मानव शरीर के पेशी ऊतक पर उपयोगी नोट्स

यहाँ मानव शरीर के मांसपेशियों के ऊतकों पर अपने नोट्स हैं!

मांसपेशियों को मुख्य रूप से आंदोलनों के लिए डिज़ाइन किया गया है जो पशु जीवन की विशिष्ट बाहरी विशेषताएं हैं। पशु कोशिका के मूलभूत गुणों में से एक सिकुड़न है और यह मांसपेशियों के ऊतकों में अत्यधिक विशिष्ट रूप में विकसित होता है। मांसपेशी शब्द लैटिन के मस्कुलस से लिया गया है जिसका अर्थ है थोड़ा माउस (मस्क)। यह संभवत: इस तथ्य के कारण है कि कुछ मांसपेशियां चूहों और टेंडन के समान फैली हुई हैं।

चित्र सौजन्य: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/10/Lateral_head_anatan.ppg

कशेरुकी जंतुओं में मांसपेशियाँ तीन प्रकार की होती हैं- धारीदार या स्वैच्छिक, बिना रुकी या अनैच्छिक और हृदय।

धारीदार मांसपेशियों को माइक्रोस्कोप के नीचे क्रॉस-स्ट्रिप्ड किया जाता है, जो सेरेब्रो-स्पाइनल नसों द्वारा आपूर्ति की जाती है और आमतौर पर स्वैच्छिक रूप से नियंत्रित होती है। इसलिए, उन्हें 'स्वैच्छिक' कहा जाता है। लेकिन यह शब्द पूरी तरह से संतोषजनक नहीं है। ग्रसनी और डायाफ्राम की मांसपेशियों को संरचना में धारीदार किया जाता है, लेकिन उनकी क्रियाएं स्वैच्छिक नियंत्रण के तहत कड़ाई से नहीं होती हैं; धारीदार मांसपेशियों को कंकाल ऊतक के साथ संलग्न होने के कारण कंकाल या दैहिक मांसपेशियां भी कहा जाता है। ये मांसपेशियाँ बड़ी तेज़ी के साथ सिकुड़ती हैं, लेकिन अधिक आसानी से थकान होती हैं। स्वैच्छिक मांसपेशियां जीव को उसके बाहरी वातावरण के साथ समायोजित करने का काम करती हैं।

अन-स्ट्राइप्ड मांसपेशियां क्रॉस स्ट्राइक को प्रदर्शित नहीं करती हैं और संरचनात्मक रूप से सिकुड़ा हुआ ऊतक का सबसे सरल प्रकार है। वे एक उत्तेजना के लिए धीरे-धीरे प्रतिक्रिया करते हैं और निरंतर संकुचन में सक्षम हैं। संयुक्त राष्ट्र की धारीदार मांसपेशियों को चिकनी या आंतों की मांसपेशियों के रूप में भी जाना जाता है, वे अनैच्छिक हैं, क्योंकि वे स्वायत्त नसों द्वारा आपूर्ति की जाती हैं और इच्छा के प्रत्यक्ष नियंत्रण में नहीं हैं। वे पाचन, परिसंचरण, स्राव और उत्सर्जन के लिए प्रेरणा शक्ति के साथ आंतरिक वातावरण प्रदान करते हैं।

हृदय की मांसपेशियों की स्थिति कंकाल और चिकनी मांसपेशियों के बीच मध्यवर्ती है। हृदय की मांसपेशियाँ क्रॉस-स्ट्रिप्ड होती हैं लेकिन स्वायत्त तंत्रिकाओं द्वारा नियंत्रित होती हैं। वे दिल की आंतरिक लयबद्ध संकुचन प्रदान करने के लिए विशेष हैं।

शरीर की सभी मांसपेशियों को मेसोडर्म से विकसित किया जाता है, सिवाय इसके कि अरोस्ट्रोरस पाइलोरम, परितारिका की मांसपेशियां, और लार, पसीने और लैक्रिमल ग्रंथियों की मायो-एपिथेलियल कोशिकाएं होती हैं जो कि डर्विडोफोम एक्टेरम हैं।

स्वैच्छिक पेशी:

स्वैच्छिक मांसपेशियां शरीर के कुल वजन का लगभग 42% होती हैं। वे जोड़ों के निर्माण आंदोलनों पर कार्य करते हैं। आंदोलनों के दौरान मुक्त ऊर्जा का केवल 20% काम के रूप में व्यक्त किया जाता है, और शेष का उपयोग गर्मी का उत्पादन करने के लिए किया जाता है। जब शरीर का तापमान सामान्य से कम हो जाता है, तो तीव्र पेशी संकुचन द्वारा अधिक गर्मी उत्पन्न करने का प्रयास किया जाता है जिसे कंपकंपी के रूप में जाना जाता है। स्वैच्छिक मांसपेशियों की तुलना महान गति विकसित करने में सक्षम उच्च गति वाले इंजनों के साथ की जा सकती है, जो केवल पुनर्वास के लिए अंतराल के साथ मध्यम अवधि के लिए काम करते हैं।

एक स्वैच्छिक पेशी-लेफ्टिनेंट के भागों में दो भाग होते हैं, मांसल और रेशेदार (चित्र 7-1)।

मांसपेशियों का मांसल हिस्सा सिकुड़ा हुआ है, उच्च चयापचय दर के साथ अत्यधिक संवहनी है, और दबाव या घर्षण का सामना नहीं कर सकता है। रेशेदार भाग कोमल या एपोन्यूरोटिक हो सकता है। कण्डरा गैर-लोचदार, कम संवहनी और घर्षण के प्रतिरोधी होते हैं। जब एक मांसपेशी अनियंत्रित संरचना पर दबाव डालती है, तो मांसल भाग को कण्डरा द्वारा बदल दिया जाता है। यदि एक कण्डरा को घर्षण के अधीन किया जाता है तो एक बर्सा या श्लेषीय म्यान को परस्पर जोड़ दिया जाता है।

कण्डरा के कार्य:

(ए) यह सम्मिलन के स्थलों पर मांसपेशियों के खिंचाव को केंद्रित करता है।

(b) यह बहुत शक्तिशाली है, ताकि एक कण्डरा जिसका पार-अनुभागीय क्षेत्र 1 वर्ग इंच है, 9, 700 से 18, 000 पाउंड के वजन का समर्थन कर सकता है,

(c) एक कण्डरा के तंतुओं को मुड़ा या पट्टित किया जाता है ताकि सम्मिलन स्थल पर सभी बिंदुओं पर मांसपेशियों का खिंचाव वितरित हो।

(d) जब एक टेंडन को अंतःक्रियात्मक छोर पर अचानक और आकस्मिक कर्षण के अधीन किया जाता है, तो कण्डरा के टूटने के बिना हड्डी का फ्रैक्चर हो सकता है। यह एक कण्डरा में जबरदस्त अव्यक्त शक्ति को दर्शाता है।

(e) मायोटेंडिनस जंक्शन पर, मांसपेशी फाइबर संक्रामक होते हैं, लेकिन कण्डरा फाइबर के साथ निरंतर नहीं होते हैं। एक मांसपेशी (एंडो- और पेरिमिसियम) का संयोजी ऊतक ढांचा कण्डरा के समान ढांचे के साथ निरंतर है। मायोटेंडिनस जंक्शन पर मांसपेशियों की व्यवस्था 'कबूतर पूंछ' उपस्थिति (चित्र। 7-2) जैसा दिखता है।

उत्पत्ति और सम्मिलन:

प्रत्येक छोर एक हड्डी या उपास्थि या किसी अन्य संरचना से संयोजी ऊतक द्वारा जुड़ा होता है। जब एक मांसपेशी सिकुड़ती है, तो आमतौर पर इसका एक सिरा स्थिर रहता है और दूसरा छोर हिलता है। सम्मेलन द्वारा, निश्चित अंत को मूल कहा जाता है, और चल एक सम्मिलन।

एक अंग में, मांसपेशी के बाहर के लगाव को आमतौर पर सम्मिलन कहा जाता है, क्योंकि बाहर के हिस्से अधिक जंगम होते हैं। हालांकि, उत्पत्ति और सम्मिलन के लिए बहुत अधिक तनाव नहीं दिया जाना चाहिए, क्योंकि कुछ मांसपेशियों में शारीरिक सम्मिलन निश्चित रहता है और मूल चलता रहता है।

मांसपेशियों के सम्मिलन के प्रकार:

(1) कुछ मांसपेशियों को हड्डी के समीपस्थ छोर के पास डाला जाता है, एक संयुक्त [अंजीर] के करीब। 7-3 (ए)]। इससे आंदोलन की सीमा बढ़ जाती है, लेकिन कार्रवाई की शक्ति कम होती है। उदाहरण-बाइसेप्स ब्राची, पेसो मेजर

(२) कुछ हड्डी के बाहर के छोर की ओर डाले जाते हैं, संयुक्त [अंजीर] से दूर। 7- 3 (बी)]। यहां कार्रवाई की शक्ति अधिक है लेकिन आंदोलनों की सीमा कम है। उदाहरण- ब्राचिओराडियलिस।

(3) कभी-कभी एक हड्डी के शाफ्ट के बीच में एक मांसपेशी डाली जाती है। उदाहरण- कोराको-ब्राचियालिस, pronator teres।

स्वैच्छिक मांसपेशियों का वर्गीकरण:

(ए) रंग के अनुसार-मांसपेशियाँ दो प्रकार की होती हैं, लाल और सफेद। रंग केशिका की कठोरता पर निर्भर करता है और मांसपेशियों की कोशिकाओं के व्यंग्यात्मकता में मायो-हीमोग्लोबिन की मात्रा पर निर्भर करता है। लाल मांसपेशियों में, मायो-हेमो-ग्लोबिन अधिक प्रचुर मात्रा में होता है। सफेद और सफेद मांसपेशियों में कुछ अंतर होते हैं (तालिका देखें):

(बी) मांसपेशियों के तंतुओं की दिशा के अनुसार: मांसपेशियां समानांतर, पेनेट, सर्पिल और प्रकार में क्रूसिएट हो सकती हैं।

समानांतर मांसपेशियां (चित्र 7-4):

मांसपेशी फाइबर पुल की रेखा के समानांतर हैं। तंतु लंबे होते हैं, लेकिन उनकी संख्या अपेक्षाकृत कम होती है।

कार्य:

(ए) फाइबर की लंबाई बढ़ने के कारण इस प्रकार की मांसपेशियों में आंदोलन की सीमा अधिक होती है।

(b) तंतुओं की संख्या कम होने के कारण संकुचन की कुल शक्ति कम होती है। समानांतर मांसपेशियों को निम्न उप-प्रकारों में उप-विभाजित किया जा सकता है:

(i) स्ट्रैप मसल, उदाहरण: सार्टोरियस, रेक्टस एब्डोमिनिस।

(ii) चतुर्थांश पेशी, उदाहरण: क्वाड्रेटस लुम्बोरम।

(iii) फुस्सिर पेशी, उदाहरण: बाइसेप्स ब्राची।

पेनेट स्नायु:

मांसल तंतु पुल की रेखा से तिरछे होते हैं। तंतु छोटे होते हैं और इनकी अधिक संख्या को समायोजित किया जा सकता है। पेनेट की मांसपेशियाँ निम्नलिखित उपप्रकार प्रस्तुत करती हैं:

(१) एकरूपता [अंजीर]। 7-5 (ए)] - सभी मांसल फाइबर कण्डरा के एक तरफ ढलान करते हैं, जो मांसपेशियों के एक मार्जिन के साथ बनता है। यह पंख के आधे हिस्से की उपस्थिति देता है।

उदाहरण: फ्लेक्सोर पोलिसिस लॉन्गस, एक्स्टेंसर डिजिटोरम लॉन्गस, पेरोनस टर्टियस।

(२) बाइपेनेट [अंजीर]। 7-5 (बी)] - कण्डरा का निर्माण मांसपेशी की केंद्रीय धुरी में होता है, और मांसपेशी तंतु केंद्रीय कण्डरा के दो किनारों में, एक पूरे पंख की तरह ढलान में होता है।

उदाहरण: रेक्टस फेमोरिस, हाथ और पैर की पृष्ठीय अंतरोसिस।

(३) गुणन [अंजीर। 7-5 (सं।)] - द्विपक्षों की एक श्रृंखला एक विमान में एक साथ लेटी होती है।

उदाहरण: डेल्टॉइड के एक्रोमियल फाइबर।

(४) क्रिकेम्पेनेट (चित्र d-५ (डी)) - मांसपेशी बेलनाकार होती है, जिसके भीतर एक केंद्रीय कण्डरा दिखाई देती है। ओब्लिक मांसपेशी तंतु सभी तरफ से केंद्रीय कण्डरा में परिवर्तित हो जाते हैं।

उदाहरण: टिबिअलिस पूर्वकाल।

पेनेट पेशी के कार्य:

(ए) मांसपेशियों की तंतुओं की कमी और खींचने की तिरछी दिशा के कारण आंदोलन की सीमा कम हो जाती है। मांसपेशियों की कार्रवाई के बल को दो घटक बलों में हल किया जाता है; एक पुल की लाइन में काम करता है और दूसरा उसके समकोण पर।

(b) मांसपेशियों के तंतुओं की अधिक संख्या के कारण संकुचन की कुल शक्ति बढ़ जाती है।

सर्पिल मांसपेशी:

कुछ मांसपेशियों को उनके सम्मिलन के करीब व्यवस्था में घुमाया जाता है। उदाहरण के लिए, पीएसी- टॉरलिस मेजर को बिलामिनार यू-आकार के तरीके से बिपिटल वैटरोल के लेटरल लिप्स में डाला जाता है। पेक्टोरलिस प्रमुख का क्लैविक्युलर सिर पूर्वकाल लामिना बनाता है और स्टर्नोकोस्टल सिर यू के निचले मार्जिन से पीछे की ओर लामिना बनाने के लिए मुड़ जाता है।

ऐसी सर्पिल व्यवस्था मांसपेशियों के समीपस्थ और बाहर के अनुलग्नकों को एक ही विमान में ले आती है। सुपरिनेटर मांसपेशी में, सर्पिल पाठ्यक्रम त्रिज्या को घूर्णी गति प्रदान करता है।

क्रूसेटेट स्नायु:

द्रव्यमान और स्टर्नोक्लेडो-मास्टॉयड मांसपेशियां इस श्रेणी से संबंधित हैं, क्योंकि उनके मांसपेशी फाइबर को 'एक्स' की तरह पार करने वाले सतही और गहरे विमानों में व्यवस्थित किया जाता है। द्रव्यमान के सतही तंतु जाइगोमैटिक आर्च से मंडिबुलर रैमस तक नीचे और पीछे की ओर निर्देशित होते हैं, जबकि गहरे फाइबर नीचे और आगे की ओर निर्देशित होते हैं। सतही तंतु अनिवार्य रूप से ऊँचा उठाते हैं और ज्वलनशील होते हैं, और गहरे तंतु मंडप को मोड़ते और पीछे हटाते हैं। जब फाइबर के दोनों सेट एक साथ सिकुड़ते हैं, तो केवल ऊंचाई होती है।

