पौधों में जल अवशोषण प्रणाली: रास्ते; तंत्र और अन्य विवरण

पौधों में जल अवशोषण प्रणाली: रास्ते; तंत्र और अन्य विवरण!

पौधों की जड़, तने, पत्तियों, फूलों आदि से उनकी पूरी सतह के माध्यम से पानी को अवशोषित करने की क्षमता है, हालांकि, जैसा कि पानी ज्यादातर मिट्टी में उपलब्ध है, केवल भूमिगत जड़ प्रणाली पानी को अवशोषित करने के लिए विशेष है। जड़ें अक्सर व्यापक होती हैं और मिट्टी में तेजी से बढ़ती हैं।

जड़ों में, जल अवशोषण का सबसे कुशल क्षेत्र जड़ बाल क्षेत्र है। प्रत्येक रूट हेयर जोन में हजारों रूट बाल होते हैं। जड़ बाल जल अवशोषण के लिए विशेष होते हैं। वे 50-1500 माइक्रोन (0.05-1.5 मिमी) लंबाई और 10 एनएम में ट्यूबलर प्रकोप हैं।

प्रत्येक रूट बालों में एक केंद्रीय रिक्तिका होती है जो ऑस्मोटिक रूप से सक्रिय सेल सैप और एक परिधीय साइटोप्लाज्म से भरी होती है। बाहरी परत में पेक्टिक पदार्थों के साथ दीवार पतली और पारगम्य है और आंतरिक परत पर सेलूलोज़ है। रूट बाल केशिका माइक्रोप्रोसेस में गुजरते हैं, कीट यौगिकों द्वारा मिट्टी के कणों को सीमेंट करते हैं और केशिका पानी को अवशोषित करते हैं।

जड़ों में पानी की आवाजाही के रास्ते:

रूट के अंदर जाइलम से जड़, एपोप्लास्ट और सिम्प्लास्ट तक पानी के मार्ग के दो रास्ते हैं।

(i) एपोप्लास्ट मार्ग:

यहां पानी किसी झिल्ली या साइटोप्लाज्म को पार किए बिना हस्तक्षेप करने वाली कोशिकाओं की दीवारों के माध्यम से जड़ बाल से जाइलम तक जाता है। मार्ग पानी की आवाजाही के लिए कम से कम प्रतिरोध प्रदान करता है। हालांकि, यह एंडोडर्म कोशिकाओं की दीवारों में अभेद्य लिग्नोसुबेरिन कैस्परियन स्ट्रिप्स की उपस्थिति से बाधित है।

(ii) सिम्प्लास्ट पाथवे:

उनके प्रोटोप्लाज्म के माध्यम से सेल से सेल तक पानी गुजरता है। यह सेल रिक्तिका में प्रवेश नहीं करता है। आसन्न कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को प्लास्मोड्समाटा नामक पुलों के माध्यम से जोड़ा जाता है। सिम्प्लास्ट में प्रवेश करने के लिए, पानी को कम से कम एक स्थान पर प्लास्मालेम्मा (कोशिका झिल्ली) से गुजरना पड़ता है। इसे ट्रांसमेम्ब्रेनर मार्ग भी कहा जाता है। सिम्प्लास्टिक मूवमेंट अलग-अलग कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक स्ट्रीमिंग द्वारा सहायता प्राप्त है। हालांकि, यह एपोप्लास्टिक आंदोलनों की तुलना में धीमा है।

दोनों रास्ते रूट के आंदोलन में शामिल हैं। कोर्टेक्स में एपोप्लास्ट के माध्यम से पानी बहता है। यह एंडोडर्मिस में सिम्प्लास्ट मार्ग में प्रवेश करती है जहां दीवारें कैस्परियन स्ट्रिप्स की उपस्थिति के कारण पानी के प्रवाह के लिए अभेद्य हैं।

यहाँ, केवल प्लास्मोडेमाटा ही पानी में पारित होने की अनुमति देने में सहायक है जहाँ से यह जाइलम में प्रवेश करता है। खनिज पोषक तत्वों में भी पानी के समान ही मार्ग होता है। हालांकि, उनका अवशोषण और सहानुभूति में पारित होना ज्यादातर सक्रिय अवशोषण के माध्यम से होता है। एक बार जाइलम के अंदर, आंदोलन विशुद्ध रूप से दबाव ढाल के साथ होता है।

