आनुवांशिकी और जैव प्रौद्योगिकी के क्षेत्र में नवीनतम विकास

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स्टेम सेल शोध:

मैं। पहला स्टेम सेल बैंक:

दुनिया का पहला स्टेम सेल बैंक यूके में 2004 में खोला गया था। केंद्र चिकित्सा अनुसंधान के उपयोग के लिए स्टेम कोशिकाओं को विकसित और संग्रहीत करेगा।

चित्र सौजन्य: english.nu.ac.th/assets/Doctor-of-Philosophy-Program-in-Agricultural-Bi Technology.jpg

पहले दो स्टेम सेल लाइनों को बैंक ऑफ किंग्स कॉलेज, लंदन और सेंटर फॉर लाइफ, न्यू कैसल में एक शोध सुविधा से लिया गया है। प्रारंभिक मानव भ्रूण से स्टेम सेल लाइनों की खोज की गई, प्रजनन उपचार के दौर से गुजरने वाले रोगियों द्वारा दान किए गए ऊतक से।

नेशनल इंस्टीट्यूट स्टेम सेल बैंक की मेजबानी करता है जो अद्वितीय है क्योंकि यह स्टेम सेल लाइनों के पूर्ण सरगम ​​को संग्रहीत करने की योजना है: भ्रूण, भ्रूण और वयस्क।

ii। Umbilical Cord: स्टेम सेल का एक समृद्ध स्रोत:

अमेरिका में कैनसस स्टेट यूनिवर्सिटी की एक शोध टीम के निष्कर्षों के अनुसार, व्हार्टन की जेली के रूप में जानी जाने वाली पशु और मानव गर्भनाल मैट्रिक्स कोशिकाएं, आदिम कोशिकाओं के समृद्ध और आसानी से उपलब्ध स्रोत हैं और सभी स्टेम कोशिकाओं के टेलटेल विशेषताओं को प्रदर्शित करती हैं।

यह पाया गया कि मानव गर्भनाल और मैट्रिक्स कोशिकाओं को न्यूरॉन्स में विभेदित किया जाता है, जैसा कि सूअरों की गर्भनाल के मामले में होता है। शोधकर्ताओं के अनुसार, गर्भनाल मैट्रिक्स कोशिकाएं वैज्ञानिक और चिकित्सा अनुसंधान समुदाय को विभिन्न बीमारियों, जैसे कि पार्किंसंस रोग, स्ट्रोक, रीढ़ की हड्डी की चोटों और कैंसर के उपचार के लिए एक गैर-विवादास्पद और आसानी से प्राप्य स्रोत प्रदान कर सकती हैं।

व्हार्टन की जेली जिलेटिनस संयोजी ऊतक है जो केवल गर्भनाल में पाई जाती है। जेली कॉर्ड को लचीलापन और व्यवहार्यता देता है, और रक्त वाहिकाओं को संपीड़न से गर्भनाल में बचाता है। एक भ्रूण के रूप में, कुछ बहुत ही आदिम कोशिकाएं उस क्षेत्र के बीच विस्थापित हो जाती हैं जहां गर्भनाल और भ्रूण बनते हैं।

कुछ आदिम कोशिकाएं सिर्फ बाद में गर्भ में या फिर शिशु के जन्म के बाद भी मैट्रिक्स में बनी रह सकती हैं। टीम का सुझाव है कि व्हार्टन की जेली अंडे के निषेचित होने के तुरंत बाद बनने वाली आदिम स्टेम कोशिकाओं का भंडार हो सकती है।

iii। भ्रूण से स्टेम सेल: नई संभावनाएँ:

2006 में प्रकाशित रिपोर्टों में कहा गया है कि वैज्ञानिकों को स्टेम सेल का एक नया स्रोत मिला है: गर्भ में पल रहे शिशुओं का तरल पदार्थ। वैज्ञानिकों ने एक मानव भ्रूण से एक स्टेम सेल लाइन बनाई है जो स्वाभाविक रूप से विकसित करना बंद कर दिया था और इसलिए इसे मृत माना गया था।

फिर भी एक अन्य तकनीक प्रारंभिक अवस्था के भ्रूण से एकल कोशिका लेने और स्टेम सेल की एक पंक्ति को बीज बनाने के लिए उपयोग करना है। नई तकनीक के तहत, एक स्वस्थ मानव के रूप में विकसित होने के लिए बाकी भ्रूण। जून 2007 में शोधकर्ताओं ने एक गैर-विवादास्पद पद्धति का उपयोग करके मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं का विकास किया, जो भ्रूण को नुकसान नहीं पहुंचाता।

उन्होंने कहा कि उन्होंने भ्रूण से ली गई एकल कोशिका का उपयोग करते हुए कोशिकाओं की कई पंक्तियों, या बैचों को उगाया था, जिसे बाद में उन्होंने नष्ट कर दिया। ये अस्तित्व में पहली मानव भ्रूण कोशिका रेखाएं थीं जो भ्रूण के विनाश के परिणामस्वरूप नहीं हुई थीं।

पुराने जमाने के भ्रूण से ली गई ये कोशिकाएं सभी प्रकार के ऊतकों, रक्त और शायद अंगों को पुनर्जीवित करने का एक तरीका प्रदान कर सकती हैं। और उनका अध्ययन करने से उन्हें सीखने में मदद मिल सकती है कि साधारण कोशिकाओं को फिर से कैसे बनाया जाए। दृष्टिकोण मानव भ्रूण स्टेम सेल अनुसंधान पर आपत्तियों को बायपास कर सकता है।

iv। हृदय रोगियों के लिए वयस्क स्टेम सेल का उपयोग:

एक कैथेटर का उपयोग करके धमनी के माध्यम से वयस्क स्टेम कोशिकाओं की आपूर्ति करने के बजाय, सीधे अपने दिल के वयस्क स्टेम सेल को इंजेक्ट करके हृदय रोगियों का इलाज करना एक अभिनव प्रयास है जो थोड़े समय के भीतर हृदय की रक्त-पंपिंग क्षमता को बढ़ाता है। स्टेम कोशिकाओं को इंजेक्ट करने के तीन से छह महीने बाद ही नई रक्त वाहिकाओं का विकास होता है।

इसे प्रदर्शित करने के लिए नैदानिक ​​परीक्षण पिट्सबर्ग मेडिकल सेंटर विश्वविद्यालय में आयोजित किए गए हैं। इस प्रक्रिया में हृदय की मांसपेशियों को 'कमजोर' मांसपेशियों में स्टेम कोशिकाओं के इंजेक्शन शामिल हैं क्योंकि पुनर्जनन केवल इन मांसपेशियों में संभव है।

वी। स्टेम सेल इंजेक्शन थेरेपी:

2005 में, दिल्ली स्थित ऑल इंडिया इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज (AIIMS) ने इंजेक्शन विधि द्वारा स्टेम सेल चिकित्सा के क्षेत्र में अग्रणी दुनिया में पहला स्थान बनाया है। एम्स ने दो साल के पथ-शोध के बाद यह उपलब्धि हासिल की, जिसके दौरान कई हृदय रोगियों को स्टेम सेल इंजेक्शन दिए गए। ऐसे रोगियों में एक सात महीने की बच्ची भी शामिल थी, जिसे स्टेम सेल इंजेक्शन दिया गया था। डॉक्टरों ने उसके दिल में बच्चे के पैर की हड्डी से स्टेम सेल इंजेक्ट किया।

एम्स के डॉक्टरों ने पाया कि 35 रोगियों के मामले में जिनका स्टेम सेल इंजेक्शन से इलाज किया गया था, 6 महीने के बाद 56 प्रतिशत मृत हृदय की मांसपेशियों को पुनर्जीवित कर दिया था। 18 महीनों के बाद यह आंकड़ा 64 फीसदी था। स्टेम सेल इंजेक्शन थेरेपी अन्य बीमारियों में भी समान रूप से प्रभावी साबित हुई, जैसे कि डायबिटीज, मस्कुलर डिस्ट्रॉफी और सेरेब्रल पाल्सी भी।

vi। स्टेम सेल से इंसुलिन:

वैज्ञानिकों ने पहली बार एक बच्चे की गर्भनाल से ली गई स्टेम कोशिकाओं से सफलतापूर्वक इंसुलिन का निर्माण किया। यह चिकित्सा सफलता, जो बताती है कि नवजात के गर्भनाल से ली गई स्टेम कोशिकाएं इंसुलिन का उत्पादन करने के लिए इंजीनियर हो सकती हैं, भविष्य में टाइप 1 मधुमेह को ठीक करने का वादा करती हैं।

2007 में, गैल्वेस्टन में टेक्सास मेडिकल शाखा विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने सबसे पहले स्टेम कोशिकाओं की बड़ी संख्या में वृद्धि की और फिर उन्हें डायबिटीज में क्षतिग्रस्त होने वाले अग्न्याशय के इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं के सदृश बनाने का निर्देश दिया।

vii। स्टेम सेल से स्तनधारी अंडे:

अमेरिका के पेनसिल्वेनिया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने भ्रूण के स्टेम सेल से सीधे इन विट्रो में पैदा होने वाला पहला स्तनधारी युग्मक (परिपक्व अंडा या शुक्राणु) बनाया है। माउस स्टेम कोशिकाओं को कांच के व्यंजनों में रखा गया था - बिना किसी विशेष विकास या प्रतिलेखन के कारकों के - जो कि oocytes (परिपक्वता के पूरा होने से पहले एक अंडा) और फिर भ्रूण में विकसित हुआ।