(ग) क्रियाओं के बल के अनुसार- दो प्रकार की कंकाल की मांसपेशियों का सामना होता है, स्पर्ट और शंट।

एक साधारण जोड़ में, एक हड्डी दूसरी हड्डी की तुलना में अधिक मोबाइल होती है। मोबाइल की हड्डी पर कार्य करते हुए एक मांसपेशी, एक बल लगाती है, जो वेक्टर विश्लेषण के अनुसार दो घटक बलों में एक दूसरे के लिए समकोण पर हल किया जा सकता है-एक स्विंग घटक जो संयुक्त के कोणीय आंदोलन का उत्पादन करता है, और एक अलग घटक (ट्रांस -आर्टिकुलर) जो संयुक्त की ओर शाफ्ट के साथ हड्डी को खींचता है और आर्टिकुलर सतहों को संकुचित करता है [अंजीर]। 7-6 (ए)]।

जब स्विंग घटक अधिक शक्तिशाली होता है, तो मांसपेशी को स्पर्ट मांसपेशी कहा जाता है। दूसरी ओर, शक्तिशाली शंट घटक की उपस्थिति में मांसपेशियों को शंट मांसपेशी के रूप में नामित किया जाता है। स्पर्ट की मांसपेशी में, निश्चित लगाव संयुक्त से दूर होता है और मोबाइल लगाव संयुक्त [अंजीर] के करीब होता है। 7-6 (बी)]। आखिरकार स्विंग घटक कोणीय आंदोलन और अलग धकेलना घटक का उत्पादन करता है, हालांकि कमजोर, संयुक्त के संपर्क में हड्डी की कलात्मक सतह रखता है।

जब कोणीय गति 90 ° से अधिक हो जाती है, तो मोबाइल की हड्डी के शाफ्ट के साथ कार्य करने वाला शंट घटक संयुक्त से दूर हड्डी को विचलित करता है। ब्रोचियलिस कोहनी संयुक्त में स्पार्क मांसपेशियों के अभिनय का एक उदाहरण है।

शंट पेशी में, निश्चित लगाव संयुक्त [अंजीर] के करीब होता है। 7-6 (ग)]। शंट पेशी के आंदोलन के दौरान, संपीड़ित ट्रांस-आर्टिकुलर बल संयुक्त के संपर्क में मोबाइल हड्डी की कलात्मक सतह रखता है। ब्राचियो- रेडियलिस कोहनी संयुक्त में शंट पेशी का एक उदाहरण है।

स्पर्ट की मांसपेशी एक संयुक्त की गति को गति प्रदान करती है, जबकि एक अलग धकेलने वाली मांसपेशियों को जोड़ पर सेंट्रीप्रेटल बल प्रदान करती है। Mac Conaill (1978) एक विभाजन अनुपात का प्रस्ताव करता है जो P द्वारा दर्शाया गया है। यदि एक संयुक्त की धुरी और एक मांसपेशी की कार्यात्मक उत्पत्ति के बीच की दूरी जो स्विंग का कारण बनती है, तो c कहें, और वह एक ही संयुक्त अक्ष और कार्यात्मक सम्मिलन के बीच है। एक मांसपेशी का मान माना जाता है, क्यू, फिर p = ^c / _q, [अंजीर। 7-6 (डी)]। जब P> 1 होता है, तो मांसपेशी 'स्पर्ट' प्रकार की होती है, जबकि रिवर्स स्थिति में मांसपेशी को 'शंट' प्रकार कहा जाता है।

कुछ अवलोकन:

(१) किसी पेशी का कुल बल उसके व्यक्तिगत तंतुओं द्वारा निकाले गए बलों का योग होता है। यह सीधे मांसपेशी फाइबर की संख्या के लिए आनुपातिक है।

(2) आंदोलन की सीमा सीधे मांसपेशी फाइबर की लंबाई के लिए आनुपातिक है।

(3) शक्ति और गति की गति क्रिया के बिंदु और एक संयुक्त की गति के अक्ष के बीच की दूरी से संबंधित है। दूरी अधिक होने पर शक्ति अधिक होती है। दूसरी ओर, दूरी कम होने पर गति अधिक होती है।

मांसपेशियों का संकुचन:

जब एक मांसपेशी एक आंदोलन का निर्माण करती है, तो सभी मांसपेशी फाइबर को आवश्यक रूप से एक साथ संकुचन में नहीं लाया जाता है। अधिक जोरदार प्रयास पर, बड़ी संख्या में फाइबर शामिल होते हैं। लेकिन किसी भी व्यक्तिगत फाइबर का संकुचन हमेशा अधिकतम होता है, और सभी या किसी भी कानून का पालन नहीं करता है।

संकुचन पर, मांसपेशियों का मांसल हिस्सा आराम करने वाली लंबाई का लगभग 50 से 55 प्रतिशत तक कम हो जाता है। यदि किसी मांसपेशी की गति की सीमा ज्ञात है, तो कोई समानांतर मांसपेशी के मांसल भाग की लंबाई की गणना कर सकता है। मांसपेशियों की अधिशेष लंबाई एक कण्डरा में बदल जाती है।

एक मांसपेशी एक निश्चित न्यूनतम लंबाई से कम के लिए अनुबंध नहीं कर सकती है। इसे सक्रिय अपर्याप्तता के रूप में जाना जाता है। निष्क्रिय अपर्याप्तता में, मांसपेशियों को चोट के बिना एक निश्चित लंबाई से आगे नहीं बढ़ाया जा सकता है

मांसपेशियों की कार्रवाई:

आंदोलनों की एक श्रृंखला एक अधिनियम का निर्माण करती है। आंदोलन का उत्पादन करने के लिए, मांसपेशियों के निम्नलिखित समूह शामिल हैं:

(ए) प्रधानमंत्री प्रस्तावक,

(बी) विरोधी,

(सी) निर्धारण की मांसपेशियों,

(d) सिनर्जिस्ट

मुख्य प्रस्तावक:

यह एक मांसपेशी या मांसपेशियों का एक समूह है जो सीधे वांछित आंदोलन के बारे में लाता है। कभी-कभी गुरुत्वाकर्षण प्रमुख प्रस्तावक के रूप में कार्य करता है। जब एक आंदोलन का एक मुख्य प्रस्तावक गुरुत्वाकर्षण के खिलाफ सक्रिय लंबाई द्वारा आंदोलन को विपरीत करने में मदद करता है, तो इसे विरोधाभासी कार्रवाई के रूप में जाना जाता है। Deltoid कंधे संयुक्त का एक अपहरणकर्ता है। यह क्षैतिज स्थिति से वजन कम करने के दौरान जोड़ने में मदद करता है। सिकुड़ा हुआ डेल्टॉइड गुरुत्वाकर्षण के विरुद्ध लम्बाई बढ़ाकर व्यसन को नियंत्रित करता है।

एन्टागोनिस्ट:

The.se की मांसपेशियों वांछित आंदोलन का विरोध करती हैं। वे चिकनी क्रिया करने के लिए सक्रिय विश्राम द्वारा प्रमुख प्रस्तावक की मदद करते हैं। ऐसा 'लॉ ऑफ रिक्वायरल इनफैक्शन' के कारण होता है और यह रीढ़ की हड्डी द्वारा स्ट्रेच रिफ्लेक्स द्वारा नियंत्रित होता है।

कभी-कभी प्राइम मूवर्स और विरोधी एक साथ अनुबंध करते हैं। यह सेरेब्रल कॉर्टेक्स द्वारा विनियमित होता है।

निर्धारण मांसपेशियाँ:

ये मांसपेशियों के समूह होते हैं जो प्राइमरी मॉवर द्वारा डिस्टल जोड़ों पर आंदोलनों की अनुमति देने के लिए एक अंग के समीपस्थ जोड़ों को स्थिर करते हैं।

synergists:

वे विशेष निर्धारण की मांसपेशियां हैं। जब एक मांसपेशी दो या दो से अधिक जोड़ों को पार करती है, तो संयोजक मध्यवर्ती जोड़ों में अवांछनीय गति को रोकते हैं।

प्रकोष्ठ की लंबी फ्लेक्सर मांसपेशियों के संकुचन द्वारा उंगलियों के लचीलेपन के दौरान, कलाई के जोड़ को एक्सटेंसर के संकुचन द्वारा तय किया जाता है। इसलिए, कलाई के एक्सटेंसर उंगलियों के फ्लेक्सियन के दौरान सहक्रियाशील के रूप में कार्य करते हैं।

बॉडी लीवर सिस्टम के रूप में हड्डियां और मांसपेशियां:

हड्डियों और जोड़ों, जिस पर मांसपेशियां काम करती हैं, शरीर की गति को प्राप्त करने के लिए लीवर का काम करती हैं।

कई प्रकार के लीवर को समझने के लिए, निम्नलिखित शर्तों का सामना करना पड़ता है: -

(1) फुलक्रम (एफ) वह बिंदु या रेखा है जिसके चारों ओर लीवर चलता है, और शरीर में यह एक संयुक्त द्वारा प्रदान किया जाता है।

(2) एफर्ट (ई) लीवर को स्थानांतरित करने के लिए आवश्यक बल का प्रतिनिधित्व करता है और वह बिंदु है जिस पर मांसपेशियों को अपनी सिकुड़ा शक्ति को बाहर निकालने के लिए हड्डी पर डाला जाता है।

(3) प्रतिरोध (R) वह भार है जिसे मांसपेशियों के संकुचन को दूर करना चाहिए और आमतौर पर लीवर पर एक छोटे से क्षेत्र में केंद्रित माना जाता है।

लीवर की कक्षाएं (चित्र। 7-7 ए, बी, सी, ):

लीवर के तीन वर्गों को निम्नानुसार पहचाना जाता है:

प्रथम श्रेणी के लीवर में प्रयास और प्रतिरोध के बीच फुलक्रैम पड़ा होता है। शरीर में कुछ प्रथम श्रेणी के लीवर पाए जाते हैं, क्योंकि इस तरह के लीवर को जोड़ के दोनों ओर एक हड्डी पर अनुमान लगाने की आवश्यकता होती है। Ulna की olecranon प्रक्रिया को ट्राइसेप्स मांसपेशी का लगाव प्राप्त होता है, और जब प्रकोष्ठ बढ़ाया जाता है, तो ट्राइसेप्स संकुचन के प्रयास और प्रकोष्ठ और हाथ से बनने वाले प्रतिरोधी के बीच हमेरो-अलनार संयुक्त निहित है। इस प्रकार प्रकोष्ठ का विस्तार करने वाले ट्राइसेप्स को प्रथम श्रेणी लीवर के प्रावधान का आनंद मिलता है।

द्वितीय श्रेणी के लीवर में एक छोर पर फुलक्रम होता है और प्रतिरोध फुलक्रम और प्रयास के बीच में हस्तक्षेप करता है। पैर की उंगलियों पर उठना एक दूसरी श्रेणी के लीवर का एक उदाहरण है। प्रयास एड़ी पर लगाया जाता है, पैर की गेंद फुलक्रैम बनाती है और अनुप्रस्थ आर्च के शिखर पर केंद्रित शरीर का वजन प्रतिरोध का गठन करता है।

थर्ड क्लास लीवर में एक छोर पर फुलक्रम या पास होता है और फुलक्रम और प्रतिरोध के बीच प्रयास हस्तक्षेप करता है। यह शरीर में सबसे आम प्रकार का लीवर है। बाइसेप ब्राची, जिसकी कण्डरा रेडियल ट्यूबरोसिटी में डाली जाती है, कोहनी संयुक्त पर अग्रभाग को फ्लेक्स करने में, तृतीय श्रेणी लीवर का एक स्पष्ट उदाहरण है।

स्वैच्छिक पेशी की संरचना:

स्वैच्छिक पेशी कई बेलनाकार तंतुओं से बनी होती है जो संयोजी ऊतक के एक मैट्रिक्स में एक साथ होती हैं। मांसपेशियों के तंतुओं की चौड़ाई 10 widthm से 100 widthm तक और लंबाई 1 मिमी से 5 सेमी तक होती है। 35 सेमी तक के तंतुओं की अधिकतम लंबाई सार्टोरियस मांसपेशी से पृथक होती है। एक नियम के रूप में, मांसपेशी फाइबर शाखा नहीं करते हैं। ब्रांचिंग हालांकि, जीभ की मांसपेशियों में होता है।

साइटोलॉजी (चित्र 7-8):

प्रत्येक पेशी एक व्यक्तिगत पेशी कोशिका है और इसमें निम्नलिखित भाग होते हैं:

1. सरकोलेम

2. सरकोप्लाज्म

3. नाभिक

4. मायोफिब्रिल

5. मायोफिल्मेंट्स

6. माइटोकॉन्ड्रिया

7. सरकोप्लाज्मिक रेटिकुलम

8. परपला

sarcolemma:

यह मांसपेशी फाइबर, पारदर्शी, सजातीय और लगभग 75A मोटी की कोशिका झिल्ली है। झिल्ली में बाहरी और आंतरिक प्रोटीन परत और मध्यवर्ती लिपिड परत होती है। सरकोलेममा के पास उल्लेखनीय विद्युत गुण हैं।

यह फाइबर के बाहर सोडियम और क्लोराइड आयनों की एक उच्च एकाग्रता, और फाइबर के अंदर पोटेशियम आयनों की एक उच्च एकाग्रता को बनाए रखता है। इस आयनिक संतुलन का शुद्ध परिणाम एक आराम करने वाले मांसपेशी फाइबर के आंतरिक और बाहरी पक्षों के बीच लगभग 70 मिलीलीटर का संभावित अंतर है। जब एक तंत्रिका आवेग एक मांसपेशी फाइबर के मोटर तंत्रिका अंत तक पहुंचता है, तो संभावित अंतर को समाप्त कर दिया जाता है। यह विध्रुवण सरकोलेममा, और मांसपेशी फाइबर अनुबंध के साथ तेजी से आगे बढ़ता है।

Sarcoplasm:

यह सेमीफ्लुइड, गैर-संकुचन साइटोप्लाज्म है जिसमें अन्य घटक एम्बेडेड होते हैं।

नाभिक:

नाभिक आकार में कई, अंडाकार होते हैं, और सरकोलेममा के नीचे वितरण में परिधीय होते हैं। वे मांसपेशी फाइबर की धुरी के साथ स्थित हैं। एक ही फाइबर में कई सौ नाभिक मौजूद हो सकते हैं। इसलिए, प्रत्येक मांसपेशी कोशिका परिधीय नाभिक के साथ एक बहुउद्देशीय सेल है। भ्रूण में, नाभिक फाइबर के बीच में दिखाई देता है। बाद में, नाभिक को परिधि पर धकेल दिया जाता है, अन्यथा वे मांसपेशी फाइबर के संकुचन तंत्र की निरंतरता को बाधित करेंगे।

स्तनधारियों के मांसपेशी स्पिंडल के इंट्रा-ज्यूसफिब्र में और निचले कशेरुकाओं की मांसपेशियों में केंद्रीय रूप से रखे हुए नाभिक मौजूद होते हैं।

मायोफिब्रिल्स (चित्र 7-8, 7-9):

ये सिकुड़े हुए, बिना शाखा वाले समानांतर धागे हैं जो मांसपेशी फाइबर की पूरी लंबाई की लंबी धुरी के साथ स्थित हैं। Myofibrils को समान रूप से वितरित किया जा सकता है, या उन्हें बहुभुज कोहनीम के क्षेत्र बनाने वाले समूहों में व्यवस्थित किया जा सकता है, जिसे अब तैयारी का अर्थ माना जाता है।

ध्रुवीकृत माइक्रोस्कोप के तहत प्रत्येक मायोफिब्रिल अपनी लंबाई के साथ वैकल्पिक ए बैंड (अनिसोट्रोपिक) और लाइट आई बैंड (आइसोट्रोपिक) प्रस्तुत करता है। प्रत्येक बैंड की लंबाई लगभग बराबर होती है। डार्क बैंड जोरदार द्विअर्थी है, और इसलिए इसे अनिसोट्रोपिक कहा जाता है। ध्रुवीकृत प्रकाश के बाद प्रकाश बैंड नहीं बदलता है और इसे आइसोट्रोपिक बैंड कहा जाता है। आसन्न मायोफिब्रिल्स के इन बैंडों को ट्रांसवर्सली रूप से संरेखित किया जाता है, जिससे मांसपेशी फाइबर को क्रॉस-धारीदार उपस्थिति मिलती है।

प्रत्येक आई-बैंड मध्य में एक अंधेरे अनुप्रस्थ रेखा प्रस्तुत करता है जिसे जेड डिस्क या क्रूस की झिल्ली के रूप में जाना जाता है। दो क्रमिक Z डिस्क के बीच मायोफिब्रिल का खंड, सर्कोमेरे के रूप में जाना जाता है, जो मांसपेशियों को आराम करने में 2-5pm लंबे समय तक सिकुड़ा हुआ उपकरण है। मांसपेशी फाइबर के संकुचन के दौरान सार्कोमियर छोटा हो जाता है। प्रत्येक А- बैंड के बीच में, एक स्पष्ट क्षेत्र है जिसे H-band (Hensen's band) के नाम से जाना जाता है।

एच-बैंड के मध्य में एम-लाइन के रूप में जानी जाने वाली एक पतली अंधेरे रेखा प्रस्तुत की जाती है, जहां डीए-बैंड पर कब्जा करने वाले मोटे मायोसिन फिलामेंट्स (बाद में देखें) एक साथ ट्रांसवर्सली जुड़े हुए हैं। एम-लाइन का प्रमुख प्रोटीन क्रिएटिन कींज है, जो फॉस्फेट से फॉस्फेट समूह से एडीपी में फॉस्फेट समूह के हस्तांतरण को उत्प्रेरित करता है; यह मांसपेशी संकुचन के लिए आवश्यक एटीपी की आपूर्ति प्रदान करता है।

Myofilaments [अंजीर। 7-10 (ए), (बी)]:

प्रत्येक myofibril अनुदैर्ध्य उन्मुख प्रोटीन फिलामेंट्स से बना होता है, जिन्हें मायोफिल्मेंट्स के रूप में जाना जाता है। ये प्रोटीन तंतु धारीदार मांसपेशी के अंतिम संकुचन तत्व हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से पता चलता है कि प्रत्येक सर्कोमियर मुख्य रूप से दो प्रकार के प्रोटीन फिलामेंट्स, मोटे और पतले प्रस्तुत करता है, जो सममित पैटर्न में मायोफिब्रिल्स की लंबी धुरी के समानांतर स्थित होते हैं।

पतले फिलामेंट्स एसी- टिन, ट्रोपोमोसिन और ट्रोपोनिन से बने होते हैं, जबकि मोटे फिलामेंट्स में मुख्य रूप से मायोसिन होता है। मायोसिन और एक्टिन एक साथ धारीदार मांसपेशी [अंजीर] के कुल प्रोटीन का 55% उपस्थित करते हैं। 7-10 (ए), (बी)]।

मोटे मायोसिन फिलामेंट्स ए- बैंड पर केवल सरकोमेरे के मध्य भाग में होते हैं; वे एल -6 पीएम लंबे और 15 एनएम चौड़े हैं। प्रत्येक फिलामेंट को संकुचन के दौरान एम-लाइन में गाढ़ा किया जाता है। प्रत्येक मायोसिन फिलामेंट, पार्श्व प्रोजेक्शन मायोसिन हेड्स जैसे कई नॉब प्रस्तुत करता है, जो जोड़ों में व्यवस्थित होते हैं और मांसपेशियों के संकुचन के दौरान एक्टिन फिलामेंट के साथ लिंक होते हैं (बाद में देखें)। युग्मित शीर्षों को एम-लाइन से कुछ दूर निर्देशित किया जाता है।

पतली एक्टिन फ़िलामेंट्स मायोसिन फ़िलामेंट्स के बीच और समानांतर चलती हैं और इसका एक सिरा जेड-डिस्क से जुड़ा होता है। एक्टिन फिलामेंट्स दोपहर 1 बजे तक लंबा और 8 एनएम चौड़ा होता है। इसलिए, एक्शन फ़िलामेंट्स के भाग I- बैंड में सीमित होते हैं और कुछ भाग A- बैंड के परिधीय भाग में विस्तारित होते हैं। ए-बैंड के पेरिफेरल ओवर-लैपिंग जोन में, प्रत्येक मायोसिन फिलामेंट हेक्सागोनल तरीके से पार्श्व प्रक्षेपण द्वारा छह एक्टिन फिलामेंट से जुड़ा होता है। प्रत्येक एक्टिन फिलामेंट्स, हालांकि, तीन मायोसिन फिलामेंट्स से घिरा हुआ है [चित्र 7-10 ©]

जब एक मायोफिब्रिल अनुबंध होता है, तो एक्टिन फिलामेंट्स माइलोसिन और एक्टिन के अणुओं के बीच पुनः जुड़ने और फिर से जुड़ने की प्रक्रिया द्वारा मायोसिन फिलामेंट्स के निकटवर्ती सरणियों के बीच अंदर की ओर स्लाइड करता है। नतीजतन, आई-बैंड धीरे-धीरे छोटा हो जाता है और गायब हो जाता है, एच-बैंड तिरछे और जेड-डिस्क ए-बैंड के प्रत्येक तरफ झूठ बोलते हैं।

मोटे तंतु के प्रोटीन:

प्रत्येक मायोसिन फिलामेंट में अनुमानित 274 मायोसिन अणु होते हैं। प्रत्येक मायोसिन अणु छह पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है - दो भारी श्रृंखलाएं और चार प्रकाश श्रृंखलाएं। [अंजीर। 7-II (ए), (बी)]।

दो मायोसिन भारी श्रृंखलाओं के С- टर्मिनल भागों को मायोसिन अणु की छड़ जैसी पूंछ बनाने के लिए उनकी लंबाई के हिस्से के साथ एक साथ घुमाया जाता है। अंजीर में शेष भाग। 7-11 (क) प्रत्येक भारी श्रृंखला के दूसरे छोर को सिर के गोलाकार अनुमानों को बनाने के लिए अलग-अलग गुना होता है, जिसमें एक्टिन-बाइंडिंग और एटी-पेस दोनों गतिविधियां होती हैं।

जब मायोसिन अणु मोटी तंतु बनाने के लिए इकट्ठा होते हैं, तो पूंछ तंतु की रीढ़ बनाते हैं और सिर पार-पुल के रूप में बाहर की ओर बढ़ते हैं। मायोसिन अणु के दो सिर में सिर और पूंछ के बीच लगाव का एक लचीला बिंदु होता है, जहां प्रत्येक सिर स्विंग और घूम सकता है। हेड-टेल जंक्शन का यह बिंदु मायोसिन अणु को दो उप-टुकड़ों में विभाजित करता है: लाइट मेरोमायोसिन (LMM) जो पूंछ के अधिकांश भाग का प्रतिनिधित्व करता है, और भारी मेरोमोसिन (HMM) जो बाकी पूंछ और दो गोलाकार का प्रतिनिधित्व करता है

प्रमुख हैं।

रासायनिक रूप से अलग-अलग प्रकाश श्रृंखलाओं के दो जोड़े प्रत्येक मायोसिन सिर के साथ जुड़े हुए हैं। वे मायोसिन की एटीपीस गतिविधि के सीए ²⁺ -संसिटिव विनियमन की मध्यस्थता करते हैं।

पतली तंतुओं के प्रोटीन [अंजीर]। 7- 12 (ए), (बी)]:

एक्टिन:

यह फिलामेंटस एक्टिन (एफ- एक्टिन) पॉलिमर के रूप में मौजूद है, जिनमें से प्रत्येक में ग्लोबुलर (जी-एक्टिन) मोनोमर्स के दो किस्में शामिल हैं जो एक दोहरे पेचदार गठन में एक दूसरे के चारों ओर मुड़ते हैं। प्रत्येक जी-एक्टिन मोनोमर में मायोसिन के लिए एक बाध्यकारी साइट होती है।

एफ-एक्टिन बनाने के लिए जी-एक्टिन के पोलीमराइजेशन के दौरान, वे वापस सामने की ओर बांधते हैं (एक एमिनो एसिड का एक्स-टर्मिनल अगले एमिनो एसिड के एन-टर्मिनल से बांधता है); यह एक फिलामेंट के लिए अलग-अलग ध्रुवीयता प्रदान करता है। ज़ेड-डिस्क के प्रत्येक तरफ एंकरिंग एक्टिन फ़िलामेंट्स के पेचदार किस्में विपरीत दिशा में मुड़ जाती हैं, इस प्रकार जेड-डिस्क को रूपरेखा में कुछ हद तक ज़िग-ज़ैग बनाते हैं। प्रोटीन - α (अल्फा) एक्टिनिन, जेड-डिस्क का एक प्रमुख घटक है, इस क्षेत्र में एक्टिन फिलामेंट को लंगर डालने के लिए माना जाता है और आसन्न सार्कोमेर्स को एक साथ जोड़ता है, इस प्रकार मायोफिब्रिल्स को रजिस्टर में रखता है।

Tropomyosin:

प्रत्येक ट्रोपोमायोसिन फिलामेंट एक लंबा, पतला अणु होता है जिसकी लंबाई लगभग 40 एनएम होती है, और इसमें दो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं जो एक पेचदार कुंडल में व्यवस्थित होती हैं। ये फिलामेंट 7 एक्टिन मोनोमर्स के ऊपर दो मुड़ एक्टिन स्ट्रैंड के बीच खांचे के बाहरी किनारों के साथ चलते हैं और अगले ट्रोपोमायोसिन अणु के साथ एक मामूली अतिव्यापी पेश करते हैं।

ट्रोपोनिन:

यह 27 एनएम की कुल लंबाई के साथ तीन सबयूनिट्स का एक जटिल है। सबयूनिट्स हैं: ट्रोपोनिन -1, ट्रोपोनिन-सी, और ट्रोपोनिन-टी, ट्रोपोनिन-आई एक्टिन-मायोसिन इंटरैक्शन को रोकता है; ट्रोपोनिन-सी कैल्शियम आयन को बांधता है; ट्रोपोनिन- टी प्रत्येक ट्रोपोमायोसिन अणु पर एक विशिष्ट साइट पर दृढ़ता से जुड़ा हुआ है।

व्यवस्थाएं ऐसी हैं कि प्रत्येक 7 एक्टिन सबयूनिट्स के लिए एक अणु है, प्रत्येक ट्रोपोमायोसिन और ट्रोपोनिन। ये अणु मांसपेशियों के संकुचन के नियंत्रण में नियामक प्रोटीन के रूप में कार्य करते हैं। (देखें चित्र 7-12 (ए), (बी)]।

माइटोकॉन्ड्रिया:

उन्हें सर्कोसोम के रूप में भी जाना जाता है और मायोफिब्रिल्स के बीच पंक्तियों में स्थित है। माइटोकॉन्ड्रिया मांसपेशियों के फाइबर के काम के लिए ऊर्जा प्रदान करते हैं।

सरकोप्लास्मिक जालिका (चित्र 7-13 (ए), (बी)]:

यह एक चिकनी-सामने वाला एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम है जो मायोफिब्रिल को घेरता है। रेटिकुलम में दो प्रकार की झिल्लीदार संरचनाएं होती हैं जो एक दूसरे के संपर्क में आती हैं। पहली तरह को सेंट्रो ट्यूब्यूल के रूप में जाना जाता है, और दूसरे में जटिल इंटरकनेक्टिंग झिल्लीदार संरचनाएं होती हैं।

प्रत्येक मायोफिब्रिल को वृत्ताकार और शाखायुक्त नलिकाओं की एक प्रणाली से घिरा हुआ है जो कि सर्कोलेममा से ट्यूबलर-इन-ग्रोथ के रूप में व्युत्पन्न है। नलिकाओं का लुमेन सरकोलेममा की सतह पर खुलता है। सेंट्रो नलिकाओं की प्रणाली वास्तव में सारकोलेममा की निरंतरता है। उभयचर धारीदार मांसपेशियों में टी-ट्यूब्यूल प्रत्येक जेड-डिस्क पर विस्तारित होते हैं। स्तनधारी धारीदार मांसपेशियों में, हालांकि, दो टी-नलिकाएं ए और आई-बैंड के जंक्शन पर प्रत्येक मायोफिब्रिल के प्रत्येक सारकोम को घेरती हैं।

नलिकाएं सार्कोलेमा से हर सार्कोमेरे तक विध्रुवण की तरंगों को व्यक्त करती हैं, और लहरें पूरे फाइबर में फैलती हैं।

जटिल झिल्लीदार संरचनाओं की एक प्रणाली [अंजीर। 7-13 (क)]:

इस प्रणाली में तीन इंटरकनेक्टिंग संरचनाएं शामिल हैं- टर्मिनल सिस्टर्न, अनुदैर्ध्य नलिकाएं और एच-बैंड थैली।