माइकोराइजल जल अवशोषण:

माइकोराइजा में बड़ी संख्या में फंगल हाइफे युवा जड़ों से जुड़े होते हैं। फफूंद हाइपहाइट मिट्टी में पर्याप्त दूरी तक फैलता है। उनके पास एक बड़ा सतह क्षेत्र है। हाइप पानी और खनिज दोनों को अवशोषित करने के लिए विशेष है।

दोनों को रूट को सौंप दिया जाता है जो शर्करा और एन-युक्त यौगिकों के साथ कवक प्रदान करता है। कवक और जड़ के बीच माइकोरिज़ल एसोसिएशन अक्सर अस्पष्ट होता है। पीनस और आर्किड बीज अंकुरित नहीं होते हैं और मायकोरिज़ल एसोसिएशन के बिना पौधों में खुद को स्थापित करते हैं।

जल अवशोषण का तंत्र:

जल अवशोषण दो प्रकार का होता है, निष्क्रिय और सक्रिय (रेनर, 1912, 1915)।

1. निष्क्रिय जल अवशोषण:

इस प्रकार के जल अवशोषण के लिए बल, वाष्पोत्सर्जन में पानी के नुकसान के कारण पौधे के हवाई भागों में उत्पन्न होता है। यह जाइलम चैनलों में कई वायुमंडल के तनाव या कम पानी की क्षमता पैदा करता है। संयंत्र के जाइलम चैनलों में तनाव का निर्माण इससे स्पष्ट है:

(i) आमतौर पर जाइलम सैप में एक नकारात्मक दबाव पाया जाता है। इसकी वजह यह है कि अगर कट शूट के लिए दिया जाता है तो पानी बाहर नहीं फैलता है।

(ii) जड़ प्रणाली की अनुपस्थिति में भी पानी को एक गोली द्वारा अवशोषित किया जा सकता है।

(iii) जल अवशोषण की दर वाष्पोत्सर्जन की दर के लगभग बराबर होती है।

रूट हेयर छोटे ऑस्मोटिक सिस्टम के रूप में कार्य करते हैं। प्रत्येक मूल बालों में एक पतली पारगम्य कोशिका भित्ति, एक अर्धवृत्ताकार कोशिका द्रव्य और केंद्रीय रिक्तिका में एक आसमाटिक रूप से सक्रिय कोशिका का सैप मौजूद होता है। उत्तरार्द्ध की वजह से एक मूल हेयर सेल में -3 ​​से -8 बार पानी की क्षमता होती है।

मिट्टी के पानी की जल क्षमता -1 से लेकर .3 तक होती है। परिणामस्वरूप मिट्टी का पानी रूट हेयर सेल में गुजरता है। हालाँकि, पानी अपने रिक्त स्थान में नहीं जाता है। इसके बजाय यह कॉर्टिकल, एंडोडर्मल और पेराइकल कोशिकाओं के एपोप्लास्ट और सिम्प्लास्ट में गुजरता है और तनाव के कारण बहुत कम पानी की क्षमता के कारण जाइलम चैनलों में निष्क्रिय रूप से प्रवेश करता है, जिसके तहत उनमें पानी मौजूद होता है, जो हवाई भागों में वाष्पोत्सर्जन के कारण होता है। रूट हेयर सेल, कॉर्टिकल सेल, एंडोडर्मल, पेराइकल और जाइलम चैनलों के बीच पानी की क्षमता का एक ढाल मौजूद है ताकि पानी का प्रवाह बाधित न हो।

2. सक्रिय जल अवशोषण:

यह जड़ में मौजूद बलों के कारण पानी का अवशोषण है। सक्रिय चयापचय स्थिति में जीवित कोशिकाएं इसके लिए आवश्यक हैं। Auxins जल अवशोषण (यहां तक ​​कि हाइपरटोनिक समाधान से) को बढ़ाने के लिए जाना जाता है, जबकि श्वसन अवरोधक उसी को कम करते हैं।