परिणामों ने प्रदर्शित किया है कि शरीर के बाहर भी भ्रूण स्टेम कोशिकाएँ टुटी हुई रहती हैं, या शरीर के किसी भी ऊतक को उत्पन्न करने में सक्षम होती हैं। पार्थेनोजेनेसिस में, या शुक्राणु के बिना सहज प्रजनन, किसी भी कोशिका से नाभिक को हटा दिया जाता है और एक अंडे में प्रत्यारोपित किया जाता है इससे पहले कि अंडे को एक शुक्राणु द्वारा निषेचित किए बिना विभाजित करने के लिए बनाया जाता है। भ्रूण स्टेम कोशिकाओं के उत्पादन की इस पद्धति ने कई नैतिक मुद्दों को उठाया था। यह प्रक्रिया इन नैतिक चिंताओं को एक गैर-मुद्दा बनाती है।

हालिया उपलब्धि ने कई वैज्ञानिकों को गलत साबित कर दिया है, क्योंकि आमतौर पर यह माना जाता था कि शरीर के बाहर स्टेम कोशिकाओं से अंडे या शुक्राणु का बढ़ना असंभव था। पहले के सभी प्रयासों में केवल दैहिक कोशिकाएँ (शरीर में कोई भी कोशिका जो अंडा या शुक्राणु को छोड़कर पाया जाता है) निकली हैं।

नवीनतम प्रयास न केवल माउस भ्रूण स्टेम कोशिकाओं से अंडे का उत्पादन करने में सफल रहा है, बल्कि अंडे का उत्पादन कोशिकाओं के विभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन) से भी हुआ है। प्राकृतिक माउस के अंडों को घेरने और उनका पोषण करने वाले रोम के समान संरचनाएं भी बन गई थीं और इसकी परिणति भ्रूण में विकास था।

वैज्ञानिकों ने संस्कृति में 12 दिनों के बाद कोशिकाओं को चर आकार की कॉलोनियों में व्यवस्थित पाया। इसके तुरंत बाद, इन कॉलोनियों से अलग-अलग सेल अलग हो गए। रोगाणु कोशिकाओं ने फिर स्तनधारी अंडे के आसपास के रोम के समान कोशिकाओं की एक परत जमा की। 26 दिन से शुरू होने पर, अंडे की तरह की कोशिकाओं को ओव्यूलेशन के समान संस्कृति में जारी किया गया था - और दिन 43 तक, भ्रूण जैसी संरचनाएं पार्थेनोजेनेसिस के माध्यम से उत्पन्न हुईं, या शुक्राणु के बिना सहज प्रजनन।

viii। बेबी टीथ में पाया गया स्टेम सेल:

वैज्ञानिकों के अनुसार, अस्थाई दांत उन बच्चों को अपने छठे वर्ष के आसपास खोना शुरू कर देते हैं, जिनमें 'बेबी' के दांत होते हैं। इस खोज के महत्वपूर्ण प्रभाव हो सकते हैं क्योंकि एक बच्चे के मुंह से गिरने के बाद स्टेम सेल थोड़े समय के लिए दांत के अंदर जीवित रहते हैं, यह सुझाव देते हुए कि कोशिकाओं को अनुसंधान के लिए आसानी से काटा जा सकता है।

ये स्टेम सेल शरीर की कई “वयस्क” स्टेम कोशिकाओं की तुलना में अद्वितीय हैं। वे लंबे समय तक जीवित रहते हैं, संस्कृति में तेजी से बढ़ते हैं (हो सकता है क्योंकि वे वयस्क स्टेम कोशिकाओं की तुलना में अधिक अपरिपक्व हैं), और, प्रयोगशाला में सावधानीपूर्वक संकेत देने के साथ, विशेष डेंटिन, हड्डी और न्यूरोनल कोशिकाओं के गठन को प्रेरित करने की क्षमता है।

यदि अनुवर्ती अध्ययन इन प्रारंभिक निष्कर्षों का विस्तार करते हैं, तो वैज्ञानिक अनुमान लगाते हैं कि उन्होंने स्टेम कोशिकाओं के एक महत्वपूर्ण और आसानी से सुलभ स्रोत की पहचान की होगी जो संभवतः क्षतिग्रस्त दांतों की मरम्मत करने, हड्डी के पुनर्जनन को प्रेरित करने और बीमारी के तंत्रिका चोट का इलाज करने के लिए हेरफेर किया जा सकता है।

शोधकर्ताओं ने कोशिकाओं का नाम SHED रखा, जो मानव एक्सफ़ोलीएटेड पर्णपाती दांतों से स्टेम सेल के लिए खड़ी हैं। 'पर्णपाती दांत' शब्द है, 'बेबी' दांत। अस्थि या मस्तिष्क की तरह वयस्क ऊतकों में स्टेम कोशिकाओं से अंतर करने के लिए जाहिरा तौर पर परिचित की जरूरत थी।

अनुक्रमण जीनोम:

मैं। वाटसन का जीनोम अनुक्रम:

डीएनए के दोहरे-हेलिक्स ढांचे को उजागर करने में मदद करने के 50 से अधिक वर्षों के बाद, जेम्स डी। वॉटसन ने ह्यूस्टन के बायलर कॉलेज ऑफ मेडिसिन के लिए अनुक्रमण के लिए अपना डीएनए दान किया। इस परियोजना को पूरा होने में दो महीने लगे और इसकी लागत $ 1 मिलियन थी। वाटसन अपने जीनोम अनुक्रम को देखकर रोमांचित था और कहा कि इसे विज्ञान के उपयोग के लिए प्रकाशित करेगा।

मानव जीनोम- सभी डीएनए का एक नक्शा - $ 300 मिलियन की लागत पर 2003 में पूरा हुआ, जिसमें $ 300 मिलियन का सरकारी-वित्त पोषित प्रयास और 100 मिलियन डॉलर का निजी प्रोजेक्ट शामिल था। फ्रांसिस क्रिक के साथ जेम्स डी। वॉटसन (79) ने 1962 में नोबेल पुरस्कार जीता, उनके काम के लिए मानव आनुवंशिक कोड की संरचना की पहचान की, 1950 के दशक की शुरुआत में। 2004 में क्रिक की मृत्यु हो गई।

ii। एक स्तनपायी का जन्मकाल डायनासोर युग में वापस आया था:

कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने 1 दिसंबर, 2004 को दावा किया था कि वे डायनासोर के समय रहने वाले एक स्तनपायी के पूरे जीनोम के अनुक्रमण में सफल रहे थे। उनके अनुसार, स्तनपायी एक निशाचर जानवर था, जो मनुष्यों सहित सभी अपरा जानवरों का सामान्य पूर्वज था।

वैज्ञानिकों ने कहा कि स्तनपायी जीनोम पिछले 75 मिलियन वर्षों में मानव जीनोम के आणविक विकास का पता लगाने में मदद करेगा। उन्होंने कहा कि मानव जीनोम की तुलना पैतृक जीनोम से करने पर, वैज्ञानिक अन्य जीवित प्रजातियों, जैसे कि चूहे, चूहे और चिंपांज़ी के साथ तुलना करके जो सीखते हैं, उसकी तुलना में बहुत अधिक सीख सकते हैं।

जीवित स्तनधारियों, वानर से लेकर चमगादड़ों तक, एक आम स्तनधारी विषय पर सभी विविधताएं हैं और शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि उनके सामान्य पूर्वज के साथ तुलना न केवल मूल जीव विज्ञान में एक अंतर्दृष्टि देगी जो सभी स्तनधारियों में समान है, बल्कि अद्वितीय लक्षण भी हैं जो प्रत्येक प्रजाति को परिभाषित करता है।

iii। चिकन के अनुक्रमण जीन:

12 देशों के 49 संस्थानों के 170 से अधिक शोधकर्ताओं ने दिसंबर 2004 में जर्नल नेचर को रिपोर्ट किया था कि गैलस गैलस का आनुवंशिक कोड, सभी घरेलू मुर्गियों का पूर्वज लाल जंगल फॉवेल, मानव विकास पर प्रकाश डाल सकता है क्योंकि चिकन इसके अधिकांश हिस्से को साझा करता है। मनुष्यों के साथ जीन। शोधकर्ताओं के निष्कर्ष चिकन के आनुवंशिक कोड के विश्लेषण पर आधारित थे, जो मार्च 2004 में उनके द्वारा विघटित कर दिए गए थे।

डीएनए अनुक्रम इस बात की पुष्टि करता है कि मानव और मुर्गियां अपने जीन का 60 प्रतिशत हिस्सा साझा करते हैं। आनुवांशिक साक्ष्य इस बात की भी पुष्टि करते हैं कि ग्रह पर सभी जीवन एक आम उत्पत्ति साझा करते हैं, और 500 मिलियन वर्षों के विकास के दौरान, प्रकृति ने एक ही जीन का बार-बार उपयोग किया है, लेकिन सूक्ष्म रूप से अलग-अलग तरीकों से। वैज्ञानिकों ने चिकन जीनोम को विकासवादी अनुसंधान में एक कदम आगे बढ़ने के रूप में पूरा किया क्योंकि चिकन मानव-प्रकार का सबसे दूर का गर्म-रक्त रिश्तेदार है जिसे अब तक अनुक्रमित किया जा सकता है।

यद्यपि मुर्गियों और मनुष्यों में जीनों की अनुमानित संख्या समान है, चिकन जीनोम मानव जीनोम के आकार का लगभग एक तिहाई है। इसमें मनुष्यों में 2.8 बिलियन की तुलना में लगभग एक बिलियन बेस पेयर या जेनेटिक कोड के रासायनिक अक्षर शामिल हैं।

