेप्टर साइटों पर है। टी-सम चरण (टी ₂, टी ₄ आदि), मेजबान रिसेप्टर साइटों पर अपने पूंछ के तंतुओं की सहायता से संलग्न होते हैं।

(बी) प्रवेश (चित्र। 6.57):

अगले चरण में मेजबान सेल में विषाणु के न्यूक्लिक एसिड का इंजेक्शन होता है। न्यूक्लियोपेप्टाइडल होस्ट सेल की दीवार पूंछ के सिरे पर मौजूद लाइसोजाइम द्वारा हाइड्रोलाइज की जाती है, जिससे एक छेद बनाते हुए वायरल न्यूक्लिक एसिड को होस्ट सेल में इंजेक्ट किया जाता है। यह तब होता है जब पूंछ के फाइबर, लगाव के बाद, झुकते हैं, बेस प्लेट को संपर्क में लाते हैं
बैक्टीरियल सेल दीवार के साथ।

पूंछ म्यान अनुबंध और केंद्रीय ट्यूब (सुई) दीवार में छेद के माध्यम से धकेल दिया जाता है। यह सारी प्रक्रिया एक सक्रिय प्रक्रिया है और एटीपी की कीमत पर होती है। मेजबान सेल की दीवार से जुड़े प्रोटीन कोट बाहर रहते हैं, उन्हें "घोस्ट" कहा जाता है।

अंजीर। 6.56। फेज संक्रमित जीवाणुओं में विषैले राज्य के लाइसोजेनिक राज्य का रूपांतरण।

(ग) ग्रहण अवस्था:

यह चरण होस्ट सेल के अंदर वायरल डीएनए गतिविधि को दर्शाता है,

(i) "रिप्रेसर्स" नामक विशिष्ट एंजाइम के उत्पादन द्वारा उसी प्रकार के चरणों द्वारा संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा

(ii) मेजबान की सभी सेलुलर गतिविधि का दमन

(iii) मेजबान कोशिका के एमिनो एसिड पूल का उपयोग करके डीएनए द्वारा नए एंजाइमों का संश्लेषण। इन्हें अर्ली प्रोटीन कहा जाता है

(iv) ये एंजाइम मेजबान की डीएनए को नष्ट करने के लिए, सेल की दीवार में छेद को सील करने के लिए उपयोग किए जाते हैं

(v) ताजे डीएनए अणु तब प्रोटीन के एक नए प्रकार को संश्लेषित करते हैं जिसे लेटे प्रोटीन कहा जाता है जिसे वायरल कोट प्रोटीन और वायरल लाइसोजाइम के रूप में पहचाना जाता है।

कोट प्रोटीन मोनोमर्स बनाते हैं जो फिर कैप्सिड और अन्य वायरल घटकों में इकट्ठे होते हैं।

(घ) परिपक्वता:

यह विभिन्न घटकों के परिपक्व या पूर्ण विचलन में है। सिर और पूंछ को पहले अलग-अलग इकट्ठा किया जाता है और फिर दोनों को नए फेज कणों के रूप में जोड़ा जाता है।

वायरल न्यूक्लिक एसिड के इंजेक्शन के बीच की अवधि और नए फेज प्रोजनी की पहली उपस्थिति ग्रहण की अवधि है, जो टी ₂ चरणों में लगभग 12 मिनट है। मेजबान सेल की दीवार के टूटने के लिए न्यूक्लिक एसिड की शुरूआत से लिया गया कुल समय को लेंटेंट अवधि कहा जाता है। टी ₂ फेज के लिए यह लगभग 18 मिनट है।

(L) नए पौरुषों का लसीका और विमोचन:

कोशिका की दीवार अव्यक्त अवधि के अंत में फट जाती है और पौरुष मुक्त हो जाती है। इस घटना को लसीका कहा जाता है। प्रति होस्ट सेल में उत्पन्न होने वाले विषाणुओं की संख्या विशिष्ट है और इसे फट आकार के रूप में कहा जाता है। आम तौर पर यह 200 - 300 होता है। लिटिक चक्र के मुख्य चरण चित्र 6.57 में दिखाए गए हैं।

2. रोगजनक चक्र:

यह -X (लैम्ब्डा) फेज द्वारा दिखाया गया है जो ई। कोलाई बैक्टीरिया को भी संक्रमित करता है। संरचनात्मक रूप से, इसमें एक हेक्सागोनल सिर होता है जिसमें दोहरे फंसे हुए गोलाकार डीएनए और एक बेलनाकार खोखली पूंछ होती है।

हालाँकि, इसमें टेल फाइबर की कमी होती है। इंजेक्ट किया गया डीएनए पहले से ही चर्चा किए गए लिटिस चक्र का विकल्प चुन सकता है या लिसोजेनिक चक्र से गुजर सकता है। इस मामले में डीएनए बैक्टीरियल डीएनए से जुड़ जाता है, निष्क्रिय हो जाता है और इसे प्रोफ़ैग या प्रोवायरस कहा जाता है। यहाँ फेज मेजबान की मशीनरी को नहीं लेता है, लेकिन मेजबान के साथ-साथ प्रतिकृति भी बनाता है। दूसरे शब्दों में, फेज डीएनए केवल तब दोहराएगा जब बैक्टीरिया क्रोमोसोम प्रतिकृति बनाएगा और परजीवी के बजाय सहजीवन के रूप में वहां रहेगा। संक्रमित बैक्टीरिया को लाइसोजेनिक कहा जाता है जिसका अर्थ है कि बैक्टीरिया कोशिका का कारण बनता है। प्रोपेज द्वारा निर्मित एक दमनकारी प्रोटीन अन्य फेज जीन को दमित अवस्था में रखता है। जब लाइसोजेनिक बैक्टीरिया को यूवी प्रकाश या एक्स-रे या नाइट्रोजन सरसों या कार्बनिक पेरोक्साइड जैसे सक्रिय रसायनों के रूप में बदल दिया जाता है, तो दमनकारी प्रोटीन का निषेध होता है, जिसके परिणामस्वरूप लिक्टिक जीन बनता है। प्रचार अब लिटिक को बदल देता है और लिटिस चक्र से गुजरता है। जैसा कि ई। कोली ले जाने वाले प्रोफ़ेज में लाइसस होने की क्षमता है, इसे लाइसोजेनिन सेल के रूप में जाना जाता है। लिटिस चक्र के दौरान सक्रिय फेज डीएनए को वेज फेज या शीतोष्ण फेज कहा जाता है। फेज डीएनए की उत्पत्ति की पूरी प्रक्रिया को प्रोफ़ैज के रूप में और समशीतोष्ण चरण के रूप में होस्ट सेल के lysis के परिणामस्वरूप लाइसोजनी कहा जाता है।