इसलिए, ऊर्जा (श्वसन से) सक्रिय जल अवशोषण में शामिल है। परासरण के कारण मृदा से जल अवशोषण और इसकी आवक गति हो सकती है। जाइलम चैनलों में जीवित कोशिकाओं से पानी का निकास निम्न में से हो सकता है:

(i) निकटवर्ती जीवित कोशिकाओं द्वारा या तो स्राव के कारण जाइलम के ट्रेक्वेरी तत्वों में शर्करा या लवण का संचय या उनके प्रोटोप्लास्ट के क्षय के दौरान वहाँ छोड़ दिया जाता है।

(ii) जलीय चैनलों में पानी की आवाजाही के लिए अनुकूल बायोइलेक्ट्रिक क्षमता का विकास।

(iii) ट्रेकिआरी तत्वों में आसपास की जीवित कोशिकाओं द्वारा पानी की सक्रिय पंपिंग।

Sap का एसेंट:

सैप भंग सामग्री (खनिज) के साथ पानी है। तने की शाखाओं और उनकी पत्तियों की ओर जड़ों से पानी की ऊपर की ओर उठने को सैप की चढ़ाई कहा जाता है। यह जाइलम के ट्रेचीयर तत्वों के माध्यम से होता है। कि जाइलम के माध्यम से सैप की चढ़ाई दाग परीक्षण और रिंगिंग प्रयोग द्वारा साबित की जा सकती है।

सैप की चढ़ाई के सिद्धांत:

गुरुत्वाकर्षण बल के विरुद्ध कभी-कभी रूट टिप से शूट टिप तक पानी या सैप को उठाया जाता है, कभी-कभी 100 मीटर की ऊँचाई तक। अनुवाद की दर 25-75 सेमी / मिनट (15- 45 मीटर / घंटा) है। सैप की चढ़ाई के तंत्र को समझाने के लिए कई सिद्धांतों को सामने रखा गया है। तीन मुख्य सिद्धांत महत्वपूर्ण बल, जड़ दबाव और सामंजस्य तनाव हैं।

1. महत्वपूर्ण बल सिद्धांत:

सैप के चढ़ाई के बारे में एक सामान्य महत्वपूर्ण बल सिद्धांत को जेसी बोस (1923) द्वारा आगे रखा गया था। इसे धड़कन सिद्धांत कहा जाता है। सिद्धांत का मानना ​​है कि जड़ के अंतरतम कोर्टिकल कोशिकाएं बाहरी तरफ से पानी को अवशोषित करती हैं और उसी को जाइलम चैनलों में पंप करती हैं।

हालांकि, जीवित कोशिकाएं सैप की चढ़ाई में शामिल नहीं लगती हैं क्योंकि पौधे में पानी ऊपर की ओर बढ़ता रहता है जिसमें जड़ों को काट दिया गया है या तने की जीवित कोशिकाओं को जहर और गर्मी से मार दिया जाता है (बाउचरी, 1840; स्ट्रैसबर्गर) 1891)।

2. जड़ दबाव सिद्धांत:

सिद्धांत को प्रीस्टले (1916) द्वारा आगे रखा गया था। जड़ दबाव एक सकारात्मक दबाव है जो कुछ पौधों की जड़ के जाइलम सैप में विकसित होता है। यह सक्रिय जल अवशोषण का प्रकटीकरण है। रूट सीज़न कुछ निश्चित मौसमों में मनाया जाता है जो इष्टतम चयापचय गतिविधि का पक्ष लेते हैं और वाष्पोत्सर्जन को कम करते हैं।

यह उष्णकटिबंधीय देशों में बारिश के मौसम के दौरान और समशीतोष्ण आवासों में वसंत के दौरान अधिकतम है। आमतौर पर पौधों में पाए जाने वाले मूल दबाव की मात्रा 1-2 बार या वायुमंडल है। उच्च मान (जैसे, 5-10 एटीएम) भी कभी-कभी देखे जाते हैं। जड़ का दबाव मंद होता है या भुखमरी, कम तापमान, सूखा और ऑक्सीजन की कम उपलब्धता की स्थिति में अनुपस्थित हो जाता है। रूट दबाव विकास के तंत्र के बारे में तीन दृष्टिकोण हैं:

(i) आसमाटिक:

जाइलम के ट्रेकेरी तत्व लवण और शर्करा जमा करते हैं। उच्च विलेय सांद्रता आसपास की कोशिकाओं से पानी के अवशोषण के सामान्य मार्ग से पानी की निकासी का कारण बनती है। परिणामस्वरूप जाइलम की पाल में एक सकारात्मक दबाव विकसित होता है।

(ii) इलेक्ट्रो-ऑस्मोटिक:

जाइलम चैनलों और आस-पास की कोशिकाओं के बीच एक बायोइलेक्ट्रिक क्षमता मौजूद है जो पानी के पारित होने के पक्ष में है।

(iii) गैर-आर्थिक:

जाइलम तत्वों को विभेदित करने से ऐसे हार्मोन उत्पन्न होते हैं जो चयापचय संबंधी सिंक के रूप में कार्य करते हैं और पानी की गति को बढ़ाते हैं। जाइलम के आसपास की जीवित कोशिकाएं सक्रिय रूप से उनमें पानी पंप कर सकती हैं।

जड़ दबाव सिद्धांत पर आपत्ति:

(i) सभी पौधों में जड़ का दबाव नहीं पाया गया है। जिम्नोस्पर्म में कोई या थोड़ा मूल दबाव नहीं देखा गया है, जिसमें दुनिया के कुछ सबसे ऊंचे पेड़ हैं।

(ii) जड़ दबाव वसंत या वर्षा ऋतु जैसे विकास के सबसे अनुकूल समय के दौरान देखा जाता है। इस समय मिट्टी के घोल में जाइलम सैप जोरदार हाइपरटोनिक होता है और वाष्पोत्सर्जन की दर कम होती है। गर्मियों में जब पानी की आवश्यकताएं अधिक होती हैं, तो मूल दबाव आम तौर पर अनुपस्थित होता है।

(iii) आमतौर पर देखा गया जड़ का दबाव आम तौर पर कम होता है जो पेड़ों की चोटी तक सैप को उठाने में असमर्थ होता है।

(iv) जड़ों के अभाव में भी पानी ऊपर की ओर बढ़ता रहता है।

(v) तेजी से रोपाई करने वाले पौधे कोई मूल दबाव नहीं दिखाते हैं। इसके बजाय अधिकांश पौधों में नकारात्मक दबाव देखा जाता है।

(vi) जड़ पर्यावरणीय प्रतिकूल परिस्थितियों में गायब हो जाता है जबकि सैप की चढ़ाई निर्बाध रूप से जारी रहती है।

(vii) आम तौर पर रात में मूल दबाव तब देखा जाता है जब वाष्पीकरण कम होता है। यह जाइलम में निरंतर जल श्रृंखलाओं को फिर से स्थापित करने में सहायक हो सकता है जो अक्सर वाष्पोत्सर्जन द्वारा निर्मित भारी तनाव के तहत टूटते हैं।

3. शारीरिक बल के सिद्धांत:

ये सिद्धान्त जाइलम की मृत कोशिकाओं को सैप की चढ़ाई के लिए जिम्मेदार मानते हैं। बोहम 1863 का कैपिलरी सिद्धांत, अनबेरिशन थ्योरी ऑफ अनगर 1868 और डिक्सन और जोली 1894 का सामंजस्य-तनाव सिद्धांत कुछ भौतिक सिद्धांत हैं। लेकिन डिक्सन और जोली के सामंजस्य-तनाव सिद्धांत (जिसे सामंजस्य-तनाव वाष्पोत्सर्जन पुल सिद्धांत भी कहा जाता है) को सबसे अधिक स्वीकार किया जाता है।

सामंजस्य तनाव सिद्धांत (सामंजस्य-तनाव और वाष्पोत्सर्जन खींच सिद्धांत):