शोधकर्ताओं के अनुसार, चूंकि मुर्गी सीक्वेंस करने वाली पहली पक्षी है, इसलिए इसका डीएनए अनुमानित 9, 500 पक्षियों की अन्य प्रजातियों पर प्रकाश डालेगा। पक्षी डायनासोर के सबसे करीबी जीवित रिश्तेदार हैं, जो 65 मिलियन साल पहले जीवाश्म रिकॉर्ड से गायब हो गए थे।

iv। कुत्ते के जीनोम का अनावरण:

अमेरिकी वैज्ञानिकों ने दिसंबर 2005 में घरेलू कुत्ते (कैनिस परिचित) के जीनोम का अनावरण किया। जर्नल नेचर में कुत्ते के अनुक्रम को प्रकाशित करते हुए, वैज्ञानिकों ने कहा कि कुत्ते के डीएनए ब्लूप्रिंट ने मानव प्रभाव के भारी निशान को बोर कर दिया।

वैज्ञानिकों द्वारा कैनाइन कोड को समझने के लिए उपयोग किए जाने वाले ऊतक का नमूना ताशा से आया था- एक महिला बॉक्सर- एक नस्ल, जिसका प्रमुख जबड़ा और प्रयोगशाला में सांस लेने वाले कुत्तों में मानव चयन होता है।

वैज्ञानिकों के अनुसार, कुत्ते का इतिहास कम से कम 15, 000 वर्षों का है, और संभवतः एक लाख वर्षों के बाद वापस एशिया में ग्रे वुल्फ से अपने मूल वर्चस्व के लिए। कुत्तों ने मनुष्यों के साथ पारस्परिक रूप से लाभप्रद संबंधों के माध्यम से विकसित किया, रहने की जगह और खाद्य स्रोतों को साझा किया।

उन्हें माना जाता है कि वे मनुष्य द्वारा पालतू पहले जानवर हैं। हजारों वर्षों में, होमो सेपियन्स द्वारा आनुवंशिक दबाव ने कुत्तों की नस्लों के उद्भव का कारण बना, जो कि हेरिंग, शिकार और आज्ञाकारिता में विशेषज्ञता प्राप्त करते थे, साथ ही साथ कुत्तों को कुछ खास लुक के लिए पुरस्कार दिया जाता था।

इस "विकासवादी प्रयोग" ने कैनिडा परिवार के सभी अन्य सदस्यों की तुलना में घरेलू कुत्तों की अधिक नस्लों का उत्पादन किया है, उन कुत्तों के लिए वर्गीकरण जो जंगली के साथ-साथ घरेलू कुत्तों को भी शामिल करते हैं। आज दुनिया में 400 मिलियन कुत्ते और लगभग 400 आधुनिक कैनाइन नस्लें होने का अनुमान है।

वी। बैक्टीरिया जीनोम:

संयुक्त राज्य अमेरिका में इंस्टीट्यूट फॉर जीनोमिक रिसर्च (TIGR) के वैज्ञानिकों ने एंथ्रेक्स जीवाणु के एम्स के तनाव के पूरे जीनोम को नष्ट कर दिया है; यह अप्रैल 2003 में घोषित किया गया था। यह अमेरिका के बायोवैपन्स प्रोग्राम में और बायोटेरोरिस्ट हमलों में इस्तेमाल किया जाने वाला तनाव था, जो 2001 में उस देश को प्रभावित करता था। एम्स तनाव TIGR द्वारा अनुक्रमित था, हालांकि, 1981 में एक मृत गाय से निकला था।

एंथ्रेक्स जीवाणु के दो प्लास्मिड (डीएनए के परिपत्र बिट्स) जीव के विषाणु और विषाक्तता के लिए जिम्मेदार कई जीनों को ले जाते हैं। इसके अलावा, इसके एकल गुणसूत्र में विषाणु-वृद्धि करने वाले जीन होते हैं, जो अपने करीबी रिश्तेदार, सामान्य मिट्टी के जीवाणु, बैसिलस सेरेस के समकक्ष होते हैं। इसलिए ये जीन बैक्टीरिया के बी। सेरेस समूह के सामान्य शस्त्रागार का हिस्सा हो सकते हैं। TIGR के वैज्ञानिकों का कहना है कि एंथ्रेक्स जीवाणु और बी। सेरेस के बीच कुछ प्रमुख अंतर इस बात का परिणाम हो सकते हैं कि इन जीनों को कैसे विनियमित किया जाता है।

लेकिन एक अमेरिकी-फ्रांसीसी शोध समूह, जिसने बी। सेरेस जीनोम का अनुक्रम किया है, सोचता है कि दो जीवाणुओं के जीनोम की तुलना "सेरेस समूह के सामान्य पूर्वज मिट्टी के जीवाणु होने की परिकल्पना का विरोध करती है"। उन्हें लगता है कि सबूत बताते हैं कि सामान्य पूर्वज कीड़ों की आंत में रहते थे।

टीआईजीआर पेपर भी मानता है कि कुछ जीनों की उपस्थिति "हाल के पूर्वजों में एक कीट-संक्रमित जीवन शैली का प्रमाण हो सकती है"।

नेचर बायोटेक्नोलॉजी जर्नल के दिसंबर 2003 के अंक में एक जीवाणु के पूर्ण आनुवांशिक अनुक्रम को रोडोडस्यूडोमोनस पालुस्ट्रिस (R. palustris) के रूप में जाना गया। जीवाणुओं के आनुवंशिक अनुक्रम को शोधकर्ताओं के एक दल द्वारा अनुक्रमित किया गया था, जिसमें यूनिवर्सिटी ऑफ आयोवा (यूआई) के कुछ लोग शामिल थे।

शोधकर्ताओं के अनुसार, आर। पेलुस्ट्रिस के जीन की जांच करने का अवसर माइक्रोबियल जीनोम अनुक्रमण में रुचि से उत्पन्न हुआ।

जीनोम अनुक्रम से पता चलता है कि आर। पैल्ट्रिस में वास्तव में पांच अलग-अलग प्रकार की हल्की फसल होती है और यह उपलब्ध प्रकाश से अधिकतम ऊर्जा प्राप्त करने के लिए उन्हें मिलाता और मिलाता है। यह जीवाणु की चयापचय सीमा नाइट्रोजन के एंजाइमों में भी देखी जाती है जो नाइट्रोजन को ठीक करने के लिए उपयोग करता है - एक प्रक्रिया जो अमोनिया से वायुमंडलीय नाइट्रोजन को परिवर्तित करती है।

केवल जीवाणु ही नाइट्रोजन को ठीक कर सकते हैं, और यह प्रक्रिया कृषि में बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि यह मिट्टी के अमोनिया की भरपाई करता है, जिससे प्रजनन क्षमता में सुधार होता है। नाइट्रोजन स्थिरीकरण का एक उप-उत्पाद हाइड्रोजन है, जिसका उपयोग ईंधन के रूप में किया जा सकता है।

आर। पालुस्ट्रिस में न केवल मानक नाइट्रोजन के लिए जीन होते हैं, बल्कि दो अतिरिक्त नाइट्रोजनजन एंजाइमों के लिए भी होता है। इन अतिरिक्त नाइट्रोजन की उपस्थिति संभवतः हाइड्रोजन की बड़ी मात्रा में हाइड्रोजन बनाने की क्षमता में योगदान करती है। (लगभग हर जीवाणु जो नाइट्रोजन को ठीक करता है, उसमें सिर्फ एक नाइट्रोजन नाइट्रोजन होता है।)

आर। महल को कई कारणों से अनुक्रमण के लिए चुना गया था। यह हाइड्रोजन का उत्पादन करने में बहुत अच्छा है, जो जैव ईंधन के रूप में उपयोगी हो सकता है, और यह क्लोरीन-और बेंजीन युक्त यौगिकों को नीचा कर सकता है जो अक्सर औद्योगिक कचरे में पाए जाते हैं। बैक्टीरिया कार्बन डाइऑक्साइड, ग्लोबल वार्मिंग से जुड़ी गैस, वायुमंडल से भी निकाल सकते हैं।

vi। माउस का जेनेटिक मेकअप:

4 दिसंबर, 2002 को, अमेरिका स्थित व्हाइटहेड इंस्टीट्यूट के अंतरराष्ट्रीय माउस जीनोम प्रोजेक्ट, जिसमें छह देशों के वैज्ञानिक शामिल थे, ने माउस के लगभग पूरे आनुवंशिक मेकअप को प्रकाशित किया। 2.5 बिलियन डीएनए अक्षरों वाले माउस का ड्राफ्ट कोड, मानव जीनोम के अनुक्रमित होने के लगभग दो साल बाद आया।

माउस और मानव जीनोम की प्रारंभिक तुलना से पता चला है कि दो प्रजातियां एक आनुवंशिक स्तर पर बारीकी से संबंधित हैं। माउस जीनोम अपने मानव समकक्ष की तुलना में लगभग 14 प्रतिशत छोटा है, लेकिन प्रत्येक प्रजाति में लगभग 30, 000 जीन हैं। एक चूहे के जीन का लगभग 99 प्रतिशत मनुष्यों में प्रतिरूप होता है।

शोधकर्ताओं ने कहा कि बीमारी से जुड़े 90 फीसदी से अधिक जीन मनुष्यों और चूहों में इंडेंटिकल हैं। प्रत्येक जीनोम का लगभग 2.5 प्रतिशत माउस और मनुष्यों के बीच साझा किया जाता है लेकिन इसमें जीन के लिए कोड नहीं होते हैं। जीन के कार्य को विनियमित करने में ये खंड महत्वपूर्ण हो सकते हैं।