टर्मिनल सिस्टर्न ए और आई-बैंड्स के जंक्शन पर प्रत्येक सरकोमेरे को घेरता है, और सेंट्रूबूबुल्स द्वारा बाहरी रूप से घेर लिया जाता है। सिस्टर्न में कैल्शियम आयनों में समृद्ध दानेदार सामग्री होती है। [अंजीर। 7-12 (ए) और 12 (बी)]।

अनुदैर्ध्य नलिकाओं को भी sarcotubules के रूप में जाना जाता है जो A- बैंड पर झूठ बोलते हैं, और टर्मिनल सिस्टर्न को H- बैंड थैली से जोड़ने वाले नेटवर्क का एक प्रकार बनाते हैं।

H- बैंड थैली मध्य में स्थित हैं

एच-बैंड के स्तर के विपरीत सरकोमेरे के। ए और आई-बैंड के जंक्शन पर प्रत्येक सार्कोमेरे में दो टर्मिनल सिस्टर्न, और सिस्टर्न के चारों ओर लगाए गए टी-नलिकाएं तीन झिल्लीदार संरचनाओं का एक जटिल बनाती हैं जिन्हें मांसपेशियों के ट्रायड के रूप में जाना जाता है।

सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलम के कार्य [अंजीर]। 7- 14]:

(ए) विश्राम के दौरान, ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन अणुओं के संयोजन से एक लॉकिंग डिवाइस बनता है जो एक्टिन के अणुओं को आसन्न मोटी तंतुओं पर मायोसिन सिर के साथ बातचीत करने से रोकता है।

(b) जब विध्रुवण की तरंग T-tubules के साथ फैली होती है, तो sarcoplasmic जालिका के टर्मिनल cisterna को कैल्शियम आयनों को छोड़ने के लिए प्रेरित किया जाता है। कैल्शियम आयन कै ^+2- साइटों को ट्रोपोनिन पर बांधते हैं और एक परिवर्तनकारी परिवर्तन को प्रेरित करते हैं। यह एक्टिन मोनोमर्स के दो पेचदार किस्में द्वारा गठित खांचे में गहराई से रोल करने के लिए ट्रोपोमायोसिन का कारण बनता है। नतीजतन स्टेरिक ब्लॉक से राहत मिलती है और यह पूर्ण एक्टिन-मायोसिन इंटरैक्शन की अनुमति देता है। संकुचन के दौरान, मायोसिन सिर क्रमिक रूप से जुड़ते हैं और फिर पतले तंतुओं के साथ एक्टिन अणुओं से डिस्कनेक्ट हो जाते हैं, जिससे पतले तंतुओं को मोटे के साथ स्थानांतरित किया जाता है।

(c) मांसपेशियों के संकुचन की ऊर्जा एटीपी से प्राप्त होती है जो मायोसिन के सिर को बांधती है और एक्टिन के लिए उच्च संबंध विकसित करती है। विस्फारित कैल्शियम आयन एओस-मायोइन प्रमुखों को सक्रिय करते हैं जो तेजी से हाइड्रोलाइजेस एटीपी को उत्तराधिकार में एक्टिन अणुओं से मायोसिन हेड्स को डिस्कनेक्ट करने के लिए सक्रिय कर देते हैं, जब तक कि एक्टिन फिलामेंट्स एच-बैंड थैली को नष्ट नहीं कर देता।

(डी) इसके बाद कैल्शियम आयन फिर से कार्रवाई के द्वारा रेटिकुलम के एच बैंड थैली में प्रवेश करते हैं और एटीपी के आगे विभाजन को गिरफ्तार किया जाता है।

चूंकि एटीपी की पीढ़ी मृत्यु के बाद समाप्त हो जाती है, एक्टिन और मायोसिन एक निश्चित स्थिति में एक साथ बंद रहते हैं, और मांसपेशियों की इस स्थिति को कठोर मोर्टिस के रूप में जाना जाता है जो मृत्यु के बाद कई घंटों तक बनी रहती है जब तक कि ऑटोलिसिस सेट नहीं हो जाता।

Paraplasmic कणिकाओं:

कुछ मांसपेशी फाइबर ग्लाइकोजन, लिपिड और वसा में समृद्ध हैं, यह माना जाता है कि ग्लाइकोजन कैलोरी का तैयार स्रोत प्रदान करता है।

कंकाल की मांसपेशियों का संगठन:

(1) एंडोमिसियम-लेट संयोजी ऊतक का एक नाजुक म्यान है जो कि सरकोलेममा के बाहर प्रत्येक मांसपेशी फाइबर को कवर करता है।

(2) पेरिमिसियम-मांसपेशियों के तंतुओं को एक साथ फासीकलि में वर्गीकृत किया जाता है, और प्रत्येक प्रावरणी को एक संयोजी ऊतक द्वारा कवर किया जाता है जिसे पेरिमिसियम के रूप में जाना जाता है।

(3) एपिमिसियम-संपूर्ण मांसपेशी को एपिसेसियम के रूप में जाना जाता है संयोजी ऊतक के एक म्यान द्वारा कवर किया जाता है।

हिस्टोजेनेसिस ऑफ स्ट्राइस्ड मसल्स फाइबर (चित्र 7-15):

कंकाल की मांसपेशियों के अधिकांश पैरेक्सियल मेसोडर्म के मायोटोम से विकसित होते हैं। भ्रूण के जीवन के पांचवें सप्ताह के दौरान, मायोटोम की कोशिकाएं स्पिंडल के आकार की हो जाती हैं और मायोबलास्ट के रूप में जानी जाती हैं। प्रत्येक myoblast एक एकल नाभिक प्रस्तुत करता है और तीव्र दर पर बार-बार होने वाले माइटोसिस से गुजरता है। बाद में मायोबलास्ट्स सहवर्ती अंत करने के लिए मायोट्यूब बनाते हैं जो केंद्र में कई नाभिकों की एक पंक्ति वाली लंबी, संकीर्ण नलिकाएं होती हैं।

दूसरे महीने के दौरान मायोट्यूब में क्रॉस स्ट्राइप्स दिखाई देते हैं, साइटोप्लाज्म में प्रोटीन कणिकाओं के रैखिक जमाव द्वारा जो अंततः मायोफिब्रिल बनाने के लिए फ्यूज हो जाता है। पहले मायोफिब्रिल मायोट्यूब की परिधि के भीतर स्थित होते हैं, और नाभिक केंद्रीय स्थिति पर कब्जा कर लेते हैं। मायोफिब्रिल की संख्या में वृद्धि के साथ, नाभिक को परिधि पर धकेल दिया जाता है, और मायोट्यूब को मांसपेशियों के तंतुओं में बदल दिया जाता है।

कुछ मोनोन्यूक्लाइड उपग्रह कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली और मांसपेशी फाइबर के प्लाज्मा झिल्ली के बीच पाई जाती हैं। हालांकि मायोट्यूब के नाभिक विभाजित नहीं होते हैं, उपग्रह कोशिकाएं माइटोसिस से गुजरती हैं और बाद में मायोट्यूब के साथ शामिल होती हैं जिससे नाभिक की संख्या बढ़ जाती है। इस प्रकार उपग्रह कोशिकाएँ मायोबलास्ट के रूप में व्यवहार करती हैं।

लगभग चार या पांच महीने के विकास के बाद, व्यक्तिगत मांसपेशी द्रव्यमान मांसपेशी फाइबर का पूरा कोटा प्राप्त करता है, और उसके बाद मांसपेशियों के फाइबर गुणा नहीं करते हैं। इसके बाद, मांसपेशी आकार में बढ़ जाती है, लेकिन व्यक्तिगत तंतुओं की वृद्धि से संख्या में नहीं।

विकास और पुनर्जनन:

अत्यधिक विशिष्ट होने के कारण, कंकाल की मांसपेशियां सामान्य परिस्थितियों में कोशिका विभाजन द्वारा पुनर्जीवित नहीं होती हैं। यदि मांसपेशी फाइबर का हिस्सा नष्ट हो जाता है, तो एक उत्थान संभव है। निचली कशेरुकियों में, उत्थान की क्षमता बहुत अधिक होती है। व्यायाम के बाद मांसपेशियों की अतिवृद्धि व्यक्तिगत तंतुओं के आकार (संख्या में नहीं) में वृद्धि के कारण होती है।

स्वैच्छिक मांसपेशियों की संवहनी आपूर्ति:

कंकाल की मांसपेशियों की प्रमुख धमनियां और तंत्रिकाएं आमतौर पर न्यूरोवस्कुलर हिल्स में एक साथ प्रवेश करती हैं। पेशी के पदार्थ के भीतर धमनियां एपिमिसियम और पेरिमिसियम में विभाजित हो जाती हैं, धमनियों में शाखा हो जाती हैं और वे केशिकाएं छोड़ देती हैं जो नाजुक एंडोमिसियम द्वारा चलती हैं।

प्रत्येक मांसपेशी फाइबर समानांतर केशिकाओं के एक सेट के साथ होता है, जो फाइबर को समकोण पर साइड शाखाएं देता है। स्वैच्छिक मांसपेशियों को समृद्ध केशिका plexus द्वारा आपूर्ति की जाती है। मांसपेशियों के एक वर्ग सेमी को केशिका बिस्तर के लगभग 8 मीटर लंबे द्वारा आपूर्ति की जाती है।

धमनियों के प्रवेश के तरीके:

(ए) कभी-कभी धमनियां मांसपेशियों के एक छोर पर प्रवेश करती हैं। उदाहरण। Gastrocnemius।

(b) कुछ मांसपेशियों में जैसे बाइसेप्स ब्राची, धमनी पेशी के बीच में छेद करती है।

(c) एडसटर मैग्नीस जैसे मांसपेशियों को एनास्टोमॉजिंग वाहिकाओं के उत्तराधिकार द्वारा आपूर्ति की जाती है।

लसीका आपूर्ति:

कंकाल की मांसपेशियों के लिम्फेटिक वाहिकाएं ज्यादातर एपिमिसियम और पेरिमिसियम तक ही सीमित होती हैं। लसीकापर्व, हृदय की मांसपेशियों के विपरीत एंडोमिसियम में अनुपस्थित हैं।

स्वैच्छिक मांसपेशियों की तंत्रिका आपूर्ति:

कंकाल की मांसपेशी में तंत्रिका एक मिश्रित तंत्रिका है, जिसमें 60% मोटर फाइबर और 40% संवेदी फाइबर होते हैं।

मोटर आपूर्ति (चित्र 7-18):

(ए) मोटे तौर पर माइलिनेटेड ए-न्यूरॉन्स (अल्फा) मांसपेशियों की अतिरिक्त फाइबर की आपूर्ति करते हैं जो आंदोलनों का उत्पादन करते हैं।

(बी) पतले myelinated अपने-अपवाही न्यूरॉन्स (गामा) मांसपेशियों की टोन के रखरखाव के लिए मांसपेशियों की धुरी के घुसपैठ फाइबर के ध्रुवीय क्षेत्रों की आपूर्ति करते हैं।

(c) एकरहित सहानुभूति तंतु रक्त वाहिकाओं को वासोमोटर आपूर्ति प्रदान करते हैं।

संवेदी तंत्रिकाएँ:

(1) कुछ फाइबर मांसपेशी फाइबर के चारों ओर मुक्त तंत्रिका अंत से दर्दनाक संवेदनाओं को व्यक्त करते हैं।

(2) संयोजी ऊतक में लामेलिएटेड कॉर्पस्यूल्स से कुछ रेशे निकलते हैं।

(3) मांसपेशियों की धुरी के एनुलो-सर्पिल और फूल स्प्रे एंडिंग-ये खिंचाव रिसेप्टर्स हैं और मांसपेशियों की टोन (छवि 7-18) को विनियमित करते हैं।

मोटर प्वाइंट:

यह तंत्रिका ट्रंक के प्रवेश का बिंदु है जो आमतौर पर एक मांसपेशी की गहरी सतह में प्रवेश करता है। मोटर बिंदु पर मांसपेशियों की विद्युत उत्तेजना सबसे प्रभावी होती है।

मोटर इकाई:

एकल मोटर न्यूरॉन द्वारा आपूर्ति की जाने वाली एक स्वैच्छिक मांसपेशी में मांसपेशी फाइबर की संख्या को मोटर इकाई के रूप में जाना जाता है। मोटर इकाइयाँ बड़ी या छोटी हो सकती हैं।

बड़ी मोटर इकाई:

इस मामले में, एक एकल मोटर न्यूरॉन लगभग 100 से 200 मांसपेशी फाइबर की आपूर्ति करता है। कम बड़ी मोटर इकाइयों के साथ एक भारी मांसपेशी सकल आंदोलनों का प्रदर्शन कर सकती है।

छोटी मोटर इकाई:

इसका मतलब है कि एक एकल न्यूरॉन केवल 5 से 10 मांसपेशी फाइबर की आपूर्ति करता है। इस प्रकार, यह है कि कई छोटी मोटर इकाइयों के साथ एक मांसपेशी नाजुक और सटीक कार्रवाई करने में सक्षम है। अंगूठे और आंखों के गोले में छोटी मोटर इकाइयाँ होती हैं।

न्यूरो मस्कुलर जंक्शन (चित्र 7-16):

एक मोटर तंत्रिका के टर्मिनल अक्षतंतु कंकाल की मांसपेशी के विशेष तंतुओं के व्यक्तिगत तंतुओं तक पहुंचते हैं जो दो प्रकार के हो सकते हैं- मोटर एंड प्लेट या 'एन प्लाक' टर्मिनल और ट्रेल एंडिंग या 'एन ग्रेप' टर्मिनल। मोटर एंड प्लेट एक तेज मांसपेशियों में पाया जाता है जिसमें फासिक संकुचन होता है और यह मांसपेशी फाइबर के मध्य के पास डिस्क की तरह विस्तार के रूप में प्रकट होता है। निशान अंत टॉनिक संकुचन के लिए धीमी मांसपेशियों में दिखाई देते हैं और मांसपेशी फाइबर के साथ अंगूर जैसे विस्तार के समूहों द्वारा प्रकट होते हैं। दोनों प्रकार में, सिद्धांत समान हैं क्योंकि न्यूरो-पेशी जंक्शन एक तंत्रिका कोशिका और एक मांसपेशी कोशिका के बीच एक सिंक है।

मोटर एंड प्लेट में दानेदार सार्कोप्लाज्म का स्थानीय संग्रह होता है जिसे एकमात्र के रूप में जाना जाता है जो सरकोलेममा (चित्र 7-16) के नीचे की सतह से हो सकता है। एकमात्र में कई बड़े नाभिक और कई माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं और सरकोलेममा एक जंक्शन तह या नाले के रूप में जाने वाले छोटे अवसादों को प्रस्तुत करता है। एक मोटर तंत्रिका के निकटवर्ती अक्षतंतु अपने माइलिन म्यान को खो देता है और कई टर्मिनल शाखाओं में विभाजित हो जाता है जो केवल गर्त या गटर में व्याप्त होते हैं। तंत्रिका टर्मिनल का एक्सोप्लाज्म और एकमात्र का सारकोप्लाज्म सीधे निरंतर नहीं होता है। उनके बीच का संबंध एक्सोलेम्मा और सरकोलेममा के बीच सतह के संपर्क में से एक है, जो लगभग 200A से 300A के अंतराल से अलग होता है जिसमें अक्षतंतु और मांसपेशी दोनों के तहखाने की झिल्ली और सेल कोट से प्राप्त अनाकार सामग्री होती है।

