पैरासाइट ट्रिपैनोसोमा गैम्बिएंस: जीवन चक्र, संक्रमण और उपचार का तरीका

ट्रायपैनोसोमा गाम्बिएस परजीवी के वितरण, जीवन चक्र, संक्रमण के तरीके और उपचार के बारे में जानने के लिए इस लेख को पढ़ें!

व्यवस्थित स्थिति:

फाइलम - प्रोटोजोआ

उप - फाइलम - प्लास्मोड्रोम

वर्ग - मस्तीगोपोरा

क्रम - प्रोटोमैडिना

परिवार - ट्रिपैनोसोमिडे

जीनस - ट्रिपैनोसोमा

प्रजाति - गाम्बिएन्स

ट्रिपैनोसोमा गाम्बिएन्स मनुष्य का एक प्रोटोजोआ हैमोफ्लैगेलैट एंडोपार्साइट है जो रक्त, लसीका और मनुष्य के विभिन्न ऊतकों और अंगों के अंतरकोशिकीय स्थानों का निवास करता है। हॉग, बकरी, मवेशी और भेड़ संभावित जलाशय मेजबान हैं।

परजीवी एक बीमारी का कारण बनता है जिसे गैम्बियन या वेस्ट-अफ्रीकन स्लीपिंग सिकनेस इन-ह्यूमन-बीइंग कहते हैं। अफ्रीकी नींद की बीमारी का वर्णन पहली बार एटकिंस ने 1724 में और विंटरबॉटम ने 1803 में किया था, लेकिन प्रेरक परजीवी को 1901 में फोर्ड द्वारा मानव रक्त में वर्णित किया गया था और बाद में 1903 में डटन द्वारा टी। गैम्बिएंस नाम दिया गया था।

भौगोलिक वितरण:

T. gambiense पश्चिम और मध्य अफ्रीका में 15 ° N और 15 ° S अक्षांश के बीच पाया जाता है। अफ्रीका के पश्चिमी भाग में यह सेनेगल और अंगोला के बीच पाया जाता है। अन्य स्थानिक क्षेत्र कांगो, नाइजर और दक्षिणी सूडान हैं। उनका वितरण उन क्षेत्रों पर निर्भर करता है जहां परजीवी के ग्लोसिना पलप्लिस वास्तव में मौजूद हैं।

जीवन चक्र:

टी। गैम्बिएन डिजेनेटिक परजीवी हैं, दो मेजबानों में अपना जीवन चक्र पूरा करते हैं। प्राथमिक या निश्चित मेजबान मानव-प्राणी होते हैं, जबकि माध्यमिक या मध्यवर्ती मेजबान टेटस फ्लाई (ग्लोसिना पलप्लिस) होते हैं।

T. gambiense अपने वर्टेब्रेट होस्ट (आदमी) में एक ट्रिपपोमास्टिगोट फॉर्म के रूप में बाहर निकलता है। वे रक्त में और लिम्फ नोड्स और मस्तिष्क के अंतरकोशिकीय स्थानों में स्वतंत्र रूप से रहते हैं। बाद के चरण में वे मस्तिष्कमेरु द्रव, रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क में दिखाई देते हैं। परजीवी, आदमी में, लम्बी धुरी के आकार का एककोशिकीय प्रोटोजोआ के रूप में दिखाई देता है, जिसकी लंबाई 15 µ से 30 man और लंबाई 1.5.5 से 3 µ तक होती है।

पिछला छोर कुंद है जबकि पूर्वकाल अंत इंगित किया गया है। एक एकल अंडाकार नाभिक शरीर के मध्य में एक केंद्रीय करियोसोम के साथ स्थित होता है। परमाणु झिल्ली स्पष्ट रूप से अलग है। पीछे के छोर के पास एक डिस्क के आकार का केनेटोप्लास्ट है।

काइनेटोप्लास्ट आकार में लगभग 1 ц होता है और इसमें रॉड के आकार का परबासल शरीर और ब्लेफेरोप्लास्ट जैसा छोटा दाना होता है। एक एकल फ्लैगेलम कैनेटोप्लास्ट के पास से निकलता है। फ्लैगेलम शरीर के चारों ओर घूमता है, जो एक झिलमिलाहट झिल्ली के रूप में है और अंत में एक मुक्त फ्लैगुलम के रूप में पूर्वकाल के माध्यम से बाहर निकलता है।