जैविक विविधता के विकासवादी इतिहास पर जीनोमिक तुलनाओं को और अधिक प्रकाश डाला जाता है। उदाहरण के लिए, अन्य जीवों के मानव जीनोम की घनिष्ठ समानता इस ग्रह पर जीवन की एकता को इंगित करती है।

vii। निएंडरथल जीनोम परियोजना:

अमेरिका और जर्मनी के वैज्ञानिकों ने संयुक्त रूप से 20 जुलाई, 2006 को निएंडरथल्स के आनुवंशिक कोड को समझने के लिए दो साल की परियोजना शुरू की। इस परियोजना का उद्देश्य आधुनिक मानव के दिमाग के विकास की समझ को गहरा करना है। निएंडरथल होमो जीनस की एक प्रजाति थी जो 200, 000 साल पहले से लेकर 30, 000 साल पहले तक यूरोप और पश्चिमी एशिया में रहते थे।

जर्मनी के मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट फॉर इवोल्यूशनरी एंथ्रोपोलॉजी के वैज्ञानिक निएंडरथल जीनोम, या डीएनए कोड को मैप करने के लिए कनेक्टिकट-आधारित 454 लाइफ साइंसेज कॉर्पोरेशन के साथ मिलकर काम कर रहे हैं। "निएंडरथल आधुनिक मानव का निकटतम रिश्तेदार है, और हम मानते हैं कि निएंडरथल के अनुक्रमण से हम बहुत कुछ सीख सकते हैं, " 454 पर आणविक जीव विज्ञान के उपाध्यक्ष माइकल ईघोलम ने कहा, जो अपनी उच्च गति अनुक्रमण तकनीक का उपयोग करेगा। परियोजना।

मनुष्यों ने प्रमुख लक्षण जैसे कि सीधा चलना और जटिल भाषा को कैसे विकसित किया, इस बारे में अभी तक कोई ठोस जवाब नहीं है। माना जाता है कि निएंडरथल अपेक्षाकृत परिष्कृत थे, लेकिन मनुष्यों की उच्च तर्क कार्यों में कमी थी।

निएंडरथल-जेनेटिक कोड की जांच करने से, उन छोटे-छोटे अंतरों पर ध्यान देना संभव हो जाएगा, जिन्होंने हमें हमारे निकटतम जीवित रिश्तेदार, चिंपैंजी से उच्च संज्ञानात्मक क्षमता प्रदान की थी। यह प्रश्न का उत्तर देने वाला नहीं है, बल्कि यह बताने जा रहा है कि उन सभी उच्च संज्ञानात्मक कार्यों को समझने के लिए कहाँ देखना है।

दो वर्षों में, कई व्यक्तियों के जीवाश्म नमूनों के साथ काम करते हुए, वैज्ञानिकों का लक्ष्य निएंडरथल जीनोम के तीन बिलियन बिल्डिंग ब्लॉक्स के मसौदे को फिर से बनाना है। वे 40, 000 साल पुराने नमूनों के साथ काम करने की जटिलता का सामना करते हैं, और माइक्रोबियल डीएनए को छानने के लिए जो उन्हें मौत के बाद दूषित करते हैं। नमूनों में लगभग 5 प्रतिशत डीएनए वास्तव में निएंडरथल डीएनए है। लेकिन वैज्ञानिकों ने कहा कि पायलट प्रयोगों ने उन्हें आश्वस्त किया कि डिकोडिंग संभव है।

मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट में, परियोजना में संवत पाबो भी शामिल है, जिसने नौ साल पहले एक अग्रणी स्तर पर भाग लिया था, हालांकि छोटे पैमाने पर, एक निएंडरथल नमूने पर डीएनए परीक्षण। उस अध्ययन ने सुझाव दिया कि निएंडरथल और मनुष्य एक आधा मिलियन साल पहले एक आम पूर्वज से अलग हो गए और इस सिद्धांत का समर्थन किया कि निएंडरथल एक विकासवादी मृत अंत था। नई परियोजना यह समझने में मदद करेगी कि मानव के लिए अद्वितीय विशेषताएं कैसे विकसित हुईं और "उन आनुवंशिक परिवर्तनों की पहचान करें जिन्होंने आधुनिक मनुष्यों को अफ्रीका छोड़ने और दुनिया भर में तेजी से फैलने में सक्षम बनाया"।

viii। मास-किलर मच्छर का आनुवंशिक कोड:

एडीज एजिप्टी को खत्म करने की लड़ाई, मच्छर जो पीले बुखार, डेंगू और चिकनगुनिया का कारण बनता है, को मच्छर के जीनोम के सफल अनुक्रमण के साथ बांह में एक गोली लगी। शोधकर्ताओं ने जीनोम को प्रकाशित किया - 17 मई, 2007 को मच्छर प्रजाति एडीज एजिप्टी के सभी डीएनए का एक नक्शा।

उन्होंने कहा कि जीनोम, कीटनाशकों को विकसित करने या इस मच्छर के आनुवंशिक रूप से इंजीनियर संस्करण बनाने के प्रयासों का मार्गदर्शन कर सकता है जो पीले बुखार और डेंगू बुखार पैदा करने वाले वायरस को प्रसारित करने में असमर्थ या कम सक्षम हैं।

यह वैज्ञानिकों का दूसरा उदाहरण है जो मच्छर के जीनोम का अनुक्रम करने में सक्षम है। मलेरिया का कारण बनने वाले मच्छर एनोफिलिस गैम्बिया का जीन 2002 में विखंडित हो गया था। इसके बाद शोधकर्ताओं की एक अन्य टीम के साथ मिलकर दो बार मलेरिया परजीवी, प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम का अनुक्रमण किया गया।

ए। इजिप्सी के डीएनए मेकअप का अध्ययन और ए। गाम्बिया के साथ ii की तुलना ने शोधकर्ताओं को यह समझने की अनुमति दी कि पूर्व ने लगभग 150 मिलियन साल पहले उत्तरार्ध से विकसित रूप से विचलन किया था। संभवतः यह दो प्रजातियों की उपस्थिति और खिलाने की आदतों और उनके द्वारा उत्पन्न विभिन्न बीमारियों के बारे में बताता है, हालांकि उनके पास समान संख्या में जीन हैं।

मच्छरों की दो प्रजातियों पर काबू पाना कई कारणों से महत्वपूर्ण है। मलेरिया फैलाने वाले मच्छर के जीनोम को डिकोड करने के दौरान मानव जीवन पर सीधा प्रभाव डालने वाले गैर-मानव जीव के आनुवंशिक मेकअप को उजागर करने का पहला प्रयास था, नवीनतम सफलता जीनोम अनुक्रमण में प्राप्त परिपक्वता के स्तर को इंगित करती है।

हालांकि मलेरिया फैलाने वाले मच्छर से लड़ने के लिए शोधकर्ताओं द्वारा अभी तक कोई सफल रणनीति नहीं बनाई गई है, लेकिन जीनोम की सीक्वेंसिंग ने अभूतपूर्व अवसरों और सूखे मानवता को एक खोजने के करीब एक कदम खोल दिया है।

दो वैक्टरों, और अन्य मच्छरों की प्रजातियों के आनुवांशिक नक्शे होने का सबसे बड़ा फायदा यह है कि यह सामान्य और अद्वितीय जीनों की पहचान करने और विशिष्ट वैक्टरों से निपटने के लिए नई रणनीतियों को विकसित करने के लिए तुलनात्मक विश्लेषण करने की क्षमता होगी।

ऐसे समय में जब बौद्धिक संपदा अधिकारों को उन तरीकों से संरक्षित किया जा रहा है, जो दुनिया के एक बड़े हिस्से को वैज्ञानिक अनुसंधान के लाभों से वंचित करते हैं, बड़े पैमाने पर बुनियादी अनुसंधान परियोजनाएं एक सामान्य कारण के लिए दुनिया भर के विभिन्न संस्थानों के शोधकर्ताओं को एक साथ लाने में मदद करती हैं। असली चुनौती वैक्टरों से निपटने और जरूरतमंदों के लिए उपलब्ध बीमारियों से लड़ने में किसी भी प्रगति का लाभ उठाने की होगी।

लगभग 3, 500 मच्छर प्रजातियां हैं, लेकिन उनमें से दो- एडीज एजिप्टी और एनोफिल्स गाम्बिया सबसे मानवीय दुख का कारण हैं। उष्णकटिबंधीय देशों में डेंगू बुखार के लगभग 50 मिलियन मामलों में पीली बुखार से मुख्य रूप से पश्चिम और मध्य अफ्रीका और दक्षिण अमेरिका के कुछ हिस्सों में लगभग 30, 000 मिलियन लोगों की मौत हो गई। 2006 में, भारत में एक पुरुष चिकनगुनिया ने लगभग 1.25 मिलियन लोगों को प्रभावित किया। ए। इजिप्ती का आनुवंशिक ब्लू-प्रिंट ए। गैम्बिया की तुलना में अधिक जटिल है।

झ। चिंपैंजी का जीन मैप:

अगस्त 2005 में प्रकाशित वैज्ञानिकों की एक अंतरराष्ट्रीय टीम की एक रिपोर्ट के अनुसार, मानव और चिंपांज़ी अपने डीएनए अनुक्रम के 96 प्रतिशत में "सही पहचान" साझा करते हैं। निष्कर्ष एक चिंपांज़ी के पूर्ण जीनोम अनुक्रम के पूरा होने से, चौथे स्तनपायी - मानव, चूहे और चूहे से - एक पूर्ण आनुवंशिक खाका बनाने के लिए तैयार किए गए हैं।