तंत्रिका के एंडोन्यूरियम मांसपेशियों के एंडोमिसियम के साथ निरंतर है। कभी-कभी, श्वान कोशिकाओं से प्राप्त टेलोग्लिया कोशिकाएं तंत्रिका टर्मिनलों के साथ विस्तारित होती हैं और गर्त को ढक्कन की तरह ढंकती हैं। गर्तों के साथ सरकोलेममा पैलीसैड तरीके से समानांतर सिलवटों की एक श्रृंखला प्रस्तुत करता है। इन्हें उप-तंत्रिका तंत्र के रूप में जाना जाता है जो कोलीनस्टेरेज़ से समृद्ध है। तंत्रिका टर्मिनलों के एक्सोप्लाज़म में माइटोकॉन्ड्रिया और कई इलेक्ट्रॉन ल्यूसिड प्रीसी- नैप्टिक पुटिका होते हैं जो एसिटाइलकोलाइन को व्यक्त करते हैं।

तंत्रिका आवेग के चालन के दौरान, एसिटाइलकोलाइन को अंत प्लेट में मुक्त किया जाता है और आवेग के रासायनिक ट्रांसमीटर के रूप में कार्य करता है।

न्यूरो-मस्कुलर ट्रांसमिशन का तंत्र:

(ए) प्रीसिनेप्टिक। नर्व टर्मिनलों के गुच्छे में एसिटाइलकोलाइन होता है जो एक्सोप्लाज़म से निकलता है, जब पुटिकाएं एक्सोलोमल झिल्ली से टकराती हैं। कैल्शियम आयन एसिटाइलकोलाइन की रिहाई को बढ़ावा देता है, और मैग्नीशियम इसे विरोधी बनाता है।

(b) Acetylcholine diffuses speedily across the small gap between axolemma and sarcolemma of the motor end plate, and combines with the specialised receptors at the postsynaptic sarcolemmal membrane.

नतीजतन, विभिन्न आयनों के लिए सरकोलेममा की पारगम्यता बढ़ जाती है, विशेष रूप से सोडियम और पोटेशियम के लिए। जैसे ही झिल्ली पारगम्यता बढ़ती है, झिल्ली क्षमता गिर जाती है, जिससे कि एक आराम करने वाले मांसपेशी फाइबर के सरकोलेममा की आंतरिक और बाहरी सतहों के बीच लगभग -70 मिली लीटर का संभावित अंतर समाप्त हो जाता है। विध्रुवण की तरंग सार्कोलेममा के साथ तेजी से आगे बढ़ती है, सेंट्रोकोब्यूलस और सार्कोप्लास्मिक रेटिकुलम के माध्यम से और मांसपेशी फाइबर अनुबंधों के माध्यम से व्यक्तिगत सार्कोमेर्स के जेड-डिस्क तक पहुंचती है।

एक दवा ट्यूबो-क्यूरिन सब्सट्रेट प्रतियोगिता द्वारा मोटर एंड प्लेट में एक विशेष रिसेप्टर के साथ एसिटाइलकोलाइन के संयोजन को रोकता है, और न्यूरो-पेशी संचरण को अवरुद्ध करता है। लंबे समय तक मांसपेशियों के व्यायाम के दौरान लैक्टिक एसिड की उच्च सांद्रता न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन में आंशिक ब्लॉक होने के कारण थकान पैदा कर सकती है।

(c) अंत में, एसिटाइलकोलाइन विशिष्ट एंजाइम चोलिनिस्टर द्वारा नष्ट हो जाता है, जो उप-तंत्रिका तंत्र में समृद्ध होता है और एसिटाइलकोलाइन को कोलीन और एसिटिक एसिड में विभाजित करता है। Choline अधिक एसिटाइलकोलाइन के संश्लेषण में मदद करता है।

न्यूरो-मस्क्युलर स्पिंडल (चित्र। 7-17):

ये स्पिंडल के आकार के एन्कैप्सुलेटेड, विशेष संवेदी रिसेप्टर अंग हैं जो स्वैच्छिक पेशी के अतिरिक्त-फ्यूज़ल फ़्यूबिकुलम के बीच लंबे समय से लंबित रूप से निपटाए जाते हैं। मांसपेशी स्पिंडल मांसपेशियों के टोन के मुख्य भाग से संबंधित हैं, और वे अधिकांश में पाए जाते हैं
कंकाल की मांसपेशियां आम तौर पर मायो-टेंडि नोंस जंक्शनों के पास होती हैं। स्पिंडल स्ट्रेच रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं, और हाथ और पैर की छोटी मांसपेशियां अधिक स्पिंडल से संपन्न होती हैं।

प्रत्येक स्पिंडल, औसतन, लगभग 2 मिमी से 4 मिमी है। लंबे और एक रेशेदार कैप्सूल विच के होते हैं जिसमें लगभग 2 से 14 इंट्रा-फ्यूज मांसपेशी फाइबर होते हैं।

इंट्रा फ्यूज़ल फाइबर दो प्रकार के होते हैं, न्यूक्लियर बैग और। परमाणु श्रृंखला फाइबर। दोनों प्रकार के तंतुओं में गैर-संकुचन भूमध्यरेखीय क्षेत्र होते हैं जो बिना धारियों और सिकुड़े धारीदार ध्रुवीय क्षेत्रों के होते हैं। हालांकि, दो प्रकार के फाइबर की संख्या अलग-अलग स्पिंडल में परिवर्तनशील होती है। परमाणु थैले के तंतु अन्य प्रकार की तुलना में लंबे और बड़े होते हैं और नाभिकीय थैलियों के रूप में ज्ञात भूमध्यरेखीय क्षेत्रों में मौजूद होते हैं, जिनमें कई नाभिकों के संग्रह होते हैं। इसके अलावा, इस तरह के तंतुओं के परिधीय छोर धुरी के कैप्सूल से परे होते हैं और अतिरिक्त-फ्यूज़ल फाइबर के पेरिमिसियम या आसन्न कण्डरा से जुड़े होते हैं।

परमाणु श्रृंखला फाइबर छोटे और संकरे होते हैं, जो स्पिंडल कैप्सूल के भीतर सीमित होते हैं, और उनके भूमध्यरेखीय क्षेत्रों में एकल पंक्ति में नाभिक की एक श्रृंखला होती है। ऐसे फाइबर के ध्रुवीय छोर कैप्सूल या परमाणु बैग फाइबर के म्यान से जुड़े होते हैं। परमाणु बैग फाइबर एम-लाइन्स से रहित होते हैं और धीरे-धीरे सिकुड़ते हैं, जबकि न्यूक्लियर चेन फाइबर में एम-लाइन्स होते हैं और तेजी से चिकोटी दिखाते हैं। व्यक्तिगत अक्षुण्ण तंतुओं को आंतरिक अक्षीय म्यान द्वारा कवर किया जाता है, और बाहरी स्पिंडल कैप्सूल और आंतरिक म्यान के बीच के अंतराल को लिम्फ द्वारा कब्जा कर लिया जाता है जो हाइलूरोनिक एसिड से समृद्ध होता है।

इंट्रा-फ्यूज़ल फाइबर संवेदी और मोटर तंत्रिकाओं द्वारा संक्रमित होते हैं। संवेदी तंत्रिका टर्मिनलों दो प्रकार के होते हैं, कुंडला-सर्पिल (प्राथमिक) अंत, और फूल-स्प्रे (माध्यमिक) अंत। कुंडली-सर्पिल अंत परमाणु बैग और परमाणु श्रृंखला फाइबर दोनों के भूमध्यरेखीय क्षेत्रों को घेरते हैं, और मोटे तौर पर समूह IA अभिवाही फाइबर से प्राप्त होते हैं।

फूल-स्प्रे एंडिंग केवल परमाणु श्रृंखला फाइबर को घेरते हैं, और भूमध्यरेखीय क्षेत्रों से परे एक या दोनों तरफ वितरित होते हैं; इस तरह के अंत समूह II अभिवाही तंतुओं के हैं। संवेदी अंत की दोनों किस्में खिंचाव रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करती हैं; रिसेप्टर्स तब उत्तेजित होते हैं जब इंट्रा-फ्यूज फाइबर पूरी मांसपेशी के अतिरिक्त-फ्यूज फाइबर के विश्राम के दौरान निष्क्रिय हो जाते हैं (चूंकि इंट्रा-फ्यूज फाइबर अतिरिक्त-फ्यूज फाइबर के साथ समानांतर होते हैं), या जब इंट्रा-फ्यूज के ध्रुवीय क्षेत्र फाइबर सक्रिय रूप से अनुबंध करते हैं। संभवतः खिंचाव के रिसेप्टर्स अधिक प्रभावी ढंग से प्रतिक्रिया करते हैं जब निष्क्रिय रूप से फैला होता है।

मोटर फाइबर्स को भी जाना जाता है, फुसिमोटर फाइबर इंट्रा-फ्यूजल मांसपेशियों के ध्रुवीय क्षेत्रों की आपूर्ति करते हैं और वे ज्यादातर रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल ग्रे कॉलम के आपके-अपवाही न्यूरॉन्स से प्राप्त होते हैं। The-अपवाही न्यूरॉन्स दो प्रकार के होते हैं, γ l और fibers 2. usall के तंतु इंट्राफ्यूज़ल तंतुओं के सिरों के पास प्लेट एंडिंग के रूप में समाप्त हो जाते हैं, और γ2 न्यूरॉन्स के निशान न्यूक्लियर क्षेत्रों के करीब ट्रेल एंडिंग बनते हैं। कुछ-बार supply-अपवाही न्यूरॉन्स से कोलाटरल्स आपूर्ति करते हैं, अतिरिक्त-फ्यूज़ल फाइबर के अलावा, प्लेट एंडिंग के रूप में इंट्रा-फ्यूज़ल फाइबर के चरम डंडे। फुसिमोटर फाइबर, जब उत्तेजित होते हैं, ध्रुवीय क्षेत्रों के संकुचन का उत्पादन करते हैं, और अंततः भूमध्यरेखीय क्षेत्रों के खिंचाव के रिसेप्टर्स उत्तेजित होते हैं। कार्यात्मक रूप से दो प्रकार के फुसीमोटर फाइबर होते हैं, गतिशील और स्थिर।

गतिशील फ्यूज़िमोटर फाइबर 'परमाणु बैग' प्रकार की इंट्रा-फ्यूज़ल मांसपेशियों की आपूर्ति करते हैं और तेजी से बदलती मांसपेशियों में स्थिति और वेग इंद्रियों की निगरानी के साथ संबंध रखते हैं। स्थिर फ्यूज़िमोटर फाइबर 'परमाणु श्रृंखला' फाइबर की आपूर्ति करते हैं और मांसपेशियों के धीमे अनुकूलन के दौरान पूर्वोक्त परिवर्तनों को रिकॉर्ड करते हैं। हाल के साक्ष्य बताते हैं कि गामा न्यूरॉन्स गामा रिफ्लेक्स लूप के माध्यम से मांसपेशियों के संकुचन की सीमा की निगरानी करते हैं और इच्छित आंदोलन और वास्तविक आंदोलन के बीच तुलना करते हैं।

मांसपेशी टोन (चित्र 7-18):

इसका मतलब है मांसपेशियों की संकुचन की एक आंशिक स्थिति एक निरंतर मांसपेशियों की लंबाई बनाए रखने के लिए, जब एक बल मांसपेशियों को लम्बा करने के लिए लगाया जाता है। इसलिए, एक मांसपेशी आराम की स्थिति में भी पूरी तरह से आराम नहीं है। स्नायु टोन को मोनोसैप्टिक रिफ्लेक्स आर्क द्वारा बनाए रखा जाता है जिसे स्ट्रेच रिफ्लेक्स के रूप में जाना जाता है।

मांसपेशी टोन का विनियमन:

(ए) जब पूरी मांसपेशी के अतिरिक्त-फ्यूज फाइबर को शिथिल कर दिया जाता है, तो मांसपेशियों के स्पिंडल के इंट्रा-फ्यूज फाइबर के विषुवतीय क्षेत्रों को फैला दिया जाता है, और उसके बाद एनलो-स्पाइरल और फ्लावर-स्प्रे एंडिंग को उत्तेजित किया जाता है। इस प्रकार उत्पन्न होने वाले अभिवाही आवेग, पृष्ठीय जड़ गैन्ग्लिया के छद्म-एकध्रुवीय कोशिकाओं के माध्यम से रीढ़ की हड्डी तक पहुंचते हैं और पूर्वकाल सींग कोशिकाओं के α- न्यूरॉन्स के साथ मोनोसिनैप्टिक रिले स्थापित करते हैं। ए-न्यूरॉन्स, अपनी बारी में, अतिरिक्त-फ़्यूज़ फाइबर पर आग लगाते हैं और एक निरंतर मांसपेशियों की लंबाई बनाए रखते हैं। इस प्रकार, यह है कि मांसपेशियों की टोन आराम से बढ़ जाती है और मांसपेशियों की गतिविधि के दौरान कम हो जाती है।

(बी) पूर्वकाल सींग की कोशिकाओं के आपके-अपवाही न्यूरॉन्स की उत्तेजना पर, धुरी के इंट्रा-फ़्यूज़ल फाइबर के ध्रुवीय क्षेत्र स्वतंत्र संकुचन से गुजरते हैं और भूमध्यरेखीय क्षेत्रों को फैलाया जाता है। एक मोनोसैप्टिक खिंचाव प्रतिवर्त इस प्रकार सेट होता है, और अतिरिक्त-फ़्यूज़ फाइबर को न्यूरॉन्स की उत्तेजना से संकुचन में लाया जाता है।

Y-न्यूरॉन्स की गतिविधियों को अतिरिक्त-पिरामिडल प्रणाली द्वारा नियंत्रित किया जाता है, रेटिकुलोस्पाइनल ट्रैक्ट्स द्वारा पार्टिकलरी जो सुविधा या अवरोधक फाइबर को व्यक्त करता है।

ओर्बली घटना:

डायाफ्राम जैसी धारीदार मांसपेशियों को दैहिक और सहानुभूति तंत्रिकाओं दोनों द्वारा आपूर्ति की जाती है। रक्त वाहिकाओं के अलावा, धारीदार मांसपेशियों की आपूर्ति करता है। यह सुझाव दिया जाता है कि सहानुभूति तंत्रिकाओं की उत्तेजना एक मांसपेशी में थकान को दूर करती है जिसे दैहिक मोटर तंत्रिका की बार-बार गोलीबारी से अनुबंध करने के लिए मजबूर किया जाता है।

