पौधों और उसके तंत्र में फोटोबायोलॉजी पर नोट्स

पौधों और उसके तंत्र में फोटोबायोलॉजी पर नोट्स!

क्रोमोप्रोटीन (सहज फोटोरिसेप्टर, ब्लू पिगमेंट प्रोटीन कॉम्प्लेक्स लगभग सभी फूलों के पौधे (एंजियोस्पर्म) में पाया जाता है, जिसे बोरथविक एट एल (1952) द्वारा खोजा गया था और मक्का के शिवलिंग रोपे से बटलर एट अल (1959) द्वारा अलग किया गया था।

यह दो परस्पर संबंधित अवस्थाओं में मौजूद है, नीला और पीला हरा, P _r और P _fr । P _fr कोशिका झिल्ली से जुड़ा होता है जबकि P _r साइटोसोल में विसरित अवस्था में पाया जाता है। यह बीजों के अंकुरण का कारण बनता है, एसडीपी में फूल आने और लंबे समय के पौधों में फूल आने को रोकता है। P _r या P ₆₀₀ 660 एनएम पर प्रकाश को अवशोषित करता है और P _fr या P ₇₃₀ में बदल जाता है।

उत्तरार्द्ध 730 एनएम का प्रकाश अवशोषित करता है और जल्दी से पी _{आर में} वापस बदल जाता है। अंधेरा भी इस रूपांतरण का कारण बनता है लेकिन यह बहुत धीमा है। फाइटोक्रोम 550 एनएम से ऊपर फोटोमोर्फोजेनेटिक प्रतिक्रियाओं में शामिल है (फोटोट्रोपिक फोटोनैस्टिक आंदोलनों को छोड़कर)। यह कुछ पौधों के बीज के अंकुरण, कली की सुस्ती, पत्ती की अनुपस्थिति, जिबरेलिन और एथिलीन के संश्लेषण, फोटो-ऑक्सीकरण की रोकथाम, फोटोऑपरोडिज़्म और मॉर्फोजेनेसिस में आवश्यक है।

पी _आर फॉर्म अंधेरे में स्थिर है, 660 एनएम की लाल रोशनी को अवशोषित करता है और पी _{फ्रॉक} में जल्दी से बदल जाता है। 730 एनएम या अंधेरे में सुदूर लाल प्रकाश को अवशोषित करने पर पी _fr में बदल गया। यह फोटोरिवर्सिबल व्यवहार तापमान से स्वतंत्र है। पीआर कम दिन के पौधों में फूल को उत्तेजित करता है। बीज अंकुरण के लिए P _fr आवश्यक है।

तंत्र:

एक समय में, फाइटोक्रोम 2C और 3C यौगिकों (हेंड्रिक, 1964) के चयापचय पर इसके नियंत्रण के माध्यम से फोटोमोर्फोजेनिक प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करने वाला था। बाद में इसे जीन (मोहर, 1966) के माध्यम से संचालित करने या झिल्ली संरचना के लिए प्रोटीन एंजाइम के रूप में कार्य करके झिल्ली पारगम्यता (हेंड्रिक और बोरथविक, 1967) में परिवर्तन करने के लिए सोचा गया था।

फोंडविले एट अल, (1966) ने पाया कि फाइटोक्रोम मिमोसा लीफलेट्स के निक्टिनास्टिक (प्रकाश पर निर्भर उद्घाटन और समापन) आंदोलनों को नियंत्रित करता है। इसी तरह के फाइटोक्रोम नियंत्रित आंदोलनों को बाद में अल्बिजिया जूलिब्रिसिन और स्टोमेटा में देखा गया। यह भी पाया गया कि इस तरह के आंदोलनों को K ⁺ आयनों के प्रवाह और प्रवाह के साथ जोड़ा जाता है। इसलिए, फाइटोक्रोम कोशिकाओं में परिवर्तन का कारण बनता है - सक्रिय आयन परिवहन या झिल्ली गुणों में परिवर्तन।

फाइटोक्रोम कुछ सेकंड (न्यूमैन और ब्रिग्स, 1972) के भीतर या कई घंटों के बाद फोटोमोर्फोजेनेटिक प्रतिक्रिया का कारण बन सकता है। पूर्व को रैपिड फाइटोक्रोम प्रतिक्रिया कहा जाता है। ऐसा लगता है कि रैपिड फाइटोक्रोम प्रतिक्रिया झिल्ली गुणों में परिवर्तन के कारण होती है।

उदाहरण के लिए एटीपी, एमजी ²⁺ और एस्कॉर्बिक एसिड का घोल रखने वाले बीकर में मौजूद जौ की उत्तेजित जड़ें लाल रोशनी के संपर्क में आने पर तुरंत कांच की सतह का पालन करती हैं। वे दूर-लाल प्रकाश के संपर्क में जारी होते हैं। यह स्पष्ट रूप से दिखाता है कि फाइटोक्रोम कोशिका झिल्ली (Haupt, 1972) में स्थित है। यह झिल्ली बाध्य एंजाइमों पर अपनी कार्रवाई द्वारा कार्य करता है।

फाइटोक्रोम ऑपरेशन एसिटिलकोलिन या संबंधित यौगिक (जाफ, 1970) के माध्यम से भी हो सकता है। यमामोटो और तेजुका (1972) ने प्रस्तावित किया कि फाइटोक्रोम कोशिकाओं में एनएडीपी ⁺ सक्रिय के नियमन के माध्यम से कार्य कर सकता है। यह बस संभव है कि एनएडीपी ⁺ और एसिटिलकोलाइन जैसे यौगिक दोनों फाइटोक्रोम क्रिया की कुछ प्रतिक्रियाओं या मध्यवर्ती से संबंधित हो सकते हैं।