मानव और एप डीएनए के बीच तुलना से पता चलता है कि कुछ मानव और वानर जीन बहुत तेजी से विकसित हुए हैं, विशेष रूप से ध्वनि और तंत्रिका संकेतों के प्रसारण से जुड़ी धारणाओं से। यह आनुवंशिक उत्परिवर्तन का एक पैटर्न दिखाता है जो प्रत्येक को पर्यावरण के लिए अद्वितीय अनुकूलन करने में सक्षम कर सकता है।

यह लगभग 250, 000 साल पहले मानव जीन की एक छोटी संख्या में तेजी से बदलाव के एक पैटर्न को उजागर करता है - जब होमो सेपियन्स (मानव) अफ्रीका में उभरा है। चिम्पांजी और मनुष्यों ने छह करोड़ साल पहले एक सामान्य पूर्वज साझा किया था। यह छोटे अंतरों पर नई रोशनी फेंकता है जो मानव जाति को एक अलग विकासवादी पथ पर सेट करते हैं।

यह खोज मानव जीव विज्ञान को समझने का एक नया तरीका पेश कर सकती है, और एक बार फिर से पैनप्रोग्लोडेट्टी, चिम्पांजी की बड़ी प्रजातियों और होमो सेपियन्स के बीच करीबी रिश्तेदारी को रेखांकित कर सकती है।

एक्स। सोरघम संयंत्र अनुक्रम के जीनोम:

जर्नल नेचर के फरवरी 2009 के अंक में बताया गया कि वैज्ञानिकों ने सफलतापूर्वक सोरघम पौधे के जीनोम का अनुक्रम किया है। घास परिवार में चावल के बाद सोरघम दूसरा पौधा है जिसका जीनोम अनुक्रम किया गया है। सोरघम का अनुक्रमण कुशल प्रकाश संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन के स्थान की पहचान करने में मदद करेगा।

गन्ने, मक्का, गेहूँ आदि जैसे अन्य घास के पौधों की तुलना में सोरघम का जीनोम बहुत छोटा है, यह सूखा सहिष्णुता के लिए जाना जाता है। हालांकि, वजनी रिश्तेदारों के लिए उच्च जीन प्रवाह ट्रांसजेनिक (आनुवंशिक इंजीनियरिंग) दृष्टिकोण के लिए एक बड़ी समस्या थी।

इसलिए, "आंतरिक आनुवांशिक क्षमता" को जानना सभी महत्वपूर्ण हो गया है क्योंकि बायोफेल्स को निकालने के लिए शर्बत भी एक अच्छा उम्मीदवार है। जैव ईंधन निकालने के लिए, पहले मीठे शर्बत के दाने निकाले जाते थे। इसके बाद तने को कुचल दिया जाएगा और मीठा रस एक गुड़ जैसा उत्पाद तैयार किया जाएगा। फिर बायोफ्यूल का निर्माण गुड़ से किया जाएगा।

xi। इंडिका चावल का पहला पूरा जीनोम मानचित्र:

13 दिसंबर, 2002 को, चीनी वैज्ञानिकों ने इंडिका चावल का दुनिया का पहला पूर्ण जीनोम मानचित्र प्रकाशित किया। जीनोम परियोजना के प्रमुख शोधकर्ताओं में से एक डॉ। यू जून ने कहा कि पूर्ण मानचित्र में 97 प्रतिशत चावल जीन शामिल थे, और वही प्रतिशत इसके गुणसूत्रों में स्थित था।

इंडिका चावल, और इंडिका के साथ चावल क्रॉस-ब्रेड, दुनिया के चावल उत्पादन का 80 प्रतिशत हिस्सा है। एक जीनोम मानचित्र लोगों को इस महत्वपूर्ण फसल को बहुत बेहतर समझने में मदद करेगा। यह चावल जीनोम और प्रोटीन के अध्ययन के लिए नींव देता है, और इसके विकास, रोग की रोकथाम और उपज के प्राकृतिक पैटर्न की व्याख्या करता है। वैज्ञानिक अनुसंधान और कृषि उत्पादन में इसकी बड़ी संभावना है।

बारहवीं। चावल का आनुवंशिक कोड:

2005 में जर्नल नेचर में यह बताया गया था कि वैज्ञानिकों की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने चावल के आनुवंशिक कोड को डिक्रिप्ट करने में सफलता हासिल की थी, जिससे यह ऐसा पहला फसल संयंत्र बना जिसने इसके जीनोम को अनुक्रमित किया। वैज्ञानिकों के अनुसार, यह एक ऐसी उन्नति थी जो दुनिया की आधी से अधिक आबादी को खिलाने वाली फसल में सुधार को गति प्रदान करेगी।

रिपोर्ट में, वैज्ञानिकों ने अनुमान लगाया कि चावल में 37, 544 जीन होते हैं, लेकिन कहा गया कि यह आंकड़ा आगे के शोध के साथ संशोधित नहीं होगा। इसके विपरीत, मनुष्य के पास केवल 20, 000 से 25, 000 जीन हैं।

उन्होंने यह भी कहा कि चावल की पैदावार बढ़ाने के लिए प्रजनन और जैव प्रौद्योगिकी अग्रिमों के लिए हाथ में जीनोम अनुक्रम महत्वपूर्ण होगा, एक अनुमान के अनुसार दुनिया के चावल उत्पादन में मांग के साथ रखने के लिए अगले 20 वर्षों में 30 प्रतिशत की वृद्धि होनी चाहिए।

चला गया संख्या: एक तुलनात्मक डेटा:

xiii। आनुवंशिक डोपिंग अधिक मांसपेशियों की शक्ति की ओर जाता है:

जर्नल ऑफ एप्लाइड फिजियोलॉजी में 2004 में प्रकाशित एक पेपर से पता चला कि आनुवंशिक डोपिंग से चूहों के मांसपेशियों के आकार में लगभग 30 प्रतिशत की वृद्धि होती है। अध्ययन में कहा गया है कि मांसपेशियों के आकार में 30 प्रतिशत की वृद्धि मौजूदा खेल प्रदर्शन संवर्द्धन की तुलना में बहुत अधिक है, जैसे कोकीन, कृत्रिम / उत्तेजक जैसे निकेलहैमाइड, डिजाइनर हार्मोन और एरिथ्रोपोइटिन (ईपीओ)।

आनुवांशिक डोपिंग में, शरीर को बढ़ाया प्रदर्शन प्राप्त करने के लिए आनुवंशिक रूप से तय किया जाता है। यह एक महत्वपूर्ण वैज्ञानिक उपलब्धि है। इस प्रकार, अध्ययन में कहा गया है कि ईपीओ और ग्रोथ हार्मोन दोनों को डोपिंग शब्दजाल में पेप्टाइड के रूप में एक साथ जोड़ा गया था - इसे शरीर में इंजेक्ट किया जाना था।

ईपीओ लाल रक्त कणिकाओं के शरीर के उत्पादन को बढ़ाकर प्रदर्शन को बढ़ाता है। चूंकि आरबीसी ऑक्सीजन ले जाने वाले हैं, इसलिए आरबीसी काउंट बढ़ने का मतलब है कि मांसपेशियों को अधिक ऑक्सीजन मिलती है और इसलिए वे बेहतर प्रदर्शन कर सकते हैं। ग्रोथ हार्मोन मांसपेशियों की वृद्धि और ताकत को उत्तेजित करके कार्य करते हैं।

xiv। 'हापमप' का अनावरण:

अक्टूबर 2005 में, शोधकर्ताओं के एक अंतरराष्ट्रीय दल ने छोटे डीएनए के अंतर के "हापमप" का अनावरण किया जो एक व्यक्ति को दूसरे से अलग करता है। नक्शा उन जीनों के लिए मानव डीएनए के माध्यम से व्यापक खोजों को शुरू करने के लिए द्वार खोलता है जो लोगों को हृदय रोग, कैंसर, मधुमेह और अस्थमा जैसे सामान्य विकारों के लिए प्रेरित करते हैं।

वैज्ञानिक रोग-संबंधी जीनों को निदान, पूर्वानुमान और उपचार विकसित करने के साधन के रूप में खोजना चाहते हैं। इस तरह के जीन रोग के जैविक आधारों का सुराग देते हैं, और इसलिए उपचारों को विकसित करने के लिए रणनीतियों का सुझाव देते हैं।

xv। जीन ट्रांसक्रिप्शन प्रक्रिया को खोलना:

रोजर डी। कोर्नबर्ग ने एक आनुवंशिक मील का पत्थर हासिल किया: वे जीन में प्रतिलेखन की प्रक्रिया की वास्तविक तस्वीर बनाने वाले पहले हैं, जिस तरह से जीन में संग्रहीत महत्वपूर्ण जानकारी को कॉपी किया जाता है और फिर कोशिकाओं के उन हिस्सों में स्थानांतरित किया जाता है जो प्रोटीन का उत्पादन करते हैं। गड़बड़ी हाय जीन में प्रतिलेखन प्रक्रिया घातक है।

डीएनए में आनुवंशिक जानकारी का लगातार प्रतिलेखन जीवित जीवों में एक केंद्रीय प्रक्रिया है। यदि यह प्रक्रिया किसी भी तरह से परेशान है, तो कोशिकाओं में सभी प्रोटीन उत्पादन बंद हो जाते हैं और जीव नष्ट हो जाता है। कैंसर, हृदय रोग और सूजन सहित कई बीमारियों को प्रतिलेखन प्रक्रिया में गड़बड़ी से जोड़ा गया है।

कोमबर्ग की अनूठी उपलब्धि यह है कि वह पूर्ण प्रवाह में प्रतिलेखन की प्रक्रिया को पकड़ने में सक्षम है। बनाई गई तस्वीर एक आरएनए-स्ट्रैंड का निर्माण करती है और प्रक्रिया के दौरान डीएनए, पोलीमरेज़ और आरएनए के सटीक पदों का निर्माण करती है।