मोटर पुन: शिक्षा:

कभी-कभी पैरालिसिस को दूर करने के लिए मनुष्य में मांसपेशियों के प्रत्यारोपण को नियोजित किया जाता है। कलाई के एक्स्टेंसर पैरालिसिस में, फ्लेक्सोर टेंडन लकवाग्रस्त की जगह लेने के लिए हाथ के डोरसम से जुड़े होते हैं। उचित मांसपेशी रीडिगेशन के द्वारा, व्यक्ति ट्रांसपोज़्ड मांसपेशियों के साथ कलाई का विस्तार करने में सक्षम होता है, कभी-कभी सराहनीय सटीकता के साथ। यह इस तथ्य से पता चलता है कि रीढ़ की हड्डी में व्यक्तिगत मांसपेशियों या मांसपेशियों के समूह के लिए तंत्रिका पैटर्न होता है, जबकि सेरेब्रल कॉर्टेक्स केवल आंदोलनों से संबंधित होता है, न कि व्यक्तिगत मांसपेशियों के साथ जो उन्हें प्रभावित करते हैं।

सिनोवियल बर्सा और टेंडन म्यान:

एक बर्सा एक बंद थैली होती है जो चिकनाई वाले तरल पदार्थ से भरी होती है और एक सिक्के के आकार और आकार से मिलती जुलती होती है। यह संरचना में श्लेष झिल्ली के समान है, और फ़ाइब्रो-हैं- ओलार ऊतक से विभेदित है। जब एक कण्डरा एक हड्डी या स्नायुबंधन पर ग्लाइड होता है, बर्सा घर्षण को कम करने और मुक्त आंदोलन की अनुमति देता है। श्लेष जोड़ों के आसपास बर्सा अधिक प्रचलित हैं, और कभी-कभी रेशेदार कैप्सूल को छेदकर संयुक्त गुहा के साथ संचार करते हैं। एक बर्सा की आवश्यकता होती है जब एक कण्डरा या हड्डी केवल एक सतह पर घर्षण का अनुभव करती है।

बर्सा के प्रकार:

(ए) उप-कोमल बर्सा:

यह टेंडन और हड्डी, कण्डरा और स्नायुबंधन, या दो आसन्न tendons के बीच हस्तक्षेप करता है। अंगों के अधिकांश बर्सा इसी प्रकार के हैं।

(b) आर्टिकुलर बर्सा:

लेफ्टिनेंट एक संयुक्त का कार्य करता है। बर्सा जो अक्ष के घनत्व और एटलस के अनुप्रस्थ लिगामेंट के बीच हस्तक्षेप करता है, इस विविधता का एक उदाहरण है।

(ग) उप-त्वचीय बर्सा:

यह त्वचा और एक बोनी प्रमुखता के बीच दिखाई देता है। उदाहरण-उप त्वचीय इन्फ्रा-पेटेलर बर्सा (हाउसमेड का बर्सा)।

टेंडन सिनोवियल शीथ (चित्र 7-19): AAAA:

जब एक टेंडन एक ओस्सेओ-फाई-ब्रूस नहर से गुजरता है, तो यह एक बिलमिनार तु-बेलुलर-बर्सा द्वारा कवर किया जाता है जिसे श्लेषीय म्यान के रूप में जाना जाता है। म्यान की बाहरी या पार्श्विका परत ओसियो फाइब्रोस नलिका को जोड़ती है, और आंतरिक या आंत परत परत कण्डरा को कवर करती है। दोनों परतें एक दूसरे के साथ अपने चरम पर निरंतर होती हैं। इसके अलावा, दो परतें कण्डरा की लंबी धुरी के साथ निरंतर होती हैं जो मेसोटेंडन के रूप में जाना जाने वाला एक श्लेष गुना है, जो कण्डरा को रक्त वाहिकाएं प्रदान करता है। मेसोटेंडन का परावर्तन सतह के साथ होता है जो कम से कम दबाव के अधीन होता है। कण्डरा के संचलन की सीमा को बढ़ाने के लिए, कभी-कभी मेसोटेंडन अपनी अधिकांश सीमा तक गायब हो जाता है और इसे विन्कुला टेंडिनम के रूप में जाने वाले थ्रेड द्वारा दर्शाया जाता है।

Vinculae अंकों के flexor tendons में मौजूद हैं। यह अधिक असामान्य नहीं है कि एक एकल श्लेष म्यान द्वारा निवेश किए गए एक tendons।

श्लेष म्यान की उपस्थिति के लिए जिम्मेदार एक्जिबिशन इस तरह के होते हैं कि कण्डरा को दो या अधिक सतहों पर घर्षण के अधीन होना चाहिए। स्नेहन की सुविधा के लिए श्लेष म्यान लगभग 1 सेमी का विस्तार करते हैं। घर्षण के स्थलों के दोनों ओर।

विकासात्मक रूप से, जब एक कण्डरा एक अविभाजित संयोजी ऊतक में बढ़ता है, मेसेंकाईमल कोशिकाओं को इसके चारों ओर एक गाढ़ा तरीके से व्यवस्थित किया जाता है। बाद में ये कोशिकाएँ श्लेष म्यान की एक गुहा बनाने के लिए अलग हो जाती हैं, जो मेसोथेलियम द्वारा पंक्तिबद्ध होती हैं।

अनस्ट्रिप्ड या अनैच्छिक मांसपेशी:

शरीर में अनस्ट्रिप्ड या सादे मांसपेशियों को व्यापक रूप से वितरित किया जाता है, और पाचन, परिसंचरण, स्राव और उत्सर्जन के लिए प्रेरणा शक्ति प्रदान करके सामान्य शारीरिक संतुलन बनाए रखता है। वे खोखले ट्यूबलर और सैक्युलर विसेरा की दीवारों, एक्सोक्राइन ग्रंथियों की नलिकाओं, रक्त वाहिकाओं, ट्रेकोब्रोनियल ट्री, ठोस अंगों, इरिस और सिलिअरी बॉडी के स्ट्रोमा में मौजूद होते हैं, जो त्वचा के धमनी छिद्रों और पसीने की ग्रंथियों में मौजूद होते हैं।

विकास:

अनस्ट्रिप्ड मांसपेशियों को स्प्लेनचेनिक मेसोडर्म से विकसित किया जाता है, जो कि त्वचा की आईरिस और अर्टोरेसोर पाइलोरम की मांसपेशियों को छोड़कर होता है जो मूल में एक्टोडर्मल होते हैं।

संरचना (चित्र 7-20):

मांसपेशियों के तंतुओं में केंद्रीय अंडाकार नाभिक के साथ लम्बी धुरी के आकार की कोशिकाएं होती हैं, औसत लंबाई 40 µm से 80 elm होती है। साइटोप्लाज्म में मायोफिब्रिल होते हैं जो अनुदैर्ध्य रूप से धारीदार होते हैं लेकिन क्रॉस-स्ट्राइक उनकी अनुपस्थिति से विशिष्ट होते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया मायोफिब्रिल्स के बीच मौजूद हैं और प्रत्येक मायोफिब्रिल में अनुदैर्ध्य रूप से निक्षेपित एक्टिन फ़िलामेंट्स होते हैं। यह चिकनी मांसपेशियों में मोटे मायोसिन फिलामेंट्स की उपस्थिति के बारे में विवादित है। कुछ श्रमिकों ने विशेष फिक्स्चर का उपयोग करने के बाद मायोसिन फिलामेंट्स के छोटे अणुओं का अवलोकन किया जो संभवतः एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट के बीच क्रॉस-लिंकिंग का सुझाव देते हैं।

अनैच्छिक पेशी की व्यवस्था:

खोखले विस्केरा में अन-स्ट्रिप्ड मांसपेशियों को शीट या परतों में व्यवस्थित किया जाता है, जो कि एरोलेटर ऊतक द्वारा एक साथ आयोजित किए जाते हैं। तंतुओं का फैलाव विसरा के कार्यों के अनुसार आयोजित किया जाता है और निम्नलिखित व्यवस्थाएं देखी जा सकती हैं:

(ए) रक्त वाहिकाओं को वाहिका दीवार के कसना या फैलाव द्वारा रक्त के प्रवाह को समायोजित करने के लिए लुमेन के आकार में लगातार परिवर्तन की आवश्यकता होती है। इसलिए उनकी दीवारों के मांसपेशी फाइबर को मुख्य रूप से परिपत्र तरीके से निपटाया जाता है।

(बी) केवल एक दिशा में ट्यूबलर विस्कोरा के साथ सामग्री को फैलाने के लिए, मांसपेशियों को मुख्य रूप से दो परतों, अनुदैर्ध्य और परिपत्र में विभेदित किया जाता है। ट्यूबों के साथ इस प्रकार की अधोमुखी गति को पेरिस्टलसिस के रूप में जाना जाता है, जो आमतौर पर मूत्रवाहिनी और गर्भाशय की नलिकाओं में पूरी तरह से अलिमेंटरी कैनाल के रूप में देखा जाता है। सर्कुलर मांसपेशी, बैकफ़्लो को रोकने के लिए ट्यूब को संकुचित करती है, जबकि अनुदैर्ध्य मांसपेशी को छोटा कर देता है और आगे की सामग्री को समायोजित करने के लिए नलिका के नलिका को संकुचित कर देता है।

आंत में पेरिस्टलसिस का तंत्र (चित्र 7-21):

छोटी आंत की चिकनी मांसपेशियों को बाहरी अनुदैर्ध्य और आंतरिक परिपत्र परतों में व्यवस्थित किया जाता है। पेरिस्टलसिस के दौरान, परिपत्र मांसपेशी के संकुचन के कारण कसना की एक लहर, आंत के साथ नीचे की ओर फैलती है और फैलने से पहले होती है। कैरी ने देखा है कि छोटी आंत की अनुदैर्ध्य और गोलाकार दोनों मांसपेशियां बाएं हाथ के हेलिकॉइड तरीके से कुछ सर्पिल पाठ्यक्रम से गुजरती हैं।

वृत्ताकार मांसपेशी एक करीबी सर्पिल बनाती है और 0.5 से 1 मिमी की दूरी के भीतर एक पूर्ण मोड़ बनाती है। अनुदैर्ध्य मांसपेशी, हालांकि, एक खुले सर्पिल में व्यवस्थित होती है, जो प्रत्येक 50 सेमी पर एक पूर्ण मोड़ बनाती है। जब एक विशेष बिंदु से शुरू होने वाले संकुचन की तरंगें मांसपेशियों की दोनों परतों के साथ विस्तारित होती हैं, तो अनुदैर्ध्य मांसपेशी परिपत्र मांसपेशियों की तुलना में एक निश्चित समय में लंबी दूरी पर सिकुड़ती है।

अनुदैर्ध्य मांसपेशी ट्यूब को छोटा और पतला करती है, जबकि वृत्ताकार मांसपेशी आंत को संकुचित करती है। इसलिए, यह दर्शाता है कि, तनातनी की प्रत्येक लहर को तनुकरण की लहर से पहले होना चाहिए। आंत का फैलाव परिपत्र मांसपेशियों के करीब सर्पिल को विकृत करके एक खिंचाव प्रतिवर्त को प्रेरित करता है, ताकि बाद में कसना की लहरें प्रभावी रूप से दूर का विस्तार कर सकें।

(c) संकेंद्रित विसरा में जहां गति जटिल होती है, मांसपेशियों को अनियमित रूप से तीन बीमार-परिभाषित परतों में वितरित किया जाता है। गर्भाशय की मांसपेशियों को बाहरी अनुदैर्ध्य, मध्य परिपत्र और आंतरिक जालीदार परतों में व्यवस्थित किया जाता है; प्रत्येक परत अलग-अलग कार्यों से संबंधित है। अनुदैर्ध्य मांसपेशी विशेष रूप से गर्भावस्था की समाप्ति पर गर्भाशय की सामग्री को खाली करने में मदद करती है; वृत्ताकार मांसपेशी गर्भाधान के उत्पादों को तब तक बनाए रखती है जब तक कि पूर्ण अवधि नहीं हो जाती है, जबकि मांसपेशियों की जालीदार परत रक्त वाहिकाओं को संकुचित कर देती है और प्रसव के बाद या मासिक धर्म चक्र के रक्तस्राव के चरण के दौरान हेमोस्टेसिस में मदद करती है।

तंत्रिका धारीदार स्नायु की तंत्रिका आपूर्ति:

संयुक्त राष्ट्र के धारीदार मांसपेशियों को स्वायत्त तंत्रिका तंत्र, सहानुभूति और पैरा-सहानुभूति के दोनों पंखों द्वारा आपूर्ति की जाती है; एक संकुचन के लिए होता है और दूसरा मांसपेशियों की शिथिलता के लिए। दोनों प्रणालियों में मोटर और संवेदी घटक होते हैं। तंत्रिका फाइबर plexuses बनाते हैं, जिन्हें अक्सर गैन्ग्लियन कोशिकाओं द्वारा रोक दिया जाता है, और अंत में मांसपेशियों की कोशिकाओं को गैंग्लिओनिक और गैर-माइलिनेटेड फाइबर के रूप में पहुंचता है। यह देखने योग्य है कि गैर-धारीदार मांसपेशियां अपने तंत्रिका आपूर्ति से डिस्कनेक्ट होने पर भी स्वचालित और सहज संकुचन को बनाए रखती हैं।

इस संबंध में, आंत का संक्रमण विशेष उल्लेख के योग्य है। आंत की तंत्रिका आपूर्ति में दो भाग होते हैं, बाहरी और आंतरिक (चित्र 7-22)।

बाहरी तंत्रिका में योनि और सहानुभूति फाइबर शामिल हैं। आंतों की दीवार में प्रवेश करने के बाद योनि के तंतु, मीसनेर और एयूआरबैक के plexuses के नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के साथ सिनैप्टिक जंक्शन बनाते हैं। सहानुभूति तंतुओं में पोस्ट-गैन्ग्लिओनिक न्यूरॉन्स होते हैं, जो कि लिएक गैन्ग्लियन में उत्पन्न होते हैं और इन plexuses के सेल के साथ सिनैप्टिक जंक्शन में प्रवेश नहीं करते हैं, लेकिन सीधे चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं और रक्त वाहिकाओं की दीवारों पर समाप्त होते हैं।