1894 में डिक्सन और जोली द्वारा सिद्धांत को आगे रखा गया था। 1914 में डिक्सन द्वारा इसे और बेहतर बनाया गया था। इसलिए, सिद्धांत को उनके नाम के रूप में डिक्सन के एसेंट के सिद्धांत के रूप में भी नामित किया गया था। आज अधिकांश कार्यकर्ता इस सिद्धांत में विश्वास करते हैं। सिद्धांत की मुख्य विशेषताएं हैं:

(ए) सतत जल स्तंभ:

तने के माध्यम से और पत्तियों में पानी का एक निरंतर स्तंभ होता है। जल स्तंभ ट्रेकेरी तत्वों में मौजूद है। बाद वाले अलग-अलग काम करते हैं, लेकिन उनके असिंचित क्षेत्रों के माध्यम से एक निरंतर प्रणाली बनाते हैं।

चूंकि एक साथ बड़ी संख्या में ट्रेचीयर तत्व चल रहे हैं, उनमें से एक या कुछ के रुकावट से पानी के स्तंभ (शोलैंडर, 1957) की निरंतरता में कोई टूटना नहीं होता है। गुरुत्वाकर्षण के प्रभाव में पानी का स्तंभ नीचे नहीं गिरता है क्योंकि वाष्पोत्सर्जन की शक्तियाँ ऊर्जा और आवश्यक खिंचाव दोनों प्रदान करती हैं। सामंजस्य, आसंजन और सतह तनाव पानी को जगह पर रखते हैं।

(बी) सामंजस्य या तन्य शक्ति:

पानी के अणु एक दूसरे के साथ एक मजबूत पारस्परिक आकर्षण बल से जुड़े रहते हैं जिसे आसंजन बल कहते हैं। पारस्परिक आकर्षण आसन्न पानी के अणुओं के बीच गठित हाइड्रोजन बांड के कारण है। सामंजस्य बल के कारण, पानी का स्तंभ एक तनाव या 100 एटीएम तक खींच सकता है (मैक डगल, 1936)। इसलिए, सामंजस्य बल को तन्यता ताकत भी कहा जाता है।

इसका सैद्धांतिक मूल्य लगभग 15000 एटीएम है, लेकिन ट्रेची तत्वों के अंदर का मापा मूल्य 45 एटीएम से 207 एटीएम (डिक्सन और जोली, 1894) के बीच है। पानी के स्तंभ ट्रेकिआरी तत्वों (जहाजों और ट्रेकिड्स) से अपने कनेक्शन को आगे नहीं तोड़ते हैं क्योंकि उनकी दीवारों और पानी के अणुओं के बीच आसंजन बल नामक एक अन्य बल है। पानी के अणु गैसीय अवस्था में पानी के अणुओं की तुलना में एक दूसरे से अधिक आकर्षित होते हैं। यह सतह तनाव पैदा करता है जो ट्रेकिड और जहाजों के माध्यम से उच्च केशिका के लिए खाता है।

(c) तनाव या वाष्पोत्सर्जन खींच का विकास:

पत्तियों के मेसोफिल कोशिकाओं के बीच मौजूद अंतरकोशिकीय रिक्त स्थान हमेशा पानी के वाष्प के साथ संतृप्त होते हैं। उत्तरार्द्ध मेसोफिल कोशिकाओं की गीली दीवारों से आते हैं। मेसोफिल के अंतरकोशिकीय स्थान रंध्र के माध्यम से बाहरी हवा से जुड़े होते हैं। बाहर की हवा शायद ही कभी पानी के वाष्प से संतृप्त होती है।

इसमें पत्ती के अंदर मौजूद नम हवा की तुलना में पानी की क्षमता कम होती है। इसलिए, पानी के वाष्प पत्तियों से फैलते हैं। मेसोफिल कोशिकाएं इंटरसेलुलर स्पेस में पानी खोती रहती हैं। परिणामस्वरूप मेनिस्कस धारण पानी की वक्रता बढ़ जाती है जिसके परिणामस्वरूप सतह तनाव में वृद्धि होती है और पानी की क्षमता में कमी होती है, कभी-कभी -30 बार तक।