वह आवश्यक बिल्डिंग ब्लॉक्स में से एक को छोड़कर, आरएनए आधे रास्ते की निर्माण प्रक्रिया को फ्रीज करने में सक्षम हो गया है: जब निर्माण उस बिंदु पर पहुंचता है जहां लापता ब्लॉक की आवश्यकता होती है, तो प्रक्रिया बस बंद हो जाती है।

उन्होंने एक्स-रे का उपयोग करके अपने क्रिस्टलीय रूप में शामिल अणुओं की छवि को लिया है। जैविक अणुओं के ये क्रिस्टल अद्वितीय हैं क्योंकि इनसे एक कंप्यूटर अणुओं में परमाणुओं की वास्तविक स्थिति की गणना कर सकता है। इसके अलावा, आम तौर पर हमारे पास केवल जटिल परिसरों और व्यक्तिगत अणुओं के चित्र होते हैं।

कोर्नबर्ग ने प्रतिलेखन को विनियमित करने के लिए आणविक जटिल परिसर 'रिले' - जटिल मध्यस्थ, की खोज की है। मध्यस्थ संकेतों के प्रसारण और प्रतिलेखन को चालू या बंद करने में मदद करता है। मध्यस्थ की खोज प्रतिलेखन प्रक्रिया की समझ में एक जबरदस्त उपलब्धि है। रोमबर्ग को उनके काम के लिए 2006 का नोबेल पुरस्कार दिया गया था।

xvi। जीन डीएनए नियंत्रण जीन कार्य:

सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी, हैदराबाद के वैज्ञानिकों ने दिखाया है कि मानव Y- गुणसूत्र में जंक डीएनए एक अन्य गुणसूत्र में स्थित जीन के कार्य को नियंत्रित करता है। नवंबर 2006 में प्रकाशित रिपोर्ट के अनुसार, कुछ 97 प्रतिशत डीएनए सामग्री 'जंक' है, जो अंगों के कामकाज में कोई विशेष भूमिका नहीं है।

लेकिन भारतीय वैज्ञानिकों ने पाया है कि वाई-क्रोमोसोमल जंक डीएनए, केवल पुरुषों में पाया जाता है, एक जीन के कार्यों को बातचीत और नियंत्रित करता है जो एक सेक्स तक सीमित नहीं है। Y- गुणसूत्र के 40 मेगा बेस रिपीट ब्लॉक को RNA में स्थानांतरित किया जाता है और ट्रांस-स्पाइसलिंग नामक एक तंत्र द्वारा प्रोटीन की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है।

xvii। कॉमन कोल्ड डिकोडेड के लिए जिम्मेदार वायरस:

फरवरी 2009 में, शोधकर्ताओं ने सामान्य कोल्ड वायरस के 99 उपभेदों के जीनोम को डिकोड करने का दावा किया। उन्होंने इसकी कमजोरियों का एक कैटलॉग भी विकसित किया। सामान्य कोल्ड वायरस, यानी, राइनोवायरस, सभी अस्थमा के हमलों के आधे से दूर करने के लिए सोचा जाता है।

नए राइनोवायरस फैमिली ट्री को पहली बार यह पहचानना संभव होना चाहिए कि किस ब्रांच की किस विशेष शाखा में अस्थमा के रोगियों को वायरस सबसे ज्यादा उत्तेजित करता है। राइनोवायरस में लगभग 7, 000 रासायनिक इकाइयों का एक जीनोम होता है, जो 10 प्रोटीन बनाने के लिए जानकारी को सांकेतिक शब्दों में बदलना करता है जो वायरस को सब कुछ करने के लिए कोशिकाओं को संक्रमित करने और अधिक वायरस बनाने की आवश्यकता होती है।

99 जीनोम की एक दूसरे के साथ तुलना करके, शोधकर्ता उनके जीनोम में समानता के आधार पर एक पारिवारिक पेड़ में उन्हें व्यवस्थित करने में सक्षम थे। यह दर्शाता है कि राइनोवायरस जीनोम के कुछ क्षेत्र हर समय बदल रहे हैं जबकि अन्य कभी नहीं बदलते हैं।

तथ्य यह है कि अपरिवर्तित क्षेत्र विकासवादी समय के दौरान बहुत अधिक संरक्षित हैं, इसका मतलब है कि वे महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और यह कि वायरस उन्हें नष्ट किए बिना बदलने नहीं दे सकता है। वे इसलिए दवाओं के लिए आदर्श लक्ष्य हैं क्योंकि, सिद्धांत रूप में, 99 उपभेदों में से कोई भी एक ही दवा का शिकार होगा।

xviii। दृष्टि बहाल करने के लिए जीन थेरेपी:

अप्रैल 2008 में, वैज्ञानिकों की एक ब्रिटिश टीम ने जन्मजात अंधेपन के एक दुर्लभ रूप के साथ एक किशोरी में दृष्टि को सुरक्षित रूप से बहाल करने के लिए जीन थेरेपी का इस्तेमाल किया। यद्यपि रोगी ने सामान्य दृष्टि प्राप्त नहीं की है, लेकिन अंधेपन के लिए दुनिया के पहले जीन प्रत्यारोपण ने किशोर लड़के की दृष्टि में अभूतपूर्व सुधार किया। उन्होंने लड़के की बुरी तरह प्रभावित आंख में जीन इंजेक्ट किया और वैज्ञानिकों ने जो दावा किया, उसमें सबसे कम खुराक का इस्तेमाल सुरक्षा परीक्षण के तहत किया गया था।

लड़के को लेबर की जन्मजात एमोरोसिस नामक एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन से पीड़ित किया गया, जो बचपन में दृष्टि को प्रभावित करना शुरू कर देता है और अंततः रोगी के 20 या 30 के दशक के दौरान कुल अंधापन का कारण बनता है।

जेनेटिक इंजीनियरिंग में विकास:

मैं। डाउन डायंड्रोम में निर्णायक:

'साइंस जर्नल' में बताया गया कि 2006 में यूके के इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजी में एलिजाबेथ फिशर और यूके के नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर मेडिकल रिसर्च में विक्टर टाइबुलेविक ने सफलतापूर्वक मानव गुणसूत्रों को चूहों में प्रत्यारोपित करने की तकनीक विकसित की थी, पहला जो चिकित्सा अनुसंधान को बदलने का वादा करता है। रोग के आनुवंशिक कारण में।

वैज्ञानिकों ने आनुवंशिक रूप से मानव गुणसूत्र 21 की एक प्रति, लगभग 250 जीनों की एक स्ट्रिंग ले जाने के लिए चूहों को इंजीनियर किया। चूहों को बनाने के लिए, टीम ने पहले मानव कोशिकाओं से गुणसूत्रों को निकाला और माउस भ्रूण से ली गई स्टेम कोशिकाओं के बिस्तरों पर उन्हें धारित किया। मानव गुणसूत्र 21 को अवशोषित करने वाले किसी भी स्टेम सेल को तीन दिन पुराने माउस भ्रूण में इंजेक्ट किया गया था जो फिर से उनकी माताओं में प्रत्यारोपित किया गया था। नए जन्मे चूहों ने गुणसूत्र की प्रतियों को ढोया और इसे अपने युवा पर पारित करने में सक्षम थे।

लगभग एक हजार लोगों में से एक गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति के साथ पैदा होता है, एक आनुवंशिक हिचकी जो डाउन सिंड्रोम का कारण बनती है। चूहों के आनुवंशिक अध्ययन से वैज्ञानिकों को यह पता लगाने में मदद मिलेगी कि कौन से जीन चिकित्सा की स्थिति को जन्म देते हैं जो डाउन सिंड्रोम वाले लोगों में प्रचलित हैं, जैसे कि बिगड़ा मस्तिष्क विकास, हृदय दोष, व्यवहार संबंधी असामान्यताएं, अल्जाइमर रोग और ल्यूकेमिया।

ii। बीटी गोभी विकसित:

भारत, कनाडा और फ्रांस के वैज्ञानिकों के एक दल ने 2005 में दावा किया था कि उन्होंने एक गोभी विकसित की थी जो दुनिया भर में मौजूद एक कीट - "डायमंडबैक मॉथ (डीबीएम)" के लिए प्रतिरोधी थी। कीट प्रतिरोधी गोभी का उत्पादन बेसिलस थुरिंगिनेसिस (बीटी) के एक सिंथेटिक "फ्यूजन जीन" के रूप में स्थानांतरित करके किया गया था जो कीट को दो प्रोटीन विषाक्त बनाता है।

वैज्ञानिकों के अनुसार, गोभी उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय स्थितियों में बढ़ती है और गोभी में दो बीटी जीन की उपस्थिति कीट में प्रतिरोध के विकास को रोकने की संभावना है।

iii। जीन नॉकआउट प्रौद्योगिकी:

भारतीय जीवविज्ञानियों ने भारत में "जीन नॉकआउट तकनीक" की सफलतापूर्वक स्थापना की है। हैदराबाद में सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (CCMB) में, वैज्ञानिकों ने 2006 में पहला जीन नॉकआउट माउस बनाया, जिसमें दूध प्रोटीन जीन, कप्पा-कैसिइन में से एक की कमी होती है, जिसके लिए लैक्टेशन की आवश्यकता होती है। अमेरिका, यूके जैसे अन्य जीन। जर्मनी फ्रांस, ऑस्ट्रेलिया और जापान पहले ही इस तकनीक का विकास और उपयोग कर चुके हैं।