आंतरिक तंत्रिका में Auerbach और Meissner के प्लेक्सस होते हैं; पूर्व मांसपेशियों के गोलाकार और अनुदैर्ध्य परतों के बीच स्थित है और बाद वाला आंत के सबम्यूकोस कोट में स्थित है। प्रत्येक प्लेक्सस में तंत्रिका कोशिकाओं के समूह होते हैं और तंत्रिका तंतुओं के बंडल होते हैं। तंत्रिका कोशिकाएं केवल योनि तंतुओं के लिए पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के रूप में कार्य करती हैं। आंतरिक तंत्रिका का यह नेटवर्क आंत्र पथ के सहज आंदोलनों के लिए जिम्मेदार है, यहां तक ​​कि बाहरी तंत्रिका आपूर्ति में कटौती के बाद भी। लेकिन आंत के आंदोलनों को रोक दिया जाता है अगर निकोटीन के आवेदन से आंतरिक plexuses बाधित होते हैं।

Auerbach का प्लेक्सस संकुचन की क्रमिक तरंगों की दिशा को नियंत्रित करता है। कुछ अधिकारियों का दावा है कि आंतरिक plexuses पूर्ण प्रतिक्षेपक आर्क्स का प्रतिनिधित्व करते हैं। नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के अक्षतंतु दो शाखाओं में विभाजित होते हैं। एक शाखा आंतों के श्लेष्म से संवेदी उत्तेजना प्राप्त करती है और कोशिका शरीर से गुजरने के बिना आवेग को दूसरी शाखा तक पहुंचाती है। उसके बाद आवेग मांसपेशियों, रक्त वाहिकाओं और कण्ठ की ग्रंथियों तक पहुंचता है और मोटर सक्रिय करता है। बाह्य तंत्रिका आपूर्ति आंतरिक न्यूरो-पेशी तंत्र को नियंत्रित करती है जो पाचन नली के आंदोलनों को निर्धारित करती है।

हाल ही में यह देखा गया है कि मीसनेर के प्लेक्सस के न्यूरॉन्स के कोशिका पिंड द्विध्रुवी संवेदी न्यूरॉन्स के रूप में कार्य करते हैं; उनके आंतरिक तंतु श्लेष्म झिल्ली से विकृति का बोध कराते हैं और बाहरी तंतु Auerbach के प्लेक्सस में मोटर न्यूरॉन्स के दो सेटों के साथ सिनैपिक रिले बनाते हैं। एक सेट (सबसे आम) चोलिनर्जिक तंतुओं का विरोधाभास है जो उत्तेजना पर ग्रंथियों के पेरिस्टलसिस और स्रावी मोटर गतिविधियों को बढ़ाता है। दूसरे सेट में पेप्टाइडर्जिक न्यूरॉन्स शामिल हैं जो उत्तेजना पर एटीपी जैसे पदार्थों को जारी करके पेरिस्टलसिस और स्रावी मोटर गतिविधियों को रोकता है।

उत्तेजना की लहरों का संचरण:

उत्तेजना के संचरण के अनुसार, अनस्ट्रिप्ड मांसपेशियों को दो कार्यात्मक समूहों में वर्गीकृत किया जाता है -मूल्टी-इकाई प्रकार और एकल इकाई प्रकार।

मल्टी-यूनिट प्रकार वैस-डेफेरेंस के मांसपेशी कोट में पाया जाता है। इस प्रकार में, चिकनी मांसपेशी फाइबर पूरी तरह से एक दूसरे से अलग होते हैं, और प्रत्येक मांसपेशी कोशिका के लिए एक तंत्रिका अंत होता है। तंत्रिका आवेग के आगमन पर, एक दिए गए क्षेत्र अनुबंध में सभी मांसपेशी फाइबर एक साथ।

आंत में एकल यूनिट प्रकार जिसे आंत का प्रकार भी कहा जाता है। एक मांसपेशी कोशिका में पहुंचने वाला तंत्रिका आवेग, इस सेल से दूसरों तक तेजी से संचालित होता है ताकि वे सभी एक साथ कम या ज्यादा अनुबंध करें। उत्तेजना की लहर फ्यूज सेल झिल्ली या इंटरसेलुलर प्रोटोप्लाज्मिक पुलों के माध्यम से सेल से सेल तक मैकेनिकल पुल द्वारा प्रेषित होती है।

विकास और पुनर्जनन:

आमतौर पर अनस्ट्रिप्टेड मांसपेशियां माइटोसिस द्वारा फैलती नहीं हैं। गर्भावस्था के दौरान गर्भाशय की मांसपेशियों की शारीरिक अतिवृद्धि व्यक्तिगत तंतुओं के बढ़ने के कारण होती है, हालांकि कुछ अधिकारियों का दावा है कि कुछ कोशिकाएं मितव्ययिता कोशिकाओं से समसूत्रीविभाजन द्वारा संख्या (हाइपरप्लासिया) में वृद्धि करती हैं।

मायो-उपकला कोशिकाएं:

ये स्पिंडल के आकार की उपकला कोशिकाएं होती हैं जिनमें सिकुड़ा हुआ गुण होता है। मायोएफ़िथेलियल कोशिकाओं को एक्टोडर्म से विकसित किया जाता है और यह लारिमल, लार, पसीने और स्तन ग्रंथियों में पाए जाते हैं। कोशिकाओं को तहखाने की झिल्ली और ग्रंथियों के एसिनी की सतह उपकला के बीच सैंडविच किया जाता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप मायोएफ़िथेलियल कोशिकाओं के भीतर एक्टिन फ़िलामेंट्स की उपस्थिति को दर्शाता है; कई डेसमोस इन कोशिकाओं को आसन्न ऊतक कोशिकाओं से जोड़ते हैं।

हृदय की पेशिया

संरचना:

हृदय की मांसपेशी या मायोकार्डियम केवल हृदय और दिल से जुड़ी महान वाहिकाओं की जड़ों तक सीमित है।

प्रत्येक मांसपेशी फाइबर क्रॉस-स्ट्राइकेशन, केंद्र में रखे हुए नाभिक, इंटरलेक्टेड डिस्क और लगातार साइड शाखाओं को प्रदर्शित करता है जो आसन्न फाइबर के साथ क्रॉस कनेक्शन बनाते हैं [अंजीर। 7-23 (ए)]। क्रॉस स्ट्राइक स्वैच्छिक मांसपेशी की तुलना में कम अलग हैं। इन विशेषताओं, जैसा कि प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत पाया जाता है, यह दर्शाता है कि हृदय की मांसपेशी बिना किसी स्पष्ट कोशिका भित्ति के एक निर्बाध संलयन बनाती है।

लेकिन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप की मदद से, अब यह स्थापित किया गया है कि प्रत्येक हृदय की मांसपेशी फाइबर में कई छोटी बेलनाकार कोशिकाएं होती हैं जो अंत से अंत तक जुड़ जाती हैं, और आसन्न फाइबर के साथ जुड़ने के लिए साइड शाखाएं प्रदान करती हैं। प्रत्येक पेशी कोशिका में एक बढ़िया सार्कोलेममा होता है और इसमें आमतौर पर एक केंद्रीय नाभिक होता है। सार्कोप्लाज्म में नाभिक, गोल्गी-तंत्र, ग्लाइकोजन, वसा बूंदों और कुछ वर्णक कणिकाओं को छोड़कर मायोफिब्रिल शामिल हैं।

मायोफिब्रिल्स शोए-बैंड, आई-बैंड, एच-बैंड और जेड डिस्क स्वैच्छिक मांसपेशियों के समान है। ये हृदय की मांसपेशियों के क्रॉस-स्ट्राइक के लिए हैं। माइटोकॉन्ड्रिया मायोफिब्रिल के बीच कई हैं। वे एटीपी की आपूर्ति करके कोशिकाओं के 'पावर हाउस' के रूप में कार्य करते हैं जो हृदय की मांसपेशी को ऊर्जा प्रदान करता है। सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम की व्यवस्था धारीदार स्वैच्छिक मांसपेशी के समान होती है।

इंटरलेक्टेड डिस्क गहराई से सना हुआ अनुप्रस्थ बैंड है जो फाइबर की लंबाई के साथ लगभग 70 माइक्रोन के नियमित अंतराल पर दिखाई देते हैं। प्रत्येक डिस्क पूरी चौड़ाई में फैली हुई है
फाइबर, और पक्ष शाखाओं को भी प्रभावित करता है। उन्नत युग में डिस्क अधिक प्रमुख हैं। व्यक्तिगत मांसपेशियों की कोशिकाएं अंत में अंतःसंबंधित डिस्क से जुड़ती हैं जो जेड डिस्क पर मायोफिब्रिल को पार करती हैं। ज्यादातर मामलों में डिस्क तंतुओं पर सीधी रेखाओं के रूप में चलती है। कभी-कभी वे चरणबद्ध तरीके से व्यवस्थित होते हैं, जब आस-पास के मायोफिब्रिल्स के जेड डिस्क एक दूसरे के साथ रजिस्टर में नहीं होते हैं। प्रत्येक डिस्क कोशिका झिल्ली के कोशिका द्रव्य पक्षों पर मांसपेशी कोशिकाओं और इलेक्ट्रॉन घने पदार्थों के कोशिका झिल्ली के अपोजिशन द्वारा बनाई जाती है [अंजीर]। 7- 23 (बी)]। कोशिका झिल्ली को लगभग 20 एनएम के अंतराल से अलग किया जाता है।

हृदय चक्र के दौरान संकुचन की लहर के संचरण के संबंध में अंतःसंबंधित डिस्क के जंक्शन महत्वपूर्ण हैं। संभवतः उत्तेजना का आवेग कोशिका से कोशिका तक एकल इकाई प्रकार के अनस्ट्रिप्टर्ड मांसपेशी के समान फैलता है। हृदय की मांसपेशी की सबसे विशिष्ट विशेषता पक्ष की शाखाओं द्वारा अक्सर परस्पर संबंध है। यह पूरे दिल पर संकुचन के प्रसार के लिए शारीरिक आधार को कम करता है।

इसलिए, हृदय की मांसपेशी की खुराक सही सिन्थाइटियम का निर्माण नहीं करती है क्योंकि प्रत्येक मांसपेशी फाइबर व्यक्तिगत मांसपेशी कोशिकाओं के कनेक्शन के अंत से बना होता है। कार्डियक मायोसाइट्स में चार प्रकार होते हैं-नोडल, संक्रमणकालीन, पर्किनजे और साधारण कामकाजी मायोसाइट्स। नोडल और संक्रमणकालीन मायोसाइट्स अत्यधिक उत्तेजक हैं लेकिन चालन वेग कम है; Purkinje फाइबर में उच्च चालन वेग होता है लेकिन यह कम मात्रा में होता है।

दिल का संचालन प्रणाली (चित्र 7 - 24):

हृदय की मांसपेशियों को विशेष रूप से नोडल, संक्रमणकालीन और पर्कजेविज फाइबर के एकत्रीकरण द्वारा हृदय की संचालन प्रणाली में विभेदित किया जाता है।

नोडल फाइबर सिनु-अलिंद और एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड्स में मौजूद होते हैं, पूर्व हृदय की मांसपेशियों के आंतरिक लयबद्ध संकुचन को विनियमित करके हृदय के 'पेस-मेकर' के रूप में कार्य करता है। हालांकि, गति-निर्माता की लयबद्धता को स्वायत्त तंत्रिका तंत्र से तंत्रिका आवेगों द्वारा नियंत्रित किया जाता है। यह सुझाव दिया गया है कि संकुचन की लहर उत्पत्ति में न्यूरोजेनिक के बजाय मायोजेनिक होती है, क्योंकि भ्रूण में हृदय संबंधी मांसपेशी फाइबर तंत्रिका तंतुओं तक पहुंचने से पहले तालबद्ध रूप से अनुबंध करना शुरू करते हैं।

नोडल फ़ाइबर आकार में फ़ूसिफ़ॉर्म होते हैं, क्रॉस-स्ट्राइक कम अलग होते हैं और वे सामान्य कार्डियक मांसपेशी फाइबर से छोटे होते हैं। फाइबर्स शाखा गहराई से और एनेक्सोमोज़ को plex- रूप तरीके से। वे एक घने संयोजी ऊतक में एम्बेडेड होते हैं, जिसे केशिकाओं के साथ अनुमति दी जाती है। पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम के परिधीय गैन्ग्लिया नोड्स के आसपास के क्षेत्र में कई हैं। प्रत्येक नोड को स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के दोनों डिवीजनों द्वारा आपूर्ति की जाती है। पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका के उत्तेजना से हृदय की दर कम हो जाती है, जबकि सहानुभूति उत्तेजना इसे बढ़ाती है।

पर्किनजे फाइबर सिनु-आलिअल और एट्रियो-वेंट्रिकुलर नोड्स की परिधि में मौजूद होते हैं और एट्रियो-वेंट्रिकुलर बंडल की दो प्रावरणी की टर्मिनल शाखाओं के साथ होते हैं, जो वेंट्रिकुलर दीवार में एक प्लेक्सस के रूप में उप-एंडेडार्डियल रूप से सक्रिय होता है, और इसके साथ निरंतर हो जाता है साधारण मायोकार्डियल फाइबर। ये तंतु एसए नोड और एवी नोड को पूर्वकाल, मध्य और पीछे के इंटर्नोडल ट्रैक्ट से जोड़ते हैं। Purkinje फाइबर का संबंध चालन की उच्च गति और व्यास से बड़ा होता है, तेजी से प्रवाहकत्त्व की दर होती है। संरचनात्मक रूप से, पर्किनजे फाइबर सामान्य हृदय की मांसपेशी फाइबर की तुलना में बड़े, अधिक पीला और कम क्रॉस-स्ट्रिप्ड होते हैं। प्रत्येक फाइबर में मायोफिब्रिल परिधि में निपटाए जाते हैं और केंद्रीय कोर ग्लाइकोजन द्वारा कब्जा कर लिया जाता है।

संकुचन का आवेग सिनू-अलिंद नोड पर शुरू होता है, अलिंद मांसलता को सक्रिय करता है और इस तरह इंटर-नोडल ट्रैक्ट के माध्यम से एट्रियो-वेंट्रिकुलर नोड को अवगत कराया जाता है। एट्रियो-वेंट्रीकुलर बंडल, इसके दो फासिकुल्टी और पर्किनजे फाइबर एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड से वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम में आवेग का संचालन करते हैं।

सिनू-एट्रिअल नोड [अंजीर]। 7-24 (ख)]:

यह पहली बार 1907 में कीथ और फ्लैक द्वारा वर्णित किया गया था। SA नोड क्रॉस-सेक्शन पर घोड़े की नाल के आकार का है, जो सही एरीयुम के सल्कस टर्मिनलिस के ऊपरी भाग में स्थित है और बेहतर सेना कावा के उद्घाटन के सामने चिकित्सकीय रूप से फैली हुई है। यह एपिकार्डियम और एंडोकार्डियम से थोड़ा कम पड़ता है, और लगभग 15 मिमी तक मापता है। लंबाई में, 5 मिमी। चौड़ाई में और 1.5 मि.मी. मोटाई में।