अपने पाठ्यक्रम के माध्यम से 3 से 4 सिलवटों के माध्यम से अघुलनशील झिल्ली, ट्रिपैनोसोम सक्रिय रूप से प्रेरित होते हैं। लहराती आंदोलन संविदात्मक फ्लैगेलम और अनडूलेटिंग झिल्ली द्वारा निर्मित होता है। पोषण रक्त प्लाज्मा, लसीका, मस्तिष्कमेरु द्रव और मेजबान के सेलुलर विघटन के उत्पादों से प्राप्त होता है।

टी। गैम्बिएंस बहुरूपता की घटना को दर्शाता है। मानव शरीर में विभिन्न चरणों के दौरान एक एकल परजीवी चर आकार और आकार प्रदर्शित करता है। तीन मुख्य रूप हैं -

(ए) मुक्त फ्लैगेलम के साथ लम्बी, स्पिंडल के आकार का रूप।

(बी) मुक्त झंडे के बिना दमदार रूप।

संक्रमित ग्लोसिना (त्सेत्से मक्खी) के काटने के परिणामस्वरूप निश्चित मेजबान के शरीर में परजीवी के संक्रामक रूप (मेटासाइक्लिक स्टेज), पहले लंबे, पतले रूप में विकसित होते हैं। यह तुरंत अनुदैर्ध्य बाइनरी विखंडन द्वारा संख्या में गुणा करना शुरू कर देता है। बाद में वे एक छोटे से मध्यवर्ती रूप से गुजरते हुए एक प्रकार का मोटा रूप में बदल जाते हैं।

स्टम्पी रूप मोटे और छोटे होते हैं, जिनकी लंबाई लगभग 10 thick और चौड़ाई 5 µ होती है, बिना फ्री फ्लैगेलम के। स्टम्पी रूप परजीवी तब लिम्फैटिक और रक्त प्रवाह में प्रवेश करता है जिसके परिणामस्वरूप पैरासिटिमिया होता है। जब किसी संक्रमित व्यक्ति के लिंग में छेड़छाड़ होती है, तो ट्राइपोमास्टिगोट फॉर्म विशेष रूप से छोटे स्टंप के रूप में रक्त के भोजन के साथ-साथ मध्यवर्ती मेजबान के पेट में प्रवेश करता है।

जब ट्रिपपोमास्टिगोट (ट्रायपैनोसोमा) का स्टम्पी रूप ट्रिटिस फ्लाई के मध्य आंत तक पहुंचता है, तो यह रूपात्मक परिवर्तनों से गुजरता है। शरीर लंबा और पतला हो जाता है, केनेटोप्लास्ट नाभिक के पास पिछले आधे हिस्से में घूमता है और एक स्वतंत्र फ्लैगेलम के साथ अणु झिल्ली कम स्पष्ट हो जाता है।

दो दिनों के भीतर, मक्खी ने संक्रमित रक्त चूसा है, परजीवी मध्य आंत के लुमेन में गुणा करना शुरू कर देता है। वे 15 वें दिन तक ऐसा करते हैं और फिर प्रोवेन्ट्रिकुलस में चले जाते हैं। परजीवी ग्रासनली से गुजरता हुआ आगे बढ़ता है, बुकेल गुहा, हाइपोफैरेक्स सवेरी वाहिनी अंत में मध्यवर्ती मेजबान की लार ग्रंथि तक पहुंचती है। लार ग्रंथि के अंदर ट्रिपैनोसोम अपने लंबे झंडे के माध्यम से ग्रंथि की दीवार से जुड़ जाते हैं और एपिमैस्टिगो (क्रिटिडियल रूप) में परिवर्तित हो जाते हैं।

2 से 5 दिनों के लिए वहां गुणा करने के बाद एपिमैस्टिगोटेक मेटा-एसाइक्लिक चरण में बदल जाता है। ये स्वतंत्र रूप से या बिना फ्लैगेलम मेटा-साइक्लिक ट्रिकपॉमास्टिगोट के रूप में छोटे स्टंप्यी रूप हैं, जो मनुष्य के लिए संक्रामक रूप है। त्सेत्से मक्खी में संक्रामक हरिण तक पहुंचने में लगने वाला समय 20 से 21 दिन है।