इस पद्धति के तहत, शोधकर्ता एक विशेष जीन को निष्क्रिय करके एक आनुवंशिक रूप से इंजीनियर जीव बनाते हैं, जो इसकी अनुपस्थिति के प्रभावों को देखते हैं और इसके कार्यों को बेहतर ढंग से समझते हैं। कहा जाता है कि तकनीक न केवल बुनियादी जीव विज्ञान के क्षेत्र में बल्कि मानव रोग मॉडल के निर्माण और नशीली दवाओं की खोज के लिए भी जबरदस्त अनुप्रयोग है।

CCMB ने वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान विभाग के समर्थन से ट्रांसजेनिक और जीन नॉकआउट चूहों के लिए एक राष्ट्रीय सुविधा बनाई थी। इस काम को अंजाम देने वाले सतीश कुमार ने बताया कि यह तकनीक माउस भ्रूणीय स्टेम सेल पर आधारित थी जिसे लंबे समय तक शरीर के बाहर बनाए रखा जा सकता है।

कोई इन कोशिकाओं में मौजूदा जीन को हटा या संशोधित कर सकता है और एक उपन्यास जानवर को फिर से संगठित कर सकता है। कप्पा-कैसिइन की अनुपस्थिति में, दूध प्रोटीन जीन, मादाएं स्वस्थ थीं लेकिन युवा लोगों के लिए दूध का उत्पादन नहीं कर सकीं।

इस खोज के स्तनधारी विकास के क्षेत्र में कई निहितार्थ थे। उनके द्वारा उत्पादित माउस स्ट्रेन संशोधित दूध गुणों वाले उपन्यास डेयरी जानवरों के निर्माण के लिए एक उपयोगी मॉडल होगा।

यह आनुवंशिक रूप से संशोधित खेत जानवरों को अपने दूध में फार्मास्युटिकल प्रोटीन बनाने के प्रयासों के लिए भी उपयोगी मॉडल होगा।

iv। जीएम बैंगन स्वास्थ्य के लिए असुरक्षित:

जनवरी 2009 में, फ्रांस स्थित कमेटी फॉर इंडिपेंडेंट रिसर्च एंड इंफॉर्मेशन ऑन जेनेटिक इंजीनियरिंग की ओर से आयोजित 'इफेक्ट्स ऑन हेल्थ एंड एनवायर्नमेंट ऑफ ट्रांसजेनिक (जेनेटिकली मॉडिफाइड) बीटी बैंगन' का एक स्वतंत्र विश्लेषण ने निष्कर्ष निकाला कि बीटी बैंगन खाने और खिलाने के लिए पर्यावरण में जारी है। भारत में मानव और पशु स्वास्थ्य के लिए एक गंभीर खतरा हो सकता है। इसने कहा है कि बीटी बैंगन की व्यावसायिक रिलीज को प्रतिबंधित किया जाना चाहिए।

प्रोफेसर गाइल्स-एरिक सेरालिनी के विश्लेषण में महिको के बीटी बैंगन बायोसैफिली डेटा- जैसा कि जेनेटिक इंजीनियरिंग एप्रूवल कमेटी (जीईएसी) को प्रस्तुत किया गया है, बताते हैं कि बीटी बैंगन एक प्रोटीन का निर्माण करता है, जो कि कनामाइसिन, एक प्रसिद्ध एंटीबायोटिक के प्रतिरोध को प्रेरित कर सकता है, जो कि हो सकता है। एक बड़ी स्वास्थ्य समस्या। विश्लेषण ग्रीनपीस द्वारा कमीशन किया गया था।

बीटी बैंगन की सुरक्षा और पर्यावरण की दृष्टि से ठीक से परीक्षण नहीं किया गया था। यह देखा गया कि खिला परीक्षणों में गैर-बीटी नियंत्रणों की तुलना में महत्वपूर्ण अंतरों का उल्लेख किया गया था।

वि। बीज क्रांति के लिए अप्पोमिक्सिस तकनीक:

केंद्रीय कपास अनुसंधान संस्थान (CICR) के वैज्ञानिकों ने कपास संकर पैदा करने के लिए एक नई तकनीक विकसित की है। एपोमिक्स नामक तकनीक किसानों को स्वयं बीज दोहराने में सक्षम करेगी। यह हर बुवाई के मौसम से पहले कपास किसानों के लिए महंगा संकर सौदे को समाप्त करने का वादा करता है।

गन्ने और शर्बत जैसी कुछ घासों में एपोमिक्स को देखा गया है, लेकिन अभी तक किस्मों को स्थिर नहीं किया जा सका है और इसलिए इसका कोई व्यावसायिक मूल्य नहीं था। वर्तमान में लगभग 70 प्रतिशत कपास संकर खेती के अधीन है। एक ही विविधता (उच्च फसल गुणों) के साथ एक उदासीन विविधता किसानों के लिए एक महान वादा रखती है। वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि अन्य फसलों में भी तकनीक शुरू करने की संभावना हो सकती है।

vi। एक्सनोट्रांसप्लांटेशन: द न्यू एज डिक्टम:

2008 में यह बताया गया था कि कई एशियाई देश अपने बढ़ते अंग की मांग-आपूर्ति की खाई को पाटने के लिए जेनोट्रांसप्लांटेशन जैसी बायोइंजीनियरिंग तकनीक विकसित कर रहे थे।

जबकि प्रक्रिया प्रायोगिक बनी हुई है, इसके समर्थकों का तर्क है कि यह यांत्रिक उपकरणों की तुलना में अधिक क्षमता प्रदान करता है। अब तक दुनिया भर में लगभग 60 xenotransplants हो चुके हैं। हालाँकि, अब तक यह दुनिया इसे खत्म करने से दूर है और अभी भी अपनी संभावित समस्याओं जैसे वायरस ट्रांसमिशन, ऑर्गन रिजेक्शन और विनियामक अनुमोदन की आवश्यकता से जूझ रही है। इसके आलोचकों का तर्क है, xenotransplantation मौजूदा उपचारों से संसाधनों को पुनर्निर्देशित कर सकता है और आसानी से दुरुपयोग किया जा सकता है।

दुनिया के बढ़ते प्रत्यारोपण विकारों के लिए एक रामबाण इलाज के रूप में जाना जाता है, एक्सनोट्रांसप्लांटेशन एक प्रजाति (जैसे सुअर, बबून, या चिंप) के एक सदस्य से एक अंग / ऊतक को दूसरे (जैसे मानव) में प्रत्यारोपित करने की प्रक्रिया है, जैसे कि Xeno अर्थ के साथ। ग्रीक में विदेशी।

कोरिया ने ५१.५ मिलियन डॉलर का "बायो-ऑर्गन प्रोडक्शन टास्क फोर्स" लॉन्च किया है, जो बाँझ मिनी-सूअरों के उत्पादन की उम्मीद करता है और २०१० तक मनुष्यों में प्रत्यारोपण के लिए तैयार सूअर के अंगों की है। कोरियाई सरकार जैव-अंगों के वैश्विक मूल्य का अनुमान billion६ बिलियन डॉलर तक पहुंचाने के लिए लगाती है। 2012।

सिंगापुर में, बायोएथिक्स एडवाइजरी कमेटी ने मानव डीएनए को मानव के रोगों का इलाज खोजने के लिए मानव डीएनए को संक्रमित करके "मिश्रित जानवर" बनाने की योजना की घोषणा की है।

अन्य विकल्प बायोइन्जिनियरिंग प्रौद्योगिकियां समान रूप से आशाजनक मानी जाती हैं, लेकिन विवादास्पद एक रोगी की अपनी कोशिकाओं से मानव ऊतकों और अंगों को क्लोन कर रहे हैं और मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं को संवर्धित कर रहे हैं। जबकि पूर्व अस्वीकृति की समस्या को खत्म कर देगा, यह नैतिक आपत्तियां पैदा करेगा और बाद में संभव होगा यदि केवल निषेचित भ्रूणों की बड़ी संख्या को नष्ट करने से बचा जा सकता है।

भारत को अभी तकनीक विकसित करना और औपचारिक रूप से परीक्षण शुरू करना बाकी है। वास्तव में, 1997 में जब डॉ। धनी राम बरुआ ने एक सुअर के साथ एक मानव हृदय को बदलने का दावा किया, तो उसे हत्या और धोखाधड़ी के संदेह में जेल में डाल दिया गया था।

क्लोनिंग फ्रंट पर:

मैं। मानव क्लोन:

26 दिसंबर, 2002 को मानव क्लोनिंग सोसाइटी के अध्यक्ष- क्लोनड, सुश्री ब्रिगिट बोसेलियर ने फ्लोरिडा में घोषणा की कि पहले मानव क्लोन का जन्म हुआ था। रेलेलियन संप्रदाय के एक फ्रांसीसी वैज्ञानिक और कार्यकर्ता, जो मानते हैं कि पृथ्वी पर जीवन आनुवंशिक इंजीनियरिंग के माध्यम से अतिरिक्त-स्थलीय द्वारा बनाया गया था, सुश्री बोइसेलियर ने कहा कि ईव नाम की सात पाउंड की बच्ची, ठीक काम कर रही थी और उसके माता-पिता बहुत खुश थे।

चूंकि राॅलियन्स द्वारा पहले क्लोन मानव बच्चे को प्राप्त करने का प्रयास गोपनीयता में किया गया था, इसलिए किसी भी स्वतंत्र वैज्ञानिक पुष्टि को प्राप्त करना तुरंत संभव नहीं था कि बच्चा वास्तव में एक क्लोन था।