नोडल धमनी नोड के केंद्र के माध्यम से अनुदैर्ध्य चलती है और नोडल, संक्रमणकालीन और पुर्किंज फाइबर धमनी के समानांतर बाहर की ओर से व्यवस्थित होते हैं। नोड की परिधि में, पुर्किंज फाइबर आलिंद मांसलता के साथ निरंतर होते हैं।

एट्रियोवेंटीक्यूलर नोड:

यह 1906 में तवारा द्वारा खोजा गया था। एवी नोड अंतर-अलिंद सेप्टम के निचले हिस्से में एंड्रियोनियल सेप्टम के एंडोकार्डियम के नीचे और कोरोनरी साइनस के उद्घाटन के ऊपर स्थित है। यह लगभग 6 मिमी है। लंबाई में, 3 मिमी। चौड़ाई और 1 मिमी में। मोटाई में।

एवी नोड अनिवार्य रूप से मध्य में संक्रमणकालीन फाइबर और परिधि में पुर्किंज फाइबर से बना है। पुकिनजे फाइबर एक छोर पर अलिंद मांसलता के साथ निरंतर होते हैं, और दूसरे छोर पर एट्रियो-वेंट्रिकुलर बंडल के साथ।

एट्रियो-वेंट्रिकुलर बंडल:

नोड से पहले एवी बंडल ट्राइगोनम फाइब्रोसम डेक्सट्रम में ऊपर की ओर से गुजरता है, और वेंट्रिकुलर सेप्टम के झिल्लीदार हिस्से के पीछे वाले हिस्से तक पहुंचता है जहां यह सेप्टम से नीचे की ओर मुड़ता है। यहां बंडल दाएं और बाएं प्रावरणी में विभाजित होता है, जो मांसपेशियों के सेप्टम को फैलाता है और दाएं और बाएं वेंट्रिकल में नीचे चलता है, सेप्टम के प्रत्येक तरफ एक होता है। अंत में प्रावरणी निलय की पैपिलरी मांसपेशियों तक पहुँचते हैं और पर्किनजे फाइबर के प्लेक्सस बनाते हैं।

दायां फेनिकुलस सेप्टोमार्गिनल ट्रैबिकुला (मॉडरेटर बैंड) के माध्यम से वेंट्रिकल में प्रवेश करता है, जबकि बाईं तरफ सेप्टम के झिल्लीदार हिस्से को छेदकर वेंट्रिकुलर सेप्टम के बाईं ओर पहुंचता है। एक पतला रेशेदार म्यान आसन्न मायोकार्डियम से एवी नोड, एवी बंडल और पर्किनजे फाइबर को इन्सुलेट करता है। चूंकि एवी बंडल एट्रियल और वेंट्रिकुलर संकुचन के सामान्य लयबद्ध अनुक्रम की बातचीत करता है, इसलिए यह अनुक्रम बीमारी से क्षतिग्रस्त होने पर एक सकल गड़बड़ी से गुजरता है।

हालांकि कार्डियक मांसपेशी एक स्पष्ट सिंकेटियम बनाती है, दिल के रेशेदार कंकाल की उपस्थिति के कारण अलिंद और वेंट्रिकुलर मांसलता अलग होती है। संवाहक प्रणाली उनका एकमात्र पेशी संबंध है। पक्षियों और स्तनधारियों में कंडक्टिंग सिस्टम होता है, क्योंकि वे गर्म रक्त वाले और होमियो-थर्मिक जानवर होते हैं।

दिल का रेशेदार कंकाल (चित्र 7-25):

यह हृदय का रेशेदार फ्रेम-वर्क है जिसमें एट्रियल और वेंट्रिकुलर मस्क्युलर जुड़े होते हैं। कंकाल में फुफ्फुसीय, महाधमनी, दाएं और बाएं एट्रियो-वेंट्रिकु - लार छिद्रों के चारों ओर दोनों निलय के आधार पर चार रेशेदार छल्ले होते हैं। एक एंथो-पोस्टीरियर सेप्टम जिसे इन्फंडिबुलम के कण्डरा के रूप में जाना जाता है, फुफ्फुसीय और महाधमनी के छल्ले को जोड़ता है। तंतुमय तंतु के रूप में जाना जाने वाला रेशेदार ऊतक का एक गाढ़ा द्रव्यमान आगे और दाएं और बाएं एट्रियो-निलय के छल्ले के बीच महाधमनी अंगूठी के बीच फैली हुई है। इस ऊतक के बाएं हिस्से को ट्राइगोनम फाइब्रोसम सिनिस्टोरम के रूप में जाना जाता है। कुछ जानवरों में, जैसे भेड़, ट्राइगोनम फाइब्रोसम में ओएस कॉर्डिस नामक हड्डी दिखाई देती है।

इन्फंडिबुलम और ट्राइगोनम फाइब्रोसम के टेंडन निलय के पट के झिल्ली वाले भाग के साथ नीचे और अंतर-अलिंदी सेप्टम के साथ निरंतर होते हैं।

हृदय पेशी की व्यवस्था (चित्र 7- 7- 26):

अलिंद और वेंट्रिकुलर मांसलता को विभिन्न कार्यात्मक सेटों में व्यवस्थित किया जाता है।

आलिंद की मांसपेशियां:

मांसपेशियों के तंतुओं में सतही और गहरी परतें होती हैं।

सतही तंतुओं को दिशा में अनुप्रस्थ किया जाता है, दोनों अटरिया के सामने और पीछे को कवर करते हैं और उनमें से कुछ अंतर-अलिंद सेप्टम में प्रवेश करते हैं। इन तंतुओं का संकुचन अनुप्रस्थ व्यास को कम करता है और दोनों अटरिया की एक तुल्यकालिक क्रिया स्थापित करता है।

गहरी परत प्रत्येक अलिंद तक सीमित होती है और लूप और कुंडलाकार तंतुओं में व्यवस्थित होती है। लूप किए गए तंतु उल्टे 'U' आकार के होते हैं और उनके सिरे ऐट्रियो-वेंट्रिकुलर रिंग से जुड़े होते हैं। प्रत्येक लूप आलिंद की छत, पूर्वकाल और पीछे की दीवारों को कवर करता है। इन तंतुओं का संकुचन अलिंद के ऊर्ध्वाधर व्यास को कम कर देता है, और रक्त को संबंधित वेंट्रिकल में फैलाने में मदद करता है। कुंडलाकार शिराओं के छिद्रों को घेरे रहते हैं, और आलिंद सिस्टोलिक संकुचन के दौरान नसों में रक्त के प्रवाह को रोकते हैं।

वेंट्रिकुलर मांसपेशियां:

मांसपेशी फाइबर व्यवस्था में जटिल हैं, और विभिन्न श्रमिकों द्वारा विभिन्न खाते दिए गए हैं।

लीबेल के अनुसार वेंट्रिकुलर मांसपेशी में तीन परतें होती हैं-सतही, मध्य और गहरी। सतही और गहरी परतें हृदय के शीर्ष के करीब होती हैं, क्योंकि वे एक सर्पिल पाठ्यक्रम से गुजरती हैं। पहले मध्य परत पर विचार करना बेहतर है।

मध्य परत:

यह बाएं वेंट्रिकल की सबसे मोटी परत है, और एक सिलेंडर बनाता है जो कम मुक्त मार्जिन प्रस्तुत करता है। इस मार्जिन पर मांसपेशी फाइबर खुद को रोल करते हैं। बाएं मध्य परत के तंतु बाएं एट्रियो-वेंट्रिकुलर रिंग से उठते हैं, आगे की ओर और बाएं वेंट्रिकल के सामने दाईं ओर स्वीप होते हैं, और फुफ्फुसीय और महाधमनी के छल्ले, और इन्फिलिबुलम के कण्डरा के आसपास डाले जाते हैं। फुफ्फुसीय अंगूठी से अभिनय करते हुए, मध्य परत का संकुचन बाएं वेंट्रिकल को आगे और दाईं ओर खींचता है। यह बताता है कि क्यों सिस्टोल के दौरान दिल सामने और दाईं ओर घूमता है और छाती की दीवार के खिलाफ धक्का देता है।

दाएं वेंट्रिकल की मध्य परत बाईं ओर की तरह मोटी नहीं है। फाइबर बाएं एट्रियो-वेंट्रिकुलर रिंग से उत्पन्न होते हैं, और पीछे के इंटर वेंट्रिकुलर सल्कस पर फाइबर के अनुदैर्ध्य और परिपत्र सेट में विभाजित होते हैं। अनुदैर्ध्य तंतु इंटर वेंट्रिकुलर सेप्टम में नीचे की ओर से गुजरते हैं। परिपत्र फाइबर सही वेंट्रिकल को घेरते हैं, और पूर्वकाल इंटर वेंट्रिकुलर सल्कस सेप्टल फाइबर के साथ एकजुट होते हैं। यहां वे बाएं वेंट्रिकल की मध्य परत के साथ निरंतर हैं।

मध्य परत के संकुचन का समग्र परिणाम दोनों निलय के अनुप्रस्थ व्यास को कम करना है; कमी बाएं वेंट्रिकल में अधिक स्पष्ट है।

सतही परत:

फाइबर कंकाल के दिल से उठते हैं और एक सर्पिल कोर्स से गुजरते हैं। सबसे पहले तंतु नीचे की ओर और हृदय की निचली सतह के पार दाईं ओर झुकते हैं। वे निचली सीमा को गोल करते हैं और स्टर्नोकोस्टल सतह के बाईं ओर से गुजरते हैं। हृदय के शीर्ष पर पहुंचने पर, सतही फाइबर बेलनाकार मध्य परत की निचली सीमा के चारों ओर एक भंवर बनाते हैं, और गहरी परत के तंतुओं की तरह ऊपर की ओर मुड़ते हैं।

दीप परत:

गहरी परत के तंतु सतही परत वाले समकोण पर चढ़ते हैं, और दोनों निलय की पैपिलरी मांसपेशियों से जुड़े होते हैं। अंत में, वे chordae tendinae और विभिन्न cusps के माध्यम से दिल के कंकाल से लगाव प्राप्त करते हैं।

सतही और गहरी परतों का एक साथ संकुचन वेंट्रिकल्स के अनुदैर्ध्य छोटा होना पैदा करता है, क्योंकि दोनों परतें एक-दूसरे के लिए समकोण पर उन्मुख होती हैं। अब यह अच्छी तरह से स्थापित है कि वेंट्रिकुलर केशन के दौरान दिल पूरी तरह से खाली नहीं है। रक्त के कुछ अवशिष्ट आयतन के अंत में निलय में रहता है। आराम करने वाले मानव हृदय की स्ट्रोक मात्रा लगभग 60 मिली है। जबकि प्रत्येक वेंट्रिकल में रक्त की डायस्टोलिक मात्रा लगभग 130 मिलीलीटर है।

वेंट्रिकुलर खाली करने का पैटर्न:

बाएं वेंट्रिकल-यह मध्यम बेलनाकार फाइबर के थोक के माध्यम से, अनुप्रस्थ व्यास को कम करके अनुबंधित करता है। अनुदैर्ध्य व्यास का अपेक्षाकृत कम छोटा है।

रक्त का सही वेंट्रिकल-इजेक्शन दो तरीकों से प्रभावित होता है:

(i) चैम्बर को सतही और गहरी परतों के एक साथ संकुचन द्वारा अनुदैर्ध्य रूप से छोटा किया जाता है।

(ii) क्रॉस-सेक्शन पर राइट वेंट्रिकल दिखने में अर्ध चंद्र है, एक निश्चित उत्तल सेप्टल दीवार और एक मुक्त पूर्वकाल की दीवार के साथ। अनुप्रस्थ व्यास को action बलो एक्शन ’द्वारा कम किया जाता है, जब दाएं वेंट्रिकल की मुक्त दीवार पट के उत्तल सतह की ओर बढ़ती है।

हृदय की मांसपेशियों की संवहनी आपूर्ति:

हृदय की मांसपेशियों को कोरोनरी धमनियों से केशिकाओं के साथ प्रचुर मात्रा में आपूर्ति की जाती है। प्रत्येक फाइबर के एन-डोमिसियम को रक्त और लसीका केशिकाओं के साथ प्रदान किया जाता है। इस संबंध में हृदय की मांसपेशी स्वैच्छिक मांसपेशी से भिन्न होती है, जिसमें एंडोमिसियम में केवल रक्त केशिकाएं होती हैं। एक वर्ग सेमी। हृदय की मांसपेशी केशिका बिस्तर के 11 मीटर लंबे द्वारा आपूर्ति की जाती है। जन्म के समय, एक रक्त केशिका चार या पांच हृदय की मांसपेशी फाइबर की आपूर्ति करती है, जबकि वयस्कों में एक केशिका केवल एक हृदय मांसपेशी फाइबर की आपूर्ति करती है।

हृदय पेशी की तंत्रिका आपूर्ति:

कार्डियक मांसपेशी को स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक (योनि) डिवीजनों द्वारा आपूर्ति की जाती है। तंत्रिका फाइबर हृदय और कोरोनरी प्लेक्सस के माध्यम से मांसपेशी फाइबर तक पहुंचते हैं। अटरिया और दिल की संचालन प्रणाली को सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक नसों दोनों द्वारा आपूर्ति की जाती है। वेंट्रिकुलर मांसपेशी, हालांकि, केवल सहानुभूति तंत्रिकाओं द्वारा आपूर्ति की जाती है।

योनि और सहानुभूति की सभी हृदय शाखाओं में संवेदी और मोटर दोनों फाइबर होते हैं, केवल श्रेष्ठ ग्रीवा सहानुभूति नाड़ीग्रन्थि से हृदय की शाखा को छोड़कर, जिसमें केवल पश्च-स्नायुजन्य मोटर फाइबर होते हैं।

सहानुभूति मोटर फाइबर हृदय गति को बढ़ाते हैं, और कोरोनरी धमनियों के वासो-डिलेटेशन का उत्पादन करते हैं। सहानुभूति संवेदी तंतु हृदय से दर्दनाक संवेदनाओं को व्यक्त करते हैं।

पैरासिम्पेथेटिक मोटर फाइबर हृदय की दर को कम करते हैं और उनके संवेदी तंतुओं का संबंध आंत संबंधी सजगता से होता है जो हृदय की गतिविधि को दर्शाते हैं।

उत्थान और विकास:

फ़ंक्शन में अत्यधिक विशिष्ट होने के कारण, हृदय की मांसपेशी माइटोटिक डिवीजन द्वारा पुन: उत्पन्न करने में असमर्थ है। कार्डियक हाइपरट्रॉफी में, मांसलता का बढ़ा हुआ थोक पूरी तरह से व्यक्तिगत तंतुओं के आकार में वृद्धि के कारण होता है।