मेसोफिल कोशिकाएं गहरी कोशिकाओं से पानी निकालती हैं क्योंकि इसके अणु हाइड्रोजन बांड द्वारा एक साथ होते हैं। बदले में गहरी कोशिकाएं ट्रेकेरी तत्वों से पानी प्राप्त करती हैं। इसलिए, ट्रेचीयर तत्वों का पानी तनाव में आ जाता है। एक समान तनाव लाखों ट्रेकिआरी तत्वों में लगा होता है जो ट्रांसपैरिंग कोशिकाओं से सटे होते हैं। इससे पौधे का पूरा पानी स्तंभ तनाव में आ जाता है। चूंकि वाष्पोत्सर्जन के कारण तनाव विकसित होता है, इसलिए इसे वाष्पोत्सर्जन खींच भी कहा जाता है। वाष्पोत्सर्जन द्वारा बनाए गए तनाव के कारण, पौधे के पानी के स्तंभ को रस्सी की तरह संयंत्र के ऊपर से नीचे तक निष्क्रिय रूप से खींच लिया जाता है।

सबूत:

(i) जल अवशोषण की दर और इसलिए एसएपी की चढ़ाई बारीकी से वाष्पोत्सर्जन की दर का अनुसरण करती है। ट्यूब वाले पानी से जुड़े शूट और बीकर में पारा डुबाने से पारे की आवाजाही हो सकती है, जिससे ट्यूब में पारगमन की गति दिखाई देती है।

(ii) तेजी से ट्रांसपायरिंग प्लांट से काटे गए ब्रांच में, कट एंड के पास से पानी का टपकाव यह दर्शाता है कि पानी का कॉलम तनाव में है।

(iii) जल स्तंभ में देखा गया अधिकतम तनाव 10-20 atm है। यह 130 मीटर से अधिक ऊंचाई के सबसे ऊंचे पेड़ों के शीर्ष पर पानी खींचने के लिए पर्याप्त है। तनाव पानी के स्तंभ की निरंतरता को नहीं तोड़ सकता है क्योंकि xykm सैप के चिपकने वाला बल 45 से 207 एटम है।

(iv) जिम्नोस्पर्म एंजियोस्पर्म में जहाजों के बजाय ट्रेकिड्स की उपस्थिति के कारण सैप की चढ़ाई में नुकसान में हैं। हालांकि, तनाव के तहत ट्रेकिडल जाइलम से गुरुत्वाकर्षण का खतरा कम होता है। इसलिए, दुनिया के अधिकांश ऊंचे पेड़ रेडवुड और कॉनिफ़र हैं।

आपत्तियां:

(i) सैप में घुली गैसें तनाव और उच्च तापमान के तहत हवा के बुलबुले बनाएंगी। वायु बुलबुले पानी के स्तंभ की निरंतरता को तोड़ देंगे और वाष्पोत्सर्जन खींच के कारण सैप की चढ़ाई को रोक देंगे।

(ii) मैक डगल (१ ९ ३६) द्वारा जाइलम सैप में १०० एटम तक के तनाव की सूचना दी गई है, जबकि सैप का संयुक् त बल ४५ एटम से कम हो सकता है।

(iii) ओवरलैपिंग कट सैप की चढ़ाई को रोकते नहीं हैं हालांकि वे पानी के स्तंभ की निरंतरता को तोड़ते हैं।

जड़ों द्वारा खनिज उठाव:

पौधों को कार्बन और उनके ऑक्सीजन की अधिकांश आपूर्ति वायुमंडल के सीओ ₂ से प्राप्त होती है, पानी से हाइड्रोजन जबकि बाकी खनिज हैं जो मिट्टी से व्यक्तिगत रूप से उठाए जाते हैं। खनिज मिट्टी में मौजूद होते हैं जो आयनों के रूप में होते हैं जो सीधे कोशिका झिल्ली को पार नहीं कर सकते हैं।

मिट्टी की तुलना में जड़ के इंटीरियर में आयनों की एकाग्रता कुछ 100 गुना अधिक है। इसलिए, सभी खनिजों को निष्क्रिय रूप से अवशोषित नहीं किया जा सकता है। मिट्टी से जड़ के आंतरिक भाग तक आयनों की गति एकाग्रता ढाल के विरुद्ध होती है और इसके लिए एक सक्रिय परिवहन की आवश्यकता होती है। विशिष्ट आयन पंप जड़ बाल की झिल्ली में होते हैं।