मानव क्लोन निम्न प्रकार से निर्मित होता है: एक कोशिका (कहते हैं त्वचा कोशिका) पिता और माँ से ली गई है जो एक अप्रतिबंधित अंडा प्रदान करती है। पिता की त्वचा कोशिका से नाभिक को हटा दिया जाता है और अंडे को आनुवंशिक कोड से हटा दिया जाता है। डीएनए भी नाभिक से हटा दिया जाता है। डोनर सेल न्यूक्लियस को तब अंडे के साथ फ्यूज किया जाता है, जिसे डोनर का जेनेटिक कोड दिया जाता है। कोशिका तब तक विकसित होती है जब तक कि वह एक भ्रूण नहीं बन जाती है और तब उसे गर्भाशय में प्रत्यारोपित किया जाता है।

मानव क्लोन बनाने का विचार 1996 में उत्पन्न हुआ जब एडिनबर्ग के रोसलिन संस्थान के वैज्ञानिकों ने वयस्क कोशिका परमाणु हस्तांतरण द्वारा एक भेड़ क्लोन डॉली बनाई। उनके संयुक्त प्रयास का उद्देश्य पारंपरिक पशु प्रजनन में सुधार करना और बायोफर्मासिटिकल उद्योग के लिए नए स्वास्थ्य उत्पाद बनाना था। प्रयोग एक उपलब्धि थी जिसने पशु क्लोनिंग के लिए एक उत्साह दिया।

जून 2003 में, ब्रिटेन में पहले मानव क्लोनिंग के लिए रास्ता तैयार करने वाले एक प्रयोग में मानव अंडे के साथ काम करने का लाइसेंस स्कॉटलैंड में रोसलिन संस्थान को जारी किया गया था।

ii। क्रॉस क्लोन पशु जन्मे:

झिंजियांग जिनू बायोलॉजिकल कंपनी लिमिटेड और इंस्टीट्यूट ऑफ जूलॉजी के वैज्ञानिकों, चीनी विज्ञान अकादमी के वैज्ञानिकों ने फरवरी 2004 में घोषणा की कि उन्होंने एक इबेक्स के स्टैमेटिक सेल और एक बकरी के अंडे के सेल का उपयोग करके एक भ्रूण विकसित किया है और पहले से ही उगाए गए भ्रूण को स्थानांतरित कर दिया है। एक निश्चित चरण, एक बकरी के गर्भ में।

सफल क्लोनिंग के परिणामस्वरूप एक बकरी और एक बच्चे की संतान पैदा हुई - चीन का पहला क्रॉस-क्लोन जानवर। भूरा भूरे रंग का जानवर, जिसे प्राथमिक सुविधा के अध्ययन के बाद आइबक्स के रूप में निर्धारित किया गया है, का वजन 2.32 किलोग्राम, लंबाई 42 सेमी और माप 35 सेमी है। लुप्तप्राय जंगली जानवरों के संरक्षण के लिए क्लोनिंग का महत्व है।

iii। क्लोन बकरी जन्म देती है:

चीन के पहले क्लोन बकरी, यांग यांग, ने 7 फरवरी, 2003 को उत्तर-पश्चिमी प्रांत शानक्सी के एक प्रजनन केंद्र में जुड़वां बच्चों को जन्म दिया। पुरुष बच्चे की मृत्यु घंटे बाद हुई। मां, जिसे एक बकरी के शरीर की कोशिका से क्लोन किया गया था, एक अंगोरा के साथ संभोग किया था। दो साल में यह यांग यांग की दूसरी सफल डिलीवरी थी। यांग यांग ने पहली बार 2001 में जुड़वां बच्चों को जन्म दिया था।

iv। लुप्तप्राय जंगली मवेशियों का क्लोन:

क्लोनिंग तकनीक ने दो लुप्तप्राय जंगली मवेशियों के बैल, प्रत्येक को अप्रैल 2003 में संयुक्त राज्य अमेरिका के आयोवा फार्म पर डेयरी गायों द्वारा वहन किया। बेंटेंग के निर्माण की प्रक्रिया ने पशु संरक्षणवादियों को उम्मीद दी है कि क्रॉस-प्रजाति प्रजनन 100 जीवित प्रजातियों के दैनिक गायब होने में मदद कर सकता है और पशु आबादी को कम करने के लिए आनुवंशिक विविधता को जोड़ सकता है।

यदि वे जीवित रहते हैं, तो दो बंटेंग के सैन डिएगो वन्य पशु पार्क में स्थानांतरित कर दिया जाएगा और वहां बंदी आबादी के साथ प्रजनन करने के लिए प्रोत्साहित किया जाएगा। प्रौद्योगिकी अभी भी समस्याओं से भरा है और महत्वपूर्ण लाभांश का भुगतान करने से एक लंबा रास्ता तय करता है।

उदाहरण के लिए, क्लोन किए गए बेंटेंग की प्रजनन तब तक शुरू नहीं होगी, जब तक कि वे लगभग छह वर्षों में परिपक्वता तक नहीं पहुंच जाते। लुप्तप्राय प्रजाति के प्रजनन के लिए सैन डिएगो चिड़ियाघर के केंद्र ने 1977 में सैकड़ों जानवरों से कोशिकाओं और आनुवांशिक पदार्थों को संरक्षित करना शुरू किया, एक कार्यक्रम में इसे जमे हुए चिड़ियाघर में डब किया गया था।

प्रत्येक जानवर से ऊतक के नमूने छोटे प्लास्टिक शीशियों में संग्रहित किए जाते हैं, जो माइनस 196 डिग्री सेल्सियस पर तरल नाइट्रोजन में डूबे और जमे हुए होते हैं। अब जब दूरदर्शिता ने बैंटेंग के साथ भुगतान करना शुरू कर दिया है, तो एक सफेद मोजा वाला जानवर अपने पतले, घुमावदार सींगों का शिकार करता है। 8, 000 बंटेंग से भी कम जंगली, जावा के इंडोनेशियाई द्वीप पर मौजूद हैं।

v। विश्व का पहला क्लोन कैट बेबी:

दुनिया की पहली क्लोन बिल्ली, CC ('कॉपी कैट') ने सितंबर 2006 में तीन बिल्ली के बच्चे को जन्म दिया था। 2001 में टेक्सास ए एंड एम यूनिवर्सिटी द्वारा माँ बिल्ली का क्लोन बनाया गया था जिसने किसी भी अन्य विश्वविद्यालय की तुलना में अधिक प्रजातियों का क्लोन बनाया है। क्लोनिंग के लिए प्रक्रिया एडिनबर्ग में रोजलिन इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं द्वारा 1997 में डॉली भेड़ को क्लोन करने के लिए उपयोग की गई थी। क्लोन 'सीसी' और स्मोकी, जो स्वाभाविक रूप से पैदा हुए पुरुष टैबी थे, ने तीन बिल्ली के बच्चे पैदा किए, जिनमें से दो हड़ताली समान दिखे माँ को। शेष व्यक्ति दिखने में अपने पिता जैसा दिखता है।

vi। पहले-पहले क्लोन भैंस बछड़ा मर जाता है:

12 फरवरी, 2009 को दुनिया के पहले क्लोन भैंस के बछड़े की हरियाणा के कमल में निमोनिया से मृत्यु हो गई। बछड़े का जन्म, जो 6 फरवरी को पैदा हुआ था, को वैज्ञानिक सफलता के रूप में हेरोल्ड किया गया था क्योंकि इसे "डॉली" के उत्पादन में नियोजित तकनीक के एक सरल लेकिन उन्नत संस्करण का उपयोग करके क्लोन किया गया था - भेड़ जो क्लोन करने वाली पहली स्तनपायी थी।

भैंस का क्लोनिंग राष्ट्रीय डेयरी अनुसंधान संस्थान (एनडीआरआई) के छह वैज्ञानिकों की एक टीम ने "लागत प्रभावी" तकनीक-हैंड गाइडेड क्लोनिंग तकनीक के माध्यम से किया था। इस तकनीक के जरिए पैदा होने वाला यह दुनिया का पहला बछड़ा था।

क्लोन को विकसित करने में विशिष्टता यह है कि इसे उपकरण, समय और कौशल के मामले में कम मांग कहा जाता है। एक सेल उठाकर विधि विकसित की गई है जिसमें से अंडाशय एक बूचड़खाने से विकसित होता है। फिर इसे इन विट्रो में परिपक्व किया जाता है, वंचित किया जाता है, जोना को पचाने के लिए एक एंजाइम के साथ इलाज किया जाता है और फिर हाथ में ललित ब्लेड की मदद से इसे सम्मिलित किया जाता है।

फिर, एक दाता भैंस जिसे उसने चुना और एक सोमैटिक सेल (कोई भी कोशिका जो जीव का शरीर बनाती है) को उसके कान से निकाला जाता है, जिसे नाभिक के रूप में उपयोग के लिए प्रचारित किया जाता है। फिर, इन दोनों कोशिकाओं को प्राप्तकर्ता भैंस को हस्तांतरित करने से पहले भ्रूण के रूप में प्रयोगशाला में फ्यूज, सुसंस्कृत और विकसित किया जाता है। इस तकनीक के फायदों में से एक यह है कि वांछित सेक्स का एक बछड़ा निकाला जा सकता है।

बैल की कमी का सामना कर रहे देश के साथ, यह तकनीक कम से कम समय में अभिजात वर्ग के बैल की आपूर्ति सुनिश्चित कर सकती है। भारत में भैंसों की सबसे बड़ी आबादी है। यह तकनीक देश में कुशल भैंसों की संख्या बढ़ाने में मदद कर सकती है।

vii। दुनिया का पहला क्लोन ऊंट:

दुनिया का पहला क्लोन ऊंट 8 अप्रैल, 2009 को UAE में पैदा हुआ था। महिला ऊंट बछड़े को 'इन्फाज़' नाम दिया गया है, जिसका अर्थ अरबी में उपलब्धि है।