मक्खी अपने पूरे जीवन (यानी, लगभग 185 दिनों) के लिए संक्रामक बनी रहती है। जब एक संक्रमित परेशान मक्खी एक आदमी को काटती है, तो परजीवी जीवन चक्र को दोहराने के लिए निश्चित मेजबान के शरीर में घुस जाता है।

संक्रमण का तरीका:

संक्रमण का तरीका निष्क्रिय है। संक्रमित टेटस ग्लोसिना पेलपिस, दोनों में से किसी एक के लिंग को काटता है, जब रक्त चूसने के लिए एक व्यक्ति को संक्रमित अवस्था परजीवी को नए निश्चित मेजबान में ले जाता है। लार की मक्खी के साथ परजीवी के मेटा-चक्रीय चरण मेजबान के उप-त्वचीय रक्त तक पहुंचता है।

विकृति विज्ञान:

ऊष्मायन अवधि आमतौर पर लगभग दो सप्ताह होती है लेकिन यह प्रतिरोध की उचित डिग्री वाले व्यक्तियों में अधिक समय तक हो सकती है। इस परजीवी के कारण होने वाली बीमारी को आमतौर पर "स्लीपिंग सिकनेस" के रूप में जाना जाता है। रोग के दौरान उत्पन्न होने वाली महत्वपूर्ण रोग संबंधी स्थितियां निम्नलिखित हैं।

1. रोग का पहला लक्षण बेचैनी और नींद की गड़बड़ी, व्यापक मूत्रवर्धक उतार-चढ़ाव के साथ विवादास्पद बुखार, लगातार सिरदर्द, एडिमा, डिस्पेनिया, आंखों और जोड़ों के चारों ओर अशांत दृष्टि सूजन, जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द, कमजोरी, त्वचीय एलर्जी आदि है। ।

2. रोग के शुरुआती चरण में, लसीका ग्रंथि का सामान्य इज़ाफ़ा होता है जो बाद में दृढ़ और रेशेदार हो जाता है।

3. परिधीय घुसपैठ विभिन्न मानसिक, मोटर और संवेदी गड़बड़ी का कारण बनता है।

4. पेरिवास्कुलर संयोजी ऊतकों की गंभीर क्षति होती है क्योंकि कोलेजन फाइबर बाधित होते हैं और फाइब्रोब्लास्ट नष्ट हो जाते हैं।

5. ल्यूकोसाइटोसिस और एनीमिया होता है। गामा ग्लोब्युलिन के उच्च वृद्धि के कारण ईएसआर उठाया जाता है और सीरम एल्डिहाइड परीक्षण सकारात्मक हो जाता है।

6. लाल रक्त कोशिकाओं का ऑटो-एग्लूटिनेशन होता है।

7. रोग के जीर्ण चरण (सेरेब्रोस्पाइनल चरण) में जो दूसरे वर्ष की शुरुआत से शुरू होता है, रोगी सुस्त और सुस्त हो जाता है। रोगी गतिविधि के मील में भी सो जाता है। टर्मिनल चरण में, रोगी लगभग निरंतर नींद में गुजरता है।

गंभीर बीमारी से पीड़ित एक मरीज, यदि इलाज नहीं किया जाता है, तो उसकी मृत्यु हो जाती है। मृत्यु कोमा, डिहाइड्रैटिन, एस्टेनिया, ऐंठन और निमोनिया से होती है।

उपचार:

प्रारंभिक संक्रमण में सर्मिन और पैंटामिडीन जैसी दवाओं का उपयोग किया जाता है। बाद के चरणों में जब केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में आर्सेपिकल शामिल होते हैं जैसे कि ट्राइपार्समाइड, मेलारसेन और टेनमेलरसेन का उपयोग किया जाता है। नाइट्रोफुराज़ोन (फ़िराइकिन) का उपयोग कुछ मामलों में किया जा सकता है।

प्रोफिलैक्सिस:

रोगनिरोधी उपाय निम्नलिखित हैं:

1. वेक्टर के निवास स्थान का विनाश।

2. कीटनाशकों के उपयोग से वेक्टर का विनाश।

3. वेक्टर को परेशान करने वाले क्षेत्रों से मानव आबादी का अलगाव।

4. 4 मिलीग्राम / किग्रा के एक एकल इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन का उपयोग कीमो-प्रोफिलैक्टिक माप के रूप में किया जा सकता है, जो छह महीने तक प्रभावी रहता है।

5. रोगी का उपचार।