वे मिट्टी के खनिज से जड़ आयनों के एपिडर्मल कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म तक पंप करते हैं। ऊर्जा एटीपी द्वारा प्रदान की जाती है। साइनाइड जैसे श्वसन अवरोधक जो एटीपी संश्लेषण को रोकते हैं, आम तौर पर आयन को कम करते हैं। छोटी राशि जो एटीपी के बिना भी रूट में गुजरती है, एक निष्क्रिय तकनीक के माध्यम से होनी चाहिए।

सक्रिय परिवहन के लिए, एटीपीस जड़ एपिडर्मल कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली पर मौजूद हैं। वे आयनों की आवाजाही के लिए ऊर्जा की आपूर्ति के लिए एक इलेक्ट्रोकेमिकल प्रोटॉन ढाल की स्थापना करते हैं। एंडोडर्मल कोशिकाओं में मौजूद प्रोटीन को परिवहन द्वारा आयनों को फिर से जाँच और अंदर की ओर ले जाया जाता है।

एंडोडर्मिस बाहरी रूप से आयनों के पारित होने की अनुमति देता है लेकिन बाहरी रूप से नहीं। यह जाइलम में भेजे जाने वाले आयनों की मात्रा और प्रकार को भी नियंत्रित करता है। एपिलेमा से जाइलम तक आयनों की आवक का प्रवाह एकाग्रता ढाल के साथ होता है। जाइलम में आयनों का संग्रह जड़ में पानी के संभावित ढाल के लिए जिम्मेदार है जो पानी के आसमाटिक प्रवेश में मदद करता है और साथ ही जाइलम के लिए इसका मार्ग भी है। जाइलम में, खनिजों को जाइलम समाधान के प्रवाह के साथ-साथ किया जाता है। पत्तियों में, कोशिकाएं झिल्ली पंपों के माध्यम से खनिजों को चुनिंदा रूप से अवशोषित करती हैं।

संयंत्र में खनिज आयनों का अनुवाद:

हालांकि यह आमतौर पर माना जाता है कि जाइलम अकार्बनिक पोषक तत्वों को स्थानांतरित करता है, जबकि फ्लोएम कार्बनिक पोषक तत्वों को स्थानांतरित करता है, वही वास्तव में सही नहीं है। जाइलम सैप में, नाइट्रोजन अकार्बनिक आयनों के साथ-साथ अमीनो एसिड और संबंधित यौगिकों के कार्बनिक रूप में यात्रा करता है।

पी और एस की छोटी मात्रा को जाइलम में कार्बनिक यौगिकों के रूप में पारित किया जाता है। जाइलम और फ्लोएम के बीच सामग्रियों का भी आदान-प्रदान होता है। इसलिए, खनिज तत्व अकार्बनिक और कार्बनिक दोनों रूपों में जाइलम से गुजरते हैं।

वे अपने सिंक के क्षेत्र तक पहुंचते हैं, अर्थात् युवा पत्ते, विकासशील फूल, फल और बीज, भंडारण के लिए उदासीन और पार्श्व गुण और व्यक्तिगत कोशिकाएं। खनिजों को विसरण के माध्यम से बारीक शिरा अंत में उतार दिया जाता है। उन्हें सक्रिय उत्थान के माध्यम से कोशिकाओं द्वारा उठाया जाता है।

पुराने सेनेजिंग भागों से खनिजों का पुनर्विकास होता है। इस गतिविधि में निकल की प्रमुख भूमिका है। सीनेसिंग के पत्ते नाइट्रोजन, सल्फर, फॉस्फोरस और पोटेशियम जैसे कई खनिजों को बाहर भेजते हैं। हालांकि, संरचनात्मक घटकों में शामिल तत्व रिमोबिलिज़्ड नहीं हैं, उदाहरण के लिए, कैल्शियम। रिमोबिलाइज्ड खनिज युवा बढ़ते पत्तों और अन्य सिंक के लिए उपलब्ध हो जाते हैं।